通过ALPHAsurefireultra技术进行定量的细胞水平磷酸化检测
小胶质细胞是髓系细胞，在介导中枢神经系统 (CNS) 中的炎性反应方面起重要作用。在其他任务中，小胶质细胞负责识别和消除外来入侵者，并修复由损伤引起的局部 CNS 组织损害。小胶质细胞受体-接头蛋白复合体 [称为骨髓细胞 2 表达的触发受体 (TREM2) 和 12 kDa DNAX 激活蛋白 (DAP12)] 的功能经证实在 AD 和帕金森病等多种神经退行性疾病中非常重要。TREM2 和 DAP12 之间的相互作用很可能介导与吞噬和碎片清除、促炎性细胞因子产生和释放的调节，以及促进小胶质细胞增殖和存活的转录变化有关的多种神经炎性反应。因此，TREM2/DAP12 功能变化直接影响小胶质细胞激活的时间和程度，从而影响神经元功能和存活。 TREM2 是一种跨膜糖蛋白，由胞外免疫球蛋白样结构域、跨膜结构域和胞质部分，其中胞质部分与 DAP12 结合，起到信号转导功能。TREM2 有来自病原体的外源配体，还有暂时尚未明确的内......阅读全文
通过ALPHA－surefire－ultra技术进行定量的细胞水平磷酸化检测
小胶质细胞是髓系细胞，在介导中枢神经系统 (CNS) 中的炎性反应方面起重要作用。在其他任务中，小胶质细胞负责识别和消除外来入侵者，并修复由损伤引起的局部 CNS 组织损害。小胶质细胞受体-接头蛋白复合体 [称为骨髓细胞 2 表达的触发受体 (TREM2) 和 12 kDa DNAX 激活蛋白
PE推出全新免疫测定试剂盒与细胞通路绘制试剂盒
检测技术全球领先的PerkinElmer推出 46 种全新试剂盒，将基于 ALPHA 技术的产品扩大到 140 多种 圣迭戈，2009 年 12 月 7 日(美国商业新闻)- 专注于提高人类健康及环境安全的全球领先公司 PerkinElmer, Inc.，今天在美国细胞生物学会 2009 年会
PerkinElmer推出全新混合后读取试剂盒
全球检测技术领先者推出 11 种全新“混合后读取”检测试剂盒，促进对复杂疾病过程的理解 圣弗朗西斯科 – 专注于提高人类及其生存环境的健康和安全的全球领先公司 PerkinElmer, Inc.，今天宣布推出 11 种全新的 AlphaScreen® SureFire® 检测试剂盒，它们用于快速
Alpha®CETSA®方案细胞水平小分子结合相应靶向蛋白的验证
我们不再是我们，我们依然是我们——当Alpha®遇上CETSA® 小分子药物研发中，筛选能有效结合目标蛋白的分子是非常耗时耗（财）力的一个环节，但又是必须进行的工作。高失败率源于结合情况的错综复杂，体外生化实验的结合效果，往往不能很好的在细胞水平进行重现。这其中可能是因为分子在穿越细胞膜时
PerkinElmer－扩展其细胞通路和生物标记物研究型产品
PerkinElmer 扩展其细胞通路和生物标记物研究型产品，辅助多种疾病的研究 ALPHA 技术的全球领先公司扩展其高灵敏度的“无需洗涤”研究试剂盒 沃尔瑟姆 – 专注于提高人类及其生存环境的健康和安全的全球领先公司 PerkinElmer, Inc. 今天宣布扩展其“无需洗涤”的
PE将生物化学蛋白激酶检测项目扩展到－310－项
检测技术的全球领导者针对新药研发中综合蛋白激酶分析增加多个产品 芝加哥，2009 年 10 月 19 日(美国商业新闻)- 专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司 PerkinElmer, Inc.，宣布业内用于蛋白质激酶活性检测和分析的最全面的试剂产品系列已经得到扩充，目前该产品线
TraceGC－Ultra检测器更换
Thermo的气相色谱TraceGC一个特点是：检测器共用一个基座，气路等难以更换的元件都在基座上。 因此，只需要简单更换检测池、喷嘴等，就可以快速把气相色谱更改为另一种应用。更换简单、易于维护。用户购买多个检测器，再也不用放在抽屉里，长期闲置了。 这里演示的是：把原来的2个NPD-NPD配置的
如何进行兔骨髓间充质细胞ALP活性定量检测
髓核细胞与骨髓间充质干细胞共培养，影响髓核细胞的活性，经共培养的髓核细胞增殖速度、蛋白多糖合成量较对照组提高明显，髓核细胞活性上调。 睾丸支持细胞与骨髓间充质干细胞在体外共培养的早期，睾丸支持细胞可以显著促进间充质干细胞的生长，但在后期则反而抑制间充质干细胞的生长。
