孕妇要多补充蛋白质，不然baby肾里的lncRNA会异常
大鼠是常用的疾病研究模型，通过该模型，我们能理解很多在人体内无法直接去研究的疾病。低体重儿，一种常见的由于孕妇缺乏足够蛋白摄入而引起的常见疾病。来自苏州大学儿童医院的研究发现低体重儿的肾脏lncRNA表达模式会发生变化。 研究背景 低体重儿是一种常见的疾病，由于宫内生长受限（IUGR）而导致的低出生体重对孩子成年后的高血压和肾脏疾病关系密切。IUGR通常会引起低体重儿的肾元不足，对孩子的成长造成不良影响。低体重儿和肾元不足存在哪些关联呢？本研究从lncRNA的角度出发，研究了他们之间的关系，为我们理解lncRNA的表达与肾元不足的内在联系提供了新的见解。 研究结果 1、大鼠建立低体重儿研究模型 研究人员首先建立了低蛋白喂育怀孕大鼠的模型，诱导产生由于缺少蛋白而导致宫内发育受限产生低体重儿。检测结果显示，模型条件下出生的雄性大鼠出生后10天的体重明显低于正常对照。同时，肾脏肾小球的数量也显著降低。......阅读全文
多酶蛋白质的基本信息
中文名称多酶蛋白质英文名称multienzyme protein定 义由多个不同亚基组成的蛋白质。每个亚基分别催化部分反应最终完成整体反应。如乙酰辅酶A羧化酶由生物素羧基载体蛋白、生物素羧化酶和羧基转移酶组成，共同完成乙酰辅酶A的羧化反应。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
多酶蛋白质的基本信息
中文名称多酶蛋白质英文名称multienzyme protein定 义由多个不同亚基组成的蛋白质。每个亚基分别催化部分反应最终完成整体反应。如乙酰辅酶A羧化酶由生物素羧基载体蛋白、生物素羧化酶和羧基转移酶组成，共同完成乙酰辅酶A的羧化反应。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
检测特定肾细胞预知孕妇先兆子痫－需进一步证实
据美国肾脏学会研究人员发布的一项研究，他们在患者的尿液中检测到特定的肾细胞。15名后来发展为先兆子痫的孕妇，这种肾细胞检测结果都呈阳性。梅约诊所的研究人员在美国肾脏学会的会议上展示了他们的研究成果。专家说在怀孕期间，进行简单的提前测试是比较有价值的。先兆子痫通常出现在妊娠后期，症状表现为高血压和蛋白
小心！马拉松会导致短期肾损伤
根据耶鲁大学领导的一项新研究，马拉松比赛造成的身体压力会导致短期肾损伤。由于马拉松比赛越来越流行，因此尽管参赛者的肾脏在2天内恢复，但是该研究还是增加了人们对这种重体力运动对身体潜在长期影响的担忧。这项研究于昨日发表在American Journal of Kidney Diseases上。
补充NAD补充剂有哪些好处呢
通过补充NAD+将改善线粒体功能。特别是对于登山登高运动而言极其重要的心脏和肌肉等具有丰富线粒体的器官而言，维持NAD+水平将助力其产生能量，保持心肌细胞的运作。可以选择兴动健康的NAD+补充剂
研究称孕妇接触塑化剂会增加婴儿哮喘风险
据台湾"中央社"消息，20日台湾一项研究发现，孕妇在产前与产后暴露于塑化剂，会增加孩子哮喘的风险，也会增大呼吸道过敏疾病风险。 10月20日台湾地区卫生研究院环境职业医学组研究人员在台北医学大学举办学术研讨会上，发表《产前孕妇与学龄前幼儿暴露邻苯二甲酸酯类化合物与孩童哮喘之相关性：9年出生
Int－J－Obes：孕妇服用抗生素，宝宝会变肥胖
Int J Obes：孕妇服用抗生素，宝宝会变肥胖 近日，一项发表于国际杂志the International Journal of Obesity上的研究论文中，来自哥伦比亚大学公共卫生学院的研究人员通过研究表示，女性在其妊娠期后三个月服用抗生素或可增加新生儿在成长期肥胖的风
Int－J－Obes：孕妇服用抗生素－宝宝会变肥胖
近日，一项发表于国际杂志the International Journal of Obesity上的研究论文中，来自哥伦比亚大学公共卫生学院的研究人员通过研究表示，女性在其妊娠期后三个月服用抗生素或可增加新生儿在成长期肥胖的风险，该研究揭示，不管是否通过剖腹产生产小孩儿的女性，在怀孕期间服用抗生
蛋白尿多高就是尿毒症？带“+”的是肾有问题？
