立式离心泵汽蚀现象
立式离心泵汽蚀现象是水力机械以及某些与液体有关的机器特有的现象。汽蚀现象对水泵的损坏是很大的，在用户设计选型中应特别注意。那么，防止离心泵产生汽蚀有哪些方法呢？1、离心泵的安装高度必须低于泵的允许吸上高度。2、减小吸入管道的阻力，如使吸入管道尽量短而直，加大管径，减少管道附件、低阀、弯管、闸阀等。3、可采用通过增加升压泵、增加储槽气相压力、降低流体的温度，即减少汽化压力水头等方法来达到目的。但实际操作起来都比较困难且增加费用较大。4、另外选型上考虑离心泵的不同性能特点，使之符合工作环境条件的要求，让其在点可靠工作。 总之,在离心泵的运转过程中，要注意有无不正常的噪音，观察压力表等是否正常，同时还应定期检查轴承、轴封发热情况，并要注意润滑及轴封处是否有不正常的渗液情况。......阅读全文
单层培养细胞更换培养液实验
实验方法原理以肉眼和倒置显微镜观察培养物，若有指征，如PH降低，则去除旧培养基加如新鲜培养基，再重新放入温箱培养。实验步骤材料无菌培养的细胞：A549细胞，以2×10^4ml接种到25cm2培养瓶后4天……4瓶生长培养液……………………………………………………100ml例如：Eagle1×MEM含H
方案－13.1－单层培养细胞更换培养液实验
实验方法原理 以肉眼和倒置显微镜观察培养物，若有指征，如PH降低，则去除旧培养基加如新鲜培养基，再重新放入温箱培养。 实验步骤 材料无菌培养的细胞：A549
单层培养细胞更换培养液实验
实验方法原理以肉眼和倒置显微镜观察培养物，若有指征，如PH降低，则去除旧培养基加如新鲜培养基，再重新放入温箱培养。实验步骤材料无菌培养的细胞：A549细胞，以2×10^4ml接种到25cm2培养瓶后4天……4瓶生长培养液……………………………………………………100ml例如：Eagle1×MEM含H
机体的天然免疫实验
实验材料 血清试剂、试剂盒 伤寒培养液琼脂生理盐水仪器、耗材 试管吸管水浴箱实验步骤 1. 取无菌小试管2支，分别注明1、2号。2. 用吸管取新鲜无菌兔血清0.5毫升，加入第1管内。3. 用另一支吸管吸取无菌生理盐水0.5毫升，加入第二管内。4. 再用吸管吸取伤寒杆菌培养液，分别加入1及2管
机体的天然免疫实验——正常血清的杀菌作用
实验材料血清试剂、试剂盒伤寒培养液琼脂生理盐水仪器、耗材试管吸管水浴箱实验步骤1. 取无菌小试管2支，分别注明1、2号。2. 用吸管取新鲜无菌兔血清0.5毫升，加入第1管内。3. 用另一支吸管吸取无菌生理盐水0.5毫升，加入第二管内。4. 再用吸管吸取伤寒杆菌培养液，分别加入1及2管中各0.
小脑颗粒细胞的培养
实验方法原理将 4~8 只新生鼠的小脑切成小立方块，放入 HBSS，在 37°C 条件下用胰蛋白酶消化 15 min。将细胞接种于涂有 L-多聚赖氨酸的培养皿或培养瓶。实验材料DMEMHBSSL-多聚赖氨酸阿糖胞苷0.025% 胰蛋白酶硅酮仪器、耗材P e tr i培养皿解剖刀解剖剪解剖镊Paste
小脑颗粒细胞的培养
实验方法原理将 4~8 只新生鼠的小脑切成小立方块，放入 HBSS，在 37°C 条件下用胰蛋白酶消化 15 min。将细胞接种于涂有 L-多聚赖氨酸的培养皿或培养瓶。实验材料DMEM
转基因小鼠模型的建立(SOP)6
[洗卵管制作]1） 点燃酒精灯，调节火焰到最佳。捏持玻璃毛细吸管或巴氏移液管在火焰上焰旋转过火。2） 当吸管开始变软，快速撤离火焰，向外急剧扯拉使吸管变长，形成口径大约200?l的吸管。注意制备过程中离开火焰的时间以及扯拉的力度，尽量保证制备吸管的一致性。3） 为吸管评分，轻柔地折断吸管，辨别
细胞培养所需要的条件－传秋生物
一，实验室设计细胞培养是一种无菌操作技术，要求工作环境和条件必须保证无微生物和不受其他有害因素的影响。细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和有害因素影响，要求工作环境清洁、空气清新，干燥和无烟尘。细胞培养室的设计原则一般是无菌操作去设在室内较少走动的内侧，常规操作和封闭培养于一室，而洗刷消毒在另一室
如何洗涤实验室中使用的玻璃器皿
1．新玻璃器皿的洗涤方法。新购置的玻璃器皿含游离碱较多，应在酸溶液内先浸泡数小时。酸溶液一般用2％的盐酸或洗涤液（见本小节“3”）。浸泡后用自来水冲洗干净。2．使用过的玻璃器皿的洗涤方法（1）试管、培养皿、三角烧瓶、烧杯等可用瓶刷或海绵沾上肥皂或洗衣粉或去污粉等洗涤剂刷洗，然后用自来水充分冲洗干净。
环状沉淀反应实验
实验方法原理 当抗原与相应抗体形成一个接触面时，如二者比例适当，接触面上可形成一个乳白色的环状物即为阳性沉淀反应。实验材料 免疫血清试剂、试剂盒 抗原生理盐水仪器、耗材 小沉淀管毛细吸管橡皮头实验步骤 1. 取小沉淀管2只，以毛细吸管吸取抗人血清约0.2毫升，加入第一管，加时注意不能有气泡。2.
