近百亿美元市场的生物导弹ADC抗体偶联药物
随着肿瘤患者生存率的逐年上升，已经过了“谈癌色变”的时代，越来越多的诊疗方法被发现并应用于临床治疗。但癌症仍旧是一种无法彻底治愈的疾病，常用的化疗也不过是在痛苦中延长生命，而且往往“杀敌一千，自损八百”。能够精准地寻找肿瘤靶点的抗体药物，在杀灭残留病灶方面也不是万能的。由此，被誉为“生物导弹”的抗体偶联药物（Antibody-drug conjugates, ADC）现世。 ADC药物简介 ADC是由单克隆抗体、强效细胞毒性药物和它们之间的连接物组成的生物治疗药物，通过一个化学连接将具有生物活性的小分子药物连接到单抗上，单抗作为载体将小分子药物靶向运输到目标细胞中，从而提高肿瘤药物的靶向性并减少毒副作用[1]。 Figure 1: Structure of an antibody–drug conjugate[2]. ADC药物发展历程 抗体药物的研发技术一直处于不断的更新换代之中。早......阅读全文
Mersana新型ADC药物动物实验现曙光
随着肿瘤免疫疗法的风靡，抗体这个词已经越来越为普通民众所熟知。除了目前研究火热的单抗药物，如何利用抗体的专一识别特性进行靶向输送也成为科学家们关注的重点。 根据这一思路，一种名为抗体药物偶联体的新型药物疗法应运而生。最近，Mersana公布了其最新开发的ADC药物XMT-1522动物实验研究数
跨越百年的“魔法炸弹”抗体偶联药物
医学史上，总有眼光超越时代的伟人，他们的那些神奇脑电波，可能足以指导几十年，甚至上百年后的治疗突破、药物开发。 比如1908年的诺奖得主保罗·埃尔利希（Paul Ehrlich），他能从不同细胞被染料着色的差异，想到用化学物质杀伤病原体，这是癌症化疗最早的理论基础。第一种化疗药出现，是四十多年
－抗体药产业：国内药企缺乏核心竞争力，如何突破？
我国每分钟约6人被诊断为癌症，北京每天新发癌症病例105例，上海每天新发病例150例……如今，癌症一跃成为国人健康的“头号杀手”。 正因为此，2012年全球销售额前10名的药物中，以抗肿瘤药物为核心的抗体药物占据半壁江山，且市场增速势头不减。然而，令人担忧的是，在抗体药物产业，我国的核心竞争力
上海药物所发展定点抗体药物偶联物及抗体糖工程方案
7月27日，中国科学院上海药物研究所黄蔚课题组在《自然》（Nature）子刊Nature Protocols发表了题为Chemoenzymatic synthesis of glycoengineered IgG antibodies and glycosite-specific antibod
5名患者在ADC药物临床试验中死亡，MacroGenics股价暴跌70％
在最近两年，ADC绝对是医药领域最火的关键词之一，在2023年，ADC药物整体销售额突破100亿美元，其中Enhertu和Kadcyla销售额超过20亿美元，还有其他4款ADC药物销售额超过10亿美元。 此外，ADC领域大额收购也不断出现，2023年3月，辉瑞以430亿美元价格收购Seagen
罗氏超10亿美元囊获下一代ADC，治疗实体瘤
1月2日，宜联生物（Med）宣布已与罗氏（Roche）达成全球合作和许可协议，双方将合作开发靶向间质表皮转化因子（c-MET）的下一代抗体偶联药物候选产品YL211（c-MET ADC），用于治疗实体瘤。 根据协议条款，罗氏将获得宜联生物YL211项目在全球范围内的开发、制造和商业化的独家权益
免疫重磅：新型抗体偶联药物或成首例SCLC靶向药物
2016年6月3-7日，一年一度的美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology，ASCO）年会于芝加哥举办。6月5日上午肺癌-局部区域非小细胞肺癌/小细胞肺癌/其它胸部肿瘤口头报告专场上，来自纪念 Sloan Kettering 癌症中心的 Cha
8.5亿美元，中国三条ADC管线出海
北京时间12月20日，药明生物（02269.HK）和杭州多禧生物共同宣布与Aadi Bioscience（AADI.US）达成研究服务合作协议。此次合作，Aadi将获得3项处于临床前阶段的抗体偶联药物（ADC）的开发、制造和商业化的全球独家许可权。 根据协议条款，Aadi将向药明生物和多禧生物
6:1！辉瑞抗体偶联药物Mylotarg有望重新上市
7月11日，辉瑞宣布FDA肿瘤药物专家咨询委员会（ODAC）以6:1的投票结果对Mylotarg治疗新确诊CD33+急性髓性白血病（AML）患者的ALFA-0701研究的风险获益结果表示认可。FDA将在9月份依据ODAC的意见作出最终审批结果。 Mylotarg是全球首个上市的抗体偶联药物，2
