CAN一致性测试最重要的几个测试项是什么?(一)

随着新能源、智能网联等概念发展,车身CAN总线环境变得复杂及紊乱,CAN节点质量不稳定给主机厂安全性带来极大威胁。所以,CAN一致性测试已成为保证CAN网络安全运行的重要手段,CAN一致性测试内容覆盖了物理层、链路层、应用层等测试需求,如表1CAN一致性测试内容(节选)所示;其中包括了输入阈值、输出电压、采样点、位宽容忍度重点测试项目。表1 CAN一致性测试内容(节选)1输入阈值测试阈值测试分为隐形输入电压阈值和显性输入电压阈值。节点Vdiff大于0.9V时必须识别显性,小于0.5V时必须识别隐性,在0.5V~0.9V之间,属于不确定区域;Vdiff≤0.5V时,节点可以正常发送报文,否则说明节点工作处于异常状态;Vdiff>0.9V时,节点必须停止发送,如果不停止,说明节点依然识别成隐性电平,存在电平判断的误判;所以对设备进行输入阈值测试显得尤为重要。测试目的在于检查 DUT 的 CAN_H 与 CAN_L 的显/隐性......阅读全文

CAN总线抗干扰的六种解决方案(四)

增加信号保护器增加信号保护器,提高抗浪涌群脉冲等EMC能力。上面的隔离只是阻挡,如果干扰强度很高,比如达到2KV浪涌,隔离也会被破坏。所以要想达到更高的防护等级,必须增加防浪涌电路。如图14所示,为ZLG致远电子高速总线标准防浪涌保护电路。注意,由于电容较大,一条总线最多增加2-3个保护器!图14

LMG600系列功率分析仪-CAN接口效率提升

LMG600是世界上首台集成双向CAN通讯接口的功率分析仪,提供高达128个测量值的传输在CAN总线。现在,更新到新版的固件(Firmware),可升级到256个测量值,测量值传输双倍提升,使用者可以在一个CAN ID中设置两个测量值,所以功率分析仪在CAN总线的负载没有增加,但是传输效率提升了。特

确认定量峰的一致性

确认色谱峰的一致性(纯度)保证每个色谱峰下只有一个被测的组份检查是否有共流出的物质(杂质)干扰色谱峰一致性(纯度)确认的方法用光电二极管矩阵(PDA)检测器比较光谱图峰纯度鉴定2996的纯度角理论

什么是仿制药一致性评价?

  仿制药可替代原研药品发挥相同的临床作用,能够降低医疗支出,提高药品可及性,提升医疗服务水平。  我国现代制药业起步较晚,药品生产以仿制为主。已批准上市的化学药中,95%以上为仿制药,涵盖心脑血管系统、呼吸系统、抗肿瘤、抗感染等近30个治疗领域,基本满足公众临床用药需求。  按照国务院相关文件要求

如何实现多控缓存一致性?

  高端IT系统的缓存管理一直是个极具挑战性的课题,从计算领域到存储领域,该问题普遍存在。  比如,多核心多CPU体系中的分布式L1/2/3缓存的一致性管理,而随着从SMP到NUMA的演进,NUMA架构下的分布式缓存管理更是增加了CPU内硬件的复杂度。在存储领域,全对称多活多控制器存储系统从

小鼠钙调神经磷酸酶(CaN)试剂盒使用说明

本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中钙调神经磷酸酶(CaN)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠钙调神经磷酸酶(CaN)水平。用纯化的小鼠钙调神经磷酸酶(CaN)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入钙调神经磷酸酶(CaN),再与 HRP 标记的钙调神经磷

人钙调磷酸酶(CaN)ELISA试剂盒使用说明

人钙调磷酸酶(CaN)ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用      标本:血清或血浆樊克生物供应使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本钙调磷酸酶(CaN)含量。试验原理:CaN试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知CaN浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标

小鼠钙调神经磷酸酶(CaN)试剂盒使用说明

 本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中钙调神经磷酸酶(CaN)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠钙调神经磷酸酶(CaN)水平。用纯化的小鼠钙调神经磷酸酶(CaN)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入钙调神经磷酸酶(CaN),再与 HRP 标记的钙调神经

“I-can-Help”—antpedia三大锦囊助您收获2015满桶金

——抢订2015年分析测试百科网络整合营销方案包  从创办到季度售出1800万部手机仅用4年时间,小米的成长速度为世人惊叹,神话背后最大的奥秘,恰恰是其颠覆传统的互联网思维和营销渠道布局。产品精细化营销、粉丝品牌文化、O2O用户体验……  网络整合营销,正在成

一致性评价可否集约化实施?

