中性红染色检测法：
中性红染色检测法： 1、用细胞因子处理靶细胞，在含100μl细胞培养液的检测孔中，每孔加50μl 5％中性红染液。继续培养2小时。 2、小心倒去培养液。用200μl Hanks液洗涤细胞1次。小心倒去培养液，减少细胞丢失。 3、每孔加100μl脱色液，在摇床中轻轻摇晃溶解30分钟。在550nm波长处测定OD值。......阅读全文
性染色质检测
实验方法原理 在间期细胞核中，女性X染色质和男性Y染色质均可用特殊染色法显示出来。女性的两个X染色体中的一个，在间期时的染色质呈异固缩（Heteropyconosis），呈深染的小体称Barr氏体。Barr氏体位于间期细胞核内面，呈三角形或半月形小体，易为碳酸复红或硫堇等染料着色。正常女性Barr氏
疟原虫感染引起血细胞分析仪散点图异常2例
【病例介绍】病例1：患者，男，29岁，自述在非洲从事木材生意，回国省亲，间歇性发热一周，出现寒战、发热、出汗、咳嗽、咳痰伴头痛。体格检查: 体温37.8℃，血压125/84mmHg，心率111次/分，律齐，神志清，两肺未闻及干湿罗音，腹软，肝、脾肋下未及，神经系统未见异常。【辅助检查】血常规：WBC
刚果红染色法方法一是什么意思
固体培养基，因为最后能在培养基上看到因分解纤维素形成的透明圈，在液体培养基中不可能形成透明圈。是鉴定培养基，因为该培养基上也能生长其他微生物，例如有些自养型微生物就能在该培养基上生存；！不过只有纤维素分解菌周围才会形成透明圈，从而将该菌落鉴定出来。区分选择培养基，例如在配置培养基的时候不添加氮源，那
关于脂肪干细胞油红－O－和台盼蓝复合染色介绍
用 0.5%油红O，对成脂诱导后的各组样本进行染色。具体操作方法是：先用D-hanks将样本细胞冲洗充分，然后加入油红稀释染色10~15 min，(油红O 稀释液配制方法:0.5%饱和油红O 原液按3:2(油红O:蒸馏水)加入蒸馏水，然后过滤，待用)，接下来用75%的乙醇溶液将样本分化至间质清晰
抗中性粒抗体检测的注意事项
检查前禁忌：检验前请告知医生近期用药情况及特殊生理改变。 1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 2、体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 检查时要求：抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。
抗中性粒抗体检测的临床意义
阳性：见于多系统自身免疫功能紊乱（常伴有自身免疫性中性粒细胞减少症如系统性红斑狼疮、干燥综合征、Graves病以及混合性自身免疫性紊乱），霍奇金病、非霍奇金病和慢性淋巴细胞白血病的病毒感染，尤其是EB病毒和HIV病毒感染。
培养细胞染色体显示法实验——传代培养细胞染色体显示法
实验方法原理培养细胞有来源易得、细胞分裂率高和制出标本清晰度高等优点，是制备染色体极好的对象。实验材料细胞试剂、试剂盒HanksNaHCO3培养基血清秋水仙素仪器、耗材酒精灯镊子培养瓶吸管离心管实验步骤1. 培养细胞取处于指数生长期、用较大瓶皿培养的、80 %～90 %汇合单层培养细胞；2. 加
六种染色后光镜观察法检测肝癌细胞凋亡
作者：杨连君，司晓辉，王文亮，王文勇，赵一岭，方正清［摘 要］ 目的：探讨简便易行的在光镜下通过形态学观察检测细胞凋亡的方法，并对其进行比较。方法：首先用6%的乙醇作用6 h诱导人肝细胞癌细胞系HCC9204细胞凋亡，然后进行未固定细胞的台盼蓝染色、吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)双染色，细胞固定后
免疫组化染色方法（SP法和SABC法）
SP法1）脱蜡、水化；2）PBS洗2～3次各5分钟；3）3%H2O2（80%甲醇）滴加在TMA上，室温静置10分钟；4）PBS洗2～3次各5分钟； 5）抗原修复；6）PBS洗2～3次各5分钟；7）滴加正常山羊血清封闭液,室温20分钟。甩去多余液体。8）滴加Ⅰ抗50μl，室温静置1小时或者4℃过夜或者
一套中性粒细胞碱性磷酸酶染色的详细流程
