DNA双链断裂检测——变压场凝胶电泳（GFGE）
DNA双链断裂与细胞死亡的关系更为密切。变压场凝胶电泳是采用将细胞包埋在低熔点琼脂糖凝胶中，通过蛋白酶、去污剂等渗入凝胶中融解细胞、去蛋白，纯化细胞DNA，再通过梯增电压进行琼脂糖凝胶电泳，结合DNA解旋荧光测定（FADU）法和检测DNA双链断裂。 1、主要试剂及配制方法： （1）蛋白酶K，SDS，低熔点琼脂糖。 （2）配制方法： 细胞缓冲液（A液）。0.25mol/L NaCl + 10mmol Na2HPO4 + 1mmol/L MgCl2，pH7.2. 细胞裂解液（B液）。9mol/L脲 + 10mmol/L NaOH + 2.5mmol/L环烷二胺四乙酸 + 0.1%SDS。 碱性变性液I（C液）。B液 + 0.2mol/NaOH，体积比为45：55. 碱性变性液I（D液）。B液 + 0.2mol/NaOH，体积比为40：60. 抗变性液（F液）。1ug/L溴化乙锭 + 13.3mmol/......阅读全文
TLK2基因的结构特点和作用
这个基因编码一个核丝氨酸/苏氨酸激酶，最初在拟南芥中被鉴定出来。编码蛋白被认为通过调节组蛋白H3/H4伴侣蛋白的水平来调节细胞周期S期染色质的装配。这种蛋白与辐射引起的DNA损伤的双链断裂修复有关。该基因的假基因存在于染色体10和17上。交替剪接导致多个转录变体。
乳腺癌相关的－TLK2基因突变类型及临床解释
这个基因编码一个核丝氨酸/苏氨酸激酶，最初在拟南芥中被鉴定出来。编码蛋白被认为通过调节组蛋白H3/H4伴侣蛋白的水平来调节细胞周期S期染色质的装配。这种蛋白与辐射引起的DNA损伤的双链断裂修复有关。该基因的假基因存在于染色体10和17上。交替剪接导致多个转录变体。
生态中心在同源重组分子机制研究方面取得进展
近日，中国科学院生态环境研究中心研究员汪海林团队在同源重组分子机制研究方面取得进展，相关研究成果以Flanking strand separation activity of RecA nucleoprotein filaments in DNA strand exchange reaction
关于DNA损伤修复的类型介绍
DNA分子的损伤类型有多种。UV照射后DNA分子上的两个相邻的胸腺嘧啶(T)或胞嘧啶(C)之间可以共价键连结形成环丁酰环，这种环式结构称为二聚体。胸腺嘧啶二聚体的形成是 UV对DNA分子的主要损伤方式。 Χ射线、γ射线照射细胞后，由细胞内的水所产生的自由基既可使DNA分子双链间氢键断裂,也可使
RAD21基因的结构特点和作用
该基因编码的蛋白质与pombe-rad21裂殖酵母的基因产物高度相似，该基因参与dna双链断裂的修复以及有丝分裂过程中的染色单体结合。该蛋白是一种核磷酸化蛋白，在细胞周期m期发生高磷酸化。这种蛋白与着丝粒区有丝分裂染色质的高度调节关系表明它在有丝分裂细胞中的姐妹染色单体结合中起作用。
RNA为模板－首次实现植物同源重组修复
中国农业科学院作物科学研究所作物转基因技术与应用创新团队与美国加州大学圣地亚哥分校合作,使用核糖核苷酸（RNA）作为同源重组修复（HDR）的模板，成功获得后代无转基因成分的抗ALS抑制剂类除草剂水稻植株。这是在植物中首次成功利用RNA作为脱氧核糖核酸（DNA）同源重组修复模板。相关研究论文北京时
关闭CML干细胞活性有望攻克白血病干细胞
美国亚特兰大12月9日召开的第54届美国血液协会年会暨博览会上，天普大学医学院报告了他们在研究慢性(CML)治疗方面的进展。他们设计出一种关闭CML活性的方法，以此遏制病情的进一步发展。研究人员指出，该发现有望带来攻克癌症干细胞耐药性的个体化新疗法。 在CML中，骨髓干细胞中的基因ABL1
没有放疗仪器，如何做放疗研究？
肿瘤治疗的三大手段，手术、化疗、放疗。手术，每个肿瘤外科医生天天都在手术台上进行研究。化疗，在三大手段中目前是临床基础科研领域研究最多的地方。放疗，临床基础研究总在不温不火中进行。原因是啥呢。听放疗科医生介绍，其实从临床角度来说，不少肿瘤治疗，采用放疗比手术和化疗效果好。季博在这里不展开讨论他们
Nature－Biotechnology：CRISPR再获重要改良
Broad研究所的研究团队日前开发了一个独特的CRISPR-Cas9基因控制系统。该系统只需要催化活性的Cas9，就能在同一个细胞中敲除和激活不同基因。这一重要成果发表在十月五日的Nature Biotechnology杂志上，文章的通讯作者是Broad研究所Silvana Konermann，