荧光原位杂交体植入的应用实验
荧光原位杂交体植入的应用实验PBl、PB2 标本的制备 1.在 50 mL 培养瓶准备新鲜固定液（甲醇：冰乙酸=3:1)，在冰柜中保存备用。 2.将毛细吸管在小型喷灯的火焰上拉出内径约 50pm 的尖，内径太大可能会丢失极体。 3.加几滴固定液再处理预先处理过的玻片以清除可能存在的油脂或灰尘，用无尘
细胞培养需要哪些基本的实验条件
1、实验室设计细胞培养是一种无菌操作技术，要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受其它有害因素的影响。细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和有害因素影响，要求工作环境清洁、空气清新，干燥和无烟尘。细胞培养工作包括：工作液配制、无菌操作(采样)、温育、无菌处理，细胞和用品贮存等。细胞培养室的设计实
浅谈“人工流产术”技巧
人工流产术简称“人流术”，是指用手术的方法终止妊娠，也就是“人工”终止妊娠。人宫流产手术方式主要是包括负压吸引术和钳刮术。负压吸引术就是用一根中空的吸管进到宫腔，通过负压将子宫内的胚胎组织吸出来，而钳刮术是用卵圆钳将子宫内大块的胚胎组织夹出来。一般来说，人工流产术适合于孕12周以前的妊娠。目前，人工
细胞培养实验室试剂耗材配备
1、实验室设计细胞培养是一种无菌操作技术，要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受其它有害因素的影响。细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和有害因素影响，要求工作环境清洁、空气清新，干燥和无烟尘。细胞培养工作包括：工作液配制、无菌操作（采样）、温育、无菌处理，细胞和用品贮存等。细胞培养室的设计实
细胞培养设施和基本条件
1、实验室设计: 细胞培养是一种无菌操作技术,要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受其它有害因素的影响.细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和有害因素影响,要求工作环境清洁、空气清新,干燥和无烟尘.细胞培养工作包括:工作液配制、无菌操作(采样)、温育、无菌处理,细胞和用品贮存等.细
细胞培养设施和基本条件
1、实验室设计:细胞培养是一种无菌操作技术,要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受其它有害因素的影响.细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和有害因素影响,要求工作环境清洁、空气清新,干燥和无烟尘.细胞培养工作包括:工作液配制、无菌操作(采样)、温育、无菌处理,细胞和用品贮存等.细胞培养室的设计
HUVEC细胞培养
1、实验室设计细胞培养是一种无菌操作技术，要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受其它有害因素的影响。细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和有害因素影响，要求工作环境清洁、空气清新，干燥和无烟尘。细胞培养工作包括：工作液配制、无菌操作(采样)、温育、无菌处理，细胞和用品贮存等。细胞培养室的设计实
荧光原位杂交在非整倍体植入前诊断中的应用实验－一
试剂、试剂盒 冰乙酸甲醇牛血清白蛋白柠檬酸钠低渗液胃蛋白酶HCl福尔马林SSC甲醛缓冲液仪器、耗材 显微载玻片培养瓶巴斯德吸管微量移液器架金刚石笔洗耳球解剖显微镜倒置显微镜小型喷灯毛细吸管恒温箱微型离心机漩涡振荡器离心管实验步骤 一、用于 FISH 分析的 PB1、PB2 和卵裂球（从卵母细胞和胚胎
移液器的种类和使用方法
