双向琼脂糖凝胶电泳（agarosegelelectrophoresis）实验
【实验目的】了解和掌握双向电泳技术，并学习用它来研究与DNA 复制相关的问题。【实验原理】DNA 分子有线状的，还有一些非线状的，如复制叉和重组DNA 结构。双向琼脂糖凝胶电泳技术就是被人们开发用以研究一些非线状DNA 分子的。双向琼脂糖凝胶电泳技术(2-D gel)实际上可分为两类：中性/中性双向凝胶电泳和中性/碱性双向凝胶电泳技术。它们的工作原理如下：中性/中性双向凝胶电泳：非线状的DNA 分子在琼脂糖凝胶中的泳动行为和线状DNA 分子相比是不规则的。并且这种行为随着琼脂糖浓度或电压增加而加剧。而这正是中性/中性双向凝胶电泳的工作原理：在第一向中，样品在琼脂糖凝胶中以低琼脂糖浓度、低电压的条件进行电泳，则DNA 分子主要根据其分子量大小被分离。在第二向中，则采用高浓度琼脂糖凝胶和较高电压条件，DNA 分子的分离则主要根据其形状。中性/碱性双向凝胶电泳：此方法适合用来分析DNA 复制中间体。这些中间体包括各种长......阅读全文
双向琼脂糖凝胶电泳（agarose－gel－electrophoresis）实验
【实验目的】了解和掌握双向电泳技术，并学习用它来研究与DNA 复制相关的问题。【实验原理】DNA 分子有线状的，还有一些非线状的，如复制叉和重组DNA 结构。双向琼脂糖凝胶电泳技术就是被人们开发用以研究一些非线状DNA 分子的。双向琼脂糖凝胶电泳技术(2-D gel)实际上可分为两类：中性/中性
琼脂糖凝胶电泳（agarose－gel－electrophoresis）介绍
主要试剂：核酸电泳缓冲液有三种，即Tris-硼酸(TBE)、Tris-乙酸(TAE)和Tris-磷酸(TPE).TBE与TPE缓冲容量高，DNA分离效果好，但TPE在DNA段回收时含磷酸盐浓度高，容易使DNA沉淀.TAE缓冲容量低，但价格较便宜，因而推荐选用TBE.缓冲液中的EDTA可螯合二价阳离子
DNA琼脂糖凝胶电泳（agarose－gel－electrophoresis）分析
一、原理琼脂糖凝胶具有分子筛效应。在中性ppH值的电泳缓冲液体系中，DNA分子由于带负电荷，所以在电场作用下由负极向正极泳动。由于DNA分子的大小和构型不同，在相同的时间内迁移至不同的位置。凝胶经溴化乙锭染色后，紫外检测仪下观察，即可看见DNA片段按大小不同呈条带分布。由于在一定条件下，DNA的迁移
琼脂糖凝胶电泳（agarose－gel－electrophoresis）检测DNA
原理： 琼脂糖是从海藻中提取出来的一种线状高聚物，可作为电泳支持物，适用于分离大小范围在0.2-50kb的DNA片段。DNA分子的迁移率与分子量的对数值成反比关系。观察其迁移距离，与标准DNA片段进行对照，就可获知该样品分子量大小。在质粒抽提过程中，由于各种因素的影响，使质粒DNA呈现超螺旋的共
DNA片段的琼脂糖凝胶电泳（agarose－gel－electrophoresis）
【原 理】琼脂糖凝胶电泳是重组DNA研究中常用的技术，可用于分离，鉴定和纯化DNA片段。不同大小、不同形状和不同构象的DNA分子在相同的电泳条件下（如凝胶浓度、电流、电压、缓冲液等），有不同的迁移率，所以可通过电泳使其分离。凝胶中的DNA可与荧光染料溴化乙锭（EB）结合，在紫外灯下可看到荧光条带，籍
质粒DNA的琼脂糖凝胶电泳（agarose－gel－electrophoresis）
带电荷的物质在电场中的趋向运动称为电泳。电泳的种类多，应用非常广泛，它已成为分子生物学技术中分离生物大分子的重要手段。琼脂糖凝胶电泳由于其操作简单、快速、灵敏等优点，已成为分离和鉴定核酸的常用方法。实验目的：掌握琼脂糖凝胶电泳的原理，学习琼脂糖凝胶电泳的操作。实验材料：质粒DNA、BAC、植物总DN
Agarose－Gel－Electrophoresis
实验概要Separating nucleic acid fragments by agarose gel electrophoresis.实验原理 Agarose gel electrophoresis remains the most widely used technique for sep
Agarose－gel－electrophoresis
General ProcedureCast a gelPlace it in gel box in running bufferLoad samplesRun the gelImage the gelCasting Gels0.7% agarose gel with 1kbp ladder in U
