Cell追踪干细胞分化的轨迹
胚胎干细胞具有变成任何身体细胞类型的潜能，其命运是由基因，结合DNA的蛋白质和修饰这些基因与蛋白质的分子之间复杂的相互作用所决定。 在发表于9月13日《细胞》(Cell)杂志上的一篇新研究论文中，来自麻省理工学院和加州大学旧金山分校的生物学家们概述了这些相互作用是如何指导干细胞发育形成成熟的心脏细胞的。该研究首次详尽地追踪了随时间心脏细胞的分化，有可能帮助科学家们更好地了解特异的突变是如何导致先天性心脏缺陷的，它还有可能帮助尝试构建出人工心脏组织。 “我们希望能够从我们的研究中收集到一些信息，将帮助我们获得对心脏发育的新认识，并使得有可能利用培养皿中生成的细胞来替换由于衰老和疾病而丧失的心脏细胞，”论文的资深作者、麻省理工学院生物学副教授Laurie Boyer说。 Boyer实验室侧重研究了不同细胞类型中DNA是如何组织和调控产生构成人体的多种细胞的。 在细胞内，DNA缠绕着组蛋白，帮助控制特定时间......阅读全文
胚胎干细胞转录因子NANOG的新发现
在胚胎干细胞的自我更新中，转录因子Nanog 具有关键性的作用，这一因子也一直是近年来研究的热点。最近，西班牙国家癌症研究中心（CNIO）的科学家们发现，NANOG也调控成体生物分层上皮细胞的细胞分裂，分层上皮细胞是皮肤表皮的组成部分，或者覆盖在食管和阴道表面。相关研究结果发表在最近的《自然通讯
山东大学Cellstemcell干细胞研究新成果
来自山东大学医学院和密歇根大学的研究人员发表了题为“The Histone Acetyltransferase MOF Is a Key Regulator of the Embryonic Stem Cell Core Transcriptional Network”的研究论文，证实组
能控制转录终止的蛋白质ρ因子
能控制转录终止的蛋白质ρ因子(ρ factor)是一种与转录终止相关的蛋白质。1969年,Roberts J在T4噬菌体感染的大肠杆菌中发现了能控制转录终止的蛋白质,命名为ρ因子。ρ因子是由相同亚基组成的六聚体蛋白质,亚基分子量为46kD 。ρ因子能结合RNA,又以对poly C的结合能力最强
揭秘“先锋”蛋白因子如何将干细胞转化为胚胎器官？
近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现，在每个细胞的早期阶段，名为FoxA2的关键蛋白或能与染色体蛋白和DNA结合，从而打开基因激活的“闸门”；相关研究发现有望帮助阐明胚胎干细胞分化发育为机体器官的分子奥秘。图片来源：
干细胞牛人PNAS发布染色质蛋白组学分析法
当下生物医学研究的一个重要特点是技术手段的革新非常快，人类基因组计划完成后，组学水平的研究使得从整体水平认识生命过程成为可能。美国怀海德生物医学研究所（Whitehead Institute for Biomedical Research）的Richard A Young博士在这方面——尤其是利
Cell追踪干细胞分化的轨迹
胚胎干细胞具有变成任何身体细胞类型的潜能，其命运是由基因，结合DNA的蛋白质和修饰这些基因与蛋白质的分子之间复杂的相互作用所决定。 在发表于9月13日《细胞》(Cell)杂志上的一篇新研究论文中，来自麻省理工学院和加州大学旧金山分校的生物学家们概述了这些相互作用是如何指导干细胞发育形成成熟
关于染色质免疫共沉淀的技术结合介绍
１、CHIP-seq ChIP-Seq的原理是：首先通过染色质免疫共沉淀技术（ChIP）特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段，并对其进行纯化与文库构建；然后对富集得到的DNA片段进行高通量测序。研究人员通过将获得的数百万条序列标签精确定位到基因组上，从而获得全基因组范围内与组蛋白、转录因子等相
上海交大教授Cell－Stem－Cell新发现：干细胞表观代谢新机制