通过什么机制可以调控细胞因子水平？
通过什么机制可以调控细胞因子水平？一般来说，对细胞因子的抑制可以通过蛋白酶降解、细胞因子调节以及通过受体下游的信号转导来实现。目前，已经发现有两种机制可以调控细胞因子活性：一是受体拮抗剂（I型抑制蛋白），它与细胞因子同源，可以与受体分子结合，而不引发生物活性。第二种是可溶性受体分子（II型抑制蛋白）
通过PCR方法对微量DNA进行定量分析实验
实验材料 DNA试剂、试剂盒 蛋白酶消化缓冲液20 mg ml蛋白酶K (储于-20℃)用 50 mmol L Tris . Cl 10 mmol L EDTA pH 7.4 缓冲的酚（储于室温）24 ：1（V V)氯仿 异戊醇10 mol L乙酸按冰冷的100%乙醇70%乙醇TE缓冲液pH
通过PCR方法对微量DNA进行定量分析实验
PCR被用于从每样品的1〜20 000个分子中定量某一特定DNA序列的 数量。此外，它可辅助评估那些造成这类实验失败的污染序列的存在。来源：《精编分子生物学实验指南》第五版实验材料DNA试剂、试剂盒蛋白酶消化缓冲液20 mg ml蛋白酶K (储于-20℃)用 50 mmol L Tris . Cl
通过PCR方法对微量DNA进行定量分析实验
基本方案 实验材料 DNA 试剂、试剂盒
荧光定量PCR技术的检测技术原理
将标记有将标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后，完成高温变性，低温复性，适温延伸的热循环，并遵守聚合酶链反应规律，与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光，随着循环次数的增加，被扩增的目的基因片段呈指数规律增长，通过实时检测与之对应的随
使用荧光定量PCR方法进行核酸检测的步骤
进行核酸检验，需要经过取样、留样、留存、核酸提取、上机检测五个步骤。 核酸检测的第一步就是采集人体分泌物，用鼻试子或咽试子擦拭鼻腔或咽后壁及双侧咽扁桃体处。 第二步医务人员进行留样，将试子头浸入细胞保存液中，折断尾部后立即旋紧管盖。 第三部要将样本放入密闭袋中，保存好并及时送检。
AlphaLISA筛选技术在SpectraMax－Paradigm多功能检测平台上的...
炎症：身体对感染、刺激或者其他伤害的反应。它通常伴随着内皮趋化因子的增加和粘附分子的表达。这可能导致广泛的中性白细胞浸润。新型抗炎化合物的研究能够下调这些因子的表达，减少组织损伤，具有广阔的治疗前景。但是，我们需要一种快速和高灵敏的平台对这些治疗性抗炎化合物进行筛选，对导致炎症的因子进行定量。Mol
如何进行兽医检测荧光定量PCR实验？
实时荧光定量PCR技术（real-time fluorescent quantitative PCR，后文简称qPCR）作为目前核酸检测和定量中最主要的分子生物学工具之一，以其特异性强、灵敏度高、重复性好、定量准确、自动化程度高、速度快等多个优点在疾病快速检测、食品安全检测、靶向用药基因检测等多种应
免费试用PerkinElmer蛋白免疫印迹试剂盒
*试用我们的蛋白免疫印迹试剂盒，亲身体验另类的不同！我们将在一定期限内提供免费试用装，试用装包括 Western Lightning™ ECL pro 或 Western Lightning™ Ultra 化学发光底物, KODAK® 科学胶片，PVDF 杂交转印膜以及 HRP 偶
使用Azurespot分析软件定量非磷酸化与磷酸化蛋白
背景去除背景扣除对于有效定量是必不可少的。 例如，AzureSpot有五个自动后台选项和三个手动选项。> 如果背景不均匀，请使用 Rolling Ball。 类似指定半径的圆盘在泳道轮廓下“滚动”，对信号求平均，从而产生平滑小的变化。 半径越大，滚动越平滑。> 如果轮廓的末端与轮廓的其余部分没有
使用Azurespot分析软件定量非磷酸化与磷酸化蛋白
在上期我们回顾了使用多重来成像磷酸化蛋白的技巧，在这部分中，我们将介绍使用Azurespot分析软件进行定量。 背景去除 背景扣除对于有效定量是必不可少的。 例如，AzureSpot有五个自动后台选项和三个手动选项。 > 如果背景不均匀，请使用 Rolling Bal
基因分型定量检测技术的技术特点
