小于75W反激变换器的设计连载4（关键设计部分）
我们IC的规格书中，细心的开发者会注意到最大占空比的说明：说明我在应用设计时，允许最大占空比会达到75％；当我们反激的占空比大于50％会带来什么？好的方面有哪些？不好的方面有哪些？反激的占空比大于50％意味着什么，占空比影响哪些因素？第一：占空比设计过大，首先带来的是匝比增大，主MOS管的应力必然提高。一般反激选取600V或650V以下的MOS管，成本考虑。占空比过大势必承受不起。上面通过公式已经有很好的说明了。第二点：很重要的是很多人知道，需要斜坡补偿，否则环路震荡。IC一般都有这个功能如下：不过这也是有条件的，右平面零点的产生需要工作在CCM模式下，如果设计在DCM模式下也就不存在这一问题了。后面再讲电源的补偿设计！这也是小功率为什么设计在DCM模式下的其中一个原因。当然我们设计足够好的环路补偿也能克服这一问题。当然在特殊情形下也需要将占空比设计在大于50％，单位周期内传递的能量增加，可以减小开关频率，达到提升效率的......阅读全文
如何利用LAMP引物设计平台设计IMSA引物？3
（3）找到该文档，邮件选择打开方式为记事本，可得引物信息。再次点击文档，另存为Up-LF或Down-LB.txt文件。这里的第16套引物，我们需要它的下游环引物即LB，故名为Down-LB。这样命名的目的是为了防止混淆； （4）同样打开LAMP引物设计平台（http://primerexp
如何利用LAMP引物设计平台设计IMSA引物？1
IMSA，全称为isothermal multiple-self-matching-initiated amplification，中文名为等温多自配引发扩增。该技术的详细介绍可见本公众号历史文章：“分子诊断万花筒” 开篇——等温多自配引发扩增技术简介。在这里隆地熊为大家介绍一种如何利用LAMP引物
第二章：4－分钟教你学会多重－PCR－引物设计
多元 PCR (多重PCR，Multiplex PCR，MPCR) 是指在一个 PCR 反应中使用一个模板和几对引物同时扩增多个目的片段的 PCR 反应。这项技术非常有用，他不仅可以提高 PCR 的产率还能提高 DNA 样品的利用率。另一种形式的 MPCR 是组合 PCR, 组合 PCR 是在同一
普通pcr引物设计和荧光定量pcr引物设计的区别
一、方法不同1、普通pcr引物设计：引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。2、荧光定量pcr引物设计：通过荧光染料或荧光标记的特异性探针，标记跟踪PCR产物进行实时监测反应，利用与之相适应的软件对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度二、原理不同1、普通pcr引物设计：为了找到一对合适的核
IC驱动控制器：VCC供电单元的PCB及关键设计（一）
我们知道对于开关电源系统外部的雷电会对电子产品及设备产生故障；甚至系统的损坏！而对雷电的瞬态干扰我们采用的是模拟测试手段进行测试评估；测试方法如下：注意：Surge正，负累积的效应导致IC内部电路受到干扰动作！差模干扰（EMS）对设备会产生威胁，出现产品功能及性能的问题！进行共模测试时共模干
IC驱动控制器：VCC供电单元的PCB及关键设计（二）
4．控制器IC－VCC＆GND其布局布线在实践应用中的问题分析A．相同的原理图设计方案和应用不同的PCB布局布线图示的控制IC其由变压器的辅助绕组供电；其通过电解电容输出后VCC与GND如下图采用差分等长线平行走线到IC的供电电容有最小的环路面积，同时满足Z1和Z2的阻抗近似相等的法则，系统
李国杰：科技体制改革－关键是制度设计
李国杰，中国工程院院士，中科院计算技术研究所所长 近几年，我国科技投入成倍增加，但科技进步对经济发展的贡献，并没有成比例地增加。我也一直在思索这一问题。我留学回国后在科研一线工作20多年，切身体会到，“他律”可能比“自律”更重要。 邓小平同志曾经总结，好的制度可以使坏人无法横行，
AIGC如何赋能UI设计？｜蓝蓝高端网站设计公司
摘要：本文将讨论人工智能图形计算（Artificial Intelligence Graphics Computing，AIGC）在UI设计中的赋能。AIGC以其强大的图形处理和智能分析能力，为UI设计师提供了更高效、精确和创造性的设计工具和技术。通过引入AIGC技术，UI设计的速度、质量和用户体验