RAD52基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白质与酿酒酵母rad52相似，rad52是dna双链断裂修复和同源重组的重要蛋白。该基因产物与单链dna末端结合，介导dna与dna的相互作用，这是dna链退火所必需的。同时发现其与dna重组蛋白rad51相互作用，提示其在与rad51相关的dna重组和修复中的作用。这个基因的假基因存
RAD52基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白质与酿酒酵母rad52相似，rad52是dna双链断裂修复和同源重组的重要蛋白。该基因产物与单链dna末端结合，介导dna与dna的相互作用，这是dna链退火所必需的。同时发现其与dna重组蛋白rad51相互作用，提示其在与rad51相关的dna重组和修复中的作用。这个基因的假基因存
与肺癌相关的TLK2基因编码功能描述
这个基因编码一个核丝氨酸/苏氨酸激酶，最初在拟南芥中被鉴定出来。编码蛋白被认为通过调节组蛋白H3/H4伴侣蛋白的水平来调节细胞周期S期染色质的装配。这种蛋白与辐射引起的DNA损伤的双链断裂修复有关。该基因的假基因存在于染色体10和17上。交替剪接导致多个转录变体。This gene encodes
与乳腺癌相关的TLK2基因编码功能描述
这个基因编码一个核丝氨酸/苏氨酸激酶，最初在拟南芥中被鉴定出来。编码蛋白被认为通过调节组蛋白H3/H4伴侣蛋白的水平来调节细胞周期S期染色质的装配。这种蛋白与辐射引起的DNA损伤的双链断裂修复有关。该基因的假基因存在于染色体10和17上。交替剪接导致多个转录变体。This gene encodes
TLK2基因突变因子与药物介绍
这个基因编码一个核丝氨酸/苏氨酸激酶，最初在拟南芥中被鉴定出来。编码蛋白被认为通过调节组蛋白H3/H4伴侣蛋白的水平来调节细胞周期S期染色质的装配。这种蛋白与辐射引起的DNA损伤的双链断裂修复有关。该基因的假基因存在于染色体10和17上。交替剪接导致多个转录变体。This gene encodes
TLK2基因编码的功能和结构描述
这个基因编码一个核丝氨酸/苏氨酸激酶，最初在拟南芥中被鉴定出来。编码蛋白被认为通过调节组蛋白H3/H4伴侣蛋白的水平来调节细胞周期S期染色质的装配。这种蛋白与辐射引起的DNA损伤的双链断裂修复有关。该基因的假基因存在于染色体10和17上。交替剪接导致多个转录变体。This gene encodes
专访张博：两篇Nature子刊技术论文开创同源重组新方法
2011年在我们还不是十分熟悉它的名字的时候，它被评为了当年Nature Methods杂志的年度技术，2012年在这种技术已成功应用于人类体外培养细胞、酵母、线虫、斑马鱼、植物、大小鼠等多个领域之后，它又入选了Science十大科学突破。这就是TALEN (Transcription
crispr/cas9到底是什么东西
最近几年基因编辑技术异常火爆，CRISPR/Cas9技术面世以后，弥补了传统基因编辑技术的诸多不足，使得基因的“任意编辑”变得越来越容易。也因此，CRISPR/Cas9技术当仁不让的成为基因编辑技术的“王牌”，大有一副取而代之的势头。所以这里就给大家简单介绍一下CRISPR/Cas9的技术原理！一、
瞄准DNA修复有望根除白血病干细胞
12月10日(北京时间)报道，在12月9日于美国亚特兰大召开的第54届美国血液协会年会暨博览会上，天普大学医学院报告了他们在研究慢性骨髓性白血病(CML)治疗方面的进展。他们设计出一种关闭CML干细胞活性的方法，以此遏制病情的进一步发展。研究人员指出，该发现有望带来攻克癌症干细胞耐药性的个体化新
DNA损伤检测法——应用ImageXpress－Nano成像分析系统
前言在研究中经常会涉及DNA或染色体的损伤，因为DNA损伤与很多疾病的发生有密切的关系，如遗传疾病、肿瘤等。放射性辐射、环境影响或化合药物等都有可能引起DNA的损伤。之前的研究表明标记组蛋白H2AX在丝氨酸139上的磷酸化位点是敏感的可早期预测DNA双链断裂的方法。本文详细介绍了自动细胞成像检测DN