今天，我们继续接着讲化学染色方法之中性粒细胞碱性磷酸酶染色（偶氮偶联法），昨天的你学到了吗？（请耐心花2分钟阅读完本文，建议推荐给小伙伴一起学）一、实验原理二、试剂（1）固定剂：10％甲醛甲醇溶液（2）Tris-Hcl缓冲液的配制：Tris粉〔三胺基甲烷〕4.85克溶于200ml蒸馏水中,加浓HCL
针对阴道毛滴虫的常见检验方法
悬滴法悬滴法是检查阴道毛滴虫最简单方法，阳性率可达80%～90%.将检体涂在载玻片上，再加1滴生理盐水后加盖玻片，用100～200倍镜检，可见原虫鞭毛波动膜活动。在生理盐水中加5%的中性红，滴虫不能死亡，并不着色，而周围形成粉红色，对白色的原虫易于认出，或用1600倍吖啶橙液1滴滴入新鲜标本上，用荧
阴道毛滴虫检查的检查过程
(1)、悬滴法。悬滴法是检查阴道毛滴虫最简单方法，阳性率可达80%-90%。将检体涂在载玻片上，再加1滴生理盐水后加盖玻片，用100-200倍镜检，可见原虫鞭毛波动膜活动。在生理盐水中加5%的中性红，滴虫不能死亡，并不着色，而周围形成粉红色，对白色的原虫易于认出，或用1600倍吖啶橙液1滴滴入新
培养细胞的染色实验——吖啶橙染色荧光观察法
实验方法原理吖啶橙（Acridine Oringe：AO）是一种常用荧光染料，用于直接染色观察活细胞或固定染色观察细胞均可。吖啶橙对DNA和RNA都能染色，快速、简便和有一定的特异性。吖啶橙对活细胞毒性小，配成2×10－4～1×10－4 可用于直接染色观察法更好。实验材料细胞试剂、试剂盒酒精PBSC
细胞生长检测方法：染料染色法测定细胞数
一、结晶紫检测法1、在96孔细胞培养板各孔中加0.1ml含5×104 ～104 WEHI-164细胞的培养液（含10％小牛血清的RPMI-1640培养液），37℃ 5％ CO2 的二氧化碳培养箱中培养2～3小时，让细胞帖壁。2、用RPMI-1640培养液10倍递次稀释TNF标准品，根据需要3～5倍递
酶反应法提取番茄红素的原理和工艺
原理：酶反应法主要是利用番茄皮自身所含有的酶发生反应来提取番茄红素。方法是在碱性条件下，使番茄皮中的果胶酶和纤维素酶反应，分解果胶和纤维素，使得番茄红素的蛋白质复合物从细胞中溶出。工艺流程：清洗新鲜番茄（粗称）→100℃热烫去皮（5～7s完成）→打浆→加热钝化酶活（85℃，20min）→冷却到55℃
两步皂化法提取番茄红素的介绍
原理：先用KOH溶液对预处理的番茄进行第一次碱洗皂化，除去番茄中大部分脂肪酸甘油酯及各种游离脂肪酸，然后用有机溶剂提取得到番茄红素粗提物，再对粗提物进行二次皂化，使番茄细胞碎片中的蛋白质、脂肪酸、脂肪酸甘油酯分开，形成水溶性皂化物，释放出其中包含的水不溶性番茄红素，最后用重结晶法得到纯度较高的番
关于番茄红素的酶反应法提取法介绍
原理：酶反应法主要是利用番茄皮自身所含有的酶发生反应来提取番茄红素。方法是在碱性条件下，使番茄皮中的果胶酶和纤维素酶反应，分解果胶和纤维素，使得番茄红素的蛋白质复合物从细胞中溶出。 工艺流程：清洗新鲜番茄（粗称）→100℃热烫去皮（5～7s完成）→打浆→加热钝化酶活（85℃，20min）→冷却
微生物发酵法提取番茄红素的介绍
除了从番茄中提取番茄红素之外，还可以采用藻类和真菌及酵母发酵制备番茄红素。异戊烯焦磷酸（IPP）作为番茄红素合成途径中第一个较为直接的前体物质，是由葡萄糖转化而来。 含番茄红素较高的有红色细菌属，但还未能工业化生产。利用霉菌的发酵可生产番茄红素，但因番茄红素经环化酶作用可形成多种类胡萝卜素，需
植物细胞的活体染色和死活的鉴定
实验概要用某种对植物无害的染料稀溶液对活细胞进行染色称活体染色。中性红（2-甲基-3-氨基-6-二甲氨基二氮杂蒽盐酸盐, 3-氨基-6-二甲氨基-2-甲基吩嗪盐酸盐，Neutral red,Neutral red chloride, Toluylene red, Aminodimethylami
生化检测项目红性激素结合蛋白介绍
性激素结合蛋白介绍： SHBG能和睾酮及雌激素结合，睾酮40%与SHBG结合，58%与白蛋白结合；而雌激素75%与SHBG，20%和白蛋白结合，形成的复合物主要在肝脏降解。性激素结合蛋白正常值： (1) 结合容量法(SHBG-BC)： 法定单位(nmol/L) 血清脐血 20.
