培养基的pH调整
一般来说，选择性物质的存在会缩小它们生长的pH范围，将培养基的pH调至预期的范围内是很重要的。当实验室根据培养基成分自己配制培养基时，必须检测并调整pH。那么怎样调整才是正确且合理的呢？今天上海劲马为您讲说培养基的pH调整。 测定培养基pH的*准确的方法是使用pH计，使用前必须用已知pH的（通常pH为4-7）标准缓冲溶液进行校准。将pH计的电极用蒸馏水冲洗后浸入到烧杯的培养基中，就可以从pH计的刻度读出培养基的pH。每个生产厂商对每种不同pH计都提供有详细的操作说明。 配制培养基时，使用带机械搅拌的pH计可以很容易地调整pH。 培养基位在能够不停搅拌的容器（如大烧杯）中配制，使用磁力搅拌器，磁力搅拌器带有聚乙烯或聚四氟乙烯包装的磁棒。含琼脂的培养基需在融化后调整其pH，用可加热的磁力搅拌器很容易办到。调节pH时用已知p......阅读全文
培养基的pH调整
一般来说，选择性物质的存在会缩小它们生长的pH范围，将培养基的pH调至预期的范围内是很重要的。当实验室根据培养基成分自己配制培养基时，必须检测并调整pH。那么怎样调整才是正确且合理的呢？今天上海劲马为您讲说培养基的pH调整。 测定培养基pH的*准确的方法是使用pH计，使用前必须用已知pH
发酵罐ph偏低怎么调整
PH较低的环境下，酵母菌还原糖的过程中所起催化作用的酶的活性降低，影响了还原效率，所以酵母菌利用的还原糖少。在整个发酵过程中，酵母一直处于活跃状态，在内部发生了一系列复杂的生物化学反应（如糖酵解、三羧酸循环、酒精发酵等）都需要酵母自身的许多酶参与。而大多数酶的最适PH值为4.5-8.0范围内，PH太
co2培养箱是调节培养基ph，还是维持培养基ph
一般细胞培养液的pH在7.0-7.4之间.由于碳酸盐pH缓冲系统是一种生理pH缓冲系统（它是人体血液中最重要的pH缓冲系统）,大多数培养液用它来保持稳定的pH.用粉末配制培养液时,常常需要加入一定量的碳酸氢钠. 对大多数以碳酸盐作为pH缓冲系统的培养液而言,为了维持稳定的pH,培养箱中的二氧化碳需要
培养基配置时要注意控制pH条件
培养基的pH必须控制在一定的范围内，以满足不同类型微生物的生长繁殖或产生代谢产物。各类微生物生长繁殖或产生代谢产物的最适pH条件各不相同，一般来讲，细菌与放线菌适于在pH7-7.5范围内生长，酵母菌和霉菌通常在pH4.5-6范围内生长。值得注意的是，在微生物生长繁殖和代谢过程中，由于营养物质被分
细胞培养过程中pH调整液的简介
1.NaHCO3溶液：NaHCO3是培养基中必须添加的成分，一般情况下按说明书的要求准确添加，以保证培养基在5%CO2的环境下pH达到设计标准。如果是封闭式培养，即不与5%CO2的环境发生交换达到平衡，所使用的培养基就不能按照说明书所要求加入NaHCO3。此时常用5.6%或7.4%的NaHCO3
如何更加准确的测定培养基的pH值？
大多数的培养基的配方都是依据标准来做的，例如国家标准、药典或者其他的国外标准。这些标准对培养基的pH值都有严格要求，一般都是控制在一个很小的范围。所以pH值对于培养基厂家的质量控制以及客户对培养基的验收，都是很重要的。校准首先在测量pH值时，我们都会对pH计进行一个校准工作，它的校准准确率对后续的测
培养基的基本组分pH的基本内容
动物细胞大多数需要轻微的碱性条件，适宜pH在7.2～7.4之间。细胞培养基的pH值通常需经校正的pH计来测定。在细胞生长过程中，随细胞数量的增多和代谢活动的加强，二氧化碳不断被释放，培养液变酸，pH值发生变化。酚红是细胞培养基中最常用的pH指示剂，但依靠细胞培养基中的酚红等pH指示剂进行判断，需
溶出度检查测定溶出介质温度及pH的调整
如果溶出介质为缓冲液,当需要调节pH时,一般调节pH至规定pH±0.05之内。将该品种项下所规定的溶出介质经脱气,并按规定量置于溶出杯中,开启仪器的预制温度,一般应根据室温情况,可稍高于37℃,以使溶出杯中溶出介质的温度保持在(37±0.5)℃,并应使用0.1℃分度的温度计,逐一在溶出杯中测量6个溶
培养细菌时需将培养基的ph值调到什么状态
