大鼠视神经少突胶质细胞培养
实验方法原理 采用视神经，DMEM/F12条件培养基培养，观察细胞形态及生长，并进行免疫组织化学鉴定。实验材料 Wistar大鼠试剂、试剂盒 亚硒酸钠腐胺转铁蛋白胰岛素甲状腺素黄体酮谷氨酰胺小牛血清兔抗鼠GC抗体仪器、耗材 眼科剪滴管离心机培养皿 CO2培养箱实验步骤 一、实验步骤1. 取新生2 d 的Wistar大鼠10 只，无菌条件下取出双侧视神经。 2. 接种至24孔培养板内经多聚赖氨酸处理的盖玻片上。 3. 加入含30g·L-1 小牛血清的DMEM/F12 培养基，37°C，50mL/L CO2，100%湿度连续培养3 d 。 4. 3 d 后弃废液，改为含 5g·L-1 小牛血清DMEM/F12 条件培养液继续培养。 5. 每周换液2次。在获得足够的细胞数量后，改用无血清条件培养液继续培养，每2 d 换液一次。二、形态学......阅读全文
大鼠肝星状细胞培养实验
细胞培养技术 实验方法原理 将小鼠的肝细胞从机体中取出，经胰酶、螯合剂（常用EDTA）处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖。
大鼠纤维环细胞培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL大鼠纤维环细胞。悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 250px 皿中，加入约
关于多发性硬化的病理分析
特征性病理改变是中枢神经系统白质内多发性脱髓鞘斑块，多位于侧脑室周围，伴反应性胶质增生，也可有轴突损伤。病变可累及大脑白质、脊髓、脑干、小脑和视神经。脑和脊髓冠状切面肉眼可见较多粉灰色分散的形态各异的脱髓鞘病灶，大小不一，直径1～20mm，以半卵圆中心和脑室周围，尤其是侧脑室前角最多见。镜下可见
多发性硬化的疾病病理
特征性病理改变是中枢神经系统白质内多发性脱髓鞘斑块，多位于侧脑室周围，伴反应性胶质增生，也可有轴突损伤。病变可累及大脑白质、脊髓、脑干、小脑和视神经。脑和脊髓冠状切面肉眼可见较多粉灰色分散的形态各异的脱髓鞘病灶，大小不一，直径1～20mm，以半卵圆中心和脑室周围，尤其是侧脑室前角最多见。镜下可见
关于眼眶脑膜瘤的鉴别诊断介绍
眶脑膜瘤容易与视神经胶质瘤相混淆。其与视神经胶质瘤的鉴别要点： 1.好发年龄不同，胶质瘤多发生于儿童。 2.“轨道”征有利于诊断脑膜瘤。 3.脑膜瘤沿脑膜蔓延，而胶质瘤沿视神经蔓延。 4..脑膜瘤很薄呈鞘状并有钙化。 5.视神经管内脑膜瘤除了引起骨性视神经孔扩大外，还常见到附近前床突骨
培养基神经胶质细胞培养方法
神经细胞（神经元〕不易培养基，只有在适宜情况下，如接种在胶原底层上，或加入神经生长因子和胶质细胞因子时，可出现一定程度的分化，长出突起等现象，但很难使之增值。而神经胶质细胞是神经组织中比较容易培养的成分。培养方法如下：1、从手术室无菌取脑髓灰质或白质后，仔细剥除脑膜、血管和纤维成分，置Hanks液
正常小鼠原代脑星形胶质细胞培养
一、实验试剂 1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S4、染色液
简述小儿视神经胶质瘤的并发症和预后
1、并发症 并发脑积水，间脑综合征，性早熟等。 2、预后 视神经胶质瘤是生长缓慢的良性肿瘤，肿瘤全切除可获长期生存，即使部分切除术后辅以放疗患儿的预后也比较好。本组18例中术后随访10例，最长已存活17年，无复发迹象。 弥漫性视交叉型和视交叉-下丘脑外生型的发病率和死亡率均高于视交叉前型
皮层星形胶质细胞的原代培养
实验方法原理 利用星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞生长存在时间上的差异、细胞生长方式及细胞对培养层黏附性不同等特性，用37℃恒温摇床从培养的皮层来源的混合胶质细胞中去除少突胶质细胞和小胶质细胞，其中星形胶质细胞的贴附力最强。用这种方法获得的星形胶质细胞纯度很高(95%以上），且细胞具有较好的增
