临床PCR试剂盒的选用和质检
PCR或RT-PCR试剂盒的组成核酸提取试剂核酸扩增或逆转录-核酸扩增试剂产物检测试剂（有些使用全自动分析仪的PCR方法因其核酸扩增和检测同时完成，故无专门的产物检测试剂）影响PCR试剂盒质量的因素内在因素: 原材料、核酸提取方法、方法学设计影响PCR试剂盒质量的因素： 扩增所需的原材料寡核苷酸引物和探针缓冲液和dNTP聚合酶、逆转录酶等PCR反应混合物寡核苷酸引物和探针其对试剂盒质量的影响首先是纯度。纯度的判断可根据260/280吸光度比值来判断，如‹2.0，则需重新纯化。另一种方法是将其在聚丙烯酰胺凝胶上电泳，如出现一条以上的带或迁移位置错误，则需重新纯化。是否有污染。结合特异性（浓度）dNTP和缓冲液dNTP（包括dATP 、dCTP、 dGTP和 dTTP或 dUTP）的浓度缓冲液：在储存和扩增循环中稳定、作为聚合酶活性所必须的Mg＋＋（或用于rTth的Mn＋＋）的浓度以及pH等逆转录酶、DNA聚合酶酶的浓度酶的活性核酸......阅读全文
临床PCR试剂盒的选用和质检
PCR或RT-PCR试剂盒的组成核酸提取试剂核酸扩增或逆转录-核酸扩增试剂产物检测试剂（有些使用全自动分析仪的PCR方法因其核酸扩增和检测同时完成，故无专门的产物检测试剂）影响PCR试剂盒质量的因素内在因素: 原材料、核酸提取方法、方法学设计影响PCR试剂盒质量的因素： 扩增所需的原材料寡核苷酸引物
PCR成分操作和选用的注意事项
1) 水：必须是超纯水。在1.5ml离心管内保存。 (2) Buffer (缓冲液) ? 不同公司，不同的DNA Polymerase，对应不同的Buffer。要清楚的区分。 ? 切记要分装，避免反复冻融。*次从公司买来要分装。一般是1ml。先250微升分装到四个管内。然后取一个管，分装5
临床检验仪器的选用标准
随着社会的进步和科学技术的发展，对检验仪器质量的评估越来越严格，选用的标准也越来越全面。选用临床检验仪器的标准应着眼于"全面质量"。全面质量是指 仪器精密程度和价廉质高的总体评价，或者说是通过使用户满意而获得效果的总体水 平。它涉及到各个方面，从不同的角度出发，选用的标准也不一样。一般可从以下几 个
pcr试剂盒中的引物和探针有毒或者有害么
prR的引物一般是RNA（单链）,而探针是已知碱基序列的dna或rna
荧光定量PCR试剂盒
荧光定量PCR试剂盒 荧光定量PCR又可以分为TaqMan探针和SYBR Green I荧光染料两种方法。比较而言，探针杂交技术在原理上更为严格，所得数据更为精确；荧光染料技术则成本更为低廉，实验设计更为简便。在选择实验方案时要根据实验目的和对数据精度的要求来决定。1. TaqMan探针法是高度特异
体液病毒DNA和病毒RNA小量制备试剂盒质检流程
1.抽检方式：从每批次生产的成品中抽取1‰样品进行检验，如该批次生产的产品少于1000盒，抽取一盒作性能检验。2.检验要求：2.1 体液病毒DNA／病毒RNA小量制备试剂盒组成：见产品说明书。2.2组成核酸纯化试剂盒的塑料耗材的要求详见Q／WTJ- J01 00002。2.3使用性能要求：2.3.1
临床检验仪器的选用标准有哪些？
临床检验仪器的常用性能指标：灵敏性，误差，噪音，最小检测量，精确度，可靠性，重复性，分辨率，测量范围和示值范围，线性范围，响应时间，频率响应范围。临床检验仪器的常用性能指标.pdf
电磁流量计的衬里选用和电极的选用要注意什么
在电磁流量计的生产与制造中，为满足测量管对于将来的测量中的粗糙度要求，往往需要根据流体种类选用优良的衬里材料。对不同的衬里材料更需要采用优良的加工工艺方法。目前常用的衬里材料有：氯丁橡胶、EPDM 橡胶、聚氨酯、氟塑料PTFE 和PFA。 对于不同的管道衬里，加工的工艺各不相同，这里简述的不同衬里的
电磁流量计的衬里选用和电极的选用要注意什么
在电磁流量计的生产与制造中，为满足测量管对于将来的测量中的粗糙度要求，往往需要根据流体种类选用优良的衬里材料。对不同的衬里材料更需要采用优良的加工工艺方法。目前常用的衬里材料有：氯丁橡胶、EPDM 橡胶、聚氨酯、氟塑料PTFE 和PFA。 对于不同的管道衬里，加工的工艺各不相同，这里简
压力表的结构和选用
常州市良邦仪器仪表有限公司是一家拥有多年集制造、设计、研发、销售和加工经验的厂家。所生产的玻璃转子流量计、金属管浮子流量计、电磁流量计、智能涡轮流量计、涡街流量计、磁翻板液位计、压力表、双金属温度计等消费者市场。这里着重介绍压力表 压力表是指以弹性元件为敏感元件，测量并指示高于环境压力
全血直接PCR试剂盒Blood－Direct－PCR－Kit
全血直接PCR试剂盒Blood Direct PCR Kit全血扩增引物设计注意事项1）引物3’端zui后一个碱基选择C或G；2）引物3’端zui后8个碱基应避免出现连续错配；3）引物3’端尽量避免出现发夹结构；4）引物Tm值控制在60℃-72℃之间 (推荐使用软件Primer Premier 5进
本生生物教您如何选用PCR八联管!