免疫荧光定量分析仪光学部分设计
光源发射光路由LED光源、凸透镜1、滤光片1和凸透镜2组成。LED光源的光轴与凸透镜1、滤光片1以及凸透镜2的光轴在一条线上。光源为绿色(中心波长为580 nm)高亮度LED光源，LED位于发射光路凸透镜1的焦点，这样光源发出的光经凸透镜1后变为平行光，滤光片1采用中心波长580 nm带宽为30
体内表达shRNA的设计
1.克隆到shRNA 表达载体中的shRNA 包括两个短反向重复序列，中间由一茎环（loop）序列分隔的，组成发夹结构，由polⅢ启动子控制。随后在连上5-6个T作为RNA 聚合酶Ⅲ的转录终止子。2.两个互补的寡核苷酸两端须带有限制性酶切位点。3.Stratagene发现29个寡核苷酸较之原先推荐的
叶绿素仪的设计原理
叶绿素仪是测定叶绿素含量的专用仪器，TYS系列叶绿素仪通过测量叶片在两种波长范围内的透光系数来确定叶片当前叶绿素的相对数量，该仪器外观小巧，可以直接放在口袋，带到田间，因此也叫做便携式叶绿素仪。叶绿素广泛存在于果蔬等绿色植物组织中，并在植物细胞中与蛋白质结合成叶绿体，叶绿素体是作物光合作 用的主要场
糖度计的设计原理
光线从一种介质进入另一种介质时会产生折射现象，且入射角正弦之比恒为定值，此比值称为折光率。果蔬汁液中可溶性固形物含量与折光率在一定条件下（同一温度、压力）成正比例，故测定果蔬汁液的折光率，可求出果蔬汁液的浓度（含糖量的多少）。常用仪器是手持式折光仪，也称糖镜、手持式糖度计，通过测定果蔬可溶性固形
净化车间的设计要求
一、满足生产工艺对建筑设计的要求，实现高性能的制造空间与设施在对工业净化车间进行总图设计、平面布置、剖面设计时，必须充分考虑场地的合理利用和满足工艺生产的要求。在对净化车间工程的建筑进行设计时，必须处理好洁净区域与其相关的辅助区的关系。二、实现能够经济运行的设施，节约能源、易于维护、降低造价在对净化
糖度计的设计原理
光线从一种介质进入另一种介质时会产生折射现象，且入射角正弦之比恒为定值，此比值称为折光率。果蔬汁液中可溶性固形物含量与折光率在一定条件下（同一温度、压力）成正比例，故测定果蔬汁液的折光率，可求出果蔬汁液的浓度（含糖量的多少）。常用仪器是手持式折光仪，也称糖镜、手持式糖度计，通过测定果蔬可溶性固形
低温阀的设计要求
于介质温度为-40℃～-100℃的各种阀门称为低温阀门。由于低温阀门其工作温度极低，因此，在设计这类阀门时，除了应遵循一般阀门的设计原则外，还有一些特殊要求，(1)根据使用情况，低温阀的设计有下列要求：① 阀门在低温介质及周围环境温度下应具有长时间工作的能力，一般使用寿命10年或3000～5000次
智能温控系统的设计
摘 要： 温度是生产、生活及科学研究等方面中的一个重要参数，在很多场合起着极为关键的作用，需要精确控制。因此，高精度温度控制器具有广阔的市场前景和迫切的应用需求。研究和设计了一个由单片机控制的具有一定智能水平的温度控制系统，能够按照实际需要设定温度控制的范围，并根据在温度调整过程中的温度变化情况，
PCR的引物怎样设计
PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。因此，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。要设计引物首先要找到DNA序列的保守区。同时应预测将要扩增的片段单链是否形成二级结构。如这个区域单链能形成二级结构，就要避开它。如这一段不能形成二级结构，那就可以在
融合蛋白的设计类型
融合蛋白的设计大致分为基于重复结构、基于生长因子以及基于细胞粘附分子3类。第1类融合蛋白中最典型的是来源于弹性蛋白( Elastin-Like Polymers，ELPs) 及丝素蛋白( Silk-Like Polymers，SLPs) 的融合蛋白。ELPs 是一种由数个重复的氨基酸序列组成的细胞外
冷挤压的工序设计
冷挤压件图 冷挤压件图根据零件图制订，以1：1比例绘制。其内容包括： l）确定冷挤压压和进一步加工的工艺基准。 2）对于不经机械加工的部位，不加余量，应按零件图的技术要求直接给出公差，而对于需进行机械加工的部位，应按冷挤压可以达到的尺寸精度给出公差。 3）确定挤压压完成后多余材料的排除方
糖度计的设计原理