不同的培养基所需要达到的PH值是不同的,应该按照不同的培养基的要求来调节PH,比如培养乳酸菌的MRS培养基为酸性6.2,而嗜盐菌选择性琼脂则为8.7,培养霉菌用的培养基因为霉菌对ph要求不高,甚至调都不用调.所以你的问题是没有固定答案的,只是说多数培养基的最终ph在7.0-7.8之间,培养基的配方上
组织培养常用液的配制实验—pH调整液的配制实验
pH调整液的配制实验试剂、试剂盒NaHCO3HEPES实验步骤一、NaHCO3液1. 常用的浓度有7.4%、5.6%、3.7%三种，配制时，用三蒸馏水溶解后，过滤除菌，分装小瓶，盖紧瓶塞，4 ℃冰箱或室温下保存。2. 或用10 磅10 分钟高压蒸气灭菌亦可；可能有部分NaHCO3被破坏，但操作简
细胞培养基的缓冲系统选择及pH变化问题
由于大多数细胞适宜的pH为7.0~7.4，偏离此范围可能对细胞生长产生有害的影响。但各种细胞对pH的要求也不完全相同，原代培养的细胞一般对pH变动耐受力差，无限细胞系耐受力强。因此，原代培养时，培养液中的缓冲系统就显得较为重要。一般的细胞培养基采用的都是平衡盐系统，但不同的培养基或是同一系列的培
细胞培养基用盐酸调节PH值,对渗透压的影响
还有氯离子有细胞毒行的话,你还吃盐干什么啊!tdb520zg说的好像过于偏激吧,我们吃盐是为了维持渗透压,及参与一些离子主动转运,维持生命正常的活动,又不是来营养细胞的.我赞成在体外培养细胞时,不是不能加氯离子,PBS的配方中不就有氯化钠吗?但是调PH值时,建议还是不要用盐酸哦,直接用缓冲液吧.要是
培养基偏暗红色，且pH值会越来越偏碱性？
培养基保存于4°C冰箱中，培养基内之CO2会逐渐溢出，造成培养基越来越偏碱性。而培养基中之酸碱指示剂(通常为phenolred)的颜色也会随碱性增加而更偏暗红。培养基偏碱之结果，将造成细胞生长停滞或死亡。若培养基偏碱时，可以通入无菌过滤之CO2，以调整pH值。
培养细菌时为什么需要将培养基的PH调至中性或碱性
培养细菌时需要将培养基的PH调至中性或碱性的原因大致为：1.细菌类型和性质，如果本身耐受碱性，并且在中性条件下适宜生长，那么就需要做pH调整；2.细菌发酵培养后如果容易产酸，那么碱性的pH值条件，有利于细菌的长期培养后培养体系中pH值的维持。
pH测量——pH理论指南
pH测量——pH理论指南准确无误的pH测量取决于可靠的仪器和电极。 正确选择设备、处理和维护对于获得最佳结果和延长仪器使用寿命至关重要。pH测量指南——pH应用的实验室理论 此《pH理论指南》着重于提供关于如何在实验室和现场环境中测量pH的明确和实用说明。 其中针对重要点提供了大量技巧和提示，并在稍
为何培养基保存于4－°C－冰箱中，－颜色会偏暗红色，－且pH...
为何培养基保存于4 °C 冰箱中， 颜色会偏暗红色， 且pH值会越来越偏碱性？ 培养基保存于4 °C 冰箱中， 培养基内之CO2 会逐渐溢出，造成培养基越来越偏碱性。而培养基中之酸碱指示剂(通常为phenol red) 的颜色也会随碱性增加而更偏暗红。培养基偏碱之结果， 将造成细胞生长停滞或死亡
PH计PH计的调试
实验室常用的PH计|酸度计有老式的国产雷磁25型酸度计最小分度0.1单位和pHS-2型PH计|酸度计最小分度0.02单位，这类PH计|酸度计的pH值是以电表指针显示。新式数字式PH计|酸度计有国产的科立龙公司的KL系列，其设定温度和pH值都在屏幕上以数字的形式显示。无论哪种PH计|酸度计在使用前均需
PH计什么是PH计？
什么是pH计？pH计，又称酸度计，是用来测定溶液酸碱度的一种仪器。酸度计采用电势法来测量pH值，其基本原理是将一个连有内参比电极的氢离子指示电极和一个外参比电极同时浸入到某一待测溶液中而形成原电池，在一定温度下产生一个内外参比电极之间的电池电动势。pH计的主要测量部件是氢离子选择电极（对待测溶液中的
PH计PH计的使用
所测溶液的温度应与标准缓冲液的温度相同。因此，使用前必须调节温度调节器或斜率调节旋钮。先进的PH计|酸度计在线路中安插有温度补偿系统，仪器经初次较正后，能自动调整温度变化。?测量时，先用蒸馏水冲洗两电极，用滤纸轻轻吸干电极上残余的溶液，或用待测液洗电极。然后，将电极浸入盛有待测溶液的烧杯中，轻轻摇动