本生生物教您如何选用PCR八联管! 在实验中很多科研工作者遇到的难题大多都是盖子盖不严多或者大多都蒸发了，好多进口的是好用但是由于经费有限，可能又会选择国产。针对这一问题，本生生物代理进口品牌PCR八联管，可替代仪器原厂耗材，性价比高，质量稳定，对用户可以节省实验成本。 1、八联
安捷伦发布用于克隆、基因表达和定量的RTPCR试剂盒
2010年1月6日，北京 –安捷伦科技公司(NYSE:A)今天宣布推出了AffinityScript 一步法 RT-PCR试剂盒。这一试剂盒的问世意味着安捷伦Stratagene 产品部又一次携市场领先的高性能解决方案挺进一步法RT-PCR市场，致力于帮助研究者改善终点法RT-PCR的实验结果。
数字PCR在临床和预后融合基因检测的应用
众所周知，融合基因检测对临床诊断及预后指导都具有十分重要的意义。那么究竟什么是融合基因呢？融合基因的发现始于上个世纪60年代，它是指染色体断裂后又重新拼接。如果恰巧拼接时发生了错误，使两个不同基因互相融合，大多数情况下，它会造成某些序列或功能异常的蛋白表达，亦或者是某些基因表达失调，从而促进肿瘤的发
选用什么样的水质检测仪比较好？（二）
JC－70A型BOD测定仪具有人性化设计程序，只需点击鼠标即可完成全部测定工作，具有自动开关机功能，可实现无人值守测定。一次设定可连续测量7个样品。无须借助外部进样设备即可自动快速测定水中BOD。本仪器符合国家环保总局有关行业标准，测试方法编入《水和废水分析方法》第四版，且列为HJ／T86－2002
选用什么样的水质检测仪比较好？（一）
水是生命来源，人类在生计和生产活动中无法获得水，饮用水质量的优势和劣势与人类健康密切相关。随着社会经济发展、科学进步和提高人民的生活水平，饮用水的质量要求正在增加，饮用水的质量标准正在发展和完善。由于饮用水的质量标准是基于个人的生活习惯、文化、经济条件、科学和技术发展水平、水资源和土地状况。
pcr仪的临床应用
风疹病毒感染 风疹病毒（RV）是一种单股正极性RNA病毒，人是风诊病毒的唯一宿主。RV感染可以引起胎儿的畸形，影响胎儿免疫系统的发育，因此RV检测在优生优育工作中显得非常重要。RV检测可以用直接培养法及IgM抗体测试法。培养法费时很长而且常受到其它病毒的干扰，IgM测定法结果了不太准确，PCR
补偿导线的选用和注意事项
1. 补偿导线的选择 补偿导线一定要根据所使用的热电偶种类和所使用的场合进行正确选择。例如,k型偶应该选择k型偶的补偿导线,根据使用场合,选择工作温度范围。通常kx工作温度为-20～100℃,宽范围的为-25～200℃。普通级误差为±2.5℃,精密级为±1.5℃。 2. 接点连接 与热
制粒机的环模和压辊的选用
1. 环模的材料一般是碳钢、合金结构钢或不锈钢,可根据物料的腐蚀性和环模工作强度来选择环模的材料,对腐蚀性强的物料和环模孔小的环模一般选用不锈钢。压辊的材料一般选用碳钢或合金结构钢。可采用齿型的或是凹孔型的。 2. 环模的压缩比。环模的压缩比是指环模的有效工作长度和模孔直径之比。可根据原料配方
烟曲霉PCR试剂盒操作说明
特点优势：特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。2.重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。3.灵敏性：该
怎样选用和配置过滤器
1.对于小型的净化设备,如洁净工作台、风淋室、层流罩等,由于处理的风量小,一般新风进风面采用粗效过滤器或中效过滤器,送风末端必须选用高效过滤器或超高效过滤器;2.对于净化空调系统中空气过滤器的选用与配置,一般根据洁净室的空气洁净度级别和生产工艺的特殊要求,进行合理化选用与配置。A.对于1000---