创新胃癌抗体偶联药物获FDA孤儿药资格
速递 | 下半年有望启动3期临床试验 今日，安博生物（Ambrx）公司宣布，美国FDA已经授予该公司的靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）ARX788孤儿药资格，用于治疗HER2阳性胃癌，包括胃食道结合部癌。孤儿药资格将为ARX788的开发提供多种优惠政策。 胃癌是全世界第五大常见癌症，也是
3分钟了解adalimumab是怎么人源化的
adalimumab中文名是阿达木单抗，是一种与TNF高效特异结合的完全人源化单克隆抗体。 通过皮下注射给药，可以用于治疗类风湿性关节炎、银屑病性关节炎和强直性脊柱炎。阿达木单抗也可有效地治疗炎症性肠病。 全人源化抗体依靠转基因小鼠和噬菌体展示文库制备的抗体，其重链轻链都来自于人，不会引发人
101亿美元！艾伯维收购老牌ADC药物开发商ImmunoGen
艾伯维公司(AbbVie)和ImmunoGen宣布了一项最终协议，根据该协议，艾伯维将收购ImmunoGen及其旗舰癌症治疗药物ELAHERE (mirvetuximab soravtansine-gynx)。ELAHERE是一种获批用于治疗铂耐药卵巢癌(PROC)的First-in-class
17.1亿美元－|翰森制药又一款ADC创新药成功“借船出海”
近日，港股上市创新药企翰森制药公告称，集团全资附属公司上海翰森生物医药科技有限公司与全球制药巨头GSK全资附属公司(简称“被许可人”)订立许可协议，被许可人将获得HS-20093(一款新型靶向抗体药物偶联物，ADC)全球独占许可(不含中国市场的开发、生产及商业化权益)。根据许可协议条款及条件，此
超10亿美元！宜联生物与BioNTech携手开发靶向HER3－ADC
10月12日，苏州宜联生物医药有限公司（简称“宜联生物”）宣布，已与百欧恩泰（BioNTech）达成战略合作和全球许可协议。双方将合作开发靶向人表皮生长因子受体3（HER3）的下一代抗体偶联药物候选产品（ADC）。 根据协议条款，宜联生物将授予BioNTech其所拥有的一款ADC产品在全球范围
【2025开年首场】BPI抗体蛋白创新药精品盛会来袭，探讨双抗/XDC/双抗ADC/细胞因子等热点议题，共赴万物复苏春日约！
双抗、单抗、ADC药物……近期，国产创新药“出海”捷报频传。9月29日，据人民日报健康客户端记者不完全统计，2024年1月到9月29日国内创新药license out（对外授权）交易记录共有48项。在今年成功“出海”的国产创新药中，ADC、双抗类药物成绩瞩目。CD3及更多双抗正在重塑自身免疫疾病治疗
欧洲接受GSK靶向BCMA的抗体偶联药物销售授权申请
葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）宣布其靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体偶联药物（ADC）belantamab mafodotin的销售授权申请（MAA），已经被欧洲药品管理局（EMA）接受。 该药物用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者，其先前的治疗药物包括免疫调节剂、蛋白酶
强生以20亿美元收购Ambrx－Biopharma－目标是该平台
制药巨头强生公司（JNJ）周四宣布，已完成对Ambrx Biopharma，Inc.的全现金并购交易，总股本约为20亿美元，扣除预计收购现金19亿美元。该交易将作为企业合并入账。Ambrx Biopharma是一家临床阶段的生物制药公司，拥有专有的合成生物学技术平台，可设计和开发下一代抗体-药物偶联
4330万美元Seattle－Genetics收购BMS抗体工厂－扩充ADC管线生产力
西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布出资4330万美元收购百时美施贵宝（BMS）位于美国华盛顿州博塞尔的制药生产基地——蒙特维拉帕克韦研究中心，该基地建立于2014年，是一个占地51000平方英尺，配置有最先进的制造和实验室空间，百时美施贵宝之前利用该基地生产足够数量的药
打破CART实体瘤魔咒TCRT疗法征途百亿美元市场
CAR-T疗法在血液肿瘤中已经取得巨大的成效，CAR-T疗法的开发推进十分迅速，已经成为广为业界所熟知的肿瘤免疫疗法。除了制备难度、费用高昂、不良反应等的可及性问题外，最令业界一筹莫展就是实体瘤了。就未来发展来看，实体瘤显然是CAR-T疗法不能割舍的领地，据统计，世界上90%的癌症都是实体肿瘤，
