“北京方案”,使造血干细胞单倍型移植成可行
白血病是危害人类健康的重大疾病之一，造血干细胞移植是治愈白血病最有效的手段。造血干细胞是血液系统中的成体干细胞，是一个异质性的群体，具有长期自我更新的能力和分化成各类成熟血细胞的潜能。它是研究历史最长且最为深入的一类成体干细胞，对研究各类干细胞具有重要的指导意义。我国的医学家们在不断探索的道路上逐渐研究出造血干细胞移植新的治疗体系——“北京方案”。 “开始我们没有北京方案，只是尝试着做一个方案。2000年左右做了第一例。到了2004、2005年，我们认为这个方案至少具有可行性，随后给它做一些改变，进行方案优化。一直到2011年，大量数据及技术体系形成之后，这一原创治疗方案就被世界骨髓移植协会称为北京方案。”北京大学人民医院血液病研究所所长，教育部长江学者特聘教授黄晓军对“北京方案”的由来做了解释。“它的形成使单倍型移植变得可行，全世界也接受了它。” 由于白血病分型和预后分层复杂，因此没有千篇一律的治疗方法，需要结......阅读全文
“北京方案”,使造血干细胞单倍型移植成可行
白血病是危害人类健康的重大疾病之一，造血干细胞移植是治愈白血病最有效的手段。造血干细胞是血液系统中的成体干细胞，是一个异质性的群体，具有长期自我更新的能力和分化成各类成熟血细胞的潜能。它是研究历史最长且最为深入的一类成体干细胞，对研究各类干细胞具有重要的指导意义。我国的医学家们在不断探索的道路上
黄晓军领衔“北京方案”：让骨髓移植更简单
黄晓军在出诊。资料图 本文转载自“人民日报”。 治疗白血病，造血干细胞移植（俗称骨髓移植）是有效治愈方式之一，但按传统理论，“人类白细胞抗原全合同胞始终作为首选供者”，骨髓移植需要供者和接受者的人类白细胞抗原一致，否则极易发生严重排异反应，但寻找移植配型犹如大海捞针，骨髓供体来源不足成为世界性难
黄晓军领衔“北京方案”：让骨髓移植更简单
前不久，北京大学血液病研究所所长、北京大学人民医院血液科主任黄晓军，正是凭借他领衔的课题组针对白血病治疗所提出的“北京方案”，第二次登上了国家科学技术奖励大会的领奖台。 黄晓军在出诊。资料图片 治疗白血病，造血干细胞移植（俗称骨髓移植）是有效治愈方式之一，但按传统理论，“人类白细胞抗
“北京方案”在欧洲血液和骨髓移植年会备受关注
正在葡萄牙首都里斯本举行的第４４届欧洲血液和骨髓移植学会年会进入第二天，中国北京大学人民医院血液病研究所黄晓军教授应邀作了有关“北京方案”跨病种创新治疗的主题报告，受到与会专家广泛关注。 在题为《单倍型造血干细胞移植治疗非恶性血液病》的报告中，黄晓军介绍了他领衔的课题组从２０１４年开始对遗传
张晓辉教授：Haplo－The－Asian－Experience
6月18日，由生物谷主办的2016（第七届）细胞治疗国际研讨会于武汉欧亚会展国际酒店隆重召开。北京大学血液病研究所张晓辉教授参加了会议，并为我们带来了精彩的报告"Haplo -The Asian Experience"。 异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）是治愈血液病最有效方法，由于免
单倍型与基因型的区别
更进一步的讲，单倍型也是指一个染色单体里面具有统计学关联性的一类单核苷酸多态性（SNPs）。一个单倍型内的这类统计学关联性和等位基因的确认被认为是可以明确的识别所有其他多态区域。这些信息对于探查普通疾病的基因学非常有用，也被用于人类单倍体型图计划（HapMap）中。基因在一条染色体上的组合称单元
造血干细胞移植的HLA配型的介绍
骨髓移植成败的关键之一是人类白细胞抗原（HLA）配型问题，如果骨髓供者与患者(受者)的HLA不相合，便可能会发生严重的排异反应，甚至危及患者的生命。HLA遗传方式是从父母各得到“一串基因”，目前实验室常规进行检测的为A、B、C、DRB1等基因。父亲或母的两串HLA基因可随机分配给每一个子女。所以
临床医生要不要做科研？访北京大学血液病研究所黄晓军
图片来源：16sucai “制度真的不好吗？如果不好，为什么近十年我国的医学科技水平大幅度提升？”在北京大学血液病研究所所长黄晓军看来，制度的缺陷在于有要求、没培训，基金和文章的背后需要的是严格的基础理论和方法学训练。 黄晓军发展的单倍型移植体系被公认为“北京方案”，带动世界白血病移植进入“人人