PCR产物及凝胶回收试剂盒MagExtractor®PCR－－Gel－Clean－u
产品索引 5872 中文名称： PCR产物及凝胶回收试剂盒 英文名称： MagExtractor®-PCR & Gel Clean up- 产品编号： NPK -600 产品类别： 分子生物学 生产厂家： TOYOBO 产
elisa试剂盒认识荧光定量PCR的误区
elisa试剂盒认识荧光定量PCR的误区对于使用染料法的定量PCR反应，虽然有各种各样的PCR引物设计软件或者经验公式计算熔解温度（Tm值），但运用的公式不同、引物序列不同，Tm值的差异会很大。引物的熔解温度决定了退火温度。而且模版中碱基的组合千变万化，对于特殊片断，经验公式得到的数据不一定能得出准
采样器的优点介绍和选用原则
采样器是环境监测、卫生防疫、科研教学、工矿企业等单位采集有害气体样品的理想工具。优点介绍1、采用柔性连接技术，从而减少了罐内液体扰动对浮臂的冲击力量，延长了罐内装置的使用寿命;2、采样时，采样工不需上罐，只需打开采样箱即可采样，既安全简便又节省了时间，特别是在恶劣气候条件下，更能显示其优越性;3、使
PCR扩增仪的临床应用
1、感染性疾病的诊断：PCR技术在感染性疾病中尤其适用于检测一些培养周期长或缺乏稳定可靠检测手段的病原体。 2、遗传性疾病的诊断：遗传性疾病的发病基础是核酸分子结构变异与核酸的表达产物，如蛋白质或酶类分子结构的改变。PCR技术的原理恰好为检测这一类疾病提供了有效的手段。 3、恶性肿瘤的诊断：
荧光定量PCR的临床价值
事实上，大多数病毒在首次感染动物以后，会在感染后的7天左右产生特异性抗体。此后，当同种病毒再次入侵时，机体会迅速的产生高水平抗体，以中和这些病毒。这个过程被称为机体的特异性免疫反应。 特异性免疫示意图 依照生物体的这个特点，一般情况下，科学家会采用PCR或酶标进行实验检测。但也
多重pcr和多重荧光定量pcr的区别
正常啊，定量PCR很灵敏的，体系稍微变化就会误差很大，更何况你这样反应体系都不一样。所以一般定量结果只是作为佐证，最好别太相信。你想做好，就尽量保证每个体系是一致的，最后结果趋势是一致的就行了。
反向PCR（Inverse－PCR）技术的定义和特点
1.概述：反向PCR(reverse PCR)是用反向的互补引物来扩增两引物以外的未知序列的片段，而常规PCR扩增的是已知序列的两引物之间DNA片段.实验时选择已知序列内部没有切点的限制性内切酶对该段DNA进行酶切，然后用连接酶使带有粘性末端的靶序列环化连接，再用一对反向的引物进行PCR，其扩增产物
PCR的定义和历史
聚合酶链式反应（PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。因此，无论是化石中的古生物、历史人物的残骸，还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液，只要能分离出一丁点的DNA，就能用PCR加以放大，
免疫PCR(ImmunoPCR)概念、组成和免疫PCR产物的检测
（一） 免疫PCR技术的概念免疫PCR是一种抗原检测系统，将一段已知序列的DNA片段标记到抗原抗体复合物上，再用PCR方法将这段DNA扩增，然后用常规方法检测PCR产物。免疫PCR集PCR的高灵敏度与抗体和抗原反应的特异性于一体。其突出的特点是指数级的扩增效率带来了极高的敏感度，能检出浓度低至2ｎｇ