生化检测项目酚红排泌试验介绍
酚红排泌试验介绍： 酚红排泌试验（PSP)是测定肾脏排泌染料的功能。酚红对人体无毒、无刺激，即使对有病的肾脏也无害。酚红排泌试验正常值： 成年注射后15分钟内PSP排泄量为28%-51%，平均35%；2小时排泄总量为63%-84%，平均70%。小儿15分钟内PSP排泄量为25%-45%；2小时排
细胞生长检测9：染料染色法测定细胞数
染料染色法测定细胞数1）结晶紫检测法1．在96孔细胞培养板各孔中加0.1ml含5×104～10×4 WEHI-164细胞的培养液（含10％小牛血清的RPMI-1640培养液），37℃ 5％ CO2的二氧化碳培养箱中培养2～3小时，让细胞帖壁。2．用RPMI-1640培养液10倍递次稀释TNF标准品，
药用植物种子生活力的测定方法
种子生活力是指种子发芽的潜在能力或种胚具有的生命力。药用植物种子寿命长短各异，很多种子休眠期较长，为了在短期内了解种子的品质，一般采用生物化学的方法测定种子的牛活力，以确定种子是否能用并估算播种量。测定种子生活力的方法常见的有红四氮唑染色法、靛红染色法、剥胚法、荧光法等。日前应用较为广泛的是红四氮唑
阴道毛滴虫检查的检查过程及相关疾病有哪些
检查过程 (1)、悬滴法。悬滴法是检查阴道毛滴虫最简单方法，阳性率可达80%-90%。将检体涂在载玻片上，再加1滴生理盐水后加盖玻片，用100-200倍镜检，可见原虫鞭毛波动膜活动。在生理盐水中加5%的中性红，滴虫不能死亡，并不着色，而周围形成粉红色，对白色的原虫易于认出，或用1600倍吖啶橙
免疫酶染色试验_免疫印迹法
免疫印迹法 （以检测流行性出血热病毒结构蛋白和 NP 核蛋白为例说明）实验方法原理免疫印迹法 是将电泳与免疫酶染色结合起来的一种方法。它先经电泳 (SDS--PAGE)将病毒结构蛋白进行分离，通过转印将被分离的各区带原位转移到硝酸纤维素膜 (nitrocellulose membrane, NC 膜
培养细胞染色体显示法实验
实验方法原理 培养细胞有来源易得、细胞分裂率高和制出标本清晰度高等优点，是制备染色体极好的对象。实验材料 细胞试剂、试剂盒 HanksNaHCO3培养基血清秋水仙素仪器、耗材 酒精灯镊子培养瓶吸管离心管实验步骤 1. 培养细胞取处于指数生长期、用较大瓶皿培养的、80 %～90 %汇合单层培养细胞；
细胞培养染色体显示法
1） 传代培养细胞染色体显示法 1．培养细胞：取处于指数生长期、用较大瓶皿培养的、80％～90％汇合单层培养细胞。 2．加秋水仙素：使用终浓度为0.02～0.8微克/毫升营养液，温箱继续培养6～10小时；或用低温封闭法：把培养细胞置于4℃条件下6～12小时后，再于37℃温箱继续培养6
骨髓染色体分析方法——快速法
1. 在含有细胞培养基的细胞培养管中无菌添加骨髓样本1ml(参考细胞密度
染色体分离实验——Percoll梯度法
实验材料染色质试剂、试剂盒精胺精咪Percoll 溶液仪器、耗材聚碳酸酯离心管实验步骤1. 在体积为 10 ml 分离得到的染色质物质中加入精胺和精咪至终浓度分別为 0.8 mmol/L 和 2 mmol/L。2. 加入 10 ml Percoll 溶液，匀浆分离得到的染色质。Percoll 溶液：
染色体分离实验——甘油梯度法
实验材料染色质试剂、试剂盒甘油 染色质分离缓冲液溶液仪器、耗材JS-13 转桶式转头实验步骤1. 准备 5 份 6 ml 的 10%、20%、30%、40%、50%（v/v）甘油/染色质分离缓冲液溶液。2. 用 JS-13 转桶式转头在 4℃，1000 r/min 离心 50 分钟进行染色质梯度沉降