光线从一种介质进入另一种介质时会产生折射现象，且入射角正弦之比恒为定值，此比值称为折光率。果蔬汁液中可溶性固形物含量与折光率在一定条件下（同一温度、压力）成正比例，故测定果蔬汁液的折光率，可求出果蔬汁液的浓度（含糖量的多少）。常用仪器是手持式折光仪，也称糖镜、手持式糖度计，通过测定果蔬可溶性固形
电源老化的设计原理
概述 老化房是一专业设备，在容量及规格的设计必须满足当前各类产品的需求下，也必须保证自身工作的稳定性，因此它必须是高质量、安全可靠的，同时面临未来市场快速增长的发展需求，它应是灵活的、开放的、具备一定的可扩展性。在设计时遵循以下设计规则： 原则1 实用性、稳定性和先进性： 采用先进成熟的
岛津中国质谱中心斩获“设计界的奥斯卡”iF设计奖
iF设计奖始于1953年，历经60多年，堪称设计奖中的权威, 被誉为“设计界的奥斯卡”。 来自59个国家和地区的总计5575件作品参加了2017年iF设计大赛。岛津全球首个质谱技术专门研发基地“岛津中国质谱中心”凭借创新的创立和设计理念，经由58位评审和专家严格审查评定最终获此殊荣，岛津长期对
设计引物遵循原则、引物保存和各种PCR的引物设计
一 设计引物应遵循以下原则1 、引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。2 、引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。3 、引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上
TwinNut设计旋钮图解
还记得不久前和销售伙伴们交流德国Haver&Boecker产品时，提到了一种“TwinNut”的旋钮设计，真是看遍了资料也是觉得仍旧不清不楚。直到今天在整理资料库的时候，就想搞清楚“TwinNut”是什么意思，于是向我大中华的神器度娘咨询了一番，终于得见“TwinNut”的真面目！看，下图就是一个分
分子诊断设计思考
背景相比于药的研发周期长，体外诊断试剂盒更像是手游市场，是一个快速变革的红海市场。比如说从ibrutinib到Acalabrutinib，同一个靶点的二代产品要做完整个临床试验，证明安全性有效性才可以申请上市。而未来随着科学发展，某一天新的靶点与某种癌症的关系得到学界的共识，也许从试剂盒设计而言就是
糖度计设计原理
光线从一种介质进入另一种介质时会产生折射现象，且入射角正弦之比恒为定值，此比值称为折光率。果蔬汁液中可溶性固形物含量与折光率在一定条件下（同一温度、压力）成正比例，故测定果蔬汁液的折光率，可求出果蔬汁液的浓度（含糖量的多少）。常用仪器是手持式折光仪，也称糖镜、手持式糖度计，通过测定果蔬可溶性固形物含
PCR引物设计技巧
自从1985年美国PE—Cetus公司的人类遗传研究室 Mullis等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应（PCP0 以来，PCR已经成为了分子生物学领域zui基本也是zui重要的技术手段之-[ I。然而能否找到一对合适的核苷酸片段作为引物，使其有效地扩增模板DNA序列，无疑决定着PCR的成败。现在动
PCR引物设计原则
PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。因此，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。 要设计引物首先要找到DNA序列的保守区。同时应预测将要扩增的片段单链是否形成二级结构。如这个区域单链能形成二级结构，就要避开它。如这一段不能形成二级结构，那
如何设计引物（一）
Primers:i) Oligonucleotide primers are generally supplied as "so many OD units/ml" - but what does this mean, in terms of mg/ml, or mmol/ml, etc?Given
在线引物设计站点
Primer3 (Whitehead Institute/MIT Center for Genome Research) Very popular primer design tool for designing primers for PCR, hybridization. Added: Sat