BhCD28免疫检查点人源化小鼠

随着生物治疗研究的深入和广泛的应用,单抗药物一些独特的不良反应也被持续的关注。如一些药物引起的肝脏毒性,有些则会引起全身性的免疫反应轻则引起不适,重则会导致多器官的功能障碍综合征,甚至造成死亡。 在探究抗体药物毒性的过程中人源化小鼠成为一有力的工具。今天就为大家介绍一种CD28基因的人源化小鼠——B-hCD28小鼠。 CD28基因功能简介 CD28( Cluster of Differentiation 28) 表达在T细胞上,是T细胞激活与存活的共刺激信号。CD28和TCR共激活的T细胞具有表达多个细胞因子的能力(尤其是IL-6)。CD28是唯一组成性表达在naïve T细胞上的B7家族受体(包括B7.1(CD80)和B7.2(CD86))。TCR和MHC:抗原复合体结合后,倘若没有CD28:B7共刺激信号,T细胞是无活力的(anergic)。成熟的T细胞表达CTLA-4,和CD28竞争性结合B7,抑制T......阅读全文

BhCD28免疫检查点人源化小鼠

  随着生物治疗研究的深入和广泛的应用,单抗药物一些独特的不良反应也被持续的关注。如一些药物引起的肝脏毒性,有些则会引起全身性的免疫反应轻则引起不适,重则会导致多器官的功能障碍综合征,甚至造成死亡。   在探究抗体药物毒性的过程中人源化小鼠成为一有力的工具。今天就为大家介绍一种CD28基因的人源化

解读BhCTLA4/hOX40双免疫检查点人源化小鼠

导读随着肿瘤免疫疗法应用如火如荼地展开,不同抗体药物之间的联合用药开始被大家关注。而抗体药物联用的药效究竟如何?探究的过程中难免要用到双免疫检查点的人源化小鼠。今天就为大家介绍一种双免疫检查点人源化小鼠——B-hCTLA4/hOX40小鼠。基因背景细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA4, cytot

百奥赛图带您解读BhCTLA4/hOX40双免疫检查点人源化小鼠

  导读    随着肿瘤免疫疗法应用如火如荼地展开,不同抗体药物之间的联合用药开始被大家关注。而抗体药物联用的药效究竟如何?探究的过程中难免要用到双免疫检查点的人源化小鼠。今天就为大家介绍一种双免疫检查点人源化小鼠——B-hCTLA4/hOX40小鼠。   基因背景    细胞毒T淋巴

TIGIT人源化小鼠模型助力肿瘤免疫治疗新进程

TIGIT是T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白,它在淋巴细胞中表达,表达最高的是效应和调节性CD4+ T细胞、滤泡辅助CD4+ T细胞、效应CD8+ T细胞和自然杀伤(NK)细胞。CD155(PVR)是TIGIT的高亲和力受体,也有实验表明CD112和CD113也与TIGIT结合,

TIGIT人源化小鼠模型助力肿瘤免疫治疗新进程

TIGIT是T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白,它在淋巴细胞中表达,表达最高的是效应和调节性CD4+ T细胞、滤泡辅助CD4+ T细胞、效应CD8+ T细胞和自然杀伤(NK)细胞。CD155(PVR)是TIGIT的高亲和力受体,也有实验表明CD112和CD113也与TIGIT结合,但亲和力较弱。C

Nature长文:构建人源化的小鼠模型

   小鼠常被用于研究癌症,但科学家仍在努力改善这一模型,以更好地研究人类疾病。基因编辑的进步使研究人员能够构建更能反映人类疾病的小鼠模型。  1915年,全球处于战争状态,日本病理学家Katsusaburo Yamagiwa和他的助理Koichi Ichikawa正在努力研究一个致命武器,其杀伤力

IL33人源化哮喘模型小鼠介绍

白细胞介素33(IL33)属于IL1细胞因子超家族的成员,在结构上IL33在其氨基端部分具有螺旋-角-螺旋结构,其中存在涉及染色质结合基序和核定位信号, 在羧基端部分是β-三叶结构域,可以与孤儿受体ST2结合[1]。IL33可由多种类型细胞表达,包括成纤维细胞,肥大细胞,树突细胞,巨噬细胞,成骨细胞

人源化小鼠模型在人类疾病研究中的应用

  俞晓峰博士现任赛业模式生物副总裁、高级科学家,负责基因修饰模式动物的研发与技术服务等工作。   俞博士在遗传基因模式动物领域有超过20年研发与管理等方面的丰富经验,在干细胞相关领域及哺乳动物细胞系基因改造研究也取得了巨大成就,其研究成果多次发表在Nature Immunology、Hum Mo

