最新超级血液疗法有望治愈癌症：红细胞替代缺失酶
北京时间3月7日消息，据国外媒体报道，目前，新成立的生物技术公司Rubius Therapeutics希望使用红细胞替代缺失酶，并最终有效治疗一些罕见、致命疾病，例如：癌症。迄今为止，该公司已筹集2.2亿美元投入研发。 就像医生使用患者免疫系统改良T细胞治疗癌症一样，Rubius Therapeutics公司正在使用红细胞研制靶向疾病疗法。媒体报道称，Rubius Therapeutics公司执行总裁托尔文·斯特雷特·尼森（Torben Straight Nissen）认为，他们的疗法基本上是“超级血液”，因为该治疗是使用红细胞，而不是化学药品或者合成材料。 Rubius Therapeutics公司计划使用医用蛋白质配备红细胞，并依据特定情况进行调整。之后这些特殊红细胞注入患者体内，开始治疗患者的疾病。最终，这种超级血液占患者体内血液总量不足1%。 最初，该公司希望开发超级血液疗法，从而替代那些患有罕见疾......阅读全文
Nat－Genet：揭秘线粒体基因组奥秘有望开发多种癌症新疗法
近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自德克萨斯大学安德森癌症中心等机构的科学家们对细胞的能量工程—线粒体进行了深入研究，由于线粒体在肿瘤发生中扮演着关键角色，因此深入研究线粒体的基因组对于揭示肿瘤发生机制及开发新型疗法至关重要。图片来源：CC0 Public
JNM：科学家或有望开发出抵御多种癌症的新型疗法
近日，一项刊登在国际杂志The Journal of Nuclear Medicine上的研究报告中，来自澳大利亚的研究人员通过研究阐明了靶向作用生长抑素受体的肽类受体放射性核素疗法在治疗除神经内分泌瘤(NETs)之外的其它恶性肿瘤上的潜能；研究者表示，将FDA批准的诊断显像剂Netspot与实
Cell：干细胞指数－未来有望开发出抑制癌症进展的新疗法
日前，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自圣保罗大学等机构的研究人员通过研究开发出了一种新型的索引模式，其能为癌症患者的预后提供相关信息，同时也能帮助指导癌症患者采用更加合适的疗法进行治疗，并且鉴别出开发新药的靶点。文章中，研究人员利用人工智能算法对来自33种不同类型肿瘤的1.2万份样
新方法有望消除一种癌症免疫疗法的副作用
在过继细胞转移中，被称作杀伤性T细胞的免疫细胞从患者血液中纯化出来，通过基因修饰让它们具备优异的肿瘤识别能力，经诱导后在体内发生增殖。这些经过基因修饰的T细胞随后被灌注回患者的循环系统中，在那里，它们能够高效地和选择性地破坏肿瘤。 但是在将这些经过修饰的T细胞灌注回患者体内后，它们不能
全球权威机构发布10条防癌建议、免疫疗法治愈乳腺癌……
1研究动态全球权威机构重磅发布：预防癌症，最新10条建议出炉！5月24日，全球权威癌症机构——世界癌症研究基金会（WCRF）与美国癌症研究所（AICR）——联合发布了2018版癌症预防报告，从饮食、营养和运动等方面提出了十条【防癌建议】。他们的目标是，经过合理的预防，不会再有人患上可预防的癌症。重大
DNA标记促进基于血液的检测手段有效评估癌症疗法的预后
检测组织活检中的细胞改变一直是癌症诊断的基础，然而，组织活检具有侵入性，且由于取样位置、取样频率的限制和对组织异质性的代表性差，常常会受到不准确的限制。20世纪40年代末，研究人员在机体血液中发现了无细胞的DNA（cfDNA），近些年来基因组学和计算分析技术的快速发展，如今，一篇发表在国际杂志F
血液中代谢产物的水平帮助开发新型个体化癌症疗法
近日，来自英国伦敦癌症研究院(The Institute of Cancer Research)的研究人员通过研究发现，检测血液中的特殊改变或可阐明癌症药物是否可以发挥作用，相关研究刊登于国际杂志Molecular Cancer Therapeutics上。 如今科学家们已经发现，测定癌症疗法
关于肾脏替代疗法的介绍
肾移植和透析疗法是治疗晚期肾功能衰竭的两项有效措施,称为肾脏替代疗法。同时,透析疗法对于部分急性肾功能衰竭患者亦是降低死亡率的重要治疗。在器官移植工作中,在实用价值、技术成熟程度和移植效果等方面,肾移植都居于首位。人工肾亦称血液净化疗法,包括血液透析,血液过滤、血液灌流等,其中以血液透析为主。目
关于尼古丁的替代疗法介绍