准确的分析方法对于生物化学实验是尤为重要的，在各种生物化学分析技术中，首先要熟练掌握的就是准确的移液技术。为此我们就需要用到各种形式的移液器，其中有一些是我们在化学实验中未用过而在生化实验中却是常用的。下面莱贝就来具体说说这些各式各样的移液器。1 滴管滴管使用方便，可以用于半定量移液，其移液量为1m
平板菌落计数法试验的样品的处理和稀释
1．操作方法：以无菌操作取检样25g（或25ml)，放于225mL灭菌生理盐水或其他稀释液的灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠)或灭菌乳钵内，经充分振摇或研磨制成1：10的均匀稀释液。 固体检样在加入稀释液后，最好置灭菌均质器中以8000~10000r/min的速度处理1min，制成1：1
关于食品微生物无菌操作及无菌间使用的要求
1.无菌操作要求1. 接种细菌时必须穿工作服、戴工作帽。2. 进行接种食品 样品时，必须穿专用的工作服、帽及拖鞋，应放在无菌室缓冲间，工作前经紫外线消毒后使用。3. 接种食品样品时，应在进无菌室前用肥皂洗手，然后用75％酒精棉球将手擦干净。4. 进行接种所用的吸管，平皿及培养基等必须经消毒灭菌，打开
动物细胞培养——无菌技术I：吸取与移液
实验方法原理目的快速准确地将液体从一个容器转移到另一个容器。训练目标熟练掌握吸管的使用，掌握必要的速度、准确性和精度。监督：开始时连续监督，然后让实习生重复练习并记录准确度。时间：30 min~ l h。背景信息已灭菌液体的操作（见 5.2.7 节）；试剂瓶和培养瓶的操作（见 6.3.4 节）；移液
动物细胞培养——无菌技术I：吸取与移液
实验方法原理目的快速准确地将液体从一个容器转移到另一个容器。训练目标熟练掌握吸管的使用，掌握必要的速度、准确性和精度。监督：开始时连续监督，然后让实习生重复练习并记录准确度。时间：30 min~ l h。背景信息已灭菌液体的操作（见 5.2.7 节）；试剂瓶和培养瓶的操作（见 6.3.4 节）；移液
如何制作简易的蒸馏装置？
用灯泡做蒸馏器 1、准备素材。做这种蒸馏器，首先要准备一个灯泡（100瓦）、一把小刀、一把尖嘴钳、两根玻璃管及一个500毫升汽水瓶上的盖子。 2、把灯泡底座卸掉。用小刀卸掉灯泡的底座，即有螺纹的金属部分。卸下底座的时候要小心，以免使灯泡边缘变毛糙。 3、去除灯丝。用尖嘴钳拔出里面的灯丝，也就是
细胞原代培养的操作要点有哪些？
1、混匀操作要领 （1）火焰消毒吸管，用Hanks液冷却和湿润管内壁（这是因为刚分离的组织细胞易粘在管壁上） （2）吸管头插入管底 （3）用吸管反复轻轻吹打组织块 2、器械的使用 （1）用工作台消毒镊子取浸泡在酒精中消毒的器械。 （2）器械置无菌干纱布内嚓一下。迅速通过火焰，冷却后使
原代培养的实验操作要领
混匀操作要领（1）火焰消毒吸管，用Hanks液冷却和湿润管内壁（这是因为刚分离的组织细胞易粘在管壁上）（2）吸管头插入管底（3）用吸管反复轻轻吹打组织块器械的使用（1）用工作台消毒镊子取浸泡在酒精中消毒的器械。（2）器械置无菌干纱布内嚓一下。迅速通过火焰，冷却后使用。（3）用过的器械置另一加盖的器皿
细胞培养原代培养的操作步骤
混匀操作要领（1）火焰消毒吸管，用Hanks液冷却和湿润管内壁（这是因为刚分离的组织细胞易粘在管壁上）（2）吸管头插入管底（3）用吸管反复轻轻吹打组织块器械的使用（1）用工作台消毒镊子取浸泡在酒精中消毒的器械。（2）器械置无菌干纱布内嚓一下。迅速通过火焰，冷却后使用。（3）用过的器械置另一加盖的器皿
病毒的滴定实验
1. 以维持液（0.5% 水解乳蛋白Hank's 液）将病毒作连续10 倍稀释（每一稀释度换一新吸管）。2. 如选择滴定的稀释度为l0-6～10-8，则于试管架上排列8 支试管。l0-1～10-5共5 支管，每管如入1.8 毫升维持液；l0-6～10-8共3 管，每支加入4.5
病毒的滴定实验——稀释法
实验步骤1. 以维持液（0.5% 水解乳蛋白Hank's 液）将病毒作连续10 倍稀释（每一稀释度换一新吸管）。2. 如选择滴定的稀释度为l0-6～10-8，则于试管架上排列8 支试管。l0-1～10-5共5 支管，每管如入1.8 毫升维持液；l0-6～10-8共3 管，每支加入4.5