人核仁形成区嗜银蛋白（AgNORs）试剂盒技术原理
人核仁形成区嗜银蛋白（Ag-NORs）试剂盒技术原理 本文由：樊克生物专业技术人员提供！本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本核仁形成区嗜银蛋白（Ag-NORs）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人核仁形成区嗜银蛋白（Ag-NORs）水平。用纯化的人核仁形成区嗜银蛋白（Ag-NORs）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入核仁形成区嗜银蛋白（Ag-NORs），再与HRP标记的核仁形成区嗜银蛋白（Ag-NORs）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的核仁形成区嗜银蛋白（Ag-NORs）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值）......阅读全文
人核仁形成区嗜银蛋白（AgNORs）试剂盒技术原理
检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本核仁形成区嗜银蛋白（Ag-NORs）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人核仁形成区嗜银蛋白（Ag-NORs）水平。用纯化的人核仁形成区嗜银蛋白（Ag-NORs）抗
人核仁形成区嗜银蛋白（AgNORs）试剂盒技术原理
人核仁形成区嗜银蛋白（Ag-NORs）试剂盒技术原理 本文由：樊克生物专业技术人员提供！本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本核仁形成区嗜银蛋白（Ag-NORs）含量。
人核仁形成区嗜银蛋白（AgNORs）试剂盒技术原理
人核仁形成区嗜银蛋白（Ag-NORs）试剂盒技术原理 本文由：樊克生物专业技术人员提供！本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本核仁形成区嗜银蛋白（Ag-NORs）含量。
人核仁形成区嗜银蛋白（AgNORs）试剂盒技术原理
人核仁形成区嗜银蛋白（Ag-NORs）试剂盒技术原理 本文由：樊克生物专业技术人员提供！本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本核仁形成区嗜银蛋白（Ag-NORs）含量。
核酸染色实验——核仁组成区嗜银蛋白
实验方法原理核仁组成区是 DNA 的襻，具有核糖体基因（rDNA），在一定条件下可用银反应法进行定位，是通过银的聚合物沉积于胱氨酸和半胱氨酸的双硫键位置上，所以在镜下能够清楚可见颗粒状的核仁组成区嗜银蛋白（AgNOR）。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒二甲苯无水乙醇中性树胶蒸馏水明胶粉双蒸水硝酸银仪
银染核仁形成区的标本制备及观察实验
近年来发现，虽然人的端着丝粒染色体短臂是28S、18S、和5.8S rRNA基因存在部位，称核仁形成区，但银染的物质不是rDNA和rRNA，而是与活性的rDNA转录有关的一类酸性蛋白质，容易将Ag离子还原为Ag的颗粒，从而在核仁形成区镀上银、呈棕黑色，称为银染核仁形成区。实验方法原理生化和免疫化学研
银染核仁形成区的标本制备及观察实验
基本方案 实验方法原理 生化和免疫化学研究证明银染蛋白是RNA聚合酶I，其功能是催化rDNA转录rRNA形成核仁，因此通过这种反应能够特异显示rRNA转录的活
银染核仁形成区的标本制备及观察实验
实验方法原理 生化和免疫化学研究证明银染蛋白是RNA聚合酶I，其功能是催化rDNA转录rRNA形成核仁，因此通过这种反应能够特异显示rRNA转录的活性。实验材料 HL-60细胞HeLa细胞试剂、试剂盒 Carnoy固定液HCl甲酸AgNO3蛋白胶硫代硫酸钠戊二醛乙醇丙酮醋酸铀柠檬酸铅染液仪器、耗材
银染核仁形成区的标本制备及观察实验
基本方案 实验方法原理 生化和免疫化学研究证明银染蛋白是RNA聚合酶I，其功能是催化rDNA转录rRNA形成核仁，因此通过这种反应能够特异显示rRNA转录的活
银染核仁形成区的光镜和电镜标本制备及观察
实验原理 在细胞分裂中期核型中，人的端着丝粒染色体短臂区和在间期细胞核的核仁中有与银离子特异亲合物质，通过银染可以显示它们的致量，因此一直被人们所关注。近年来发现，虽然人的端着丝粒染色体短臂是 28S、18S、和 5.8S rRNA 基因存在部位，称核仁形成区(Nucleolar organizer
核仁组织者区的AgNO3染色
一、原理 1976年Goodpasture等应用银染色技术，使9种哺乳动物的核仁组织者区（NORs）特异性的染为黑色，该技术被称为Ag-As的银染技术，银染色阳性的NORs被称为Ag-NORs，与Hsu等人用原位分子杂交得到的结果比较，表明Ag-NORs就是18S+28S核糖体基因（rDNA）
人嗜铬粒蛋白A(CgA)ELISA试剂盒操作说明
人嗜铬粒蛋白A(CgA)ELISA试剂盒操作说明本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人嗜铬粒蛋白A(CgA)的含量。有效期：6个月保存条件：2-8℃人嗜铬粒蛋白A(CgA)ELISA试剂盒实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人嗜铬
人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISA试剂盒
人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 ECP/CCL2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ECP与单抗结合，加入生物素化的抗人ECP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标
人谷胱甘肽（GSH）试剂盒技术原理
人谷胱甘肽（GSH）试剂盒技术原理 本文由：樊克生物专业技术人员提供！本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本谷胱甘肽（GSH）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹
人谷胱甘肽（GSH）试剂盒技术原理
检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本谷胱甘肽（GSH）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人谷胱甘肽（GSH）水平。用纯化的人谷胱甘肽（GSH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入
核仁组织者的形成过程
