RFLP技术和RAPD技术1
第一节 概 述DNA分子水平上的多态性检测技术是进行基因组研究的基础。RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism，限制片段长度多态性)已被广泛用于基因组遗传图谱构建、基因定位以及生物进化和分类的研究。RFLP是根据不同品种（个体）基因组的限制性内切酶的酶切位点碱基发生突变，或酶切位点之间发生了碱基的插入、缺失，导致酶切片段大小发生了变化，这种变化可以通过特定探针杂交进行检测，从而可比较不同品种（个体）的DNA水平的差异（即多态性），多个探针的比较可以确立生物的进化和分类关系。所用的探针为来源于同种或不同种基因组 DNA的克隆，位于染色体的不同位点，从而可以作为一种分子标记(Mark)，构建分子图谱。当某个性状（基因）与某个（些）分子标记协同分离时，表明这个性状（基因）与分子标记连锁。分子标记与性状之间交换值的大小，即表示目标基因与分子标记之间的距离，从而可将基因定位于分......阅读全文
浅析热解吸技术和常温解吸技术的区别和联系
热解吸技术和常温解吸技术都是处理有机物污染土壤的物理处理技术。热解吸技术是在特定的设备中加热，把有机污染物从固相土壤中转移到气相并使其挥发出来，气相污染物再通过燃烧或冷凝吸附的方式处理，达标后排放。热解吸技术处理的污染物范围广，包括低沸点物质、高沸点物质如农药、多环芳烃等。常温解吸技术通常是在车间中
微注射技术的技术特点和应用范围
微注射应用的范围非常广泛，从辅助（体外）细胞受精技术至分子和细胞基本组分的转运都需使用这一技术，比较典型的是将某些物质注射进细胞中以操作和/或监测某种特定的存活细胞中的基本机体生物化学状态。这些可以注射进细胞的物质包括有：各种细胞器、激酶、组织化学标志物（比如辣根过氧化物酶或者荧光黄）、蛋白质、代谢
生物芯片的技术原理和技术流派
生物芯片（biochip或bioarray）是根据生物分子间特异相互作用的原理，将生化分析过程集成于芯片表面，从而实现对DNA、RNA、多肽、蛋白质以及其他生物成分的高通量快速检测。狭义的生物芯片概念是指通过不同方法将生物分子（寡核苷酸、cDNA、genomic DNA、多肽、抗体、抗原等）固着于硅
CRISPR基因编辑技术的定义和技术原理
CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats）是生命进化历史上，细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器，简单说就是病毒能把自己的基因整合到细菌，利用细菌的细胞工具为自己的基因复制服务，细菌为了将病毒的外来入侵基因清除，
免疫印迹技术和免疫斑点技术
免疫印迹技术又称Western印迹法，它将凝胶电泳与固相免疫结合，首先通过蛋白质电泳技术将需要区分的蛋白质转移至固相载体如NC膜等上，再借助酶免疫、放射免疫等技术进行测定。该法能分离分子大小不同的蛋白质并确定其分子质量，常用于检测多种病毒抗体或抗原。免疫印迹技术又称Western印迹法，它将凝胶电泳
免疫酶技术的技术特点和应用范围
免疫酶技术(immunoenzymatic technique)也叫酶免疫测定，是通过酶标记抗体或抗原来检测抗原或抗体的方法，其应用范围极广。显示方法是用酶的特殊底物来处理反应后的标本，通过酶催化底物的显色反应来测定抗原或抗体的存在，以酶标作定量或定性分析。标记酶有辣根过氧化物酶(HRP) 和碱性磷
基因型分析
Randomly Amplified Polymorphic DNA (RAPD)Randomly Amplified Polymorphic DNA (RAPD) by (DNA KAFFE)RAPD analysis has been successfully used in mapping
电泳技术基本原理和影响电泳速度的因素1
电泳是指带电粒子在电场中向异性电极移动的现象。例如蛋白质具有两性电离性质，当溶液pH值大于蛋白质等电点时，蛋白质带负电荷，在电场中向正极移动，反之则带正电荷，向负极移动。当蛋白质溶液pH值与蛋白质的等电点相等，静电荷为零则不移动。电泳技术常以有无支持物来分类。电泳中不用支持物在溶液中进行的电泳称为自
利用核苷酸交换和剪切技术进行DNA碎裂和定向进化实验－1
