对照品应该贮藏在冰箱吗？
对照品是药品质量控制体系的重要组成部分，对其使用贯穿于整个药品生命周期。在药品注册时，申请人需要提供药品开发中使用的对照品信息，对照品研究不充分或者信息不完整可能会导致药品注册延迟或失败。据小编了解，很多公司的对照品贮藏在4℃冰箱中使用。而这些对照品储存条件一般注为室温/常温。应该放置在室温下的产品放在冷藏条件行不行呢？会不会由于低温引起药物晶型转变或者其他理化性质的改变呢？关于对照品应该怎样保存，小编在中国药典、美国药典、欧洲药典以及世界卫生组织公布的指导原则已经找到如下条例：中国药典中国药典2015年版四部，“其他通则”项下“0291国家药品标准物质通则”，第五条“国家药品标准物质的储存”，如下规定：国家药品标准物质的储存条件根据其理化特性确定。除另有规定外，国家药品标准物质一般在室温条件下储存。美国药典<11>USP REFERENCE STANDARDSSTORAGETo serve its intended......阅读全文
左旋肉碱对照品
左旋肉碱对照品 L-Carnitine inner salt 分 子 量：161.2000 CAS编号：541-15-1 别 名：（R）-3-羧基-2-羟基-N,N,N-三甲基丙铵氢氧化物内盐;L-肉碱;左旋肉碱;L-肉毒碱;卡尼汀;氢氧化-N,N,N-三甲基-4-氨基-3-羟基丁酸内盐;左旋肉毒
标准品和对照品的区别
国家药品标准品、对照品系指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具；是测量药品质量的基准；也是做为校正测试仪器与方法的物质标准；在药品检验中，它是确定
对照品、标准品、内标物的区别
一、概述实际工作中，一般用液相色谱仪进行分析实验要用到对照品，标准品可以从试剂公司买，但有的物质是没有标准品的，大家就常说那是对照品，纯度都可以达到98%，那么对照品和标准品有没有一个严格的界定呢?还有做内标法说用的是内标物，这个内标物和对照品、标准品又有什么不同呢?本文主要介绍对照品、标准品、内标
怎样轻松的辨别规范品与对照品？
我们知道对照品是指国家药品规范中，用于辨别、含量测定和有关物质查看等等的规范物质，是不行短少的重要组成部分和专用量具，是研制生产中丈量药品的质量的根本规范；当然对照品也是校对测验仪器及办法的物质规范。规范品是中药规范对照品研究中心署理的，用来作为一种衡量规范，用作药物方面，则为含量测定中的规范含量。
标准品、对照品、质控品和参考品有什么区别？
标准品：是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位或以g计，以国际标准品进行标定。对照品：是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。校准品：即校准物，具有在校准函数中用作独立变量值的参
标准品、对照品、质控品和参考品有什么区别？
标准品：是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位或以g计，以标准品进行标定。 对照品：是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。 校准品：即校准物，具有在校
食品检测常用对照品
号 中文名称 规格 纯度 价格FCRS0001 L-肉碱 50mg ＞99% 690FCRS0002 α-亚麻酸 0.2ml ＞99% 1520FCRS0003 α-亚麻酸甲酯 0.2ml ＞99% 1820FCRS0004 β-胡萝卜素 50mg ＞99% 480FCRS0005 γ-亚麻酸
化学对照品的来源详情
供应类型：标准品对照品 > 中国药典标准品规格型号：250g供应数量：50包装说明：厂家包装价格说明：平价，优惠质量标准中所需对照品，如为现行国家药品标准收载并由中国药品生物制品检定所提供者，可直接按类别采用。但应注明所用化学对照品的批号、类别等。其它来源的品种则应按以下要求提供资料。 一、化学对
内标物和对照品和标准品的区分
实际工作中，一般做液相要用到对照品，标准品可以从试剂公司买，但有的物质是没有标准品的，大家就常说那是对照品，纯度都可以达到98%，但是到底对照品和标准品有没有一个严格的界定呢?还有，做内标法，说用的是内标物，这个内标物和对照品和标准品又有什么不同呢?将一个已知质量，样品中不含有杂质的纯物质，加入至待
标准品、对照品、内标物有什么区别？
一、概述实际工作中，一般用用液相色谱仪进行分析实验要用到对照品，标准品可以从试剂公司买，但有的物质是没有标准品的，大家就常说那是对照品，纯度都可以达到98%，那么对照品和标准品有没有一个严格的界定呢?还有做内标法说用的是内标物，这个内标物和对照品、标准品又有什么不同呢?本文主要介绍对照品、标准品、内
国产对照品标定方法选择秘诀
前言：对照品用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。采用化学方法来测定，今天是二月的新开始，我们一起擦亮双眼看国产对照品标定方法选择秘诀大解析！1. 供试品的取用量应满足滴定精度的要求(消耗滴定液约20ml)；2. 滴定终点的判断要明确，提供滴定曲
对照品的正确使用方法
同标准品一样，对照品也是实验室中的“常客”，有人说标准品和对照品就如同双胞兄弟，这话其实真没错，虽然两者间是有必然区别，但关系却是密不可分，既然是实验室常客，其用途主要也是用于生化研究，含量测定等，据不完全统计，对照品的品种已经高达几百甚至于上千种，这么多的对照品，我们应该如何正确去使用呢?其
标准品和对照品的分类和区别说明