生物发育成熟后，在正常情况下随着年龄的增加，机能减退，内环境稳定性下降，结构中心组分退行性变化，趋向死亡的不可逆的现象。衰老和死亡是生命的基本现象，衰老过程发生在生物界的整体水平、种群水平、个体水平、细胞水平以及分子水平等不同的层次。生命要不断的更新，种族要不断的繁衍。而这种过程就是在生与死的矛盾中
人热休克蛋白70ELISA分析检测试剂盒技术原理
人热休克蛋白-70ELISA分析检测试剂盒技术原理本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆试验原理：HSP-70试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知HSP-70浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HSP-70和生物素标记的抗体同时温育。人热休克蛋白-70ELIS
核仁组织区的概念及作用
核仁组织区（nucleolar organizing region，NOR）参与形成核仁时的染色质区，核仁从核仁组织区部位产生，同时与该区紧密相连。具有核仁组织区的染色体称核仁染色体。核仁组织区位于染色体的次缢痕部位，但并非所有的次缢痕都是NOR。染色体NOR是rRNA基因所在部位（5S rRNA基
人抗核抗体（ANA）试剂盒技术原理
检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本抗核抗体（ANA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人抗核抗体（ANA）水平。用纯化的人抗核抗体（ANA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入
人骨形成蛋白6（BMP6）ELISA试剂盒使用说明
人骨形成蛋白6（BMP-6）ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆樊克生物供应使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本骨形成蛋白6（BMP-6）含量。试验原理：BMP-6试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BMP-6浓度的标准品、未知浓
分离核仁实验—从人肝脏或胎盘组织中分离核仁
实验材料组织试剂、试剂盒NKM仪器、耗材粗孔滤纸Teflon-玻璃匀浆器实验步骤1. 准备溶液：NKM：0.13 mol/L NaCl，5 mmol/L KCl，8 mmol/L 乙酸镁2.2 mol/L 蔗糖，10 mmol/L MgCl20.88 mol/L 蔗糖0.34 mol/L 蔗糖，含
人嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)ELISA试剂盒
人嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Eotaxin(CCL11) 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Eotaxin与单抗结合，加入生物素化的抗人Eotaxin，形成免
核酸染色实验——DNA
核酸是细胞内的一种大分子化合物，核酸不仅存在于细胞核内，也存在于细胞质中，动物、植物和微生物等都含有核酸。核酸可分为核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）。经过染料和化学试剂，能够清楚地显示 DNA 和核仁组成区嗜银蛋白（AgNOR）物质。实验方法原理在一般情况下，通过盐酸水解后使 DNA 残基
人蛋白多糖(蛋白多糖)ELISA试剂盒
人蛋白多糖(蛋白多糖)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 蛋白多糖 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 蛋白多糖与单抗结合，加入生物素化的抗人蛋白多糖，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strep
嗜酸性粒细胞如何形成？
造血干细胞：所有血细胞都起源于骨髓中的造血干细胞。这些干细胞具有自我更新和分化为各种血细胞类型的能力。 前体细胞：造血干细胞分化为前体细胞，这些细胞具有形成各种血细胞类型的潜力。 嗜酸性粒细胞祖细胞：在前体细胞中，一些细胞会进一步分化为嗜酸性粒细胞祖细胞。这些祖细胞具有形成嗜酸性粒细胞的潜力
人糖蛋白130ELISA检测试剂盒实验原理
未开封的试剂盒：所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意，收到试剂盒后请尽快将TMB 洗涤液，终止液保存于4℃，其他试剂保存于-20℃。使用后的试剂盒：剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存，开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃，避免潮湿。 实验原理：将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成
人抗核周因子抗体（APF）试剂盒技术原理
保存条件及有效期： 1．试剂盒保存：2-8℃。 2．有效期：6个月检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本抗核周因子抗体类（APF）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人抗核周因子抗体类
大鼠嗜铬粒蛋白AELISA试剂盒洗板方法
大鼠嗜铬粒蛋白AELISA试剂盒洗板方法注意要点：请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果。特异性：同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床 标本：血
人双糖链蛋白聚糖ELISA检测试剂盒实验原理
人双糖链蛋白聚糖ELISA检测试剂盒实验原理 试剂盒组成及试剂配制 1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 2. 标准品（Standard）：6瓶。3. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。4. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液
人脂蛋白a(LPa)ELISA试剂盒
人脂蛋白a(LPa)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 LPa 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 LPa与单抗结合，加入生物素化的抗人LPa，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavi