微生物的染色与形态结构观察实验
实验方法原理 在中性、碱性或弱酸性溶液中，细菌细胞通常带负电荷，所以常用碱性染料进行染色。碱性染料并不是碱，和其他染料一样是一种盐，电离时染料离子带正电，易与带负电荷的细菌结合而使细菌着色。实验材料 金黄色葡萄球菌试剂、试剂盒 生理盐水吕氏碱性美蓝染色液石炭酸复红染色液仪器、耗材 显微镜载玻片接种环双层瓶擦镜纸实验步骤 1. 涂片取两块干净的载玻片，各滴一小滴生理盐水于载玻片中央，用无菌操作，分别挑取金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌于二载玻片的水滴中（每一种菌制一片），调匀并涂成薄膜。注意滴生理盐水时不宜过多，涂片必须均匀。2. 干燥于室温中自然干燥。3. 固定涂片面向上，于火焰上通过2-3次，使细胞质凝固，以固定细菌的形态，并使其不易脱落。但不能在火焰上烤，否则细菌形态将毁坏。4. 染色放标本于水平位置，滴加染色液于涂片薄膜上，染色时间长短随不同染色液而定。吕氏碱性美蓝染色液约染2~......阅读全文
细胞形态的观察实验
实验方法原理 微丝普遍存在于多种细胞，对细胞的形状和运动有一定作用。细胞松驰素B可与微丝的亚单位肌动蛋白结合，从而破坏微丝，改变细胞的形状实验材料 成纤维细胞试剂、试剂盒 PBSTriton X-100M-缓冲液戊二醛固定液考马斯亮兰染液细胞松驰素BDMEM仪器、耗材 光学显微镜镊子平皿载片吸水纸恒
霉菌的形态观察实验
霉菌菌丝较粗大，细胞易收缩变形，而且孢子很容易飞散，所以制标本时常用乳酸石炭酸棉蓝染色液。此染色液制成的霉菌标本片其特点是：（a）细胞不变形；（b）具有杀菌防腐作用，且不易干燥，能保持较长时间；（c）溶液本身呈蓝色，有一定染色效果。实验方法原理霉菌自然生长状态下的形态，常用载玻片观察，此法是接种霉菌
霉菌的形态观察实验
实验方法原理 霉菌自然生长状态下的形态，常用载玻片观察，此法是接种霉菌孢子于载玻片上的适宜培养基上，培养后用显微镜观察。此外，为了得到清晰、完整、保持自然状态的霉菌形态还可利用玻璃纸透析培养法进行观察。此法是利用玻璃纸的半透膜特性及透光性，将霉菌生长在覆盖于琼脂培养基表面的玻璃纸上，然后将长菌的玻璃
叶的形态观察实验
（一）完全叶与不完全叶 叶由叶片、叶柄和托叶三部分组成，具有叶片、叶柄和托叶的叶叫完全叶，三者缺少其一或其二为不完全叶。 观察豌豆（Pisum sativum）、苹果（Malus pumila）、桃（Prunus Persica）等完全叶的标本。 观察丁香、莴苣（Lactuca sativ
霉菌的形态观察（实验）
霉菌菌丝比较粗大（菌丝和孢子的直径达到3-10μm），通常是细菌菌体宽度的几倍至几十倍，因而可用低倍、高倍镜观察。霉菌菌丝细胞容易收缩变形，孢子容易飞扬，在制备霉菌标本时，常用乳酸石炭酸溶液作为介质，具有不使细胞变形，可杀菌防腐，不易干燥，能保持较长时间等优点。一、实验目的1. 学习并掌握观察霉菌形
细菌的革兰氏染色和特殊形态观察
