“迷你大脑”首次具备髓鞘生成功能
美国一研究小组25日在《自然·方法》杂志线上版发表研究论文称，他们开发出一种新方法，利用人类干细胞创造出了第一个具有髓鞘生成功能的脑类器官。这个“迷你大脑”能更精确地模拟人类大脑结构和功能，有助科学家更深入地观察大脑发育过程，研究大脑疾病并测试新药。 所谓类器官，实际上是一种三维细胞培养系统，其与体内来源组织或器官高度相似，具有对应器官的一些关键特性。类脑器官技术是类器官技术的一个重要分支，在大脑发育研究、疾病建模、药物研发等领域发挥着重要作用。 但一直以来，科学家创建的类脑器官中都缺少一个关键成分——可生成髓鞘的少突胶质细胞。髓鞘是包覆神经纤维并帮助神经元发出信号的物质，当其受损时，神经元则不能有效地相互沟通。 科学家们一直认为，在多发性硬化症、脊髓损伤等与髓鞘受损相关的疾病中，少突胶质细胞起着重要作用，但由于缺少含有该细胞的类脑器官，他们很难进行深入研究，对具体情况知之甚少。 此次，凯斯西储大学医学院、纽约干细胞......阅读全文
重磅!Nature:针对修复髓鞘损伤的药物治疗新途径
今天发表在《Nature》杂志上的一篇文章针对治疗和修复多发性硬化症导致的残疾提出了药物治疗新途径。这项由凯斯西储大学医学院的研究者领导的研究表明，这些针对该靶标的早期治疗候选药物是极具潜力的多发性硬化症等神经系统疾病再生药物。 多发性硬化症是一种慢性和进行性疾病，全球数百万人患病，特征是围绕
Nature子刊：胆固醇回收再利用或能帮助支持髓鞘的修复
众所周知，在诸如动脉粥样硬化等疾病中，胆固醇在血管中的沉积是有害的，类似的问题同样也发生在诸如多发性硬化症等神经性疾病中，在这种疾病中，富含胆固醇的髓鞘在再生过程中会发生缺陷，吞噬细胞从有缺陷的髓鞘中回收胆固醇的正常功能会受到损伤，进而导致泡沫细胞的产生，这些细胞实际上会因胆固醇过多而发生窒息。
脱髓鞘的检查
1.多发性硬化 （1）脑脊液检查单个核细胞数可正常或轻度升高。鞘内IgG合成或寡克隆IgG带是诊断多发硬化的重要指标。细胞学方面急性期以小淋巴细胞为主；缓解期主要为激活的单核细胞和巨噬细胞。 （2）电生理检查包括视觉、脑干听觉和体感诱发电位，无诊断特异性，协助早期诊断。 （3）影像学检查常
脱髓鞘疾病的病因
脱髓鞘疾病是一大类病因不相同，临床表现各异，但有类同特征的获得性疾患，其特征的病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整。髓鞘的作用是保护神经元并使神经冲动在神经元上得到很快的传递，所以，髓鞘的脱失会使神经冲动的传送受到影响。急性脱髓鞘性疾病的神经髓鞘可以再生，且速度较迅速，程度较完全，
髓鞘碱性蛋白的简介
髓鞘是包裹在神经细胞轴突外面的一层膜，即髓鞘有髓鞘细胞的细胞膜组成；目前研究注意髓鞘成分的抗原性，如：髓鞘碱性蛋白(MBP)、髓鞘相关醣蛋白 (MAG)、髓鞘少树突胶质细胞醣蛋白(MOG)等。MBP的抗原性主要取决于其初级结构。实验研究证明不同种实验动物对氨基酸序列中不同片段产生不同的免疫应答。
脱髓鞘疾病的概念
神经纤维分为无髓鞘神经纤维和有髓鞘神经纤维。有髓鞘神经纤维如植物神经节前纤维和较大的躯体神经纤维，其轴索有一个外鞘，称为髓鞘。髓鞘由髓鞘细胞的细胞膜构成。中枢神经的髓鞘细胞是少树突胶质细胞、周围神经纤维的髓鞘是施万氏细胞的细胞膜构成。髓鞘由脂质及蛋白质组成。可保护轴索又具有对神经冲动的绝缘作用，
脱髓鞘疾病的病因
①免疫介导，如多发性硬化、急性感染性多神经根神经炎。②病毒感染，如进行性多灶性白质脑炎、亚急性硬化性全脑炎。③营养障碍，如脑桥中央型髓鞘崩解症。④缺氧，如迟发性缺氧后脱髓鞘脑病、进行性皮质下缺血性脑病。一般临床上诊断脱髓鞘疾病时多指免疫介导的脱髓鞘疾病，包括多发性硬化、急性感染性多神经根神经炎等
脱髓鞘疾病的分组
即髓鞘形成障碍型和髓鞘破坏型。髓鞘形成障碍型脱髓鞘疾病是遗传代谢缺陷引起的髓鞘形成障碍，主要包括髓鞘磷脂代谢异常引起的脑白质营养不良，如异染性白质脑病、脑白质海绵样变性、肾上腺白质营养不良等。髓鞘破坏型脱髓鞘疾病是后天获得的脱髓鞘疾病[1]。
LFB－髓鞘染色法
