主要组织相容性复合体MHC扩展单体型
近年研究表明，在正常人以及某些疾病对HLA-Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ这三类基因还存在连锁不平衡现象，并构成一些具有分布特异性的大单体型，并先后提出不同的术语加以概括，如MHC扩展单体型（MHC-extended haplotype,EH)、MHC祖传单体型（MHC ancestral heplotype,AH)、HLA-补体单体型（HLA-complement haplotype)超型、超单体型、优势等位基因组合等。在目前，EH与AH较常引用。一般目前认为以HLA-[B-（C2)-Bf-C4A-C4B-DR]等。6个或5个座位的同步检测应是最低要求，而且常用HLA-B型进行命名。不过HLA基因DNA分型技术的快速发展，有些在HLA-Ⅱ类血清学分型的基础上加上DNA分型，看来是当前发展的趋势。Alper与Awdeh等人测定过美国白人714条染色体上EH频率，其中以HLA-[B8-CS01-DR3]频率最高，......阅读全文
人类白细胞抗原的基本信息
人类白细胞抗原（英语：human leukocyte antigen，缩写为HLA），是编码人类的主要组织相容性复合体（MHC）的基因。其位于6号染色体的短臂上（6p21.31），包括一系列紧密连锁的基因座，与人类的免疫系统功能密切相关。其中部分基因编码细胞表面抗原，成为每个人的细胞不可混淆的“特征
浆细胞的基本信息
浆细胞（英语：Plasma cell），亦称为效应B细胞（effector B cell），是免疫系统中释放大量抗体的一种淋巴细胞。直径10-20μm，细胞核较小，占细胞的一半以下，多偏于一侧，偶尔可有双核。浆细胞的染色质粗密、 聚集成堆、常呈紫丁香色、不均匀，在近核处一边常伸出半月状淡染区；浆中偶
Nature：基因组的“气味”
问问你身边的十个人，他们是如何寻找自己的伴侣的，也许你会得到十份不同的答案。不过也许他们都错了，一项最新的研究指出，嗅觉系统具有超乎想象的敏感性，能精确鉴别遗传上的相关性，这表明这种能力能为同类识别，伴侣选择，以及其它社会相互联系类型提供必要的信息。 许多方面的动物行为都需要了解
主要组织相容性抗原的简介
由主要组织相容性复合体编码的分布于生物体有核细胞表面的抗原性物质. 对人类而言, 其被称为人白细胞抗原( humen leukocyte antigen, HLA). 人类的主要组织相容性抗原由MHC的经典Ⅰ类基因组编码, 分为HLA Ⅰ类分子和HLAⅡ类分子, 前者表达在除红细胞外所有细胞的
关于HLA与器官移植的关系介绍
HLA的研究原初是在器官移植研究推动下开展起来的。故此，HLA又称移植抗原。临床实践表明，同种异体移植(除同卵双生子外)的排斥应是成功率的最大障碍。在遗传学中，MHC是作为一个单位孟德尔式传递的。因此，同胞之间可有HLA相同、半相同和不同3种情况。实践证明，HLA相同的同胞供者的肾移植，90%以
BRD2基因编码功能及结构描述
该基因编码一种转录调节因子，属于bet（溴脱氧核糖和额外末端结构域）蛋白质家族。该蛋白在有丝分裂过程中与转录复合物和乙酰化染色质相结合，并通过其两个溴代氨酸选择性地与组蛋白H4的乙酰化赖氨酸-12残基结合该基因定位于6p21.3号染色体上的主要组织相容性复合体（MHC）Ⅱ类区域，但序列比较表明该蛋白
BRD2基因突变与药物因子介绍
该基因编码一种转录调节因子，属于bet（溴脱氧核糖和额外末端结构域）蛋白质家族。该蛋白在有丝分裂过程中与转录复合物和乙酰化染色质相结合，并通过其两个溴代氨酸选择性地与组蛋白H4的乙酰化赖氨酸-12残基结合该基因定位于6p21.3号染色体上的主要组织相容性复合体（MHC）Ⅱ类区域，但序列比较表明该蛋白
胃癌相关的PSMB8基因突变类型及临床解释
蛋白酶体是一种多催化蛋白酶复合物，具有高度有序的环状20S核结构。核心结构由4个28个不相同亚单位的环组成，2个环由7个α亚单位组成，2个环由7个β亚单位组成。蛋白酶体以高浓度分布于真核细胞，并在非溶酶体途径的ATP/泛素依赖过程中分裂肽。经修饰的蛋白酶体免疫蛋白酶体的一个基本功能是加工I类mhc肽