尼古丁替代疗法（NicotineReplacementTherapy, NRT）是以非烟草的形式、小剂量安全性好的尼古丁制剂,取代烟草中的尼古丁,其所提供的尼古丁,小于抽烟所得,但足以减少戒瘾症状,在使用一段时间后,戒烟者尼古丁的摄取量逐渐减至最低,进而克服掉吸烟的习惯,达到戒烟成功的目的。
线粒体DNA替代疗法引争议
科学家认为，线粒体DNA变体与许多普通人体状况有关联，包括神经退行性疾病、癌症和衰老等。 上世纪90年代，法国科学家干扰了一只老鼠的线粒体，并观察其大脑将产生何种变化。线粒体能为大部分复杂细胞提供能量。结果发现，名为H和N的两种老鼠品系的线粒体DNA出现略微不同。 科学家发现，H老鼠能比N老
最详细人类血液干细胞图谱有望为白血病提供新疗法
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519666.shtm ?科学家绘制出迄今最详细人类血液干细胞图谱。图片来源：辛辛那提儿童医院美国科学家借助博弈论和机器学习技术，绘制出迄今最详细人类血液干细胞图谱。借助该图谱，研究团队已经鉴定
聚集癌症血液检测
虽然实体肿瘤的检测仍然是癌症诊断中的常规程序，但新一代测序等现代技术，已经使科学家们能够更详细地跟踪肿瘤的组织起源。许多肿瘤会脱落细胞，称为外泌体（exosome）的囊泡，也有DNA进入血液和其他体液的痕迹。最近的研究表明，这些碎片可以作为标记物，来监测疾病的进展，甚至有助于研究人员在症状出现之
基因编辑新疗法或能治愈危险炎症
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517192.shtm ?一种新疗法切割了激肽释放酶的基因。图片来源：英国《新科学家》杂志科技日报讯 （记者刘霞）英国剑桥大学科学家进行了一项基于CRISPR新型基因疗法的首次治疗试验，10名罹
基因编辑新疗法或能治愈危险炎症
英国剑桥大学科学家进行了一项基于CRISPR新型基因疗法的首次治疗试验，10名罹患罕见炎症疾病遗传性血管性水肿的患者接受了治疗。结果显示，其中9人几乎痊愈，这表明新基因疗法或能治愈危险的炎症疾病。相关研究论文2月1日发表在《新英格兰医学杂志》上。 遗传性血管性水肿会导致人体组织突然出现肿胀，对
基因疗法首次治愈常见遗传病
法国研究人员在3月2日出版的《新英格兰医学杂志》上发表论文称，他们利用基因疗法成功治愈身患镰状细胞贫血的15岁男孩，该疗法在其他7位患者身上也显示出惊人疗效。这是基因疗法首次用于治疗常见遗传病。 基因疗法概念已经提出30年，首要目标是用来治疗极罕见疾病。2012年，首个基因药物Glubera获
基因编辑新疗法或能治愈危险炎症
英国剑桥大学科学家进行了一项基于CRISPR新型基因疗法的首次治疗试验，10名罹患罕见炎症疾病遗传性血管性水肿的患者接受了治疗。结果显示，其中9人几乎痊愈，这表明新基因疗法或能治愈危险的炎症疾病。相关研究论文2月1日发表在《新英格兰医学杂志》上。遗传性血管性水肿会导致人体组织突然出现肿胀，对面部或喉
Cell－Metabol：科学家有望给抵御癌症的T细胞进行“超级充电”
基于嵌合抗原受体（CAR）T细胞的免疫疗法在治疗癌症和免疫学疾病上取得了长足的进展，但如今研究人员仍然面临着多种障碍。因此找到正确的分子靶点来工程化改造T细胞来实现所需的功能对于开发以T细胞为中心的治疗性手段具有非常重要的意义。近日，一篇发表在国际杂志Cell Metabolism上题为“A g
最新癌症细胞疗法全球图谱公布，中国以203项位居第二
近几年，细胞疗法研究领域发展迅速。仅2017年，美国FDA就批准了2款CAR-T疗法和1款基因疗法，中国已有两项细胞疗法进入了3期临床试验。细胞治疗在癌症治疗方面已经显示出巨大的应用价值，癌症细胞疗法的快速发展，引起了医生、临床研究人员、药物研发人员和监管机构的热切关注，专家认为细胞疗法将引领未
癌症免疫疗法最新进展：TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)
高通量测序技术促进了癌症和免疫学的研究，以及个体化免疫治疗的发展，比如说，高通量测序极大地促进了我们对癌症基因组，肿瘤发生过程中细胞内机制的了解，而且癌症基因组分析还揭示了免疫系统能靶向的抗原表位。同时测序也可以用于确定免疫组库，实时，高敏感地监控对肿瘤生长或治疗产生应答的克隆扩增和细胞群体浓度
生物疗法有望攻克败血