人源化小鼠模型在人类疾病研究中的应用

  俞晓峰博士现任赛业模式生物副总裁、高级科学家,负责基因修饰模式动物的研发与技术服务等工作。   俞博士在遗传基因模式动物领域有超过20年研发与管理等方面的丰富经验,在干细胞相关领域及哺乳动物细胞系基因改造研究也取得了巨大成就,其研究成果多次发表在Nature Immunology、Hum Mo

人源化小鼠BhOX40L-mice对免疫治疗新进程的影响

  Hello,艾瑞巴得看官们,又到了收获知识的时刻啦,小编想想就很激动,真是迫不及待的想要分享今天的主题,话不多说,放大招——那就是我们的明星人源化小鼠“B-hOX40L mice”,一起来简单了解下吧~   基本信息   基因功能简介   OX40L(又称CD134L

人源化小鼠BhOX40L-mice对免疫治疗新进程的影响

基本信息 基因功能简介OX40L(又称CD134L或CD252)是肿瘤坏死因子受体超家族成员4(OX40)(又称CD134或TNFRSF4)的配体,含183个氨基酸(胞外139个氨基酸,跨膜21个氨基酸,胞内23个氨基酸),属TNF家族成员,为Ⅱ型跨膜糖蛋白,在许多抗原呈递细胞如DC2s、巨噬细胞、

赛业生物VISTA人源化小鼠在肿瘤研究的应用

想获得国自然选题思路,提高国自然基金申请命中率?想调整研究方向,获得学术研究突破口?有机会发高分文章?你需要了解学科发展态势和未来走向!赛业生物专栏《Gene of the Week》每周会根据热点研究领域介绍一个基因,详细为您介绍基因基本信息、研究概况和应用背景等,助您保持学术研究敏锐度,

人源化小鼠模型在人类疾病研究中的应用(二)

中国实验动物信息网: 针对目前常用免疫缺陷小鼠模型存在的问题,有哪些改进方法与策略?俞博士:虽然相对于早期的免疫缺陷小鼠(如SCID, NOD-SCID等),免疫缺陷IL2rg小鼠已经具有支持人细胞,组织和免疫系统成功移植的能力。然而,为了进一步改善该模型在实际应用中存在的某些不足,在此类模

人源化小鼠模型在人类疾病研究中的应用(三)

中国实验动物信息网:人源化小鼠在肿瘤生长和癌症免疫学等研究领域有哪些方面应用?俞博士:在过去的50多年时间,研究者们通过将来自病人肿瘤移植到无胸腺裸鼠及SCID免疫缺陷小鼠的研究方法,已经成为验证与评估人癌症疾病治疗效果方面非常有价值的工作。不幸的是,无胸腺裸鼠仍然保留了小鼠的先天免疫系统和B细胞,

人源化小鼠模型在人类疾病研究中的应用(一)

俞晓峰 博士,高级科学家俞晓峰博士现任赛业模式生物副总裁、高级科学家,负责基因修饰模式动物的研发与技术服务等工作。俞博士在遗传基因模式动物领域有超过20年研发与管理等方面的丰富经验,在干细胞相关领域及哺乳动物细胞系基因改造研究也取得了巨大成就,其研究成果多次发表在Nature Immunology、

彭思颖:双人源化小鼠模型,助力肿瘤免疫药物研发

  从传统的手术、放化疗到当前火热的免疫疗法,科学家们一直试图找到对抗癌症的更好疗法。作为一种新型抗癌途径,肿瘤免疫疗法有着独有的特点——它是一种动态的治疗,更多的是对自身免疫系统的一种“培养和教育”,使之成为攻击肿瘤的“武器”。 目前,全球制药公司已经获批的或者正在积极开发的肿瘤免疫疗法产品包括免

人源化小鼠OX40评估抗体体内药效的有力工具

  hello,大家好呀,炎炎夏日,没有小编的产品推广,想必你们一定不适应。近年来免疫检查点药物成为癌症治疗中一类重要新药,今天就为各位宝宝们介绍一种免疫检查点人源化小鼠,同时作为小编内心的消暑神器——hOX40小鼠。当当当,那我们就赶紧进入正题吧~   OX40基因功能简介   OX40,又名

人源化小鼠OX40——评估抗体体内药效的有力工具

OX40基因功能简介OX40,又名Tnfrsf4(Tumor necrosis factor receptor superfamily, member 4),主要在表达于激活的CD4+和CD8+T细胞表面,和OX40配体结合可以刺激CD8+T细胞的活化。通过OX40/OX40L信号的共激活效应,T细

百奥赛图IL33人源化哮喘模型小鼠介绍

  白细胞介素33(IL33)属于IL1细胞因子超家族的成员,在结构上IL33在其氨基端部分具有螺旋-角-螺旋结构,其中存在涉及染色质结合基序和核定位信号, 在羧基端部分是β-三叶结构域,可以与孤儿受体ST2结合[1]。IL33可由多种类型细胞表达,包括成纤维细胞,肥大细胞,树突细胞,巨噬细胞,成骨