PSMB8基因的结构特点和作用
蛋白酶体是一种多催化蛋白酶复合物，具有高度有序的环状20S核结构。核心结构由4个28个不相同亚单位的环组成，2个环由7个α亚单位组成，2个环由7个β亚单位组成。蛋白酶体以高浓度分布于真核细胞，并在非溶酶体途径的ATP/泛素依赖过程中分裂肽。经修饰的蛋白酶体免疫蛋白酶体的一个基本功能是加工I类mhc肽
我国建世界上最大样本量中国汉族人群MHC遗传变异数据库
由安徽医科大学、复旦大学与华大基因研究院共同开展的人类MHC区域全覆盖深度测序近日完成。该研究成功构建出迄今为止最完整的中国汉族人群MHC遗传变异数据库，并阐述了其在复杂疾病研究中的重要价值。23日，国际着名专业杂志《自然遗传》以论着形式在线全文发表。 MHC，即主要组织相容性复合体，在人类中
关于单体型基因的基本介绍
单体型(Haplotype,haploid genotype)是个体组织中，完全遗传自父母双方中一个亲本的一组等位基因，又称单倍体型或单元型。例如：三对双等位基因的单体型共有8种。系统的研究表明一拥有特定SNP的个体常常在附近某一特定变异位点拥有特定等位基因，这种关系叫做连锁不平衡（linkag
酪氨酸激酶的受体型
受体酪氨酸激酶（receptor protein tyrosine kinases，RPTKs）的胞外区是结合配体结构域，配体是可溶性或膜结合的多肽或蛋白类激素，包括胰岛素和多种生长因子。胞内段是酪氨酸蛋白激酶的催化部位，并具有自磷酸化位点。 配体（如EGF）在胞外与受体结合并引起构象变化，导
雄海狮体型变大－格斗能力变强
随着种群数量增长和食物竞争加剧，加州海狮种群维持了平均体型的同时，雄性海狮平均体型增加了。这与其他海洋哺乳动物形成鲜明对比，通常它们的平均体型随着数量的增加而减小。现在，科学家发现，性选择是雄性长得更大、增强颈部和下巴肌肉的强大驱动力，这有助于它们争取配偶。雄性和雌性海狮都通过多样化饮食来避免食物短
发育与体型的临床意义
发育与体型检查的结果和地区、种族遗传、年龄、性别、内分泌、营养代谢、生活条件、环境状况及体育锻炼等多种因素密切相关。因此可以了解一个人的地区、种族遗传、年龄、性别、内分泌、营养代谢、生活条件、环境状况及体育锻炼等 异常结果： 矮小体型：指成年男性身高低于l45cm，女性低于135cm者。
关于单体型基因结构的介绍
位于染色体上某一区域的一组相关联的SNP等位位点被称作单体型（haplotype）。大多数染色体区域只有少数几个常见的单体型（每个具有至少5%的频率），它们代表了一个群体中人与人之间的大部分多态性。一个染色体区域可以有很多SNP位点，但是只用少数几个标签SNPs，就能够提供该区域内大多数的遗传多
砂粒体型脑膜瘤病例分析
脑膜瘤（meningioma）是由德国病理学家Virchow最早发现并描述有砂砾体存在的肿瘤。脑膜瘤是较为常见的颅内肿瘤，其发病率约占颅内肿瘤的15%~24%。脑膜瘤的病因迄今不完全清楚。临床发现颅脑创伤、染色体突变、激素受体异常或者放射损伤如放射治疗等均可是造成脑膜瘤发生的危险因素。 脑膜瘤有众多
BRD2基因的结构特点及作用
该基因编码一种转录调节因子，属于bet（溴脱氧核糖和额外末端结构域）蛋白质家族。该蛋白在有丝分裂过程中与转录复合物和乙酰化染色质相结合，并通过其两个溴代氨酸选择性地与组蛋白H4的乙酰化赖氨酸-12残基结合该基因定位于6p21.3号染色体上的主要组织相容性复合体（MHC）Ⅱ类区域，但序列比较表明该蛋白
癌症相关的基因突变类型及临床解释BRD2
该基因编码一种转录调节因子，属于bet（溴脱氧核糖和额外末端结构域）蛋白质家族。该蛋白在有丝分裂过程中与转录复合物和乙酰化染色质相结合，并通过其两个溴代氨酸选择性地与组蛋白H4的乙酰化赖氨酸-12残基结合该基因定位于6p21.3号染色体上的主要组织相容性复合体（MHC）Ⅱ类区域，但序列比较表明该蛋白
与胃癌相关的PSMB8基因编码功能描述
蛋白酶体是一种多催化蛋白酶复合物，具有高度有序的环状20S核结构。核心结构由4个28个不相同亚单位的环组成，2个环由7个α亚单位组成，2个环由7个β亚单位组成。蛋白酶体以高浓度分布于真核细胞，并在非溶酶体途径的ATP/泛素依赖过程中分裂肽。经修饰的蛋白酶体免疫蛋白酶体的一个基本功能是加工I类mhc肽