临床医生要不要做科研？在黄晓军看来这不是问题
临床医生要不要做科研？这是个问题。但在北京大学人民医院黄晓军看来，这不是个问题。 黄晓军是北京大学血液病研究所所长，其发展的单倍型移植体系被公认为“北京方案”，带动世界白血病移植进入“人人都有供者”的时代，也使得北大人民医院成为全球最大的单倍型造血干细胞移植中心，完成超过3000例单倍型移
聚焦造血干细胞移植
编者按：造血干细胞移植（HSCT）是将健康的造血干细胞输注给放、化疗后的患者，以替代患者病态或衰竭的骨髓，使患者造血和免疫系统重建。HSCT由美国Fred Hutchinson癌症研究中心的Thomas教授于20世纪50～70年代逐渐引入临床，经过几十年的发展，现已广泛用于血液疾病。本报特此
造血干细胞移植处理
在造血干细胞移植前，患者须接受一个疗程的大剂量化疗或联合大剂量的放疗，这种治疗称为预处理（conditioning），这是造血干细胞移植的中心环节之一。预处理的主要目的为：(1)为造血干细胞的植入腾出必要的空间；(2)抑制或摧毁体内免疫系统，以免移植物被排斥；(3)尽可能清除基础疾病，减少复发。
基于SNPs－研究的单倍型图谱计划
寻找标记SNPs 的国际遗传变异图谱计划，即国际单倍型图谱计划(Haplotype Map Project)已于2002年10月正式启动，2003 年中国承担了“国际单倍型图谱计划”10% 的任务，这表明我国基因科学研究能力的提高和在国际生命科学领域学术地位的提升。该计划的启动将为人类致病基
黄晓军院士：造血调控正推动恶性血液病治疗革新
在近日召开的2025CACA（中国抗癌协会）西北整合肿瘤医学大会上，中国工程院院士、北京大学血液病研究所所长黄晓军以《恶性血液病的造血调控》为题作报告。 作为国际造血干细胞移植领域领军者，他结合团队近40年临床与基础研究实践，系统阐释了造血调控异常的致病机制、技术突破与临床转化路径，为恶性血液
骨髓移植及外周血造血干细胞移植
（1）自体骨髓移植（ABMT）或自体外周血造血干细胞移植（APBCT）：ABMT和APBSCT治疗CML的目的主要是延长慢性期或使晚期病人重新回到慢性期，从而延长病人的生存期。 （2）同基因骨髓移植：此种BMT是对CML病进行BMT治疗和最早尝试。 （3）同种异基因骨髓移植：同种异基因骨髓移
造血干细胞移植的移植处理的介绍
在造血干细胞移植前，患者须接受一个疗程的大剂量化疗或联合大剂量的放疗，这种治疗称为预处理（conditioning），这是造血干细胞移植的中心环节之一。预处理的主要目的为：(1)为造血干细胞的植入腾出必要的空间；(2)抑制或摧毁体内免疫系统，以免移植物被排斥；(3)尽可能清除基础疾病，减少复发。
专家观点：聚焦造血干细胞移植
编者按：造血干细胞移植（HSCT）是将健康的造血干细胞输注给放、化疗后的患者，以替代患者病态或衰竭的骨髓，使患者造血和免疫系统重建。HSCT由美国Fred Hutchinson癌症研究中心的Thomas教授于20世纪50～70年代逐渐引入临床，经过几十年的发展，现已广泛用于血液疾病。本报特此梳理
PCRSSP在造血干细胞移植配型中的应用
人类白细胞抗原(HLA)系统是一组组成和结构都非常复杂的基因复合体。HLA分型首先采用血清学方法，现在DNA分型是常规方法。我们采用序列特异性引物(PCR-SSP)技术对HLA-Ⅰ类基因进行分型，现报告如下。 1 材料与方法 1.1 样本 青岛地区拟进行造血干细胞移植的20例恶
造血干细胞移植指征
第一次完全缓解期，有HLA相合供者的成人ALL，高危型儿童ALL，除M3之外的AML。病人年龄50岁以下。 如无合适供髓者可选择自体骨髓移植（ABMT）或自体外周血干细胞移植（APBSCT）。 M3——早幼粒——DIC——POX（＋＋＋）——全反式维甲酸 M5——单核——牙龈——POX（＋
造血干细胞移植的历史
造血干细胞移植主要包括骨髓移植、外周血干细胞移植、脐血干细胞移植。由于骨髓为造血器官，早期进行的均为骨髓移植。1958年法国肿瘤学家Mathe 首先对放射性意外伤者进行了骨髓移植。1968年Gatti应用骨髓移植成功治疗了一例重症联合免疫缺陷患者。上世纪70年代后，随着人类白细胞抗原（HLA）的
关于造血干细胞移植的移植历史的介绍