前几日在门诊一小姑娘梨花带雨地进来：这究竟是为什么.....?你告诉我呀，你快告诉我呀.... 姑娘，你别...别这样这样，只是检查出蛋白尿+，不一定和肾有关系的！ 肾内科郑学医生：得得得 深圳市人民医院肾内科郑学副主任医师是时候该跟大家科普一下蛋白尿了，那么什么是蛋白尿？蛋白尿是怎么产生的？蛋白尿
如何诊断多骨性纤维异常增生症？
具有下列第1项或第2项则诊断可成立，如具有第3项应高度考虑MAS诊断的可能。 1、多骨性纤维异常增生症具有骨损害、皮肤色素沉着和性早熟3大主征。 2、多骨性纤维异常增生症具有骨纤维结构不良的X线表现，皮肤Cafe-au-lait点，年龄在30岁以下，伴有内分泌或非内分泌的异常。 3、多骨性
姬姆萨染色法的作用机理介绍
姬姆萨染色液由天青，伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色，称为嗜酸性物质，细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称为嗜碱性物质，中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色，称为中性物质。 PH对细
睾酮的补充方法
(1)动物内脏。含有较多的胆固醇，而胆固醇是合成性激素的重要配方。此外，还含有肾上腺素和性激素，能促进精原细胞的分裂和成熟。因此适量食用动物的心、肝、肾、肠等内脏，有利于提高体内雄激素水平，增加精液分泌量，提高性功能。(2)含锌食物。锌是人体不可缺少的微量元素，它对于男子生殖系统正常结构和功能的维护
准妈妈放轻松－不然以后你的女儿很容易出现暴饮暴食
【怀孕后期的压力可能会使女儿出现暴饮暴食】人们普遍认为，压力会引发饮食失调，如暴饮暴食，而女性比男性更为常见。一度认为两者之间存在的这种联系纯粹是心理上的，但现在，研究人员越来越多地转向用遗传学和生物学原因进行解释。一项最新研究表明，小鼠妊娠后期压力增大可重新激活了大脑诱发其雌性后代表现出暴饮暴
一例停经－25+2－周，发现血压增高－10+－天病例分析
1 病历摘要患者， 31 岁， G1P0。因“停经 25+2周，发现血压增 高 10+天”于 2016 年 12 月 8 日由外院急诊转入我院。 患者平素月经规律，周期 28～30 天，经期 5～6 天，末 次月经: 2016 年 4 月 17 日，预产期: 2017 年 1 月 24 日。2+年前
科学家首次发现雄性补充叶酸会拉低后代智商！
现在很多备孕妈妈都知道怀孕期间要补充叶酸，不仅如此，很多人还认为孕前准爸爸也需要补叶酸。但最新的研究显示，雄性动物如果摄入过多富含甲基的食物，可能对后代的智商产生负面影响！德国神经退行性疾病研究中心埃宁格领导的研究小组，发现孕前摄入了富含叶酸、甲硫氨酸和维生素B12的公鼠，其后代的学习和记忆测试
lncRNA的概念及形成过程
lncRNA，即Long non-coding RNA，你可以把它理解为不表达蛋白的mRNA。它的很多特征与mRNA很类似。比如，它与mRNA一样有启动子、有polyA尾巴、有不同剪接、有动态表达水平。除了不表达蛋白这一点以外，仅从核苷酸水平上来看，可以说它与mRNA并无实质分别。所以对于设计PC
lncRNA表达与RNA的延伸
LncRNA的火热研究已经有几年的时间了，关于lncRNA总归是有说不完的话题。目前对lncRNA的基础分析都已形成了一定的模式。然后，今年来lncRNA的相关文章依然如雨后春笋。 长链非编码RNA(Long non-coding RNA, lncRNA)是长度大于 200 个核苷酸的非编码 RN
多摄入叶酸能降低染色体异常精子的比例
据英国广播公司3月21日报道，最新研究显示，男性多吃富含叶酸的食品可以降低染色体异常的精子所占的比例。 一个健康男性的精子中，有4%的精子染色体异常。精子染色体异常可能会导致不孕、流产以及婴儿先天性愚型。 美国加州大学伯克利分校一个研究小组对89名不吸烟的健康男性的精子样本进行了分析，并了解他们有关
基因突变致蛋白质合成异常分析（五）
表4-2选择性免疫蛋白缺乏症分型IgA缺乏症选择性IgA缺乏症共济失调-毛细血管扩张症Nezelof综合症慢性皮肤粘膜念珠菌病SIgA（分泌型)缺乏症IgA缺乏症IgA缺乏症选择性IgM缺乏症Wiskott-Aldrich综合征IgE缺乏症IgA-IgM缺乏症IgA-IgG缺乏症L链缺乏症
基因突变致蛋白质合成异常分析（一）