实验方法原理 劳克坚牢蓝(LuxolFastBlue,LFB)属于铜－酞箐染料，在酒精溶液中具有与髓鞘磷脂结合的染色特性。应用LFB髓鞘染色可以很好地显示出神经组织的髓鞘结构。实验材料 髓鞘试剂、试剂盒 LFB溶液0.05%碳酸锂溶液0.25%焦油紫溶液仪器、耗材 滤器实验步骤 (1)切片经蒸馏水清
髓鞘碱性蛋白的作用
MBP是中枢神经系统(CNS)髓鞘的主要蛋白质，位于髓鞘浆膜面，维持CNS髓鞘结构和功能的稳定，具有神经组织特异性。由于血脑屏障(BBB)的作用，MBP较易释放到脑脊液，仅小量释放入血液。当CNS遭到损害时，BBB功能被破坏，其通透性发生改变，使血清MBP含量升高。测定血清MBP含量，标本较易收
髓鞘碱性蛋白的历史
1962年，Laatsch等首先从豚鼠脑中分离出MBP．随后国内外学者对MBP进行了广泛和深入的研究．试图阐明人类脱髓鞘疾病的发病原理，寻找诊断和治疗方法。国外还用直接合成多肽的方法合成MBP的某一肽段，用于检测和治疗中枢神经系统疾病。同时，患者的MBP可释放到脑脊液或血液中，可作为判断中枢神经
LFB－髓鞘染色法
LFB 髓鞘染色法 实验方法原理 劳克坚牢蓝(LuxolFastBlue,LFB)属于铜－酞箐染料，在酒精溶液中具有与髓鞘磷脂结合的染色特性。应用LFB髓鞘染
脱髓鞘疾病的病理表现
1、神经纤维髓鞘破坏 2、病损主要分布于中枢神经系统白质区静脉周围，或呈多发、散在小病灶，或融合成多个病灶，或形成多个中心； 3、神经细胞、轴突和神经组织保持相对完整； 4、炎性细胞浸润血管周围； 5、无华勒变性或继发纤维束变性。
治疗脱髓鞘的方式介绍
1.多发性硬化 目前无有效根治措施。治疗主要目的是抑制急性期炎性脱髓鞘病变进展，避免可能促使复发因素。晚期采取对症和支持疗法。 （1）皮质类固醇急性发作和复发的主要治疗药物，常用甲基泼尼松龙或泼尼松。 （2）β-干扰素。 （3）免疫抑制剂包括硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、环磷酰胺和环孢素A等。
关于脱髓鞘疾病的概念介绍
以神经髓鞘脱失为主要或始发病变而轴索、胞体和神经胶质受损相对较轻的神经系统疾病。可发生于中枢神经系统或周围神经系统。 神经纤维分为无髓鞘神经纤维和有髓鞘神经纤维。有髓鞘神经纤维如植物神经节前纤维和较大的躯体神经纤维，其轴索有一个外鞘，称为髓鞘。髓鞘由髓鞘细胞的细胞膜构成。中枢神经的髓鞘细胞是少
关于脱髓鞘疾病的分组介绍
即髓鞘形成障碍型和髓鞘破坏型。髓鞘形成障碍型脱髓鞘疾病是遗传代谢缺陷引起的髓鞘形成障碍，主要包括髓鞘磷脂代谢异常引起的脑白质营养不良，如异染性白质脑病、脑白质海绵样变性、肾上腺白质营养不良等。髓鞘破坏型脱髓鞘疾病是后天获得的脱髓鞘疾病。
脱髓鞘有哪些临床表现
1.多发性硬化 起病年龄多在20～40岁之间，多以亚急性方式起病，大多数患者表现为病变部位多发，病程呈缓解-复发特征。 （1）肢体无力最多见，大约50%患者首发症状为一个或多个肢体无力。 （2）感觉异常表现为肢体、躯干或面部针刺麻木感，肢体发冷、蚁走感等。 （3）眼部症状急性单眼视力下降
概述脱髓鞘的临床表现
1.多发性硬化 起病年龄多在20～40岁之间，多以亚急性方式起病，大多数患者表现为病变部位多发，病程呈缓解-复发特征。 （1）肢体无力最多见，大约50%患者首发症状为一个或多个肢体无力。 （2）感觉异常表现为肢体、躯干或面部针刺麻木感，肢体发冷、蚁走感等。 （3）眼部症状急性单眼视力下降
简述脱髓鞘疾病的病理表现
1、神经纤维髓鞘破坏； 2、病损主要分布于中枢神经系统白质区静脉周围，或呈多发、散在小病灶，或融合成多个病灶，或形成多个中心； 3、神经细胞、轴突和神经组织保持相对完整； 4、炎性细胞浸润血管周围； 5、无华勒变性或继发纤维束变性。
概述脱髓鞘的检查方式介绍
1.多发性硬化 （1）脑脊液检查单个核细胞数可正常或轻度升高。鞘内IgG合成或寡克隆IgG带是诊断多发硬化的重要指标。细胞学方面急性期以小淋巴细胞为主；缓解期主要为激活的单核细胞和巨噬细胞。 （2）电生理检查包括视觉、脑干听觉和体感诱发电位，无诊断特异性，协助早期诊断。 （3）影像学检查常