生物通报道：我们的机体在不断地发生改变：新细胞不断替换特化细胞来维持皮肤、肠、血液和其他组织，或在损伤后修复它们。由于分化细胞通常无法分裂，更新几乎总是由组织特异性的干细胞来完成，它们能够不断地生成新细胞。但是这其中具体的机制至今科学家们并不是十分清楚。 近期来自中科院上海生科院，上海交通大学
科学家揭示人胚胎干细胞自我更新奥秘
复旦大学基础医学院孟丹教授研究组与复旦大学附属中山医院副主任医师张书宁临床组合作，发现人胚胎干细胞自我更新和分化新机制，首次揭示了体内一种关键的转录因子（蛋白质）“Bach1”在调控人胚胎干细胞自我更新和分化中的重要作用，研究结果对理解干细胞维持自身特性、胚胎发育早期的形成具有重要启示，可能为开
CCAAT转录因子
中文名称CCAAT转录因子英文名称CCAAT transcription factor定 义可与启动子中的CCAAT元件发生特异性相互作用的转录因子。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞遗传（二级学科）
转录因子组成
真核生物在转录时往往需要多种蛋白质因子的协助。一种蛋白质是不是转录结构的一部分往往是通过体外系统看它是否是转录起始所需要的。一般这些促成转录起始所需的转录结构包括三个重要的组成部分：亚基RNA聚合酶的亚基，它们是转录必须的，但并不对某一启动子有特异性。复合物某些转录因子能与RNA聚合酶结合形成起始复
辅助转录因子
中文名称辅助转录因子英文名称ancillary transcription factor定 义协助RNA聚合酶同启动子结合，并促进已结合的RNA聚合酶启动转录速率的转录因子。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞遗传（二级学科）
胚胎干细胞的分子细胞学特征
胚胎干细胞多能性的维持依赖于Sox2、Oct4、Nanog等因子构成的转录网络，确保与细胞自我更新能力有关的基因能够持续高水平表达，并抑制与分化、自噬相关的基因转录。在胚胎干细胞的分化过程中，细胞的基因表达情况会发生很大变化，尤其是与胚胎干细胞自我更新能力维持有关的基因。胚胎干细胞的自我更新和分化与
关于基因转录的转录因子介绍
转录因子(transcription factor)是起调控作用的反式作用因子。转录因子是转录起始过程中RNA聚合酶所需的辅助因子。真核生物基因在无转录因子时处于不表达状态，RNA聚合酶自身无法启动基因转录，只有当转录因子(蛋白质)结合在其识别的DNA序列上后，基因才开始表达。转录因子的结合位点
李海涛教授携手华人科学家发表表观遗传重要成果
来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心、清华大学生命科学学院的研究人员在新研究中证实了，ZMYND11是组蛋白变异体H3.3特异性的H3K36me3“阅读器”蛋白，其将组蛋白变体介导的转录延伸控制与肿瘤抑制关联起来。这一重要研究发现在线发表在3月2日的《自然》(Nature)杂志上。 清华大学
转录因子活性ELISA
转录因子活性ELISA是建立在ELISA基础上的高灵敏度的检测方法，比EMSA的灵敏度高l0倍，在5h内就能完成。不涉及放射性和凝胶电泳，安全简便，而且这种微孔板的形式能同时检测1—96个样品。ArrayStarTM转录因子活性ELISA试剂盒可以快速、灵敏地检测细胞核提取物中转录因子的DNA结合活
胚胎干细胞的性质与特征
胚胎干细胞来自囊胚的内细胞群（ICM），并进行体外（in vitro）培养取得。胚胎干细胞具有多能性，在一定条件下能够分化为三个胚层（外胚层、中胚层、内胚层）的细胞，形成生物体的各种结构。胚胎干细胞的形态与基因表达情况与其他细胞有明显的不同。形态学胚胎干细胞为球状，人胚胎干细胞直径约为14μm，而鼠
转录因子和转录因子之间可以有相互作用吗
可以转录因子真核生物转录起始十分复杂，往往需要多种蛋白因子的协助，转录因子与RNA聚合酶Ⅱ形成转录起始复合体，共同参与转录起始的过程。根据转录因子的作用特点可分为二类；第一类为普遍转录因子,它们与RNA聚合酶Ⅱ共同组成转录起始复合体时，转录才能在正确的位置开始。除TFⅡD以外，还发现TFⅡA，TFⅡ