实验材料 T4 DNA 连接酶感受态细胞试剂、试剂盒 Taq 聚合酶PCR 缓冲液溴化乙锭（EB) 溶液过硫酸铵（APS) 水溶液仪器、耗材 琼脂糖凝胶实验步骤 3.1 克隆NExT 混编过程中，使用包含限制性酶切位点的混编引物的配对位点应设置在紧挨着目标基因的两侧，理想的退火温度为 60°C 左右
三用紫外分析仪工作原理与技术指标
三用紫外分析仪技术指标 电源：220V,50HZ. 功率：25 W.紫外线波长：254nm、365nm.外形尺寸：270×270×300mm.滤色片：200×50mm 重量：约3 Kg三用紫外分析仪采用不同波长的紫外光对DNA、RNA电泳凝胶样品进行观察拍照、检测蛋白质、核甘酸、，适用于核酸电泳分析
免疫组化技术规范1
欧美国家相继开展了免疫组化质量控制工作，建立了一套比较完善的质量控制方法和程序。中国病理工作者委员会（CCP）免疫组化研究中心借鉴国外的先进经验并结合我国当前的实际情况开始探索一种适合我国免疫组化质控的方法，同时，发现和推广标准化的染色程序，改善和提高免疫组化实验的可靠性，使免疫组化技术更具标准化，
蛋白质提取与纯化技术1
选择材料及预处理以蛋白质和结构与功能为基础，从分子水平上认识生命现象，已经成为现代生物学发展的主要方向，研究蛋白质，首先要得到高度纯化并具有生物活性的目的物质。蛋白质的制备工作涉及物理、化学和生物等各方面知识，但基本原理不外乎两方面。一是得用混合物中几个组分分配率的差别，把它们分配到可用机械方法分离
mRNA差异显示技术(mRNA－differetial－display)(1)
1.概 述mRNA差异显示技术（mRNA differetial display）是一种快速有效的克隆差异性表达基因的方法。 方法建立：1992年 Liang P和Pardee首次应用DD技术对比人类乳腺癌细胞与正常细胞所表达的mRNA，以此来克隆癌细胞所特有的基因 目前已应用于个各领域：
细胞凋亡的免疫检测技术1
一、概述 细胞凋亡（apoptosis,Apo）是细胞增殖的反面，探讨的是细胞死亡的方式与机制。凋亡一词来源于希腊语。原指花瓣、叶片的脱落。自1972年Kerr首次提出细胞凋亡的概念以来，随着细胞生物学、免疫学和肿瘤学的研究发展，最近几年人们对细胞凋亡的重大理论意义和实际意义有了更深的理解。细胞
层析技术(Layeranalise－technique)(1)
离子交换层析技术是以离子交换纤维素或以离子交换葡聚糖凝胶为固定相，以蛋白质等样品为移动相，分离和提纯蛋白质、核酸、酶、激素和多糖等的一项技术。 （一）原理 在纤维素与葡聚糖分子上结合有一定的离子基团，当结合阳离子基团时，可换出阴离子，则称为阴离子交换剂。如二乙氨乙基（Dicthy
基因表达轮廓（gene－expressed－profile）技术1
基因表达谱或基因表达轮廓（gene expressed profile）技术就是利用mRNA提取、cDNA合成、酶切、连接、PCR及分子杂交等分子生物学基础操作技术，将某一生物材料在某一特定阶段表达的基因全部展示出来，通过测序及与数据库比较或通过目标和对照样品中所表达基因的比较，可以找出特异表达
植物无糖组织培养技术1
植物无糖组培快繁技术（Sugar-free micropropagation）又称为光自养微繁殖技术（Photoautotrophic micropropagation）是指在植物组织培养中改变碳源的种类，以CO2代替糖作为植物体的碳源，通过输入CO2气体作为碳源，并控制影响试管苗生长发育的环境
动物细胞大规模培养技术1
一、前言动物细胞培养开始于本世纪初1962年，动物细胞培养规模开始扩大，发展至今已成为生物、医学研究和应用中广泛采用的技术方法，利用动物细胞培养生产具有重要医用价值的酶、生长因子、疫苗和单抗等，动物细胞培养已成为医药生物高技术产业的重要部分。利用动物细胞培养技术生产的生物制品已占世界生物高技术产品市
Western－Blot－相关技术操作与原理1
【实验原理】： Western Blot 印迹方法，又称为免疫印记，是将获得的蛋白质样品通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，对不同分子量的蛋白质进行分离，并通过转移电泳将凝胶上分离到的蛋白质转印至固相支持物（NC膜或PVDF膜）上，用抗靶蛋白的非标记抗体（一抗）与转印后膜上的靶蛋白进行特异性结合，再与经