基因芯片技术突出特点是集成化、微型化、自动化，代表了未来分子诊断的发展趋势。其优点有以下几个方面：一是高度的灵敏性和准确性；二是快速简便；三是可同时检测多种疾病。因此已广泛应用于DNA序列测定、基因表达谱分析、基因组研究、基因突变检测及多态性分析、疾病的临床诊断和预测、药物研究与开发以及法医鉴定、工
小麦面粉中的呕吐毒素快速定量进行检测
面粉制品是我们日常饮食中不可缺少的组成 每逢夏收，小麦呕吐毒素超标频繁出现所以在源头把控小麦制品中的呕吐毒素尤为重要 为什么在夏收中频繁出现呢？呕吐毒素究竟是个什么东东？ 呕吐毒素，又称脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)，是最常见的一种污染粮食和食品的霉（真）菌毒素之一。 当人摄入了被DON 污染的食物后
细胞免疫水平检测的临床意义
1.外周血T细胞及其亚类的计数免疫荧光法或流式细胞仪测定。CD4/CD8比值大于1.2时，预示急性排斥即将发生，而此比值小于1.08时则发生感染的可能性很大。若进行动态监测，对急性排斥反应和感染具有鉴别诊断的意义。 此外，淋巴细胞转化试验也可用于T细胞总数和功能的测定，例如4小时T细胞转化试验，是一
细胞免疫水平检测临床意义
1、外周血T细胞及其亚类的计数 免疫荧光法或流式细胞仪测定。CD4/CD8比值大于1.2时，预示急性排斥即将发生，而此比值小于1.08时则发生感染的可能性很大。若进行动态监测，对急性排斥反应和感染具有鉴别诊断的意义。此外，淋巴细胞转化试验也可用于T细胞总数和功能的测定，例如4小时T细胞转化试验，是一
细胞免疫水平检测临床意义
1.NK细胞活性测定2.外周血T细胞及其亚类的计数免疫荧光法或流式细胞仪测定。CD4/CD8比值大于1.2时，预示急性排斥即将发生，而此比值小于1.08时则发生感染的可能性很大。若进行动态监测，对急性排斥反应和感染具有鉴别诊断的意义。 此外，淋巴细胞转化试验也可用于T细胞总数和功能的测定，例如4小时
小鼠药物干预后两种蛋白的磷酸化酪氨酸水平检测
小鼠XX细胞药物干预后两种蛋白的磷酸化酪氨酸水平检测 实验分组：小鼠XX细胞，按下面分组进行药物干预培养，并收集细胞进行免疫沉淀实验。 1正常对照组2高糖组3高糖+E药物4高糖+A药物(25μM)5高糖+A药物(50μM)6高糖+A药物(100μM)7高糖+A药物(100μM)+B药物（1mM）8高
天津工生所建立表征激酶磷酸化模式定量质谱技术
植物类受体激酶组成了调节植物体生长发育和包括免疫防御在内的适应环境刺激的蛋白超家族。其中，BAK1可以与多种类受体激酶（包括BRI1、FLS2、BIK1、EFR）形成复合物，从而调节植物对生长激素和病原体相关分子模式的应答。植物类受体激酶的活性和信号的起始包括BAK1与其他类受体激酶形成蛋白复合
小儿糖原贮积病Ⅸ型的发病原因
本型糖原贮积病是由于缺乏磷酸化酶激酶所致。糖原在体内主要以肝糖原、肌糖原的形式存在，是由许多葡萄糖经由过程alpha；-1，4-糖苷键(直链)及alpha；-1，6-糖苷键(分枝)相连而成的带有分枝的多糖存在于细胞质中。肝糖原的合成与分化主如果为了维持血糖浓度的相对于永恒固定；肌糖原是肌肉糖酵解
质谱流式技术——蛋白水平的单细胞技术
摘要：在蛋白质水平，流式一直是最为常用的单细胞分析手段。但是由于串色等问题的困扰，流式通常只能进行6～10种蛋白的同时检测。质谱流式技术的出现给研究者带来了惊喜。利用分辨力超强的质谱技术以及独特的金属标记抗体，CyTOF2质谱流式细胞仪在检测通道数量和信号质量两方面都有了质的提升。单细胞技术在近年来
可以通过哪些指标来评估细胞检测技术的准确性？
可以用于评估细胞检测技术准确性的指标：阳性符合率：真阳性结果数除以（真阳性结果数 + 假阴性结果数）。用于评估检测技术正确识别阳性样本的能力。阴性符合率：真阴性结果数除以（真阴性结果数 + 假阳性结果数）。用于评估检测技术正确识别阴性样本的能力。总符合率：（真阳性结果数 + 真阴性结果数）除以总检测
T细胞怎样进行功能检测？
1.皮肤试验 主要检测T细胞的迟发型超敏反应能力。结核菌素、白色念珠菌素等几种抗原同时试验，凡3种以上抗原皮试阳性者为正常，少于2种阳性或在48小时反应直径小于10mm，则提示免疫缺陷或反应性降低。但2岁以内儿童可能因未曾致敏而出现阴性反应。2.T细胞功能体外试验 通常用PHA刺激淋巴细胞的增殖、转