转录因子的转录调控区的介绍
同一家族的转录因子之间的区别主要在转录调控区。 转录调控区包括转录激活区（transcription activation domain）和转录抑制区（transcription repression domain）二种。近年来，转录的激活区被深入研究。它们一般包含DNA结合区之外的30-10
研究人员发现促进间充质干细胞骨形成的新型转录因子
成骨分化是由细胞内信号和外部微环境信号共同调控的复杂生物学过程。在适当的刺激下，间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）通过多个转录因子驱动的多步调控过程向成骨细胞分化，其特征是大量骨特征蛋白的表达。近日，来自意大利和西班牙的研究人员共同发现了小鼠体内一种新的转录因
研究人员发现促进间充质干细胞骨形成的新型转录因子
成骨分化是由细胞内信号和外部微环境信号共同调控的复杂生物学过程。在适当的刺激下，间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）通过多个转录因子驱动的多步调控过程向成骨细胞分化，其特征是大量骨特征蛋白的表达。近日，来自意大利和西班牙的研究人员共同发现了小鼠体内一种新的转录因
Cell：两项研究解析胚胎干细胞的表观遗传机制
在干细胞研究领域中，表观遗传调控，尤其是细胞核内染色体高级组织形式一直是当前的前沿和热点领域。近日，两个研究小组在《细胞》(Cell)杂志上发表文章，分别报道了人类胚胎干细胞的转录和表观遗传动态机制 以及 多向分化胚胎干细胞的表观遗传作用机制。 在第一项研究中，来自哈佛麻省Broad研
重组蛋白质的定义
根据其定义，重组蛋白质的产生是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。
关于转录因子的转录抑制区的介绍
也是转录因子调控表达的重要位点，但是对其作用机理研究尚不深入。可能的作用方式有三种：1）与启动子的调控位点结合，阻止其它转录因子的结合；2）作用于其它转录因子，抑制其它因子的作用；3）通过改变DNA的高级结构阻止转录的发生。 转录因子必须在核内作用，才能起到调控表达的目的。因此，转录因子上的核
依赖ρ因子的转录终止
ρ因子是一种分子量为46kDa的蛋白质，以六聚体为活性形式。
通用转录因子的定义
通用转录因子（general transcription factors, GTFs） 。真核生物中有效的和启动子特异性的起始过程中需要几个起始因子，这些起始因子称为通用转录因子
通用转录因子的定义
通用转录因子(general transcription factors, GTFs) 。真核生物中有效的和启动子特异性的起始过程中需要几个起始因子,这些起始因子称为通用转录因子。
简述转录因子的作用
是通过和顺式因子的互作来实现的。这段序列可以和转录因子的DNA结合域实现共价结合，从而对基因的表达起抑制或增强的作用。 目前，人工转录因子（Artificial Transcription Factor，ATF）的构建已用于转录因子的生物学功能研究中起到重要作用。ATF是指将不同的DNA结合结
转录终止因子的定义
中文名称转录终止因子英文名称transcription termination factor定 义辅助具有RNA聚合酶活性的转录复合体特异性地识别转录终止信号的蛋白质因子(如ρ因子等)，其作用导致转录终止。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），基因表达与调控（二级学科）
概述转录因子的组成
真核生物在转录时往往需要多种蛋白质因子的协助。一种蛋白质是不是转录结构的一部分往往是通过体外系统看它是否是转录起始所需要的。一般这些促成转录起始所需的转录结构包括三个重要的组成部分： 1、亚基 RNA聚合酶的亚基，它们是转录必须的，但并不对某一启动子有特异性。 2、复合物 某些转录因子能