一、标准品和对照品的概念 对照品指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。 标准品指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。 国家标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质，其制备与标定应符合:“生物
对照品应该贮藏在冰箱吗？
对照品是药品质量控制体系的重要组成部分，对其使用贯穿于整个药品生命周期。在药品注册时，申请人需要提供药品开发中使用的对照品信息，对照品研究不充分或者信息不完整可能会导致药品注册延迟或失败。据小编了解，很多公司的对照品贮藏在4℃冰箱中使用。而这些对照品储存条件一般注为室温/常温。应该放置在室温下的产品
对照品如何保存，又应该如何使用
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。国家标准物质网就来介绍一下如何对对照
现代中药对照品与标品资源库落户中山
全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库，将落户中山健康科技产业基地。 全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说，我国个别中药药品近年来相继出现的问题，正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品，
为什么会出现标准品或对照品混用的情况
标准品实际上就是大家所说的标准物品，它所充当的角色就是衡量标准，专门用做药物方面对照品的一种衡量标准，即为含量测定中的标准含量。标准品种类也是多式多样的，常见的有冶金标准品、化学计量标准品和药检标准品等。虽然标准品与对照品有一定的区别，但是标准品或对照品混用的现象是司空见惯的，这就带来了一定的
对照品保存条件温度高了会有什么结果
根据不同的对照品，保存条件也不一样，但是温度高了，对照品肯定会发生变化，有的是纯度下降，有的是直接不能使用了。
标准物质中药品对照品的使用原则
对照品（标准品）是执行药品质量标准的实物对照，是量值传递的重要载体，是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具、测量药品质量的基准、确定药品真伪优劣的物质对照，也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。对国家药品标准而言，它是国家颁发的一种药品计量、定性的标准物质。药品标准物质必须具备材料均匀、性能稳定、量
教您如何正确使用和保存对照品
对照品在药品研究中占有十分重要的位置，在使用和贮存对照品时需要按照要求进行，才能更好地避免影响对照品的质量。今天，小编要给大家介绍下对照品的使用和保存注意事项，一起来看看吧!一、对照品贮存：对照品应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的
DWS实验中样品和对照品的制备
（感谢瑞士弗里堡大学阿道夫·梅克尔研究院的Kitty van Gruijthuijsen博士撰写了本应用。）DWS技术是一项用于研究少量浑浊样品动力学性质的简捷技术。而且，即便是透明的样品，在添加合适的示踪粒子之后，也能测量粘弹模量，这种应用我们通常称之为DWS微流变技术。尽管用户可以通过LSI公司
标准物质中药品对照品的应用标准
1、常用对照品（生活品）中检院现有派发出示（可参阅中国药典2010年版二部附则ⅩⅤ G），且使用说明同样时，应应用中检院出示的现行标准生产批号对照品（生活品），并出示其标识和使用手册，表明其生产批号，不可应用别的来源于的标准物质；使用说明与使用说明使用说明不一起，如判定对照品作为定量分析用
常见药品定量分析方法对照品比较法
一、原料药含量计算紫外-可见分光光度法适用于具有共轭结构药物含量的测定。通常用于被测组分含量在1%以下样品(如药物制剂等)的测定,其相对误差一般为2%～5%。由于此法操作简便快速、灵敏度较高,仪器普及,因此是药品检验中常用的分析方法之一。常用方法及其计算如下。单按药典或药品标准规定配制一定浓度的供试
采用外标一点法对供试品溶液和对照品溶液有什么要求
两者应尽可能接近，减少实验误差
样品溶液和对照品溶液中的内标物浓度是否必须相同
浓度不必一定相同。因为他们的浓度越大，显色反应越快！结果都一样的，如：PH＝1 和 PH＝3的酸，显色反应结果是一样的啊
GlycoWorks用于N糖分析中HILIC－SPE及IgG对照标准品（一）
目的展示GlycoWorksTM工作流程的各方面优势，包括在方法验证和故障排除中适用于不同SPE型式的灵活性以及所采用的人IgG对照标准品的可行性。 背景蛋白质的糖基化反应是十分有意义的翻译后修饰，可以调节蛋白质的结构和功能。生物治疗药物的糖基化作用无疑是必须进行彻底表征与监测的结构特征，尤其是在多
液相样品出峰时间和对照品允许相差多少时间
先打标准再打样品 时间能差多少多针进样算个RSD 不大于2%
GlycoWorks用于N糖分析中HILIC－SPE及IgG对照标准品（二）
总结 GlycoWorks工作流程适用于两种不同的SPE型式：一种适合于高通量需求(96孔μElution提取板)，另一种适用于低通量应用(1 cc小柱)。最重要的是，结果显示：无论选择何种GlycoWorks SPE型式，都可获得极为相似的多聚糖图谱。实验结果基于GlycoWorks工作
阴性对照和空白对照的区别
阴性对照和空白对照不一定能画等号。两者的区别在于，空白对照没加处理因素，阴性对照加的是别种处理因素。
“高速逆流色谱技术制备维药一枝蒿化学对照品”通过验收
3月24日，中科院新疆理化技术研究所承担的新疆少数民族科技人才特殊培养计划科研项目“运用高速逆流色谱技术制备维药一枝蒿化学对照品”顺利通过专家验收。 项目围绕国家和新疆民族药行业所需，通过对新疆一枝蒿有效部位进行研究，确定其代表性化合物；利用高速逆流色谱在制备化合物的优势，建