肌肉组织染色实验
实验方法原理 肌肉组织由肌细胞和肌纤维组成，带有横纹结构，通常选用 Mallory 磷钨酸-苏木精染色法（PTAH）显示横纹肌的变化情况。染色剂与所选择的组织成分能够牢固地结合，呈蓝色或棕红色。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒 苏木精磷钨酸蒸馏水 高锰酸钾水溶液硫酸水溶液二甲苯乙醇中性树胶实验步骤 Mallory 磷钨酸-苏木精染色液：苏木精 0~1 g，磷钨酸 2 g，蒸馏水 100 ml。将苏木精置 20 ml 蒸馏水中加热溶解，再将磷钨酸溶于 80 ml 蒸馏水中。苏木精冷却后加入磷钨酸水溶液，混合后置室温数周至数月成熟，可久存。如急用，可再加入 0.177 g 高锰酸钾而促其成熟。酸性高锰酸钾液：0.5％ 高锰酸钾水溶液 50 ml，0.5％ 硫酸水溶液 50 ml。1. 石蜡组织切片，常规脱蜡至水。2. 自来水洗 1 min，蒸馏水洗 1 min。3. 在酸性高锰酸钾液中氧化 5~10 min。4. 自来水洗......阅读全文
肌肉组织染色实验
实验方法原理 肌肉组织由肌细胞和肌纤维组成，带有横纹结构，通常选用 Mallory 磷钨酸-苏木精染色法（PTAH）显示横纹肌的变化情况。染色剂与所选择的组织成分能够牢固地结合，呈蓝色或棕红色。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒 苏木精磷钨酸蒸馏水 高锰酸钾水溶液硫酸水溶液二甲苯乙醇中性树胶实验步骤
肌肉组织染色实验——早期心肌组织病变染色
实验方法原理早期心肌组织病变染色，是 Lie 和 Nagar-Olsen 利用缺氧心肌对酸性复红的亲和力，称为嗜酸性复红染色法；利用其对碱性复红的亲和力，称为亲碱性复红染色法。能够较好地显示心肌缺氧的变化情况。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒苏木精硫酸铝铵黄色氧化汞甘油冰醋酸蒸馏水碱性复红苦味酸纯丙
肌肉组织染色实验——横纹肌组织染色
肌肉组织由肌细胞和肌纤维组成，可分为骨骼肌、心肌和平滑肌。骨骼肌含有横纹，肌纤维被结缔组织连接与包围，纤维成束排列，而每条肌纤维周围含有网状纤维和少贵的结缔组织。心肌纤维也含有横纹，纤维之间相互连接成网状结构。平滑肌纤维的外表面含有网状纤维和胶原纤维成分。根据需要通过不同的特殊染色和组织化学方法，能
肌肉组织的观察实验
实验材料平滑肌、骨骼肌、心肌仪器、耗材载玻片盖玻片脱脂棉刺血针油镜用油显微镜。实验步骤平滑肌（一）平滑肌分离装片（H－E染色）的观察1．低倍镜观察 先用低倍镜寻找，找到平滑肌后换用高倍镜2．高倍镜观察 可见平滑肌纤维的整体形态。平滑肌纤维为长梭形，胞核长椭圆形，位于细胞的中部。在常规染色标本上肌原纤
肌肉组织的观察实验
实验材料 平滑肌、骨骼肌、心肌仪器、耗材 载玻片盖玻片脱脂棉刺血针油镜用油显微镜。实验步骤 平滑肌（一）平滑肌分离装片（H－E染色）的观察1．低倍镜观察 先用低倍镜寻找，找到平滑肌后换用高倍镜2．高倍镜观察 可见平滑肌纤维的整体形态。平滑肌纤维为长梭形，胞核长椭圆形，位于细胞的中部。在常规染色标本上
血与肌肉组织解剖实验
1．学习并掌握人血涂片和染色的方法。2．识别并比较观察各种血细胞与血小板的形态特征。3. 比较观察平滑肌、骨骼肌及心肌三种肌纤维纵切和横切的结构特点。
关于肌肉组织活检的基本介绍
肌肉组织活检是诊断肌肉及周围神经疾病的重要手段之一。通过光学显微镜和组织化学染色技术，可正确诊断许多疑难肌病，随着肌肉活检技术广泛应用于临床，还陆续发现一些新的病种。 肌肉组织化学技术能精确地反映肌肉病理状态，已成为神经肌肉疾病最主要的病理诊断技术。
肌肉组织的分布、特征及功能
分布：骨骼，心脏，消化道、胃部。功能：具有收缩、舒张功能。特征：主要由肌细胞构成。主要有三种：心肌，骨骼肌，平滑肌。
肌肉组织活检的适应症介绍
肌肉组织活检适用于: 1.代谢性肌病。不但提供组织学证据，还可获得生化改变的依据。如线粒体肌病、脂质沉积性肌病等。 2.局部或弥漫性炎症性肌病。如多发性肌炎等。 3.鉴别神经源与肌源性损害。如进行性肌营养不良与脊髓性肌萎缩的鉴别。 4.不明原因的静止性或进行性肌无力。
关于肌肉组织活检的注意事项介绍