18亿美元－宜联生物宣布ADC新授权
5月27日，宜联生物官微发布消息称，其今日与BioNTech SE，达成一项新的战略合作。基于本次合作，BioNTech将获得一项利用宜联生物TMALIN® ADC技术平台开发针对限定的某几个前沿创新靶点的ADC产品的独家选择权及相应全球独家许可。 根据新协议条款，宜联生物将获得2500万美元
首发议程揭晓】BPI－2026解码新分子抗体：双抗/双载荷ADC/RDC/多抗/抗体偶联更多，千位同仁聚首蓉城共谋西部产业新程
聚焦下一代抗体药物全生命周期的行业盛会——BPI 2026第十一届新分子抗体药研发论坛，即将在2026年1月21-22日于成都环球中心天堂洲际酒店举办。值此成都及川渝地区作为中国生物医药“第四极”强势崛起之际，本届论坛深度响应区域在抗体与ADC领域的集群优势，今日重磅首发大会核心议程。本次发布的议程
ADC药物开发进度缓慢－新技术有望为其加上一个风火轮
莱布尼茨分子药理研究所（FMP）和慕尼黑路德维希马克西米利安大学（LMU）研究人员在著名期刊Angewandte Chemie 上发表名为Ethynylphosphonamidates for the Rapid and Cysteine‐Selective Generation of Effi
首个治疗白血病的抗体偶联药物终现昔日荣光
2016年的一天，Fred Hutch癌症研究中心的Soheil Meshinchi教授怀揣着激动的心情，如离弦之箭般冲下四层楼，飞奔向他导师Irwin Bernstein教授的办公室，向他宣布了一个好消息——GO治疗急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）有效！
开发靶向肿瘤可塑性的单克隆抗体偶联药物
STM | 刘铭/谢茂彬团队开发靶向肿瘤可塑性的单克隆抗体偶联药物 肿瘤的耐药与复发一直是临床上未解决的重要难题。近年来，众多证据表明肿瘤细胞具有高度的可塑性，其可通过调控自身的谱系转变来逃避靶向药物的攻击。然而其中的分子机制尚不明确，且目前仍缺乏有效的药物作用靶点。 近日，广州医科大学基础
酶与抗体的偶联实验
实验材料 抗体试剂、试剂盒 磷酸钠HRPO碳酸盐缓冲液过碘酸钠SASTrisEDTABSA甘油仪器、耗材 透析膜离心机实验步骤 1. 浓度≥1 mg/ml 抗体溶液对2 l 0.1 mol/l pH6.8的磷酸钠缓冲液透析，于4℃缓慢摇动下过夜。2. 10 mg HRPO溶解于1 ml 0.1
－罗氏新药Kadcyla有望弥补赫赛汀ZL悬崖
根据独立分析公司Datamonitor Healthcare发布的报告，瑞士制药巨头罗氏(Roche)突破性的HER2阳性乳腺癌药物赫赛汀(Herceptin，通用名：曲妥珠单抗，trastuzumab)的生物仿制药预计将于2016年上市。 但分析师称，罗氏抗体偶联药物(ADC)新药—
罗氏12亿美元合作协议：开发DARPin毒剂偶联药物
罗氏（Roche）和Molecular Partners公司12月4日宣布，双方已达成了一项研究合作及授权协议，发现、开发、商业化数个将Molecular Partner的DARPin生物制剂与罗氏开发的毒性制剂偶联而成的抗癌药物。 DARPin-药物偶联物将成为令人激动的
Nature：抗体药物偶联剂助力毒蘑菇”靶向治疗癌症
科学家们一直认为来源于死帽蕈(death cap mushroom)这种有毒蘑菇的α-鹅膏蕈碱(α-amanitin)是一种可能的癌症治疗方法。然而由于它有引起肝毒性的倾向，其作为有效疗法的潜力受到限制。 来自德克萨斯大学MD安德森癌症的研究人员找到了一种基于α-amanitin的抗体药物偶联
新研究开辟肺癌抗体药物偶联物治疗新方向
近日，《自然-医学》发表了关于芦康沙妥珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的突破性研究成果。该研究由中山大学肿瘤防治中心教授张力/方文峰、副研究员赵珅团队牵头，联合全球多中心研究团队共同开展完成。这也是张力团队在短短1个月内第二次在《自然-医学》发表的重要研究成果。 肺癌是全球因癌症死亡人数最多的癌种，
武田药业与Mersana：签订价值3亿美元协议
日本著名医药公司武田制药最近宣布公司已经和肿瘤药物研发公司Mersana Therapeutics公司签订了一项价值达3亿美元的合作研发协议。这一协议是建立在两家公司去年四月份达成的合作关系基础上的。 在此次合作中，双方将开展关于抗体药物偶联技术（ADC）的研究。抗体药物偶联技术是