俄罗斯17个科研机构正在研发26种新冠病毒疫苗
俄罗斯联邦消费者权益保护和公益监督局局长波波娃15日在俄科学院主席团会议上透露，俄正在研发26种新冠病毒疫苗。 波波娃说，世界上有36种新冠病毒疫苗处于临床试验阶段，92种疫苗处于临床前试验阶段。而俄罗斯17个科研机构正在研发26款疫苗。她说，需要许多种新冠病毒疫苗，因为不同的人可能对接种有不同的反应。 波波娃表示，俄罗斯丘马科夫联邦免疫和生物制品研究与开发科研中心开发的另一种新冠病毒疫苗即将开始临床试验。 当天俄卫生部长穆拉什科表示，在“卫星—V”新冠病毒疫苗三期试验框架下，已有300名志愿者接种了该疫苗。其中14%的人出现了轻微不适。这些轻微不适症状包括乏力、肌肉疼痛等，均是可预见的症状。 俄国家杜马(议会下院)主席沃洛金当天透露，自己计划接种新冠病毒疫苗。部分杜马议员已成为新冠疫苗临床试验志愿者。 8月11日，俄总统普京宣布，俄已注册世界首款新冠病毒疫苗“卫星—V”。该疫苗由加马列亚流行病与微生物学国家研究中......阅读全文
俄罗斯副总理声称已注射新冠病毒疫苗
据俄罗斯卫星网报道，8月20日，俄罗斯副总理马拉特∙胡斯努林在自己社交媒体上宣布，自己已经注射新冠病毒疫苗。 胡斯努林写道：“我已经注射了新冠病毒疫苗，但每个人都必须遵守预防措施！” 据此前报道，俄罗斯总统普京11日宣布，俄卫生部已首次对本国研制的一款新冠疫苗给予国家注册。疫苗已通过必要检验
俄罗斯17个科研机构正在研发26种新冠病毒疫苗
俄罗斯联邦消费者权益保护和公益监督局局长波波娃15日在俄科学院主席团会议上透露，俄正在研发26种新冠病毒疫苗。 波波娃说，世界上有36种新冠病毒疫苗处于临床试验阶段，92种疫苗处于临床前试验阶段。而俄罗斯17个科研机构正在研发26款疫苗。她说，需要许多种新冠病毒疫苗，因为不同的人可能对接种有不
辉瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠变异病毒
《自然》发表的一篇论文报道，接种辉瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠变异病毒。接种两剂疫苗的人的血清中和了B.1.617.2（又称delta）变异株（首次于印度发现）和一些其他变异株，包括B.1.525（首次发现于尼日利亚）。 随着新冠病毒新变异株的出现，亟需评估现有疫苗产生
俄罗斯发现新冠病毒新变种“Arcturus”的感染病例
俄罗斯联邦消费者权益保护和公益监督局新闻处发布消息称，在俄罗斯发现了新冠病毒新的变异体“Arcturus”的感染病例。新闻处指出：“不需要在俄罗斯境内针对新发现的新冠病毒的亚变体采取任何防疫限制措施。”初步数据显示，新毒株可能更具传染性，但其致病性并不高。它引起的疾病多为轻症。俄消费者权益保护局已经
俄罗斯已开发6种抗新冠病毒药物制剂、3种原型疫苗
俄罗斯联邦生物医学署20日发布公告说，该署专家正加紧研发抗新冠病毒疫苗，目前已开发出3种原型疫苗。此外，俄总理米舒斯京20日表示，该国科学家目前已研制出6种抗新冠病毒的药物。图片来源于网 米舒斯京在20日召开的俄抗击新冠病毒协调委员会会议上说，俄科学家昼夜工作，历时2个月利用最新生物技术研制出
全球首款人类腺病毒新冠疫苗
100%预防中或重症COVID-19 2月2日俄罗斯联邦卫生部Gamaleya流行病和微生物学研究中心宣布，权威医学期刊《The Lancet》已经发表了Sputnik V疫苗的临床III期中期结果，证实了该疫苗的高效性和安全性。Sputnik V是世界上第一个基于人类腺病毒载体平台的靶向冠状
阳过了，新冠病毒疫苗还要打吗？
近期，有许多小伙伴询问，自己阳过了，还需要打疫苗吗？其实，国务院早已发布了《应对近期新冠病毒感染疫情疫苗接种工作方案》，解读来了。一、哪些人需要接种新冠疫苗？（一）未感染且未完成既定免疫程序的人群。3—17岁未感染且尚未完成基础免疫的人群；18岁以上未感染且尚未完成第一剂次加强免疫的人群；18岁以上
现在还有必要接种新冠病毒疫苗吗？
有必要。一方面我国几乎所有人都没有针对新冠病毒的免疫力，对新冠病毒是易感的，感染发病后，有的人还会发展为危重症，甚至造成死亡。接种疫苗后，一方面绝大部分人可以获得免疫力；另一方面，通过有序接种新冠病毒疫苗，可在人群中逐步建立起免疫屏障，阻断新冠肺炎的流行。（中国疾病预防控制中心）
重组新冠疫苗（腺病毒载体）的介绍