实验原理染色方法：革兰染色法是细菌学中最广泛使用的一种鉴别染色法。1884 年 由丹麦医师 Gram 创立。方法是先将细菌用结晶紫染色，加媒染剂（增加染料和 细胞的亲和力）后，用脱色剂（酒精或丙酮）脱色，再用复染剂染色。如果细菌 不被脱色而保存原染液颜色者为革兰阳性菌(G＋)；如被脱色，
细菌的革兰氏染色和特殊形态观察
实验概要1. 学习细菌的革兰氏染色原理和方法 2. 了解细菌的特殊形态结构： 芽孢、荚膜、鞭毛实验原理染色方法：革兰染色法是细菌学中最广泛使用的一种鉴别染色法。1884 年 由丹麦医师 Gram 创立。方法是先将细菌用结晶紫染色，加媒染剂（增加染料和 细胞的亲和力）后，用脱色剂（酒精或丙
细菌的革兰氏染色和特殊形态观察
实验原理染色方法：革兰染色法是细菌学中zui广泛使用的一种鉴别染色法。1884 年 由丹麦医师 Gram 创立。方法是先将细菌用结晶紫染色，加媒染剂（增加染料和 细胞的亲和力）后，用脱色剂（酒精或丙酮）脱色，再用复染剂染色。如果细菌 不被脱色而保存原染液颜色者为革兰阳性菌(G＋)；如被脱
细菌的革兰氏染色和特殊形态观察
革兰染色法是细菌学中最广泛使用的一种鉴别染色法。1884 年 由丹麦医师 Gram 创立。近年来由于对细菌细胞壁的结构有了较深入的了解，对革兰染色的机制提出不同的看法。一般认为革兰阳性细菌的肽聚糖层较厚，经乙醇处理后使之发生脱水作用而使孔径缩小，结晶紫与碘的复合物保留在细胞内而不被脱色；而革
细胞形态的观察实验——成纤维细胞微丝的染色
实验方法原理微丝普遍存在于多种细胞，对细胞的形状和运动有一定作用。细胞松驰素B可与微丝的亚单位肌动蛋白结合，从而破坏微丝，改变细胞的形状实验材料成纤维细胞试剂、试剂盒PBSTriton X-100M-缓冲液戊二醛固定液考马斯亮兰染液细胞松驰素BDMEM仪器、耗材光学显微镜镊子平皿载片吸水纸恒温箱实验
微生物拟核体内体外染色观察实验
实验方法原理 富尔根氏（Feulgen）染色法是根据席夫氏（Schiff）试剂进行的反应而建立的微生物拟核染色法。席夫氏试剂含有碱性复红和亚硫酸，碱性复红与亚硫酸结合后，失去醌式结构而变为无色。当 DNA 经酸作用而生成的醛化合物与席夫氏试剂结合后，使醌式结构恢复，合成一种带紫红色的碱性复红衍生
钩端螺旋体的形态结构与染色
菌体呈纤细圆柱形，螺旋细密规则，菌体一端或两端弯曲呈钩状。菌体结构自外向内分别是外膜、肽聚糖层和胞膜包绕的细胞质，外膜与肽聚糖层之间有两根轴丝，各由一端伸至菌体的中央。革兰染色不易着色，常用Fontana银染色法，菌体被染成棕褐色，因菌体折光性强，常用暗视野显微镜观察。
节肢动物切片观察实验——昆虫的形态结构及分类实验
实验方法原理1. 通过对蝗虫浸制标本的外部形态和家蚕幼虫内部解剖观察，了解节肢动物门昆虫纲的一般结构及其特征。2. 通过对针插昆虫标本的外部形态观察，初步掌握昆虫纲重要目的主要特征。3. 认识一些常见的代表种类及重要的经济昆虫。实验材料浸制标本实验步骤1. 蝗虫浸制标本的外部形态和家蚕幼虫的
叶的形态结构及营养器官的变态观察实验
[目的要求] 1.掌握叶的组成；叶片的形态，叶脉的类型；单叶与复叶的区别；复叶的类型；叶序。 2.掌握单子叶植物与双子叶植物叶的解剖结构。 3.了解不同生境植物叶片的结构特点。 4.认识根、茎和叶的变态和种类。 [材料用品] 材料
微生物拟核体内体外染色观察实验_溴化乙锭染色法
实验方法原理如果将微生物细胞裂解，使其拟核（即染色体 DNA）被抽提出来，通过溴化乙淀（ethidium bromide，简称 EB）染色并进行琼脂糖凝胶电泳，便可观察到释放到细胞外的染色体 DNA。EB 是一种扁平分子染料。可特异性插入 DNA 碱基对之间，在紫外线照射下，使 DNA 呈现荧光，因
病原性球菌的形态染色及培养实验——形态染色
实验步骤一、病原性球菌形态染色特征观察观察葡萄球菌，链球菌，肺炎球菌，脑膜炎球菌及淋球菌革兰染色标本片。注意各。菌的形态，排列及染色性。二、病原性球菌培养特征观察1. 观察金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌在血平板上菌落的形态，大小，表面，边缘，透明度，色素及溶血性，琼脂斜面培养基上菌苔的色素，及甘露醇
植物营养器官外部形态与内部结构的观察
一、实验目的 1.掌握根、根尖的结构，并对根的初生和次生结构进行比较。2.掌握茎的结构，并对单子叶植物茎的初生结构、以及双子叶植物茎的初生和次生结构进行比较。3.掌握叶的结构，并对单子叶和双子叶植物叶的结构进行比较。二、试剂与器材 1.材料：砂培向日葵幼苗、砂培小麦幼苗、葱根横切永久制片、蚕豆根及叶
细胞形态结构的观察及大小测定
实验概要1. 观察几种细胞的形态结构及植物细胞的胞间连丝。2. 掌屋用测微尺测定细胞大小的原理和方法。实验原理 测微尺分物镜测微尺（简称物微尺或台微尺）和目镜测微尺（简称目微尺），两者配合使用，可以测量细胞大小。目微尺是一个可以放在目镜内的特制玻璃圆片，圆片中央刻有一条直线，此线分为若干格。
细胞形态结构的观察及大小测定
一、实验目的： 1、观察几种细胞的形态结构及植物细胞的胞间连丝。 2、掌屋用测微尺测定细胞大小的原理和方法。 二、实验原理： 测微尺分物镜测微尺（简称物微尺或台微尺）和目镜测微尺（简称目微尺），两者配合使用，可以测量细胞大小。目微尺是一个可以放在目
蓝藻门（Cyanophyta）结构与功能观察实验
一、目的要求 掌握蓝藻门代表植物细胞的形态、结构、繁殖和生活史；掌握 蓝藻门的基本特征及实验材料的采集、培养和制片观察方法。 二、实验材料和试剂 颤藻属、念珠藻属、微囊藻属、色球藻属、0.2%亚甲蓝溶液等。 三、实验内容和方法 1．颤藻属（Oscill
细胞分裂的形态观察实验
实验方法原理 无丝分裂不仅是原核生物增殖的方式，而且雷马克(Remak)于1841年最早在鸡胚血细胞中也发现此现象，因为此过程没有出现纺锤丝和染色体的变化，故称无丝分裂(Ami- tosis)。其后无丝分裂又在各种动植物中陆续发现，尤其在分裂旺盛的细胞中更多见，但遗传物质平均分配否及其分裂的机制
蝇的形态学观察实验
实验方法原理蝇是四害之一，传播疾病的范围较广，病原体包括细菌、病毒和寄生虫；引起消化道、呼吸道、神经系统和眼部的疾病。蝇的生活史属全变态。幼虫亦称蛆，有的蝇蛆还可引起蝇蛆病。幼虫孳生地类型很复杂，因种而异。蛹多在幼虫孳生地周围的泥土中。舐吸式口器的蝇为杂食性，足的爪垫能分泌粘液并长满细毛，有利于粘附
蝇的形态学观察实验
实验方法原理蝇是四害之一，传播疾病的范围较广，病原体包括细菌、病毒和寄生虫；引起消化道、呼吸道、神经系统和眼部的疾病。蝇的生活史属全变态。幼虫亦称蛆，有的蝇蛆还可引起蝇蛆病。幼虫孳生地类型很复杂，因种而异。蛹多在幼虫孳生地周围的泥土中。舐吸式口器的蝇为杂食性，足的爪垫能分泌粘液并长满细毛，有利于粘附
放线菌形态的观察实验
实验方法原理 放线菌是由不同长短的纤细的菌丝所形成的单细胞菌丝体。菌丝体分为两部分，即潜入培养基中的营养菌丝（或称基内菌丝）和生长在培养基表面的气生菌丝。有些气生菌丝分化成各种孢子丝，呈螺旋形、波浪形或分枝状等。孢子常呈圆形、椭圆形或杆形。气生菌丝及孢子的形状和颜色常作为分类的重要依据。实验材料 细
细胞分裂的形态观察实验
无丝分裂有丝分裂减数分裂实验方法原理 无丝分裂不仅是原核生物增殖的方式，而且雷马克(Remak)于1841年最早在鸡胚血细胞中也发现此现象，因为此过程没有出现纺锤丝和染色体的变化，故称无丝分裂(Ami- tosis)。其后无丝分裂又在各种动植物中陆续发现，尤其在分裂旺盛的细胞中更多见，但遗传物质
放线菌形态的观察实验
和细菌的单染色一样，放线菌也可用石炭酸复红或吕氏碱性美蓝等染料着色后，在显微镜下观察其形态。玻璃纸具有半透膜特性，其透光性与载玻片基本相同，使放线菌生长在玻璃纸琼脂平皿上，然后将长菌的玻璃纸剪取一小片，贴放在载玻片上，用显微镜即可观察到放线菌自然生长的个体形态。实验方法原理放线菌是由不同长短的纤细的
蝇的形态学观察实验
实验方法原理蝇是四害之一，传播疾病的范围较广，病原体包括细菌、病毒和寄生虫；引起消化道、呼吸道、神经系统和眼部的疾病。蝇的生活史属全变态。幼虫亦称蛆，有的蝇蛆还可引起蝇蛆病。幼虫孳生地类型很复杂，因种而异。蛹多在幼虫孳生地周围的泥土中。舐吸式口器的蝇为杂食性，足的爪垫能分泌粘液并长满细毛，有利于粘附
细菌生长及形态观察实验
实验方法原理观察细菌菌落：观察方法一般可用肉眼进行观察，将平皿培养物放在自然光或白炽灯光的面前，从不同的角度进行观察菌落，若菌落太小，可用放大镜观察。实验步骤1、观察菌落：了解菌落的各种特征，以便确定对该菌落如何进一步鉴别。菌落的各种特征及其描述如下：大小：直径以毫米（mm）计算。形状；点滴状、圆形
血液形态学观察实验
实验步骤1. 染色：瑞特氏（Wright’s）法刺破耳垂或指尖，取血一滴，置玻片上，用另一玻片以30度角将血液推成厚薄均匀之涂片。干燥后，用瑞特氏染液数滴加于涂片上，再加蒸馏水，然后水洗至粉红色，干后即可观察。瑞氏染液用美蓝和伊红混合配制而成，其中部分美蓝氧化成为天青。染色后，对碱性染料美蓝有亲和力
蚋形态学观察实验
实验方法原理蚋的生活史属全变态，分卵、幼虫、蛹和成虫四期。卵、幼虫、蛹在水中发育，成虫陆栖，体短小，暗褐色或黑色，国外俗称“黑蝇”。叮咬骚扰可引起局部炎症甚至溃烂，影响人们的工作和休息。有的种类可以传播人、畜的盘尾丝虫病。实验步骤蚋的生活史各期形态示教：1. 卵：呈三角形，长0.1-0.4 mm，卵