免疫定量分析中标准品的制备
标准品是标记免疫分析定量的依据。标准品的正确与否直接影响样品的测定结果。如果在连续测定中，或各实验室之间使用的标准品不一致，则可影响到实验结果的可比性。为此，对标记免疫分析所使用的标准品应满足如下要求。一、标准品的要求1、化学结构：原则上标准品应与被测物具有完全相同的化学结构，包括相同的立体化学结构。但在实际工作中，用化学结构完全相同的物质作标准品是十分困难的。这是由于一方面来源有限，另一方面有些被测物本身的化学结构还不清楚，或是有明显的异型性。所以有时也用结构类似的物质作标准品。此时，应充分了解这些物质与真正标准品之间的定量关系。 2、化学纯度：所有通过化学合成法制备的小分子化合物，都应是高化学纯度的纯品。对某些蛋白类物质，则可能由于纯化的方法不同而有差异。对此，在最初建立该方法时，应与国际上公认的标准参考品或高纯度的纯品进行比对。 3、免疫纯度：标记免疫分析是通过比较被测物质与标准品的免疫活性实现的，故被测物质与标准......阅读全文
不同标准品的保存方式
常见的规范品的保存办法有：1，常温保存：一般用于化学性质比较安稳的规范品，主张保存于干燥阴凉的当地。2，+4度冷藏：用于常温下不是很安稳的物质，保存于冰箱冷藏室。3，-20度冷冻：用于化学性质不安稳，常温下容易分化的物质。4，-80度保存：一些具有生物活性的物质，需求保存于特定的-80度的冰箱。运送
标准品的作用和分类
在日常分析实验中我们经常会用到标准品，那么，什么是标准样品?它在标准化工作中占据什么样的地位?它又是怎么分类的呢?这些是每一个分析实验人员都会遇到的问题，对于标准品你足够了解吗? 《标准样品常用术语和定义》和参照采用该导则的GB/T15000.2中是这样定义标准样品的： 具有一种或多种足够均
标准物质中药品对照品的应用标准
1、常用对照品（生活品）中检院现有派发出示（可参阅中国药典2010年版二部附则ⅩⅤ G），且使用说明同样时，应应用中检院出示的现行标准生产批号对照品（生活品），并出示其标识和使用手册，表明其生产批号，不可应用别的来源于的标准物质；使用说明与使用说明使用说明不一起，如判定对照品作为定量分析用
2015中国药典里面关于药物残留标准品的检测
2014年3月，国家药典委员会发布关于《中国药典》2015年版 通则(草案)公开征求意见的通知，并指明国家药典委组织相关专业委员会已完成了通则(附录)编制及编码的研究工作。在2015版《中国药典》中，不但药品质量检测与控制方法及中药、 化学药和生物药标准将得到广泛性修订、完善及提升，而且在中药标
标准品和对照品的分类和区别说明
一、标准品和对照品的概念 对照品指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。 标准品指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。 国家标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质，其制备与标定应符合:“生物
试剂标准品或校准品定值的溯源问题
欧盟关于体外诊断用品导则 《Directive 98/79/EC》中对体外诊断用品的溯源性进行了要求："校准物质和质控物质定值的溯源性必须通过已有的高一级的参考方法和参考物质予以保证"。 该导则的实施意味着体外诊断用品的量值溯源问题已上升到了法律高度。为此，
标准品标准溶液配制过程介绍
溶剂选择: 根据已有的方法或者物质的相关理化性质选择合适溶剂。不适当的溶剂可能造成无法溶解或者产品降解。 称量方法: 请根据您需要称量的重量和容许误差选择合适的天平。如使用十万分之一的天平,建议称量值不小于10mg。在购买产品时也请注意产品的重量能否满足您的需求。 一般采用增量法或减量法
免疫血清的制备
实验方法原理 具有免疫原性的抗原可刺激机体相应B细胞增殖、分化形成浆细胞并分泌特异性抗体。由于抗原分子表面的不同决定簇为不同特异性的B细胞克隆所识别，因此由某一抗原刺激机体后产生的抗体，实际上为针对该抗原分子表面不同决定簇的抗体混合物（即多克隆抗体）。另外，抗体的产生具有回忆应答的规律性，现为初次免