TLR9人源化小鼠(BhTLR9-mice)的应用

  我们百奥赛图也为大家送来了“年货” -TLR9人源化小鼠(B-hTLR9 mice),一起来看看吧~   B-hTLR9小鼠基本信息   TLR9基因功能   TLR9(Toll-like receptor 9) 是由TLR9基因编码的一种蛋白质,也称为CD289(分化抗原决定簇289

Molecular-Carcinogenesis:人源化小鼠模型有助于抗癌药物筛选

  如果一类新的抗癌药在细胞水平得到了阳性的结果,那么往往下一步就是在小鼠水平进行验证。这一系统对于直接靶向癌细胞的药物可能是十分有效的,但对于免疫疗法来说却又有区别。这是由于人类肿瘤样本中的细胞能够在免疫系统受到抑制的小鼠体内生长,而免疫疗法的目的是激活机体的抗癌免疫反应。在免疫系统受到抑制的小鼠

免疫治疗相关的人源化动物模型

昨日,美国FDA批准了全球第二个CAR-T上市,用于治疗特定非霍奇金淋巴瘤,这是继诺华的首个CAR-T疗法的又一次重大突破。肿瘤免疫疗法频传捷报,特别是以嵌合抗原受体T细胞技术(CAR-T)以及免疫检查点阻断技术为代表的新兴肿瘤免疫疗法,发挥着巨大潜力。考虑到该疗法临床前评估需要接近人类免疫系统且具

人源化抗体的目的

主要目的是减少抗体的异源性,以利于临床应用。(一)嵌合抗体 从杂交瘤细胞中分离出功能性可变区基因,与人Ig恒定区的基因连接,构建鼠-人嵌合质粒载体,转染宿主细胞,表达鼠-人嵌合抗体。(二)改形抗体 将人抗体可变区中互补决定簇(CDR)序列改换成鼠源单抗CDR序列。重构成既具有鼠源性单抗的特异性又保持

BhCD3E人源化小鼠的百变基因编辑策略

  由于CD3与T细胞的激活密切相关,因此,对于该靶点的抗体研发层出不穷,其中包括CD3E单特异性及双特异性抗体。基于此,百奥赛图开发了CD3E人源化小鼠( B-hCD3E mice ),用于各类抗体的体内药效评价。   B-hCD3E mice数据内容包含:   基因编辑策略   纯

BNDG-hIL15细胞因子人源化小鼠作用原理

利用重度免疫缺陷小鼠通过植入人造血干细胞 HSC(hematopoietic stem cells)来构建免疫系统人源化小鼠,已为研究人员对人类免疫系统和相关灵长类动物的外来病毒研究和细胞免疫治疗临床前评价提供了强有力的工具。我们已成功的利用人造血干细胞(CD34+)获得人免疫系统重建的小鼠

BhCD3E人源化小鼠的百变基因编辑策略

由于CD3与T细胞的激活密切相关,因此,对于该靶点的抗体研发层出不穷,其中包括CD3E单特异性及双特异性抗体。基于此,百奥赛图开发了CD3E人源化小鼠( B-hCD3E mice ),用于各类抗体的体内药效评价。 B-hCD3E mice数据内容包含: 基因编辑策略纯合小鼠人源CD3E蛋白流式表达分

BNDG-hIL15细胞因子人源化小鼠作用原理

  Merry Christmas Everyone,圣诞节到啦,有没有哪位小主想要和小编分享一下你的圣诞大餐呢?作为交换,小编决定和大家分享一下今日的知识源泉--细胞因子人源化小鼠模型 B-NDG hIL15。   利用重度免疫缺陷小鼠通过植入人造血干细胞 HSC(hematopoietic s

Science医学:艾滋病研究里程碑,构建人源化小鼠模型

  研制艾滋病疫苗的挑战之一就是缺乏准确反映人体对病毒的免疫反应以及病毒如何演变逃逸这一反应机制的动物模型。在7月18日的《科学转化医学》(Science Translational Medicine)杂志中,来自麻省普科医院理根研究所(MGH)、麻省理工学院和哈佛大学的研究人员报告称通过将

人T细胞亚群中的免疫检查点表达分析

                                                                                                       T淋巴细胞(T lymphocyte)简称T细胞,是由来源于骨髓的淋巴干

中国自主培育出人源化抗体小鼠

抗体药物是现在肿瘤治疗的有效方式,而人源化抗体动物是研发抗体药物的基础。近日,科技日报记者从在重庆市荣昌区举行的第八届中国畜牧科技论坛上获悉,由重庆市畜科院研发的人源化抗体小鼠已经进入药物开发应用阶段,这是我国唯一具有自主知识产权的人源化抗体小鼠,打破了国外的技术垄断。 所谓人源化抗体动物