DNA凝胶电泳（DNA－agarose－gel－electrophoresis）
实验原理琼脂糖凝胶电泳是常用的用于分离、鉴定DNA、RNA分子混合物的方法，这种电泳方法以琼脂凝胶作为支持物，利用DNA分子在泳动时的电荷效应和分子筛效应，达到分离混合物的目的。DNA分子在高于其等电点的溶液中带负电，在电场中向阳极移动。在一定的电场强度下，DNA分子的迁移速度取决于分子筛效应，即分
血清蛋白琼脂糖凝胶电泳(agarose－gel－electrophoresis)（二）
【操作】1、预染血清血清0.2ml中加苏丹黑染色液0.2ml，混合置37℃水浴中染色30分钟，离心（2000转/分）约5分钟。以除去悬浮于血清中染料沉渣。2、制备琼脂糖凝胶板将已配制好的0.5%琼脂糖凝胶于沸水浴中加热融化，用吸管吸取凝胶溶液浇注在载玻片上，约3 ml。静置半小时后凝固（天热时需延长
血清蛋白琼脂糖凝胶电泳(agarose－gel－electrophoresis)（一）
【原理】琼脂糖（agarose）是经过挑选，以质地较纯的琼脂（agar）作为原料而制成的。琼脂在化学上是由琼脂糖和琼脂胶组成的复合物。琼脂胶是一含有硫酸根和羟基的多糖，它具有离子交换性质，这种性质会给电泳及凝胶过滤以不良的影响。琼脂糖是直链多糖，它由D－半乳糖和3,6－脱水－L－半乳糖的残基交替排列
Agarose－Gel－Electrophoresis－of－DNA
1) Dissolve 1 g of agarose in 100 ml of 1X TAE or TBE buffer (gives a 1% gel). See note for making LMP agarose gel. 2) Cast the gel with the comb in p
Alkaline－agarose－gel－electrophoresis
Alkaline agarose gel electrophoresis (Sambrook et al., 1989)Alkaline agarose gels can be used to determine the size and quality of first and second st
High－Resolution－Agarose－Gel－Electrophoresis
实验概要Agarose gel electrophoresis remains the most widely used technique for separating nucleic acid fragments due to its ease of use, non-toxicity, a
Denaturing－Agarose－Gel－Electrophoresis－of－RNA
The overall quality of an RNA preparation may be assessed by electrophoresis on a denaturing agarose gel; this will also give some information about R
QUALITATIVE－ANALYSIS－OF－DNA－FRAGMENTATION－BY－AGAROSE－GEL－ELECTROPHORESIS
1. IntroductionNuclear morphology changes characteristic of apoptosis appear within the cell together with a distinctive biochemical event: the endonu
RNA－analysis－on－nondenaturing－agarose－gel－electrophoresis
实验概要RNA analysis on non-denaturing agarose gel electrophoresis实验步骤1. The following gel electrophoresis conditions are recommended:- use 1X TAE buffer
RNA－analysis－on－nondenaturing－agarose－gel－electrophoresis
1. The following gel electrophoresis conditions are recommended:- use 1X TAE buffer instead of 1X TBE- use agarose gel in the concentration of 1.1%-1.