  一致性评价国家高度重视,企业高度重视,万事开头难,千头万绪如果尚没有明确可执行的实施方案和成熟、稳定、可量化的检测标准,真正按照国家之前的时间进度表全面完成看起来有一定难度。  对企业而言,研发是龙头,营销是命脉。两者密不可分。从临床反馈看,部分产品如一些抗生素确实存在因国产和进口原料纯度因素造

江西:未过一致性评价不再采购

  一致性评价生死局!两药企因未通过一致性评价,相关产品被暂停网上采购。  ▍江西率先发文,未过一致性评价不再采购  近日,江西省发文,对于已有3家通过一致性评价的产品,暂停未通过一致性评价产品的网上采购资格,也不接受未通过一致性评价产品的动态增补报名申请。  近日,江西省药品招采领导小组办公室发文

又有2药品-首家过一致性评价

  盐酸特拉唑嗪片(2mg)、环孢素软胶囊(50mg、25 mg)首家过一致性评价药企浮出水面。  刚刚,华润双鹤发公告,盐酸特拉唑嗪片(2mg)华润赛科首家过一致性评价。  1月8日,华润双鹤发公告称,近日,华润双鹤全资子公司华润赛科收到了国家药监局颁发的盐酸特拉唑嗪片(2mg)《药品补充申请批件

成本500万,一致性评价做-or-不做?

  从9月12日CFDI提供的企业参比试剂备案可以看出,截至2016年6月30日,共942个厂家产品参与了备案,其中508个厂家产品在289个仿制药目录内。  无论是国家目前所要求的第一期仿制药目录内产品,还是国家未要求开始启动一致性评价但在国内已上市的产品,对于是否启动一致性评价,需要考虑的是该产

双向电源在新能源汽车电池测试中的应用

 双向电源在新能源汽车电池测试中的应用。新能源汽车电池是汽车的核心之一,于是对于电池电芯的检验测试标准也将变得极为严格,这关乎到汽车使用甚至驾驶人员的安全。   传统测试方法是直接对电池包进行安规测试、振荡测试、充放电测试、一致性测试等等,其中冲放电测试中需要充电电源输入以及放电负载输出,以及低压直

CAN总线分支过多/过长的问题与五种解决方案(二)

总线分支过多/过长的解决方案五采用CANBridge中继器,CANHub集线器等组网设备进行分支。这些设备每路都具备独立的CAN控制器,所以可以将每段形成独立的直线拓扑,方便施工。以上是ZLG致远电子根据实际现场应用总结的解决方案,如何更好、更快的发现错误、定位错误,解决错误就需要使用ZLG致远电子

CAN总线分支过多/过长的问题与五种解决方案(一)

CAN总线作为可靠性、稳定性最高的总线之一,在工业现场、汽车电子、轨道交通等行业都有广泛应用。但是在实际使用CAN总线中还是会遇到一些问题,今天我们就总线分支过长、过多引起的总线问题进行深入的剖析。CAN总线的布线受现场环境、产品形状等因素的影响,可能导致现场布线中出现总线的分支过长/过多等现象,某

通过一致性评价药品议价结果出炉!

  通过一致性评价药品,议价结果出炉了!  昨日(9月3日),辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《关于公布并执行辽宁省2018年医疗机构药品集中采购联合议价结果的通知》。  有442个药品议价成功,其中包括新批准上市创新药品、通过质量和疗效一致性评价的仿制药、国家谈判药品的仿制药等,所有药品于9月1

2020年一致性评价拉锯战开启

  岁月周周转转,2020年悄然已到,过去的2019年是政策落地的一年,带量采购、新版医保目录谈判准入以及重点监控药品目录正式落地实施,特别是药品集中采购的扩围,年末第二批带量采购药品的出炉,引燃2019年末医药行业的新一轮高光时刻,而与之直接相关的一致性评价时时受到业界人的高度密切关注。  注射剂

-FDA低调开展仿制药一致性评价

  仿制药在美国药品消费支出中的份额已高达80%,但仿制药是否真的像原研药那样安全有效一直是美国人民比较关注的问题。比如Teva仿制 Wellbutrin XL的长效抗抑郁药安非他酮就曾因缺乏疗效遭到患者多起投诉。2012年,FDA在经过测试后认定Teva的安非他酮确实不如GSK的原研药有效,T

特殊品规如何做一致性评价?