RACE(rapidamplification－of－cDNA－ends)技术1
RACE技术的简介cDNA完整序列的获得对基因结构、蛋白质表达、基因功能的研究至关重要。完整的cDNA 序列可以通过文库的筛选和末端克隆技术获得。末端克隆技术是20世纪80年代发展起来的。RACE(rapid-amplification of cDNA ends)是通过PCR进行cDNA末端快速克隆
三用紫外分析仪用途和介绍
三用紫外分析仪适用于核酸电泳、荧光的分析、检测， PCR 产物检测， DNA 指纹图谱分析，是开展 RFLP 研究， RAPD 产物分析的理想仪器。本机无需在暗室操作，便可对电泳凝胶进行紫外观察和照相，也可配备蛋白检测仪对蛋白进行观察和照相。紫外强而均匀。可接反射灯等。 UV3系列设备有开放式
紫外分析仪测试方法
紫外分析仪采用不同波长的紫外光对DNA、RNA电泳凝胶样品进行观察拍照、测试蛋白质、核甘酸、，适用于核酸电泳分析、测试，PCR产物测试，DNA指纹图谱分析，纸层分析或薄层分析等。紫外分析仪适用于核酸电泳、荧光的分析、测试， PCR 产物测试， DNA 指纹图谱分析，是开展 RFLP 研究， RAP
紫外分析仪测试方法
紫外分析仪采用不同波长的紫外光对DNA、RNA电泳凝胶样品进行观察拍照、测试蛋白质、核甘酸、，适用于核酸电泳分析、测试，PCR产物测试，DNA指纹图谱分析，纸层分析或薄层分析等。紫外分析仪适用于核酸电泳、荧光的分析、测试， PCR 产物测试， DNA 指纹图谱分析，是开展 RFLP 研究， RAPD
杂种细胞的发育动态及体细胞杂种鉴定指标
一、杂种细胞的发育动态核质重组细胞器重组部分核物质或细胞器丢失核分裂的非同步性二、体细胞杂种的特点形态上的趋中性变异幅度大非整倍性双亲性状的共显性偏亲现象三、杂种细胞的选择系统与杂种植株的鉴定1．杂种细胞的选择系统外观选择 互补选择 荧光标记选择2．体细胞杂种的鉴定 形态鉴定：根据双亲的形态学
杂种细胞的发育动态及体细胞杂种鉴定
一、杂种细胞的发育动态核质重组细胞器重组部分核物质或细胞器丢失核分裂的非同步性二、体细胞杂种的特点形态上的趋中性变异幅度大非整倍性双亲性状的共显性偏亲现象三、杂种细胞的选择系统与杂种植株的鉴定1．杂种细胞的选择系统外观选择互补选择标记选择2．体细胞杂种的鉴定形态鉴定：根据双亲的形态学性状观察进行鉴定
PILZ安全光栅PSEN－op2S11技术特性
PILZ安全光栅PSEN op2S-1-1 630380PSEN op2S-1-12类安全光束设备,PL c,身体保护,红外传感器, 连接接收器:4针M12针式连接器,连接发射器PSENopt安全光栅 - 技术特性用于进出保护的安全光栅（1束光） 630380PSEN op2S-1-12类安全光
锂电池NCA技术和NCM技术差距比较
2018年初，特斯拉CEO马斯克表示，特斯拉在NCA电池技术方面获突破性进展，能量密度再提升30%，并且生产成本大幅下降，特斯拉车型的续航里程可达到640km以上；6月时特斯拉强调，再次在电池技术方面获突破性进展，能量密度再提升30%，预计达到330Wh/kg水平。国产电池当前量产的较高水平来自宁德
热解吸技术和常温解吸技术的工作原理
热解吸技术和常温解吸技术都是处理有机物污染土壤的物理处理技术。热解吸技术是在特定的设备中加热，把有机污染物从固相土壤中转移到气相并使其挥发出来，气相污染物再通过燃烧或冷凝吸附的方式处理，达标后排放。热解吸技术处理的污染物范围广，包括低沸点物质、高沸点物质如农药、多环芳烃等。 常温解吸技术通
人工转基因技术和人工杂交技术的区别
人工转基因技术和人工杂交技术是两个概念，植物杂交技术是自体基因重组过程，不改变繁殖特性，但有组合优质基因的几率，基本不会产生变异基因，即没有剥夺其基本特性的作物。它可通过原生质体之间的融合、细胞自体细胞重组、自体遗传物质自由组合转移、自体染色体工程技术获得，不改变植物的遗传特性，可以提高优质率水
靶向治疗技术的应用和技术优势介绍
靶向疗法在疾病上的应用：尖锐湿疣、痤疮、鲜红斑痣、肿瘤等疗法优势：(1)创伤很小：借助光纤、内窥镜和其他介入技术，可将激光引导到体内深部进行治疗，避免了开胸、开腹等手术造成的创伤和痛苦。 (2)毒性低微：进入组织的光敏药物，只有达到一定浓度并受到足量光照射，才会引发光动力学反应而杀伤靶向细胞，是一种