QUALITATIVE－ANALYSIS－OF－DNA－FRAGMENTATION－BY－AGAROSE－GEL－ELECTROPHORESIS2
3. Commentary 3.1. Background informationApoptosis is an innate mechanism of eukariotic cell suicide which plays a major role in many physiological
甲醛洋菜胶体电泳（formaldehydeagarose－gel－electrophoresis）
甲醛洋菜胶体电泳 （formaldehyde-agarose gel electrophoresis）甲醛是一种常用的RNA 变性剂。在进行甲醛洋菜胶体电泳分析时，必须先配制含有甲醛的洋菜胶体，RNA 也必须先以甲醛及formamide 进行变性处理，以确保其二度结构充分被打开。由于甲醛可能
DNA的凝胶电泳（gel－electrophoresis）
一、原理琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶是分离和纯化DNA片段的标准方法。聚丙烯酰胺凝胶电泳适用于分离小分子的核酸；琼脂糖凝胶孔径较大，被应用于大分子核酸的分离和纯化。在一定浓度的琼脂糖凝胶介质中，DNA分子的电泳迁移率与其分子量的常用对数成反比。当用低浓度的荧光嵌入染料溴化乙啶（EB）染色，在紫外光下至少可
双向琼脂糖凝胶电泳实验
【实验目的】了解和掌握双向电泳技术,并学习用它来研究与DNA 复制相关的问题.【实验原理】DNA 分子有线状的,还有一些非线状的,如复制叉和重组DNA 结构.双向琼脂糖凝胶电泳技术就是被人们开发用以研究一些非线状DNA 分子的.双向琼脂糖凝胶电泳技术(2-D gel)实际上可分为两类：中性/
凝胶电泳（gel－electrophoresis）的注意事项
影响电泳分离的主要因素：待分离生物大分子的性质：待分离生物大分子所带的电荷、分子大小和性质都会对电泳有明显影响。一般来说，子带的电荷量越大、直径越小、形状越接近球形，则其电泳迁移速度越快。2. 缓冲液的性质：缓冲液的pH值会影响待分离生物大分子的解离程度，从而对其带电性质产生影响，溶液pH值距离
DNA酶切及凝胶电泳（gel－electrophoresis）
材料、设备及试剂 一、 材料 λDNA: 购买或自行提取纯化; 重组T-vector质料或pUC19质粒; EcoRI酶及其酶切缓冲液: 购买成品; HindⅢ酶及其酶切缓冲液: 购买成品;琼脂糖(Agarose): 进口或国产的电泳用琼脂糖均可。 二、 设备 水平式电泳装置,电泳仪,台式高
凝胶电泳（gel－electrophoresis）常见问题分析
琼脂糖凝胶电泳检测DNA时,跑出的带后面出现拖尾现象,什么原因造成的?参考见解： DNA带模糊：1、 DNA降解??避免核酸酶污染。2、 DNA上样量过多??减少凝胶中DNA上样量。3、 所用电泳条件不合适??电泳时电压不应超过20V/cm，温度＜30℃,巨大DNA链，温度应＜15℃，核查所用电泳缓
凝胶电泳(gel－electrophoresis)操作注意事项
1.缓冲系统：在没有离子存在时，电导率最小，DNA不迁移，或迁移极慢，在高离子强度的缓冲液中，电导很高并产热，可能导致DNA变性，因此应注意缓冲液的使用是否正确。长时间高压电泳时，常更新缓冲液或在两槽间进行缓冲液的循环是可取的。2.琼脂糖：不同厂家、不同批号的琼脂糖，其杂质含量不同，影响DNA的迁移
ELECTROPHORESIS－OF－DNA－IN－AGAROSE－GELS
ELECTROPHORESIS OF DNA IN AGAROSE GELSA). AGAROSE CONCENTRATIONS: Use 0.8% agarose (w/v) for high molecular weight DNA fragments, and 1 - 1.2% f
Standard－neutral－agarose－electrophoresis
Standard neutral agarose electrophoresisStandard agarose gels can be prepared using either TBE or TAE running buffers.You will need:Either 10 x TBE or
Gel－Electrophoresis－of－DNA
What is Electrophoresis?Electrophoresis is a technique used in the laboratory that results in the separation of charged molecules. In this CyberLab we
RNA－gel－electrophoresis
实验概要RNA gel electrophoresis主要试剂DEPC H2ODEPC 0.1% (v/v)q.s. de-ioinized H2O37ºC x1 hr, or r.t. overnightAutoclave.(NaOAc, EDTA and ethidium bromide sol