重组新冠疫苗（腺病毒载体）是一种表达SARS-CoV-2刺突糖蛋白（S蛋白）的复制缺陷Ad5载体疫苗。疫苗使用一种减毒的普通感冒病毒（腺病毒，易感染人类细胞，但不致病）将编码SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的遗传物质传递给细胞。随后这些细胞会产生S蛋白，并到达淋巴结，免疫系统产生抗体，识别S蛋
德CureVac疫苗面对新冠变异病毒受挫
6月16日晚间，德国生物技术公司CureVac公告称，其候选新冠疫苗三期临床试验的中期分析表明，疫苗预防新冠病症的初步有效性仅为47%，未能达到审批要求的至少50%以上的统计目标。CureVac的挫折令人失望，同时再次警醒人们，新冠疫苗的安全有效必须经得起三期临床试验和新冠病毒变异的严峻考验。
俄罗斯流感新冠联合疫苗正进行动物试验
据俄罗斯卫星网报道，俄罗斯联邦消费者权益保护和公益监督局下属研究中心官员表示，目前该中心正在对一种可同时预防新冠病毒和流感的联合疫苗，进行动物试验。 据报道，俄罗斯“矢量”病毒学与生物技术国家科学中心主任马克休托夫说，“我们正在进行这种工作。目前在继续对动物进行试验。” 马克休托夫进一步表示
新冠疫苗接种能降低未接种人群感染新冠病毒的风险
目前，新冠疫苗的大规模接种在世界各地展开。多项临床试验和真实世界研究已经显示，新冠疫苗能够对接种者提供有效的COVID-19防护作用。而大规模疫苗接种的另一个目的是为了达到“群体免疫”（herd immunity）的效果，就是说当人群中足够比例的人因为接种疫苗（或者自然感染）获得免疫力之后，他们
新冠病毒疫苗接种达80896.2万剂次！
截至2021年6月8日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗80896.2万剂次。
不乐观！新冠病毒疫苗可能会失效
今年七月，全球新冠病毒感染确诊病例已将近1500万例，截止到7月22日，死亡人数高达60万。 SARS-CoV-2研究的焦点始终围绕着一些棘状蛋白，这些名为spikes的蛋白质通过ACE2受体与人类细胞结合，然后急剧改变形状，撬开细胞膜与冠状病毒的外膜融合，打开了冠状病毒感染的大门。波士顿儿童
新冠病毒疫苗研发中颗粒的作用分析
对于战胜新冠病毒疫情，除了治疗以外就是预防，研制有效的疫苗就是最佳的预防形式。疫苗是将病毒或者相关成分，经过人工减毒、灭活或者基因技术处理后打入人的体内，这些“有害成分”本身不会在体内大量繁殖或者造成伤害，但会激发人的免疫反应并形成记忆，一旦有真的病毒入侵，免疫系统就会迅速识别并展开“围剿”，从而达
浅析新冠病毒疫苗研发技术路线及工艺
“药”点笔记 | 浅析新冠病毒疫苗研发技术路线及工艺解决方案 (下)物工艺 为什么人们会选择一次性产品？归根结底，是因为快速，灵活和安全。关于快速性，可以做个简单的比较：不锈钢配储液工艺，从设计到施工、验收，一般需要一年半到两年时间，甚至更长。而一次性工艺，只需3～6个月。只要厂房水电可用，一次性设
新冠病毒疫苗有了国家技术标准
我国新冠病毒疫苗的临床研发有了可参考的国家级技术标准。记者8月15日获悉，国家药监局药品审评中心发布了《新型冠状病毒预防用疫苗研发技术指导原则（试行）》等指导原则，并自发布之日起施行。国家药监局网站截图据了解，自2020年1月31日，新型冠状病毒感染所致的疾病被世界卫生组织列为“国际关注的突发公共卫
新冠疫苗属于什么疫苗？
新冠疫苗属于灭毒疫苗，即将新冠病毒提取出以后灭毒制成抗原，制备抗体。我国的一期临床已顺利完成，在参加一期临床试验的志愿者接种了新冠疫苗后均产生了良好的耐受性，并且产生了综合抗体和T细胞免疫应答。一期临床完成以后，接下还需要做二期、三期的临床试验，通过随机、双盲、对照的方法进一步验证疫苗是否对预防新冠
脑洞大开，竟然使用腺病毒来制作新冠病毒疫苗
魅力休斯顿网Cumin报道 新冠肺炎的疫情依然没有得到控制，在全球感染了约30个国家，许多机构都在争分夺秒进行疫苗的研发。休斯顿一家基因工程公司的总裁日前表示，他的公司研制出了针对目前爆发的冠状病毒（世界卫生组织将其命名为COVID-19）的疫苗。 休斯顿Greffex Inc.公司的总裁兼首
全球都在争分夺秒－Moderna新冠病毒疫苗秋季就能问世？
全球范围内新冠病毒疫苗研发均在快马加鞭推进，最新报道称，美国生物科技公司Moderna目前进行的人体试验比预期顺利。 该公司CEO Stephane Bancel周五对高盛表示，其新冠疫苗mRNA-1273可能会在今年秋季问世，初期只会在紧急使用授权下用在极少数患者身上，包括感染了新冠病毒的医