免疫原的制备
一、 颗粒性抗原的制备 颗粒性抗原是指细胞抗原或细菌抗原。 二、 可溶性抗原的制备和纯化 （一） 组织和细胞抗原的粗制 1. 新鲜的组织或器官，经高速组织捣碎机研磨、酶消化、离心等手段，而获得单个细胞。 2. 组织细胞或培养细胞可溶性抗原的制备 （二） 离心分离抗原 差速离心法──低速与高速离心交替
免疫组化中，一抗、二抗的制备方法
ELISA是酶联接免疫吸附剂测定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。此项技术自70年代初问世以来，发展十分迅速，目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。 (一) 原理 ELISA是以
标准储备菌株的制备
标准储备菌株是标准菌株经过一次传代后制备的多份相同的菌株。 将检查完纯度的复活后的培养物制备成菌悬液，液体选用TSB、兔血或脱脂牛奶，加入甘油，使甘油终浓度10%~15%。将菌悬液分装到多个无菌、带螺旋盖的塑料小管中。标准储备菌株要制备多份，然后先在0℃~4℃冰箱中预冷30min，再在-25℃
《化妆品中丙烯酰胺标准物质的研制》通过鉴定
日前，由上海市计量院承担的国家质检总局科技项目《化妆品中丙烯酰胺标准物质的研制》顺利通过专家鉴定。 本项目主要针对占化妆品总量70-80%的霜膏、水剂类化妆品作为基体、以美国化妆品成分安全委员会(CIR)订定化妆品中可接受的丙烯酰胺残留上限(5µg/g)作为参考依据，成功研制了特性量
食物中的丙烯酰胺，Frist－Standard标准品让你无处遁形！
近日，星巴克咖啡中含有丙烯酰胺的消息可谓火爆朋友圈，事情缘起于3月30日，美联社、路透社等媒体的一则报道，报道称美国洛杉矶一家法院裁决，星巴克和其他几家咖啡公司，在加州销售的咖啡必须贴上癌症警告标签。理由是，市面上出售的烘培咖啡中，被发现含有高浓度的丙烯酰胺。有媒体指出，不仅星巴克，本次案件中被
标准品的日常管理事项
随着标准品的着重发展，在使用的过程中也遇到了一些问题，若管理不善或超过使用期限极易导致其浓度降低。这样有可能使含量偏低的药品通过检验成为合格药品，也会影响到原料药和中间体的质量控制。我公司针对产品使用管理的问题进行升级处理。下面我们一起来看看进口标准品的日常管理：一、管理要求1. 要把握好标准品的来
农药残留标准品的储存条件
农药残留标准品的农药残留是农药使用后一个时期内没有被分解而残留于生物体、收获物、土壤、水体、大气中的微量农药原体、有毒代谢物、降解物和杂质的总称。施用于作物上的农药，其中一部分附着于作物上，一部分散落在土壤、大气和水等环境中，环境残存的农药中的一部分又会被植物吸收。残留农药直接通过植物果实或水、大
标准品、对照品、内标物有什么区别？
一、概述实际工作中，一般用用液相色谱仪进行分析实验要用到对照品，标准品可以从试剂公司买，但有的物质是没有标准品的，大家就常说那是对照品，纯度都可以达到98%，那么对照品和标准品有没有一个严格的界定呢?还有做内标法说用的是内标物，这个内标物和对照品、标准品又有什么不同呢?本文主要介绍对照品、标准品、内
为什么会出现标准品或对照品混用的情况
标准品实际上就是大家所说的标准物品，它所充当的角色就是衡量标准，专门用做药物方面对照品的一种衡量标准，即为含量测定中的标准含量。标准品种类也是多式多样的，常见的有冶金标准品、化学计量标准品和药检标准品等。虽然标准品与对照品有一定的区别，但是标准品或对照品混用的现象是司空见惯的，这就带来了一定的
免疫胶体金的制备及其在医学检验中的应用
摘要免疫胶体金技术是四大免疫标记技术之一，问世二十多年来发展十分迅速，在生物医学各研究领域特别是在医学检验中得到了日益广泛的应用。本文从胶体金技术的基本原理、制备方法、标记技术和实际应用等几个方面对胶体金技术作了较系统介绍。 1971年Faulk 和Taytor将胶体金引人免疫化学，此
欧盟不断加严消费品中重金属限量标准
欧盟对消费品中重金属限量标准被认为是“世界上最严格”法规。近年来，欧盟对消费品中重金属限量标准呈不断加严趋势。 去年9月，在REACH法规附件XVII中新增加了关于5种苯汞化合物的限制，同时将其汞限令扩大到工业和职业(包括卫生保健)用含汞测量仪器;附件 XVII禁用物质清单内添加了针对
多抗制备动物免疫
制备好抗原后，就要进行动物免疫了，免疫这一步除了动物自身的因素外，实验者也要有良好的计划才能得到更好的免疫效果。这里就几个常见的问题作一下简单的讨论。 动物的选择。常见的可以用来制备抗体的动物有：小鼠(Mouse)、大鼠(Rat)、豚鼠(Guinea pig)、仓鼠(Hamster)、兔(Rab
如何制备标准气体？
一、称量法1、适用范围称量法是国际标准化组织推荐的方法，它只适用于组分之间、组分与气瓶内壁不发生反应的气体，以及在实验条件下完全处于气态的可凝结组分。2、所需设备配气设备：真空泵，真空计，高、低压力表，阀门，气瓶卡具，机箱。二、高精密天平渗透法1、适用范围渗透法是适用于制备痕量的活泼气体。是动态配气
促黄体生成激素免疫测定用国家标准品使用说明
促黄体生成激素免疫测定用国家标准品Luteinizing Hormone ， LH【类别】体外诊断试剂标准品【批号】150531-201804【性状】淡黄色冻干粉末【用途】 本品以人垂体促黄体生成激素为原料制备，供 LH 定量标记免疫分析使用，适用于酶联免疫法、化学发光法、时间分辨免疫荧光法准确度
STANFLRED标准品
荧光标准 固体荧光副基准，STAN-FL-RED可以用于对你的荧光系统做快速和简易的校正，稳定性和性能检测。 STAN-FL-RED适合插入海洋光学的试管支架，例如CUV-ALL 4-Way。
瘦肉精标准品促销
CDCT-C16805000 莱克多巴胺(盐酸盐)(标准品) Ractopamine hydrochloride 纯品型，有证书，0.1g 价格：846.00 促销价：677.80CDDM-R071402-1MG 氘代莱克多巴胺(d6) Ractopamine-d6 H
紫外可见溶液验证标准品
描述 根据国际药典指南，氧化钬高氯酸溶液是用于光分光光度计波长准确性验证的首选标准品。永久密封在石英比色皿中，使其可以用于深紫外范围在 219 到 650nm 范围呈现锐化、稳定的峰形-可以轻松的将波长与峰最大值进行关联将每个峰的所观察到的读数与标准品附带证书上的预期值做对比来进行
紫外杂散光标准品
可溯源标准品用于验证分光光度计杂散光规格。 描述 每种杂散光标准品都会在特定波长以下停止透光。在该截止点以下，任何测量值都可归于仪器杂散光。不满足仪器规格的杂散光测量值可能表示仪器灯源出现问题，会导致分析错误。提供下列标准品用于测定杂散光：氯化钾，截止点在 200
标准品使用注意事项
标准品使用注意事项：（1）新开瓶标准品要在瓶上注明开瓶日期，应根据瓶号依次来使用（整瓶使用或者送样 情况除外），同一批号的标准品或工作对照品必须使用完一瓶后再开启另一瓶，标准品使用过程中，已取出的标准品严禁再放回原瓶中。 （2） 同一瓶工作标准品的开启使用的次数不应超过20次，使用的时间不应超过1个
USP标准品最新要求
1.确定有效期：用户必须在使用前确保正在使用的USP标准品是“当前批次”，或是在有效期内的“以前批次”。2.查看标签说明：标签信息主要包括了安全警告、控制品信息、定量应用标准品的计量值、校正剂标签还说明其接受范围。每件usp标准品的标签均有贮藏和使用说明，此类说明主要是针对USP-NF的具体使用。3
蛋白标准品（Marker）知识汇总
相关专题 蛋白Marker可分为：一、未预染的Marker即宽分子 量蛋白标准、高分子量蛋白标准以及低分子量蛋白标准;二、预染的Marker即单色预染和多色预染。在western blot 过程中，分子量Marker就像个螺丝钉一样没虽然是个小细节，然而就是这样一个小细节对实验结果有着不可忽视的
危险化学品分类标准
危险化学品是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。《危险化学品安全管理条例》第三条：本条例所称危险化学品，是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。危险化学品目录，由国务院安全生产监督管理部