多数肌病以肢体近端肌肉受累为重，故临床上活检部位多首选上肢肱二头肌和下肢股四头肌外侧肌，上述肌肉活检后较少影响病人活动。对急性肌病如多发性肌炎，应选压痛明显或肌无力较重的部位；对慢性肌病应选中等损害的部位，因萎缩严重的部位肌纤维常常被脂肪组织代替，如肌营养不良患者，股四头肌受累较重，则选肱二头肌
肌肉组织活检的实验室方法介绍
（1）制片技术：肌肉的组织化学染色主要是测定肌肉中各种酶的含量，由于石蜡切片的处理过程中常将肌肉中的酶破坏，故已被淘汰。主要用液氮快速冷冻法。 首先将肌肉标本纵向垂直种植在一小软木片上，放置时应注意肌纤维的方向，周围用黄耆胶固定，露出肌肉上端。然后将盛有异戊烷的烧杯放入液氮容器（保温瓶）中，当
肌肉组织驱动的两足机器人问世
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516833.shtm与机器人相比，人类肢体极为灵活，能做出精细动作，并能有效地将能量转化为运动。受人类步态的启发，日本研究人员将肌肉组织和人造材料结合在一起，制造出一款双足生物混合机器人，可行走和旋转。相
美国修订肌肉组织中多种农药残留快速检测方法
2016年3月09日，美国发布通知，修订食品中多种农药残留快速检测方法，由CLG-PST5.06版升级到CLG-PST5.07版，并于2016年3月14日生效。该方法用乙酸乙酯提取各种肌肉组织中的农药残留物，乙腈交换净化，经低温冷冻浓缩、固相萃取等步骤，最后用气质联用仪和液质联用仪进行测定。该方
1500A系列细小肌肉组织机械力特性测试系统
特点:1.设计应用于肌纤维， 肌肉束，单条肌肉或细小的肌肉如trabeculae2.适用于长度-张力， 力-收缩速率和硬度等的测量?3.力度峰值达至100mN4.可控温度范围: 0-40°C5.400μL 或1900μL循环灌流浴， 包括两条铂电极用以提供刺激6.可以配合标准显微镜或者倒置显微镜7.
构建肌肉组织床修复股神经长段缺损病例分析
股神经长段缺损临床少见，多系医源性损伤，常见于神经鞘瘤切除术。再次手术修复时股神经断端难寻，而且用于神经修复的移植床多为瘢痕，如股神经缺损超过10cm，选择多股吻合血管的腓肠神经移植极为困难。我科于近年通过构建肌肉组织床行自体腓肠神经移植修复2例股神经长段缺损患者，现总结经验报告如下。病例介绍例1
糖类染色实验——糖原染色
实验方法原理糖原由多糖衍化而来，是单纯的多糖。糖原易溶于水，所以用特殊的 Carnoy 固定液或无水乙醇直接固定才能较好地保存糖原，常用高碘酸（periodic acid）-Shiff 反应（PAS）染色法。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒高碘酸蒸馏水碱性复红盐酸焦亚硫酸钠（偏重亚硫酸钠）双重蒸馏水
人类染色体姊妹染色单体差别染色
姊妹染色单体区分染色法(Sister chromatid differentiation，SCD）是70年代中期发展起来的染色体处理技术。Latt（1973）在培养的细胞中加入5-溴脱氧尿嘧啶核苷（BrdU），当用Hoechst33258 荧光染料染色时，发现了姊妹染色单体的色差反映和它们
TL2010S组织破碎仪高效破碎肌肉组织样品的实验方法
鼎昊源科技通过大量样品破碎测试发现，动物组织类样品本身相比其他样品更难破碎，特别是一些结缔组织、心脏肌肉组织、肺部组织，因为韧性较大，一般很难用手工或者常规组织匀浆仪彻底破碎。因为无论用手工研磨还是组织匀浆仪，不仅一次处理通量少、易污染且难清洗，处理后的样品还不够均匀细致，达不到后续实验的要求。在测
利用脂质纳米颗粒多次递送CRISPRCas9到多种肌肉组织中
许多难治的疾病是基因突变的结果。基因组编辑技术有望校正该突变，从而为患者提供新的治疗。然而，将该技术用于需要校正的细胞仍然是一个重大挑战。在一项新的研究中，来自日本京都大学等研究机构的研究人员报告了脂质纳米颗粒如何为治疗杜兴氏肌肉营养不良症（DMD）小鼠模型提供有效的递送手段。相关研究结果于20
浅析内眦赘皮相关的组织学差异研究2
2.2 组织切片观察 HE 染色切片呈红色，所有切片均未见异常组 织及结构。Masson 染色切片中胶原纤维呈蓝 /绿色， 肌纤维呈红色。通过对比观察发现：⑴无内眦赘皮 者切片中组织松散，胶原纤维较丰富，其中混杂肌 性纤维，此类肌性纤维与成束的肌肉组织不同，无 明显肌肉包膜，但未见具有完整包
