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一致性评价可否集约化实施?

一致性评价国家高度重视,企业高度重视,万事开头难,千头万绪如果尚没有明确可执行的实施方案和成熟、稳定、可量化的检测标准,真正按照国家之前的时间进度表全面完成看起来有一定难度。 对企业而言,研发是龙头,营销是命脉。两者密不可分。从临床反馈看,部分产品如一些抗生素确实存在因国产和进口原料纯度因素造成的产品质量和疗效方面的差异,也有很多产品并不显着。也从管理实施和优化的另一角度为行业实施一致性评价提供一些参考建议,欢迎更为专业的人士参与其中,共同献策献力。 1.能否请国际专家提供其他国家实施一致性评价的方法和标准,以及行业实施成本和周期作为参考和借鉴。不同国家,如美国、日本、印度各自的标准和实施成本究竟如何。 2.已实施一致性评价的国家和地区,造成不一致现象发生的更多是原料原因、辅料原因、工艺问题、还是其他原因为主?原料原因侧重在哪些类别、哪些产品,影响有多大?工艺问题所占比重有多大,对效果影响有多大?辅料对此有无影响?其他......阅读全文

一致性评价怎么查询?

  一致性评价是目前医药行业相当热门的话题,也受很多行业内外人士及企业等关注,那么,怎么通过查询了解到药品是不是一致性评价品种?品种的临床试验情况及怎么知道品种受理情况及品种的审批评进度情况?本文主要以“盐酸二甲双胍片”为例,接下来分享小编使用药智数据一致性评价查询药品品种的几种方式。  一、简单粗

一致性评价,大限取消了!

国家药品监督管理局关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告(2018年第102号)2018年12月28日 发布  近年来,各有关部门认真贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)、《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发〔2016〕

什么是仿制药一致性评价?

  仿制药可替代原研药品发挥相同的临床作用,能够降低医疗支出,提高药品可及性,提升医疗服务水平。  我国现代制药业起步较晚,药品生产以仿制为主。已批准上市的化学药中,95%以上为仿制药,涵盖心脑血管系统、呼吸系统、抗肿瘤、抗感染等近30个治疗领域,基本满足公众临床用药需求。  按照国务院相关文件要求

江西:未过一致性评价不再采购

  一致性评价生死局!两药企因未通过一致性评价,相关产品被暂停网上采购。  ▍江西率先发文,未过一致性评价不再采购  近日,江西省发文,对于已有3家通过一致性评价的产品,暂停未通过一致性评价产品的网上采购资格,也不接受未通过一致性评价产品的动态增补报名申请。  近日,江西省药品招采领导小组办公室发文

成本500万,一致性评价做 or 不做?

  从9月12日CFDI提供的企业参比试剂备案可以看出,截至2016年6月30日,共942个厂家产品参与了备案,其中508个厂家产品在289个仿制药目录内。  无论是国家目前所要求的第一期仿制药目录内产品,还是国家未要求开始启动一致性评价但在国内已上市的产品,对于是否启动一致性评价,需要考虑的是该产

一致性评价可否集约化实施?

  一致性评价国家高度重视,企业高度重视,万事开头难,千头万绪如果尚没有明确可执行的实施方案和成熟、稳定、可量化的检测标准,真正按照国家之前的时间进度表全面完成看起来有一定难度。  对企业而言,研发是龙头,营销是命脉。两者密不可分。从临床反馈看,部分产品如一些抗生素确实存在因国产和进口原料纯度因素造

又有2药品 首家过一致性评价

  盐酸特拉唑嗪片(2mg)、环孢素软胶囊(50mg、25 mg)首家过一致性评价药企浮出水面。  刚刚,华润双鹤发公告,盐酸特拉唑嗪片(2mg)华润赛科首家过一致性评价。  1月8日,华润双鹤发公告称,近日,华润双鹤全资子公司华润赛科收到了国家药监局颁发的盐酸特拉唑嗪片(2mg)《药品补充申请批件

2020年一致性评价拉锯战开启

  岁月周周转转,2020年悄然已到,过去的2019年是政策落地的一年,带量采购、新版医保目录谈判准入以及重点监控药品目录正式落地实施,特别是药品集中采购的扩围,年末第二批带量采购药品的出炉,引燃2019年末医药行业的新一轮高光时刻,而与之直接相关的一致性评价时时受到业界人的高度密切关注。

仿制药一致性评价,这些品种被看好!

  在2015年8月份国务院发布《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以来,我国仿制药一致性评价工作再次强势推进,将其上升为国家战略。尤其是进入2016年以来,各类相关政策文件密集发布,平均每两周就有新的关于仿制药一致性评价的文件发布,仿制药一致性评价进入实施阶段。  ▍新批品种提前占位,

FDA低调开展仿制药一致性评价

  仿制药在美国药品消费支出中的份额已高达80%,但仿制药是否真的像原研药那样安全有效一直是美国人民比较关注的问题。比如Teva仿制 Wellbutrin XL的长效抗抑郁药安非他酮就曾因缺乏疗效遭到患者多起投诉。2012年,FDA在经过测试后认定Teva的安非他酮确实不如GSK的原研药有效,T