PSMB8基因突变因子与药物介绍
蛋白酶体是一种多催化蛋白酶复合物，具有高度有序的环状20S核结构。核心结构由4个28个不相同亚单位的环组成，2个环由7个α亚单位组成，2个环由7个β亚单位组成。蛋白酶体以高浓度分布于真核细胞，并在非溶酶体途径的ATP/泛素依赖过程中分裂肽。经修饰的蛋白酶体免疫蛋白酶体的一个基本功能是加工I类mhc肽
PSMB8基因编码的功能和结构描述
蛋白酶体是一种多催化蛋白酶复合物，具有高度有序的环状20S核结构。核心结构由4个28个不相同亚单位的环组成，2个环由7个α亚单位组成，2个环由7个β亚单位组成。蛋白酶体以高浓度分布于真核细胞，并在非溶酶体途径的ATP/泛素依赖过程中分裂肽。经修饰的蛋白酶体免疫蛋白酶体的一个基本功能是加工I类mhc肽
与肺癌相关的PSMB8基因编码功能描述
蛋白酶体是一种多催化蛋白酶复合物，具有高度有序的环状20S核结构。核心结构由4个28个不相同亚单位的环组成，2个环由7个α亚单位组成，2个环由7个β亚单位组成。蛋白酶体以高浓度分布于真核细胞，并在非溶酶体途径的ATP/泛素依赖过程中分裂肽。经修饰的蛋白酶体免疫蛋白酶体的一个基本功能是加工I类mhc肽
扩展蛋白的作用特点
目前研究的细胞壁蛋白中，expansin是唯一能在体外诱导变性细胞壁扩展，细胞体膨大的蛋白。此外，随着此类基因的克隆和相关功能研究分析的不断深入发现，expansin超级家族中的成员参与了植物体整个生长发育过程中的大部分事件，从种子的萌发，根毛的生长到茎叶的发育，从花粉管的延长，叶柄脱落到果实的
橡胶疲劳裂纹扩展速率
橡胶疲劳性能研究的重要性：橡胶疲劳性能决定着橡胶制品的使用安全性、可靠性和寿命。橡胶的疲劳破坏通常历经三个阶段：1.是裂纹萌生阶段，即在橡胶材料的危险局部区域形成初始微小裂纹；2.是裂纹扩展与生长阶段，即微小初始裂纹在外界载荷与环境下随着时间推移而继续长大；3.疲劳失效阶段，即橡胶裂纹达到一定长度导
什么是表位扩展？
依据抗原表位刺激机体免疫应答的强弱，可将其分为两类；优势表位和隐蔽表位，随着免疫应答过程的持续，机体可相继针对更多抗原表位（包括隐蔽表位）产生应答，此现象称为表位扩展。
T细胞阳的分类
按免疫应答中的功能不同，可将T细胞分成若干亚群，一致公认的有：辅助性T细胞（Helper T cells,Th），具有协助体液免疫和细胞免疫的功能；抑制性T细胞（Suppressor T cells,Ts），具有抑制细胞免疫及体液免疫的功能；效应T细胞（Effector T cells,Te），具有
MHC1蛋白选择和加工抗原有关的关键分子相互作用的细节
在人类免疫系统中，主要组织相容性复合体（MHC-1）对抗原的加工十分复杂。这些蛋白质究竟如何执行其关键功能还没有得到很好的了解。 现在，加州大学圣克鲁斯分校的研究人员已经弄清了与MHC-1蛋白选择和加工抗原有关的关键分子相互作用的细节。 这项新发现发表在12月3日的《PNAS》杂志上，有助于
儿童普通变异型免疫缺陷的病因分析
1.分子遗传学机制 CVID有部分病例有家族史，特别是与选择性IgA缺陷患者发生于同一家庭。推测CVID和选择性IgA缺陷病是由于某个或某几个基因突变或缺失所致。 （1）第6对染色体主要组织相容性复合体（MHC）Ⅲ补体基因C4A基因缺乏，并常有特殊的人类白细胞抗原（HLA）或肿瘤坏死因子（T
酪氨酸激酶的非受体型
JAK家族 JAK（just another kinase或janus kinase）是一类非受体酪氨酸激酶家族，已发现四个成员，即JAK1、JAK2、JAK3和TYK1，其结构不含SH2 、SH3，C段具有两个相连的激酶区。 JAK-STAT途径主要是各种细胞因子与受体结合,使其二聚体化,
关于小儿扁桃体型白癜风的简介
如果孩子感冒发烧了千万别大意，及早控制病情，免得它发展为扁桃体发炎，增加患白癜风的风险。 当身体炎症反复发作、生活不规律等，使身体调动淋巴细胞抵抗病毒，这种人体自发抵抗病毒的现象称为“应激反应”。身体发生“应激反应”，绝大多数人没有问题。但碰上免疫功能差的人，炎症结束后，“应激反应”仍在发挥作