蛋白质性质是由DNA分子上碱基数量和顺序决定的。如果DNA分子的碱基数量或顺序发生变化，由它编码的蛋白质结构就发生相应的改变。由于基因突变导致蛋白质分子质和量异常，从而引起机体功能障碍的一类疾病称为分子病（molecular disease)。 分子病种类很多,根据各种蛋白质的功能可将分子病
基因突变致蛋白质合成异常分析（三）
2．地中海贫血由于珠蛋白基因缺失或突变导致某种珠蛋的链合成障碍，造成α链和β链合成失去平衡面导致的溶血性贫血称为地中海贫血（thalassemia)。根据合成障碍的肽链不同可把地中海贫血分为α和β地中海贫血两类。此外还有少见的δβ和γβ地中海贫血。 （1)α地中海贫血（α-thalassem
基因突变致蛋白质合成异常分析（四）
②轻型β地中海贫血：患者是β+地贫、β0地贫或δβ0地贫的杂合子，基因型分别为β+/βA、β0/β+和δβ0/βA。这类患者由于还能合成相当量的β链，所以症状较轻，贫血不明显或轻度贫血。本病特点是HbA2升高（可达4%-8%)或（和)HbF升高。 ③中间型β地中海贫血：患者通常是某些β地贫变异
基因突变致蛋白质合成异常分析（二）
（二)血红蛋白病的分类和分子基础 血红蛋白病可分为两大类，即异常血红蛋白病和地中海贫血。 1．异常血红蛋白病 异常血红蛋白（abnormal hemoglobin)是指由于珠蛋白基因突变导致珠蛋白肽链结构异常，如有临床表现者称为异常血红蛋白病或异常血红蛋白综合征。至今全世界已发现异常血红
基因突变致蛋白质合成异常分析（七）
2．抗凝血因子缺乏症 （1)遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症：抗凝血酶Ⅲ（antithrombin Ⅲ,ATⅢ)对凝血酶Xa有抑制作用，肝素能加速其对凝血酶的抑制。其次，ATⅢ还有抑制Ⅸ、Ⅺ及Ⅻ的功能。 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症（hereditary antithrombin Ⅲ deficiency
基因突变致蛋白质合成异常分析（六）
目前已知的DMD基因突变主要为缺失型，约占病例的50%-60%；重复(duplication)次之，约占6%，有两个缺失热区：即5’端的第4-21外显子（占缺失的20%)；另一为第45-52外显子（占54%-60%)。内含子44约160-180kb，断裂频率最高，缺失导致移码突变者，多数会引起
巨红细胞性贫血的简介
巨红细胞性贫血（megaloblastic anemia），多发群体为孕妇，主要原因是缺乏维生素B12或（和）叶酸，常见发病部位为小肠。 巨红细胞性贫血因缺乏维生素B12或（和）叶酸所致。孕前或孕中缺乏维生素B12或者叶酸可能会患上一种名为巨红细胞性贫血的疾病。这种贫血的特点是骨髓里的幼稚红细
蛋白质为什么会盐析
因为蛋白质是亲水性大分子，所以在水溶液中有双电层结构，来保证分子的溶解度平衡并稳定存在。当加入盐时，盐会电离成离子态，离子的电性破坏了蛋白质的双电层结构，从而使其沉降，析出。加入浓酸和浓碱是不行的，苛性的环境将使蛋白质变性。怎么样，清楚吧，呵呵，学化学的。
Development:人类的肾为什么比小鼠的大那么多？
近日，来自美国南加州大学的研究人员在国际学术期刊Development上发表了一项最新研究进展，他们发现人类的肾单位数目是小鼠的超过100倍，这可能是由于一个叫做SIX1的基因在小鼠和人类肾脏发育过程中存在表达时间的差异所导致的。 在这篇文章中，Lori O`Brien和她的同事们发现Six1
北京大学最新学术论文介绍LncRNADisease
来自北京大学的研究人员在世界上首次创建并发布了长非编码RNA疾病数据库(lncRNA and disease database, LncRNADisease)，这一数据库收录了160多种和长非编码RNA有关的疾病，并集成了一个生物信息学工具用以预测新的人类长非编码RNA和疾病的关系。这一研究
血细胞染色—吉姆萨染色法
吉姆萨（Giemsa）染色法吉姆萨染液由天青，伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称为嗜碱性物质；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色，称为