  仿制药制剂研发周期短、风险低、回报率高,不断提升仿制药制剂质量标准可谓恰逢其时。面对2018年底仿制药一致性评价大限,任务繁重、时间紧迫、资源稀缺等因素使得一致性评价工作进展受阻,企业无疑倍感压力,尤其对于没有参比制剂,或参比制剂较难明确、难以获得的特殊品种,以及特色、独家规格剂型应该如何开展仿

289品种一致性评价生死局

临近2018年终,通过一致性评价的消息也骤然多了起来。消息的背后,是一波企业着急赶“4+7集采”的列车,只要12月5日前拿到国家局“通过一致性评价”的批文就还有上车的希望。但对另外一波企业,2018年底就可能是他们某些仿制药品种的生死大限了。国家药品监督管理局在2016年6月发布了须在2018年底前

未通过一致性评价品种将被注销批文

图片来源于网络  大限将至,未通过一致性评价的品种,将被注销批文!  11月6日,江苏省人民政府官网发布了《我省清理仿制药市场不通过一致性评价将注销批文》一文,明确将加大力度淘汰质量低下、重复率高又不能通过一致性评价的仿制药。  未过一致性评价的品种,淘汰  根据2016年3月5日,国务院办公厅印发

一致性评价溶出度仪机械验证

  我们都知道,确保每台溶出度仪始终保持良好的状态,是顺利开展体外溶出试验,并完成一致性评价工作的必要条件。那么,怎样才能获得一个良好的溶出度测试结果?影响溶出度试验的因素都有哪些?怎样验证溶出度仪是否满足要求?  影响溶出度试验的因素是什么?机械验证要求的项目:溶出度仪水平度、篮(桨)轴垂直度、溶

仿制药一致性评价,这些品种被看好!

  在2015年8月份国务院发布《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以来,我国仿制药一致性评价工作再次强势推进,将其上升为国家战略。尤其是进入2016年以来,各类相关政策文件密集发布,平均每两周就有新的关于仿制药一致性评价的文件发布,仿制药一致性评价进入实施阶段。  ▍新批品种提前占位,

总局开展仿制药一致性评价BE试验培训

  日前,国家食品药品监督管理总局分别在重庆和北京开展仿制药质量和疗效一致性评价生物等效性试验(以下简称BE试验)培训。全国400多家药物临床试验机构约2000人参加了培训。图 / 北京会场  在培训中,总局药化注册司负责人介绍了目前仿制药质量和疗效一致性评价积极稳妥推进的情况。按照2016年3月国

国家药监局发文-疫苗一致性评价来了!

  为进一步规范和提高疫苗临床研发水平,加强疫苗质量安全监管,12月24日,国家药监局下发了《预防用疫苗临床可比性研究技术指导原则》。  近年,随着经济和产业发展,预防用疫苗类产品的申报量逐年增多,包括非创新性疫苗的研发也在不断增加。《中华人民共和国疫苗管理法》的颁布实施,对疫苗也提出更高的监管需求

I-Can-Advance——2017Antpedia网络营销方案包抢购圆满成功

  分析测试百科网讯 2016年11月11日上午10:00时,“I Can Advance— 2017年分析测试百科网网络营销方案包”正式开抢!安捷伦、SCIEX公司、岛津、赛默飞、Waters、普析通用、海光仪器、天瑞仪器、莱伯泰科、布鲁克•道尔顿、天津博纳艾杰尔、安东帕等多家国内外知名企业参与了

Can-Res:研究人员发现卵巢癌产生耐药性的原因

  对顺铂耐药仍然是现在治疗高级别恶性卵巢癌(HGSOC)的主要障碍之一。顺铂可以通过抑制复制的DNA聚合酶来诱导DNA交联,以选择性杀伤癌细胞。造成的延迟复制叉(RF)产生的单链DNA(ssDNA)是由异三聚体复制蛋白A (RPA)结合和保护,它可以作为复制应激反应因子的招募和激活的平台。图片来源

为什么车载空调压缩机CAN总线通讯需要采用隔离方案?

炎炎夏日,车内空调系统的稳定可靠运行显得尤为重要。本文将为您介绍如何通过总线隔离避免因通信不畅引起的车载空调故障。  为什么要用隔离从能源种类来看,目前公路上的车型主要可以分为两类,一类是使用传统汽油、柴油作为燃料的车辆,另一类是使用电池的新能源车。这两类车型的车载空调系统有什么区别呢?传统的燃油车

出现CAN波形解码和报文解码不一致的现象分析

使用CANScope测量CAN总线信号,在干扰很严重的情况下会出现CAN总线波形解码与CAN报文解码不一致的情况,本文将对这种现象产生的原因及其存在的意义进行详细的说明。使用CANScope测量CAN总线信号,在干扰很严重的情况下会出现CAN总线波形解码与CAN报文解码不一致的情况,具体表现