Science颠覆旧观点：学习不能单靠神经元
科学家们意外的发现，大脑胶质细胞（非神经元）生成新髓鞘的功能对于学习运动技能至关重要。 十月十六日Science杂志上发表的一项研究指出，髓鞘改变在学习运动技能中起到了不容忽视的作用，髓鞘是神经元轴突上的绝缘层。无法生成髓鞘的基因工程小鼠，在学习新运动技能时比对照组差得多。 “这篇文章清楚地
“迷你大脑”首次具备髓鞘生成功能
美国一研究小组25日在《自然·方法》杂志线上版发表研究论文称，他们开发出一种新方法，利用人类干细胞创造出了第一个具有髓鞘生成功能的脑类器官。这个“迷你大脑”能更精确地模拟人类大脑结构和功能，有助科学家更深入地观察大脑发育过程，研究大脑疾病并测试新药。 所谓类器官，实际上是一种三维细胞培养系统，
迷你大脑”首次具备髓鞘生成功能
美国一研究小组7月25日在《自然·方法》杂志线上版发表研究论文称，他们开发出一种新方法，利用人类干细胞创造出了第一个具有髓鞘生成功能的脑类器官。这个“迷你大脑”能更精确地模拟人类大脑结构和功能，有助科学家更深入地观察大脑发育过程，研究大脑疾病并测试新药。 所谓类器官，实际上是一种三维细胞培养系
星形胶质细胞:－干细胞治疗中风的秘密武器
一直以来，科学家们都试图用干细胞治疗中风。早在今年五月，英国开展的一项临床试验发现，5位因为中风而出现严重肢体运动不便的患者在接受向自己大脑注射干细胞后出现了病情好转的迹象。 由于神经元具有产生大脑电脉冲的功能，所以对于干细胞治疗神经性疾病，科学家们希望以治疗神经元作为一个突破口，修复大脑
星形胶质细胞:－干细胞治疗中风的秘密武器
一直以来，科学家们都试图用干细胞治疗中风。早在今年五月，英国开展的一项临床试验发现，5位因为中风而出现严重肢体运动不便的患者在接受向自己大脑注射干细胞后出现了病情好转的迹象。 由于神经元具有产生大脑电脉冲的功能，所以对于干细胞治疗神经性疾病，科学家们希望以治疗神经元作为一个突破口，修复大脑
皮层星形胶质细胞的原代培养实验
贴附差异法 实验方法原理 利用星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞生长存在时间上的差异、细胞生长方式及细胞对培养层黏附性不同等特性，用37℃恒温摇床从培养的
皮层星形胶质细胞的原代培养实验
贴附差异法 实验方法原理 利用星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞生长存在时间上的差异、细胞生长方式及细胞对培养层黏附性不同等特性，用37℃恒温摇床从培养的
关于脱髓鞘病的病理变化－介绍
经典型MS病变分布广泛，可累及大脑、脑干、脊髓、视神经等处，其中以白质，特别以脑室角或室旁白质的病变最突出，但灰质也可受累。病灶呈圆形或不整形，大小不一，直径从0.1cm到数厘米不等，数目多少不一，新鲜病灶呈浅红色或半透明状，陈旧病灶呈灰白色，质地较硬。 早期多从静脉周围开始（又名静脉周脱
RNc细胞大鼠皮质细胞培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mLRNc细胞大鼠皮质细胞。悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 250px 皿中，
关于轴周性硬化性脑炎的病毒感染与自身免疫反应介绍
分子模拟（molecular mimicry）学说认为，患者感染的病毒可能与CNS髓鞘蛋白或少突胶质细胞存在共同抗原，即病毒氨基酸序列与MBP等神经髓鞘组分的某段多肽氨基酸序列相同或极为相近。推测病毒感染后使体内T细胞激活并生成抗病毒抗体可与神经髓鞘多肽片段发生交叉反应，导致脱髓鞘病变。 Jo
皮层星形胶质细胞的原代培养实验——贴附差异法