造血干细胞移植主要包括骨髓移植、外周血干细胞移植、脐血干细胞移植。由于骨髓为造血器官，早期进行的均为骨髓移植。1958年法国肿瘤学家Mathe 首先对放射性意外伤者进行了骨髓移植。1968年Gatti应用骨髓移植成功治疗了一例重症联合免疫缺陷患者。上世纪70年代后，随着人类白细胞抗原（HLA）的
简述造血干细胞移植的移植输血的内容
为确保受者安全，应维持血小板不低于20×109/L，对有活动性出血或需要进行有创性操作时，血小板应维持在50×109/L以上。血红蛋白应维持在 70g/L以上。最好采用成分输血。为避免输血后的GvHD，所有血制品必须先进行放射（15-20Gy）以灭活T淋巴细胞，或用白细胞过滤器以去除淋巴细胞，这
专家观点：聚焦造血干细胞移植
编者按：造血干细胞移植（HSCT）是将健康的造血干细胞输注给放、化疗后的患者，以替代患者病态或衰竭的骨髓，使患者造血和免疫系统重建。HSCT由美国Fred Hutchinson癌症研究中心的Thomas教授于20世纪50～70年代逐渐引入临床，经过几十年的发展，现已广泛用于血液疾病。本报特此梳理
造血干细胞移植的移植预防措施的介绍
移植物抗宿主病（GvHD）是异基因造血干细胞移植术后的主要并发症，是由供者T淋巴细胞受到受者抗原刺激后活化进而攻击受者组织和器官而产生损伤，发生于100天以内的为急性GVHD，超过100天以后发生的为慢性GVHD。 GVHD的发生可严重影响患者的生存率和生存质量，因此，积极的预防具有重要意义。
有关造血干细胞移植的介绍
造血干细胞移植(HSCT)是通过大剂量放化疗预处理，清除受者体内的肿瘤或异常细胞，再将自体或异体造血干细胞移植给受者，使受者重建正常造血及免疫系统。广泛应用于恶性血液病、非恶性难治性血液病、遗传性疾病和某些实体瘤治疗，并获得了较好的疗效。 移植准备 移植前患者的准备 患者进入移植仓前，要进
造血干细胞移植的适应证
1.异基因造血干细胞移植主要适应证包括： （1）恶性肿瘤疾病：如急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病、慢性粒细胞白血病、骨髓增生异常综合征、淋巴瘤、神经母细胞瘤及多发性骨髓瘤。 （2）非恶性血液病：如重症再生障碍性贫血、Faconi贫血、地中海贫血、纯红再障，以及先天性再生不良性贫血。 （
PCI术后替格瑞洛单药方案，一种安全可行的选择
在2018 ESC年会上公布的GLOBAL LEADERS研究是首个评估经皮冠脉介入治疗（PCI）后长期单用替格瑞洛抗血小板治疗的大规模随机临床试验，研究未达到预期的优效性结果。美国当地时间3月17日下午，在2019 ACC年会上公布了GLOBAL LEADERS Adjudication Su
PCI术后替格瑞洛单药方案，一种安全可行的选择
在2018 ESC年会上公布的GLOBAL LEADERS研究是首个评估经皮冠脉介入治疗（PCI）后长期单用替格瑞洛抗血小板治疗的大规模随机临床试验，研究未达到预期的优效性结果。美国当地时间3月17日下午，在2019 ACC年会上公布了GLOBAL LEADERS Adjudication Su
PCI术后替格瑞洛单药方案，一种安全可行的选择
在2018 ESC年会上公布的GLOBAL LEADERS研究是首个评估经皮冠脉介入治疗（PCI）后长期单用替格瑞洛抗血小板治疗的大规模随机临床试验，研究未达到预期的优效性结果。美国当地时间3月17日下午，在2019 ACC年会上公布了GLOBAL LEADERS Adjudication Su
骨髓移植使大鼠血管“返老还童”
日本研究人员日前报告说，他们通过向年老大鼠移植年轻大鼠的骨髓，使年老大鼠全身血管机能“返老还童”。这一成果有望用于人类治疗脑梗塞等疾病。 日本国立循环器官疾病研究中心等机构组成的联合研究小组从出生4周的年轻大鼠体内采集骨髓，移植给50周龄的大鼠。30天后，年老大鼠血液中即有约5%的细胞来自
全球医学界沸腾！中国科学家利用基因编辑将治愈艾滋病
2019年9月11日，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作在《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）发表了题为“利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