电泳操作过程中有哪些注意事项
1.DNA电泳与溴化乙锭 “DNA的琼脂糖凝胶电泳”是生物化学实验的基础型实验。“质粒DNA的分离、纯化和鉴定”在很多学校也是必开的综合性实验。这些涉及到DNA的提纯及鉴定的实验都会用到高度灵敏的荧光染色剂溴化乙锭对DNA进行染色。EB是强诱变剂，具有高致癌性，会在60～70 cc蒸发，所以在学生实验中要特别注意其安全使用，严禁随便丢弃。在实验中使用及实验结束后处理应注意以下事项。 （1）使用中注意事项 实验室涉及到EB的操作应统一固定在实验室的某一角落，称量固体时要带面罩和手套，使用含有EB的溶液务必带上手套。同时不要在胶太热的时候加EB，以防止因蒸发被吸入。接触到EB的玻璃器皿应集中放置并专门使用，污染到EB的枪头、抹布、手套及EB染色跑完的胶，回收至棕色的玻璃瓶中，定期进行焚烧处理旧。桌面或物体表面污染到EB时，可用活性碳进行处理。 （2）废EB溶液处理 A：EB浓溶液（浓度大于0.5mg/mI）的净化处理......阅读全文
间接血凝试验的操作过程介绍
该技术在临床检验中应用广泛，以下简述其操作过程。 载体 红细胞是大小均一的载体颗粒，最常用的为绵羊、家兔、鸡的红细胞及O凝型人红细胞。新鲜红细胞能吸附多糖类抗原，但吸附蛋白质抗原或抗体的能力较差。致敏的新鲜红细胞保存时间短，且易变脆、溶血和污染，只能使用2～3d。为此一般在致敏前先将红细胞醛
固相萃取法的操作过程
1.一个样品包括分离物和干扰物通过吸附剂；2.吸附剂选择性的保留分离物和一些干扰物，其他干扰物通过吸附剂；3.用适当的溶剂淋洗吸附剂，使先前保留的干扰物选择性的淋洗掉，分离物保留在吸附剂床上；4.纯化、浓缩的分离物从吸附剂上淋洗下来。
锥形混合机的操作过程
混合的物料在中间螺杆和外层螺带的带动下，在筒体中做上下及圆周循环运动，从而达到要求的混合均匀度。 A、混合效果 标准型锥形螺旋混合机有两根搅拌螺旋，实际应用中根据设备规格大小可以采用单(一根长螺旋)、双(长短各一两根不对称螺旋)、三(两短一长对称布置)根螺旋。 B、冷却加热 可在混合机筒
细胞融合技术的操作过程
（以人鼠细胞杂交为例）人、鼠细胞融合实验分三步进行∶首先用荧光染料标记抗体∶将小鼠的抗体与发绿色荧光的荧光素（fluorescin）结合，人的抗体与发红色荧光的罗丹明（rhodamine）结合；第二步是将小鼠细胞和人细胞在灭活的仙台病毒的诱导下进行融合；最后一步将标记的抗体加入到融合的人、鼠细胞中，
手动液相的详细操作过程
手动液相只是其进样部分不同，还得看你的仪器需不需要触发器。一般是进样针插入进样阀，扳动进样扳手，注射进样，回扳，即可。如需触发，还得加按一下触发器。 分析测试百科网，分析行业的百度知道，有问题可找我，百度上搜下就有。其实手动与自动只是体现在进样上!!如果是7725需要触发，如果是7725i则不需要触
混凝土搅拌机的操作过程
混凝土搅拌机操作步骤及注意事项： 操作步骤 1、将立柱上的功能切换开关，拨到“自动”位置，按下控制器上的启动开关，整个运行程序将自行自动控制运行。 2、全过程运行完毕后自动停止，在运行工程中如需中途停机，可按下停止钮然后可重新启动。 3、按下启动按钮后，显示屏即开始显示时间、慢速、加砂、
配制培养基的操作过程
以配置1L MS培养基为例，按顺序进行如下操作：1．先在烧杯中放入一些蒸馏水。2．分别取上面八种母液10ml倒入。3．一般称取30g蔗糖倒入，搅拌溶解。4．加蒸馏水用量筒定溶至1L。5．按设计好的方案添加各种激素，由于激素的用量很小，而且激素对组培植物的生长至关重要。所以有条件的话最好用微量可调移液
水浴氮吹仪的操作过程
氮气浓缩装置，为满足用户的不同需要，加热方式分为干式铝块加热和水浴加热两种，前者加热速度快，干净方便省事，可当作恒温器来使用于其他实验中；后者加热温和，而且还可当作恒温水浴使用于其他实验中。将导气管与吹扫头进气口连接， 打开电源，设置温控表滑动滑块使吹气针降至所需吹 所需温度，即可正常工作扫高度，每
操作过程：熔体流动速率仪