皮层星形胶质细胞的原代培养可应用于：（1）细胞保种；（2）皮层星形胶质细胞功能研究。实验方法原理利用星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞生长存在时间上的差异、细胞生长方式及细胞对培养层黏附性不同等特性，用37℃恒温摇床从培养的皮层来源的混合胶质细胞中去除少突胶质细胞和小胶质细胞，其中星形胶质细胞的
大鼠胶质细胞酸性蛋白(GFAP)ELISA检测法
大鼠胶质细胞酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GFAP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GFAP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GFAP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标
Nature：打破传统认知，揭示重要细胞全新功能
来自约翰霍普金斯大学的研究人员称他们发现长期以来被认为在神经元“触发”信号时仅对它们起绝缘作用的中枢神经系统少突胶质细胞出乎意料对神经元的存活也至关重要。损害这些绝缘体似乎促成了诸如肌萎缩侧索硬化症(ALS)等神经退行性疾病中的脑损伤。相关研究发现发布在7月11日的《自然》(Nature)杂志上
关于神经节胶质细胞瘤的发病人群介绍
1、少枝细胞胶质瘤及间变少枝细胞胶质瘤：脑瘤多长于白质内，质软，浸润范围比较广泛，可突入脑室和皮质表面，部分肿瘤可发生囊变。部分肿瘤产生粘液样变。聚集成胶冻样物质，细胞核圆形。恶性少枝脑质细胞瘤的形状更圆。胞浆较多，个别可见肿瘤细胞随脑脊液播散。临床少枝细胞胶质瘤大多生长缓慢，病程较长，有症状到
大鼠乳鼠成骨细胞培养实验
酶消化法 实验方法原理 取材于出生2~3 d 小鼠颅骨，以含20%胎牛血清的DMEM培养液进行培养，采用胶原酶消化法分离成骨细胞，并进行细胞接种与传代。采用胶
大鼠乳鼠成骨细胞培养实验
大鼠乳鼠成骨细胞培养培养可以：（1）获得大鼠乳鼠成骨细胞；（2）用于骨修复的细胞学机制研究。实验方法酶消化法实验方法原理取材于出生2~3 d 小鼠颅骨，以含20%胎牛血清的DMEM培养液进行培养，采用胶原酶消化法分离成骨细胞，并进行细胞接种与传代。采用胶原酶消化法分离培养成骨细胞是一种可靠、简便、快
大鼠纤维环细胞培养注意事项
1. 收到大鼠纤维环细胞。后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。2. 仔细阅读大鼠纤维环细胞。说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行
大鼠乳鼠成骨细胞培养实验
酶消化法 实验方法原理 取材于出生2~3 d 小鼠颅骨，以含20%胎牛血清的DMEM培养液进行培养，采用胶原酶消化法分离成骨细胞，并进行细胞接种与传代。采用胶
大鼠淋巴成纤维细胞培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL大鼠淋巴成纤维细胞。悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 250px 皿中，加入
以内斜视首发的视神经胶质瘤误诊病例报告
病例报告视神经胶质瘤是发生于视神经内胶质细胞的良性肿瘤。多发生于学龄前儿童，最早的临床表现是慢性进行性视力减退，但由于本病多发生于儿童，常不引起注意，甚至由于视力较差，出现失用性斜视，才引起家长注意。进而以斜视为首诊就诊小儿眼科。我院于2015年出现门诊以内斜为首发的视神经胶质瘤误诊1例，现报告如下
小胶质细胞培养要添加丙酮酸钠吗
需要添加1mM丙酮酸钠。丙酮酸钠是糖酵解观察中的中间产物，可以直接进出细胞。添加到培养液中即为细胞提供能量，又是合成代谢所需的碳源。有些类型的细胞需要添加丙酮酸钠，降低血清浓度时也可添加，进行克隆培养时可添加。丙酮酸钠还有助于降低荧光物质引发的光毒作用。