姐妹染色单体分化染色方法
姐妹染色单体差别染色可使中期染色体显示深浅不同的两条单体，能借以观察姐妹染色单体互换（SCE）现象。SCE是两条染色单体在DNA合成中核苷酸序列发生互换而表现出来一种现象。即是细胞分裂是DNA同源重组的结果。SCE既是一种无害的变化（有生理波动），也可受射线、致突和致癌物三因素等作用而升高。SCE一
间接染色步骤（细胞表面染色）
实验概要间接标记需要两个孵育步骤，先与一抗再与合适的第二抗体孵育，二抗（不是一抗）结合了荧光染料（FITC、PE、Cy5 等）。请注意这是一个普遍的程序，您可以根据自己的使用情况进行调整。实验步骤1. 收集并洗涤细胞，然后确定细胞总数。细胞通常在聚苯乙烯的圆底 12 x 75 mm2 Falcon
姐妹染色单体分化染色实验
实验概要本文介绍了姐妹染色单体分化染色法(Sister chromatid differentiation，SCD)的实验原理、操作步骤及注意事项等。实验原理姐妹染色单体分化染色法(Sister chromatid differentiation，SCD)是20世纪70年代中期发展起来的染色体处
姐妹染色单体分化染色实验
实验方法原理 细胞被培养在含有 5-溴脱氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培养基中，当细胞在DNA 合成时，BUdR 能作为核苷酸的前体取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被掺入到新合成的DNA中。在第一个细胞周期时，由于半保留复制的机制，中期染色体的每条染色单体
姐妹染色单体分化染色实验
实验方法原理细胞被培养在含有 5-溴脱氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培养基中，当细胞在DNA 合成时，BUdR 能作为核苷酸的前体取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被掺入到新合成的DNA中。在第一个细胞周期时，由于半保留复制的机制，中期染色体的每条染色单体D
革兰氏染色液染色法
1．葡萄球菌和大肠杆菌混合菌液。 2．结晶紫染色液。 3．革兰氏碘液。 4．95％酒精。 5．番红染液。 6．载玻片。方 法 一、涂片标本的制备（见实验一） 二、革兰氏染色法 1．初染：在上述已固定的涂片上，滴加结晶紫染液，染色1分钟，水洗
糖类染色实验——黏液物质染色
实验方法原理在人体和动物体中能够分泌黏液物质，依其物质中含有的酸基不同，所以分为中性黏液、酸性黏液和混合性黏液，也可被称为中性黏多糖、酸性黏多糖和混合性黏多糖，常用 Mowry 阿尔辛蓝高碘酸 Shiff 反应（ABPAS）染色方法。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒阿尔辛蓝 8 GS冰醋酸蒸馏水麝香
染色质染色体和染色单体的区别
（1）、染色质和染色体的主要成分都是DNA和蛋白质，它们之间的不同，不过是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现而已。 染色质出现于间期，呈丝状。它们在核内的螺旋程度不一，螺旋紧密的部分，染色较深，有的螺旋松疏染色较浅，染色质在光镜下呈现颗粒状，不均匀地分布于细胞核中。细胞分裂时染色质细
血细胞化学染色的染色方法—－糖原染色（PAS）的介绍
（1）血细胞化学染色的染色方法— 糖原染色（PAS）的原理：过碘酸将血细胞内的糖原氧化，生成醛基。醛基与雪夫液中的无色品红结合，形成紫色化合物，定位于细胞质中。 （2）血细胞化学染色的染色方法— 糖原染色（PAS）的操作方法：干燥涂片，滴加甲醛固定液固定10分钟，流水冲洗，晾干。滴加过碘酸溶液
血细胞化学染色的染色法—铁染色的介绍
（1）血细胞化学染色的染色法—铁染色的原理：人体内有一定量的以铁蛋白和含铁血黄素形式贮存的铁元素，这些铁在酸化的低铁氰化钾溶液中反应，生成蓝色的亚铁氰化铁沉淀（普鲁士蓝），定位于含铁的部位。 （2）血细胞化学染色的染色法—铁染色的操作方法：将染色液滴加在骨髓小粒丰富的骨髓涂片上，室温20～30