操作过程：熔体流动速率仪1、操作过程1、准备工作（1）试样在测试前根据GB2918《塑料试样状态调节和试验的标准环境》和塑料种类，要求先做烘干处理。（2）所需附属仪器、附件、工具(用户自备) 准确至±0.5mg天平一台 准确至±0.1s的秒表一块把随机所带擦拭干净的活塞、口模、清料杆、口模钻、料斗、
短程分子蒸馏器操作过程
短程分子蒸馏器操作过程 SPE型短程蒸发器由一个带夹套加热的圆筒体、内冷凝器及转子等部件组成。内冷凝器位于蒸发器的中心，带刮膜系统的转子在蒸发器和冷凝器之间旋转。 蒸馏过程是：物料从蒸发器的顶部加入，经转子上的料液分布器被连续均匀地分布在加热面，刮膜器将产品刮成一层极薄、呈湍流状的液膜。在此过程
详述碘油造影的操作过程
(1)患者取膀胱截石位，常规消毒外阴、阴道，铺无菌巾，检查子宫位置及大小。 (2)以阴道窥器扩张阴道，充分暴露宫颈，再次消毒宫颈及阴道穹隆，用宫颈钳钳夹宫颈前唇，探查宫腔。 (3)若应用金属导管将造影剂充满导管，排尽空气，而后将导管插入子宫颈，堵紧宫颈外口，不至使造影剂外溢，在X线透视下观察
制备电泳实验——连续电泳
仪器、耗材聚丙烯酰胺凝胶电泳琼脂糖电泳实验步骤1. 连续洗脱电泳使用连续洗脱的聚丙烯酰胺凝胶电泳或琼脂糖电泳能制备微克到毫克级的多肽，蛋白或核酸。装置可以是各种各样的。有的是把样品直接加在固体凝胶的表面，分子经过电泳分离后，由流动的缓冲液洗脱，纯化后的分子被浓缩，并由蠕动泵和部分收集器收集。2. 连
免疫电泳实验_电泳
试剂、试剂盒Tris-巴比妥缓冲液贮液电极缓冲液琼脂糖溶液实验步骤电泳时温度可控制在 10~15℃，同前述电泳的方法一样，先在冷却板上铺一层煤油，再铺胶。电极芯与凝胶的边缘接触 5~10 mm，并保持平行，电泳时的电场强度约为 20 V/cm。
工频耐压试验操作过程注意事项
工频耐压试验操作过程注意事项 1、试验人员应做好责任分工,设定好试验现场的安全距离,仔细检查好被试品及试验变压器的接地情况,并设有专人监护安全及观察被试品状态工作。 2、被试品主要部位应清除干净，保持绝对干燥，以免损坏被试品和带来试验数值的误差。 3、对大型设备的试验，一般都应先进行试验变
电子扭转试验机操作过程分析
对于电子扭转试验机的操作，相信很多人还不太了解，下面来看下电子扭转试验机的操作过程。 1)估算试验所要zui大扭矩，挑选所需示力度盘。 2)依据试样夹持端形状，挑选适宜的钳口和衬套。 3)装好自动绘图器上笔和纸，并翻开绘图器开关。 4)打开电源，调理旋钮，使指针对准零点。 5)装置试件。
纸张定量取样仪器的正确操作过程
DL-100纸张定量取样仪器是纸张、纸板克重测定标准试样的专用取样器具，能快速、准确地切取标准尺寸的试样，是造纸、包装和质量监督检验等行业和部门理想的辅助试验器具。适用于各种纸张定量测定以及薄片耐破实验物理性能所需要的标准试样的取样。仪器采用一体铸造式结构，结构更稳定不易变形，采用特10号刀口，经久
粗纤维测定仪操作过程详解
粗纤维测定仪操作过程： 1、化验室需配备的仪器设备： ①、粗纤维测定仪（主机） ②、实验室用样品粉碎机 ③、分样筛：孔径 1mm(18 目) ④、分析天平：感量 0.0001g ⑤、电热恒温箱：可将温度控制在 130℃ ⑥、高温炉：200℃∽800℃温度可调 ⑦、干燥器：以变色硅
直流高压发生器的操作过程
（1） 在高压输出端子和地接线柱之间接入试品。 （2） 插上电源线，打开电源开关 ，“高压分”指示灯（绿色）亮，“高压合”指示灯（红色）灭；电压显示表及电流显示表,以及0.75倍电压显示表显示均为零值。 （3） 将电压、电流整定旋扭顺时针旋到底,电压调节旋扭逆时针旋到零位。（注：电压调节旋扭
干热灭菌箱的灭菌操作过程
（1）打开装载一侧的门，放入需要灭菌的物品（如果是配备小车，请装载好灭菌物品的小车推入灭菌柜内）。 （2）确认灭菌物品之间留有空隙，灭菌物品不能贴到机器的内壁或门板。 （3）关闭装载门，检查所有的可打开部分已经关闭。无报警信息。开机进入输入密码界面，输入操作员密码进入系统，根据工艺需要选择灭