关于脱髓鞘疾病的病因分析
①免疫介导，如多发性硬化、急性感染性多神经根神经炎。 ②病毒感染，如进行性多灶性白质脑炎、亚急性硬化性全脑炎。 ③营养障碍，如脑桥中央型髓鞘崩解症。 ④缺氧，如迟发性缺氧后脱髓鞘脑病、进行性皮质下缺血性脑病。一般临床上诊断脱髓鞘疾病时多指免疫介导的脱髓鞘疾病，包括多发性硬化、急性感染性多神
分析脱髓鞘疾病头痛的原因
脱髓鞘疾病是一大类病因不相同，临床表现各异，但有类同特征的获得性疾患，其特征的病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整。髓鞘的作用是保护神经元并使神经冲动在神经元上得到很快的传递，所以，髓鞘的脱失会使神经冲动的传送受到影响。急性脱髓鞘性疾病的神经髓鞘可以再生，且速度较迅速，程度较完全，
关于脱髓鞘疾病的基本介绍
以神经髓鞘脱失为主要或始发病变而轴索、胞体和神经胶质受损相对较轻的神经系统疾病。可发生于中枢神经系统或周围神经系统。 神经纤维分为无髓鞘神经纤维和有髓鞘神经纤维。有髓鞘神经纤维如植物神经节前纤维和较大的躯体神经纤维，其轴索有一个外鞘，称为髓鞘。髓鞘由髓鞘细胞的细胞膜构成。中枢神经的髓鞘细胞是少
施万细胞髓鞘的形成介绍
在有髓神经纤维发生中，伴随轴突一起生长的施万细胞表面凹陷成一纵沟，轴突位于纵沟内，沟缘的胞膜相贴形成轴突系膜（mesaxon）。轴突系膜不断伸长并反复包卷轴突，把胞质挤至细胞的内、外边缘及两端（即靠近郎氏结处），从而形成许多同心圆的螺旋膜板层，即为髓鞘。故髓鞘乃成自施万细胞的胞膜，属施万细胞的一
关于脱髓鞘病的病症特征介绍
①急性或亚急性起病； ②临床症状较重，但影像学病灶相对较小； ③脊髓MRI显示病灶呈多中心性，脊髓中央管扩张不明显，病灶呈斑片状强化或不强化；有时头颅MRI检查发现脑室旁或脑干病灶； ④激素治疗效果明显； ⑤既往曾有视神经炎或脊髓炎史，对可疑患者，脊髓MRI随诊有重要价值。临床上最常见的
髓鞘相关糖蛋白的基本信息
中文名称髓鞘相关糖蛋白英文名称myelin associated glycoprotein;MAG定 义属IgSF成员，一种与髓鞘形成相关的凝集素，是Nogo-66受体的功能性配体，可介导某些细胞间髓磷脂与神经元的相互作用。应用学科免疫学（一级学科），免疫系统（二级学科），免疫分子（三级学科）
大鼠髓鞘碱性蛋白(MBP)ELISA检测法
大鼠髓鞘碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MBP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MBP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MBP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strept
脑桥中央髓鞘溶解症的简介
脑桥中央髓鞘溶解症（CPM）是临床罕见的代谢性脱髓鞘疾病。CPM由Adams首次提出，病理学上表现为髓鞘脱失不伴炎症反应。现在多数作者认为，本病的病因是低钠血症与过快或过度地纠正低钠血症所引起。由于CPM发生在严重疾病基础上，其临床表现常被其他症状所掩盖，故易误诊、漏诊。
迷你大脑”首次具备髓鞘生成功能
美国一研究小组7月25日在《自然·方法》杂志线上版发表研究论文称，他们开发出一种新方法，利用人类干细胞创造出了第一个具有髓鞘生成功能的脑类器官。这个“迷你大脑”能更精确地模拟人类大脑结构和功能，有助科学家更深入地观察大脑发育过程，研究大脑疾病并测试新药。 所谓类器官，实际上是一种三维细胞培养系
“迷你大脑”首次具备髓鞘生成功能
美国一研究小组25日在《自然·方法》杂志线上版发表研究论文称，他们开发出一种新方法，利用人类干细胞创造出了第一个具有髓鞘生成功能的脑类器官。这个“迷你大脑”能更精确地模拟人类大脑结构和功能，有助科学家更深入地观察大脑发育过程，研究大脑疾病并测试新药。 所谓类器官，实际上是一种三维细胞培养系统，