PAD21基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白质与pombe-rad21裂殖酵母的基因产物高度相似，该基因参与dna双链断裂的修复以及有丝分裂过程中的染色单体结合。该蛋白是一种核磷酸化蛋白，在细胞周期m期发生高磷酸化。这种蛋白与着丝粒区有丝分裂染色质的高度调节关系表明它在有丝分裂细胞中的姐妹染色单体结合中起作用。The prot
RAD21基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白质与pombe-rad21裂殖酵母的基因产物高度相似，该基因参与dna双链断裂的修复以及有丝分裂过程中的染色单体结合。该蛋白是一种核磷酸化蛋白，在细胞周期m期发生高磷酸化。这种蛋白与着丝粒区有丝分裂染色质的高度调节关系表明它在有丝分裂细胞中的姐妹染色单体结合中起作用。The prot
MSH4基因突变与药物因子介绍
这个基因编码一个dna错配修复muts家族的成员。该成员是一种减数分裂特异性蛋白质，不参与DNA错配纠正，但在减数分裂I时需要互惠重组和同源染色体的适当分离。该蛋白和msh5形成一个异二聚体，该异二聚体与Holliday连接点及其发育前体特异结合，从而激发adp-atp交换，稳定了减数分裂双链断裂修
SETMAR基因编码的功能和结构描述
该基因编码一个融合蛋白，该蛋白包含一个N-末端组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶结构域和一个C-末端水手转座酶结构域编码蛋白与DNA结合，参与DNA的非同源末端连接和双链断裂修复该蛋白的集合结构域部分特异性地甲基化组蛋白H3赖氨酸4和36这种基因在灵长类动物中只作为一个融合基因存在，其他生物缺乏水手的领域。
MSH4基因编码功能及结构描述
这个基因编码一个dna错配修复muts家族的成员。该成员是一种减数分裂特异性蛋白质，不参与DNA错配纠正，但在减数分裂I时需要互惠重组和同源染色体的适当分离。该蛋白和msh5形成一个异二聚体，该异二聚体与Holliday连接点及其发育前体特异结合，从而激发adp-atp交换，稳定了减数分裂双链断裂修
RAD52基因突变因子与药物介绍
该基因编码的蛋白质与酿酒酵母rad52相似，rad52是dna双链断裂修复和同源重组的重要蛋白。该基因产物与单链dna末端结合，介导dna与dna的相互作用，这是dna链退火所必需的。同时发现其与dna重组蛋白rad51相互作用，提示其在与rad51相关的dna重组和修复中的作用。这个基因的假基因存
RAD21基因突变因子与药物介绍
该基因编码的蛋白质与pombe-rad21裂殖酵母的基因产物高度相似，该基因参与dna双链断裂的修复以及有丝分裂过程中的染色单体结合。该蛋白是一种核磷酸化蛋白，在细胞周期m期发生高磷酸化。这种蛋白与着丝粒区有丝分裂染色质的高度调节关系表明它在有丝分裂细胞中的姐妹染色单体结合中起作用。[由RefSeq
Nature子刊：阻断DNA修复机制可提高脑瘤放疗效果
最近，美国德克萨斯大学（UT）西南医学中心的研究人员证明，在两种肿瘤细胞系和小鼠中阻断关键的DNA修复机制，能够改善高致命性脑瘤（称为胶质母细胞瘤，glioblastomas）的放射疗法效果。 放射疗法（radiation therapy）可引起DNA的双链断裂，必须得到修复肿瘤
细胞周期信号通路相关MRE11A
该基因编码一种参与同源重组、端粒长度维持和DNA双链断裂修复的核蛋白。该蛋白本身具有3’到5’的核酸外切酶活性和核酸内切酶活性。该蛋白与RAD50同系物形成复合物；该复合物是DNA末端非同源连接所必需的，具有增加的单链DNA内切酶和3’到5’的外切酶活性。该蛋白与DNA连接酶结合，在体外利用靠近DN
与细胞周期信号通路相关因子介绍MRE11A
该基因编码一种参与同源重组、端粒长度维持和DNA双链断裂修复的核蛋白。该蛋白本身具有3’到5’的核酸外切酶活性和核酸内切酶活性。该蛋白与RAD50同系物形成复合物；该复合物是DNA末端非同源连接所必需的，具有增加的单链DNA内切酶和3’到5’的外切酶活性。该蛋白与DNA连接酶结合，在体外利用靠近DN
MRE11A基因突变与药物因子介绍
该基因编码一种参与同源重组、端粒长度维持和DNA双链断裂修复的核蛋白。该蛋白本身具有3’到5’的核酸外切酶活性和核酸内切酶活性。该蛋白与RAD50同系物形成复合物；该复合物是DNA末端非同源连接所必需的，具有增加的单链DNA内切酶和3’到5’的外切酶活性。该蛋白与DNA连接酶结合，在体外利用靠近DN