央视报道：赛默飞助力“新冠病毒”疫苗研发
目前，新冠肺炎仍在全球蔓延，各国相关科研机构都在与时间赛跑，面对来势汹汹的疫情，希望能够在最短时间内研发出安全有效的疫苗。 然而，疫苗的研发过程十分复杂，需要经历毒种库构建、疫苗自身设计和构建、动物实验安全性有效性评价、临床试验的安全性有效性研究、规模化生产等步骤。一般来说，一种全新疫苗的研制
浅析新冠病毒疫苗研发技术路线及工艺（二）
全球新冠疫情愈演愈烈的背景下，疫苗被寄予彻底终结疫情的厚望。然而，世界卫生组织不止一次强调疫苗的开发很难在18个月内完成。要知道，最近几年人类的疫苗研发往往耗时数年。但这一次，人类必须提速。那么我们要如何优化研发流程才让全球不同背景的研发者都可以跑步前进研发新冠疫苗呢？ “药”点分析：● 全球新冠疫
25日我国31省份新冠病毒疫苗接种情况
截至2021年11月25日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗246433.0万剂次。
首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市
3月1日，国家药品监督管理局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病（COVID-19）。 首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市！重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CH
首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市
3月1日，国家药品监督管理局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病（COVID-19）。 首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市！重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CH
专家告诉你：疫苗为何能对付新冠病毒？
疫苗是防控传染病最有效的手段。目前，包括中国在内的多个国家已经成功分离了新型冠状病毒毒株，并开始了疫苗的研发。虽然还在科研攻关的阶段，但大家都认为疫苗是“全村的希望”。那么，疫苗是怎么研发的？ 疫苗是什么 传染病具体指的是由各种病原体引起的能在人与人之间相互传播的一类疾病，所以传染病的传播需
全球研发中的新冠病毒疫苗包括哪些类型
新冠病毒肆虐，全球相关疫苗研发正加紧进行。美国伊诺维奥制药公司研发的名为INO-4800的新冠病毒疫苗6日启动一期临床试验，这是继美国莫德纳公司与国家过敏症和传染病研究所合作研发的mRNA-1273以及中国军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔团队研发的“重组新冠疫苗”之后，全球第三款进入临床试验
新冠病毒疫苗接种三十问：是否需要每年接种？
中新网1月7日电 中国疾病预防控制中心网站7日发布《新冠疫苗接种问答》。问答中提到，接种疫苗后还是应该继续佩戴口罩；建议现阶段使用同一厂家的同品种疫苗完成接种；接种第二剂次灭活疫苗大约两周后可以产生较好的免疫效果；对于新冠肺炎确诊病例、无症状感染者，目前暂不建议接种新冠病毒疫苗；接种者无需在接种疫苗
俄罗斯埃博拉病毒疫苗研制进展
俄罗斯加马列亚流行病和微生物研究所继2016年初公布成功研制埃博拉病毒疫苗后，继续从临床试验角度对该疫苗进行测试和完善。目前，该所投入480万卢布（约折合7.7万美元）对筛选出的疫苗进行临床试验效果检测，评价志愿者接种该疫苗后不同时期的抗体表现情况，测试计划于2017年12月之前结束。 俄加
瑞丽解除城区居家隔离－俄罗斯计划注册第二款新冠疫苗
9月22日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例10例，均为境外输入病例（广东4例，四川3例，天津1例，山东1例，河南1例）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。 当日新增治愈出院病例8例，解除医学观察的密切接触者277人，重症病例与前一日持平。 境外输入现有确