败血症是严重威胁人类生命安全的一种疑难杂症。经过两年半的实验研究，宁波大学、浙江大学医学院等科研人员发现，败血症小白鼠接受LECT2激活巨噬细胞的治疗后，存活率从原先的12.5%提高到75%。这一生物疗法有望攻克败血症的国际难题。这一发现于近日在线发表在美国《实验医学杂志》上，宁波大学陆新江博士
血液透析疗法的介绍
将患者的血液和透析液同时引进透析器（两者的流动方向相反），利用透析器（人工肾）的半透膜，将血中蓄积的过多毒素和过多的水分清出体外，并补充碱基以纠正酸中毒，调整电解质紊乱，替代肾脏的排泄功能。 血液透析器俗称人工肾，有空心纤维型、盘管型及平板型3种 。最常用的是空心纤维型 ，由1万～1.5万根空
《Nature》：利用杀伤性先天样T细胞有望开发出新癌症疗法
2022年4月22日获悉，在一项新的研究中，来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心的研究人员免疫学者Ming Li博士及其同事们使用了多种技术，包括单细胞分析和CRISPR基因组编辑，以进一步确定ILTCK细胞的特征。首先，ILTCK细胞不表达免疫检查点分子PD-1，因此，似乎不会像传统的杀伤性T细胞那样变得
科学家们有望利用肿瘤免疫细胞开发出新型癌症疗法
近日，来自爱丁堡大学的研究人员通过研究开发出了一种新技术来揭示肿瘤中免疫细胞之间的差异，相关研究或有望帮助加速新型癌症疗法的开发，本文研究结果刊登于国际杂志Cancer Immunology Research上。图片来源：askhematologist.com 研究者表示，这种新方法或能帮助临
Science：新方法有望消除一种癌症免疫疗法的副作用
在过继细胞转移中，被称作杀伤性T细胞的免疫细胞从患者血液中纯化出来，通过基因修饰让它们具备优异的肿瘤识别能力，经诱导后在体内发生增殖。这些经过基因修饰的T细胞随后被灌注回患者的循环系统中，在那里，它们能够高效地和选择性地破坏肿瘤。T细胞三维透视图，图片来自CC BY 3.0, Blausen.c
JEM：科学家有望开发出一种新型癌症免疫疗法
日前，一项刊登在国际杂志The Journal of Experimental Medicine上的研究报告中，来自耶鲁大学的科学家们通过研究开发出了一种新型疗法，其能刺激免疫细胞有效杀灭小鼠机体中的肿瘤，这种疗法能够单独使用，也能通当前抗癌疗法相结合来使用，且能产生持续性的治疗效应。 文章中
铜促进炎症产生机制，有望开发抗击炎症和癌症的新疗法
炎症是一种复杂的生物过程，可以根除病原体并促进受损组织的修复。然而，免疫系统失调会导致炎症不受控制，反而产生病变。炎症也与癌症有关。炎症的分子机制并不完全了解，因此开发针对炎症的新药面临着重大挑战。 早在2020年，法国国家科学研究中心研究主任、居里研究所细胞与化学生物学实验室化学生物学团队负
大麻真能治愈癌症？让我们问问专家！
几千年来，人们利用大麻来作为各种娱乐、仪式和医学目的，在现代社会，大麻的医学用途或许让很多科学家非常兴奋，在众多关于大麻的言论中，或许最为大胆的就是“使用大麻能够治愈癌症”这种说法了。 我们能够在互联网上很容易就找到关于大麻和其衍生产品缩小肿瘤或治愈晚期癌症患者的事例，尽管这些故事非常吸引人，
基因检测可提高癌症治愈率？
据报道，三年前，弗雷德-巴克（Fred Barker）被诊断出患有一种罕见的肾上腺恶性癌症，多数患上此病的人寿命将少于半年。而高度复杂的基因测试改变了癌症的治疗方式，也使得弗雷德的生命延续了将近三年。 这项测试的目的是寻找特定的肿瘤基因，之后便可以对病人进行针对性的药物治疗。这个月初，美国临床
其实，很多晚期癌症是可以治愈的！
“所有的检测报告都在提示，她已不是一个肿瘤患者，而是一个健康人。”原央视著名主持人郎永淳在妻子赴美治疗三年后兴奋地透露。2010年，他妻子患上乳腺癌，国内手术后不幸转移到肝脏，成了晚期癌症患者。为了挽救妻子的生命，他不得不放弃央视的工作，下海支持妻子到美国治疗。 三年前，他的感受还是“在雾霾深
迄今最详细人类血液干细胞图谱出炉，有望为白血病提供新疗法
科学家绘制出迄今最详细人类血液干细胞图谱。图片来源：辛辛那提儿童医院美国科学家借助博弈论和机器学习技术，绘制出迄今最详细人类血液干细胞图谱。借助该图谱，研究团队已经鉴定出80多个不同的造血干细胞和祖细胞（HSPCs）亚群。HSPCs细胞是产生成熟红细胞、白细胞和人体血液系统内其他细胞的早期细胞。最