PH计PH计的构成
PH计|酸度计由三个部件构成： 1一个参比电极； 2一个玻璃电极，其电位取决于周围溶液的pH值； 3一个电流计，该电流计能在电阻极大的电路中测量出微小的电位差。
PH计pH电极的保养
pH电极的保养电极使用一段时间后，响应可能会变慢，进行清洗活化等相关处理后，可以改善其测量性能。特别是用pH计进行特殊样品测定后，pH电极表面会有部分样品残留，用去离子水已经无法将样品洗刷下来，此时可根据样品性质进行清洗，具体见污染物和清洗剂参考表。清洗干净后，再用水洗去溶剂，浸入活化液中活化后，用
PH计什么是pH值？
什么是pH值？pH值，氢离子活度的负对数（pH = -lg[H+]），是测量和反应溶液酸碱度的一个重要参数，被广泛应用于食品安全、环境保护、卫生防疫和质量控制等领域。通常pH值的范围为0-14（如图1所示），25℃中性条件下的水pH值为7，pH小于7的溶液为酸性，pH大于7的溶液为碱性。
PH计PH计的保养
玻璃电极在初次使用前，必须在蒸馏水中浸泡一昼夜以上，平时也应浸泡在蒸馏水中以备随时使用。玻璃电极不要与强吸水溶剂接触太久，在强碱溶液中使用应尽快操作，用毕立即用水洗净，玻璃电极球泡膜很薄，不能与玻璃杯及硬物相碰；玻璃膜沾上油污时，应先用酒精，再用四氯化碳或乙醚，最后用酒精浸泡，再用蒸馏水洗净。如测定
液体培养基—石蕊牛乳培养基
[用途]观察细菌对牛乳的凝固及发酵作用。[配法]新鲜脱脂牛乳1L，20g/L石蕊水溶液10ml(16g/L溴甲酚紫乙醇溶液 1ml)（pH6.8）。将新鲜牛乳隔水煮沸30min，冷却后置4℃冰箱内过夜。用吸管吸出下层乳汁，注入另一烧瓶内，弃去上层乳脂。加入石蕊溶液，分装试管，灭菌113℃15min（
lb培养基是什么培养基？
培养基（Medium）是供微生物、植物组织和动物组织生长和维持用的人工配制的养料。那么LB培养基是什么培养基？LB一般被解释为Luria-Bertani，然而根据其发明人贝尔塔尼(Giuseppe Bertani)的说法，这个名字来源于英语lysogeny broth，即溶菌肉汤。LB
颚式破碎机出料粒度的调整方式：调整座与调整垫片式
工作原理：电机通过驱动三角带和皮带轮，使偏心轴在电机的带动下作旋转运动，动颚头在偏心轴的推动下做有规律的固定轨迹挤压运动，从而实现物料的破碎，破碎后的物料经出料口排出。 性能特点： 1、结构更加合理，采用无活动调整座装置，调节更加方便，运行性能更加稳定可靠。 2、入料粒度大，破碎比大，台时产量更高。
分子生物学常用试剂的配制（一）
1.LB(Luria-Bertani)培养液、平板的配制 配制每升LB培养液，应在950ml去离子水中加入： 细菌培养用酵母提取物(bacto-yeastextract) 5g 细菌培养用胰化蛋白胨(bacto-tryptone)10g NaCl 10g
146种培养基配方[细菌培养基和植物培养基]（五）
97、 固氮螺菌培养基 (ATCC 838) K2HPO4 0.1g KH2PO4 0.4g MgSO4.7H2O 0.2g NaCl 0.1g CaCl2 0.02g FeCl3 0.01g NaMoO4.2H2O 0.002g 苹果酸钠(Na malate) 5.0g 酵母膏 0.05g 蒸馏水
45种培养基配方（细菌培养基与植物培养基）－（三）
19. Filter Paper Medium （滤纸培养基） （NH4）2SO4 1g KH2PO4 1g MgSO4.7H2O 0.7g NaCl 0.5g Distilled water （蒸馏水） 1000ml A strip of filter paper （滤纸条） 6ⅹ1
45种培养基配方（细菌培养基与植物培养基）－（四）
28. Yeast Extract Peptone （酵母膏、蛋白胨琼脂） Yeast extract （酵母膏） 1g Multi-peptone（多蛋白胨） 2g Beef extract （牛肉膏） 1g Glucose （葡萄糖） 10g Agar （琼脂） 20g Distil