水浴氮吹仪的详细操作过程
水浴氮吹仪广泛用于液相、气相及质谱分析中的样品制备。它通过将氮气吹入加热样品的表面进行样品浓缩。用氮吹代替常用的旋转蒸发仪进行浓缩，使分析时间大为缩短。该方法具有省时、操作方便、容易控制等特点，可很快得到预期的结果。 水浴氮吹仪的操作过程： 1.仪器安装好后，将主机上的电源插头插好，打开电源开关。
电磁矿石粉碎机操作过程
l、电磁矿石粉碎机将料管放入料杯，并将小的一头朝下。2、放入试样，铁粉、石灰石、矿渣、熟料、石英石，粘土以6Og左右佳。煤以40g左右佳，小规格为15～20g。3、将杯盖盖在料杯上，注意杯盖上的O型密封圈是否良好。4、将料杯放入主机内再放下压杆，用手拧上螺母，并注意螺母下要有垫片。5、用板手旋紧螺母
单克隆抗体技术的操作过程
动物免疫(1) 抗原制备。制备单克隆抗体的免疫抗原，从纯度上说虽不要求很高，但高纯度的抗原使得到所需单抗的机会增加，同时可以减轻筛选的工作量。因此，免疫抗原是越纯越好，应 根据所研究的抗原和实验室的条件来决定。一般来说，抗原的来源有限，或性质不稳定，提纯时易变性，或其免疫原性很强，或所需单抗是用于抗
单克隆抗体技术的操作过程
动物免疫 (1) 抗原制备。制备单克隆抗体的免疫抗原，从纯度上说虽不要求很高，但高纯度的抗原使得到所需单抗的机会增加，同时可以减轻筛选的工作量。因此，免疫抗原是越纯越好，应 根据所研究的抗原和实验室的条件来决定。一般来说，抗原的来源有限，或性质不稳定，提纯时易变性，或其免疫原性很强，或所需单抗
离子交换层析法的操作过程
预处理和装柱对于离子交换纤维素要用流水洗去少量碎的不易沉淀的颗粒，以保证有较好的均匀度，对于已溶胀好的产品则不必经这一步骤。溶胀的交换剂使用前要用稀酸或稀碱处理，使之成为带H+或OH-的交换剂型。阴离子交换剂常用“碱-酸-碱”处理，使最终转为-OH-型或盐型交换剂；对于阳离子交换剂则用“酸-碱-酸”
细胞培养细胞复苏的操作过程
①将冷冻管从液氮中取出，迅速投入37℃水浴融化，细胞融化后要尽快(约1min)移出37℃水浴。37℃水浴时间延长会提高细胞死亡率，复苏过程中一般细胞死亡率在20%～25%之间。②迅速用酒精棉球擦拭冷冻管外部杀菌消毒，然后放置在冰浴上。③小心开启瓶盖，把细胞转入含有4mL培养基的培养瓶中，然后把培养瓶
发酵罐“空消”的操作过程
“空消”是指清除空间内的细菌或杂质，使之达到无害化的洁净程度。发酵罐“空消”一般采用蒸汽灭菌法，具体操作过程如下：1、缓慢往发酵罐内通入蒸汽，同时控制发酵罐的排气阀门，保持罐压在0.11mpa左右，升温至121℃，恒温1小时。2、保温完毕后，关闭蒸汽阀门，打开尾气装置，从排气口泄罐压，卸压完毕后，保
火箭免疫电泳的电泳
火箭免疫电泳（rocket immunoelectrophoresis，RIEP）是将单向免疫扩散和电泳相结合的一种定量检测技术。
交叉免疫电泳的电泳
一种对样品中各蛋白组分进行定性分析或定量测定的技术。即借助区带电泳使蛋白质抗原分离，继而将含特异性抗体的琼脂糖插入至区带一侧，旋转90。再进行电泳，形成与火箭免疫电泳形状相似的沉淀峰。
2D电泳－电泳流程之－第一向电泳
第一向分离等电聚焦蛋白质是两性分子，在不同的pH环境中可以带正电荷、负电荷或不带电荷。对每个蛋白质来说都有一个特定的pH，此时蛋白质的静电荷为零，此pH值即该蛋白质的等电点(pI)。将蛋白质样品加载至pH梯度介质上进行电泳时，它会向与其所带电荷相反的电极方向移动。在移动过程中，蛋白分子可能获得或失去
电泳仪常用的电泳方法
电泳仪常用的电泳方法 一、凝胶电泳 由区带电泳中派生出的一种用凝胶物质作支持物进行电泳的方式。 凝胶电泳中的琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳是普通电泳中应用zui多的两种形式。 目前，这种办法被广泛用来分析蛋白质和核酸。 二、醋酸纤维素薄膜电泳 电泳时经过膜的预处理、加样、电泳、染色、