YY／T15362017非血管内导管表面滑动性能测试仪操作方法
一次性使用非血管内导管/导丝或者血管内造影导丝临床上被广泛应用，医用导丝需要或长期或短期与机体组织接触，每次插入或拔出组织时，病人会有不同程度的灼烧疼痛感，易引起相应的粘膜损伤，甚至组织发炎。这主要由于导丝表面材质与肌体组织的摩擦力较大原因引起的。为减少导管进入人体内的摩擦力、降低患者痛苦，达到润滑、降低感染的作用，通常在导管/导丝标准做涂层处理。本次试验参照YY/T 1536标准所给出的试验方法，采用手术膜测试，并在该标准的基础上增加了双向循环测试的方法。本次试验采用济南众测机电设备有限公司研发生产的导管导丝摩擦性能测试仪PSPT-02检测仪器进行试验。导管摩擦性能测试仪PSPT-02检测仪器 样品预处理将导管夹片和医用导丝在24℃下状态的调节24h，取出裁切成30cm长样品。试验步骤1 取两种医用导丝（单股丝、多股丝）各1支分别测试三次进行对比试验，导管夹片和手术膜的夹持宽度均为1cm。2 将导管的一端（一般取头......阅读全文
YY/T－15362017非血管内导管表面滑动性能测试仪操作方法
一次性使用非血管内导管/导丝或者血管内造影导丝临床上被广泛应用，医用导丝需要或长期或短期与机体组织接触，每次插入或拔出组织时，病人会有不同程度的灼烧疼痛感，易引起相应的粘膜损伤，甚至组织发炎。这主要由于导丝表面材质与肌体组织的摩擦力较大原因引起的。为减少导管进入人体内的摩擦力、降低患者痛苦，达到润滑
非血管内导管表面滑动性能测试方法
【测试意义】医疗导管产品在临床上被广泛使用，在医学临床实践中，介入医疗导管进入人体使用时会带来一系列的反应，如凝血性能、细菌吸附性能及由于摩擦带来的组织损伤。导管表面的低摩擦是非常必要的，它不仅保护组织免受伤害，而且减少了导管表面本身的磨损，对延长导管的使用寿命也有很大的帮助。而摩擦过大，不仅在导管
C610B导管导丝摩擦性能测试仪介绍
C610B导管导丝摩擦性能测试仪，专业适用于导尿管、导丝、球囊导管、气管插管等一次性非血管内导管导丝表面摩擦滑动性能测试。用于评价“超滑” 一次性使用非血管内导管表面滑动性能。产品特点： √ 符合YY/T 1536-2017 标准要求√ 所配导管夹片由刚性材料制成，包括滑槽和两组夹具√ 支持导管摩擦
C610B导管导丝摩擦性能测试仪介绍
C610B导管导丝摩擦性能测试仪，专业适用于导尿管、导丝、球囊导管、气管插管等一次性非血管内导管导丝表面摩擦滑动性能测试。用于评价“超滑” 一次性使用非血管内导管表面滑动性能。产品特点： √ 符合YY/T 1536-2017 标准要求√ 所配导管夹片由刚性材料制成，包括滑槽和两组夹具√ 支持导管摩擦
一次性医疗导管/导丝的滑动性能（摩擦力）测试解决...
一次性医疗导管/导丝的滑动性能（摩擦力）测试解决方案摘要：一次性医疗导管/导丝产品在临床上被广泛使用。为降低导管进入体内时的摩擦力、降低患者痛苦，通常会在导管表面做涂层处理，增加表面的滑爽性能。涂层处理后的导管表面摩擦力是否达到标准要求，则需要企业进行相应的监测控制。关键词：一次性医疗导管，导尿管，
导管/导丝滑动性能（摩擦力）测试方法
摘要 一次性使用非血管内导管/导丝或者血管内造影导丝临床上被广泛应用，医用导丝需要或长期或短期与机体组织接触，每次插入或拔出组织时，病人会有不同程度的灼烧疼痛感，易引起相应的粘膜损伤，甚至组织发炎。这主要由于导丝表面材质与肌体组织的摩擦力较大原因引起的。 为减少导管进入人体内的摩擦力、降
注射器滑动性能测试仪
注射器在临床上使用量大、面广，其质量的优劣直接与人的身体健康和生命安全息息相关。注射器滑动性能直接影响其使用适应性能，是各生产企业重点关注的指标之一。 因此，国家标准YBB00112004-2015《预灌封注射器组合件》活塞滑动性、GB/T 15810-2001一次性使用无菌注射器中就
注射器滑动性能测试仪如何检测注射器活塞滑动性能
一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械，需提前吸入药品进入注射器，应用于皮下注射。国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定，需要对一次性使用无菌注射器产品的活塞滑动性能进行检测，以确保产品使用质量。标准中注射器活塞滑动性能检测方法：使用力学测试仪
注射器活塞滑动性能测试方法_注射器滑动性能测试仪
注射器活塞滑动性能测试方法_注射器滑动性能测试仪 一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械，需提前吸入药品进入注射器，应用于皮下注射。国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定，需要对一次性使用无菌注射器产品的活塞滑动性能进行检测，
注射器滑动性能测试仪检测注射器活塞滑动性能方法
一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械，需提前吸入药品进入注射器，应用于皮下注射。国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定，需要对一次性使用无菌注射器产品的活塞滑动性能进行检测，以确保产品使用质量。标准中活塞滑动性能测试方法：使用力学测试仪用于移
医用材料阻水性能检测仪器——耐静水压测试仪
医用材料在临床上应用很广泛，主要有医用胶带，医用贴膏剂，医用绷带等材料，众所周知，这些材料是直接接触人体患处的，所以对其阻水性指标具有严格的要求，医用材料阻水性的好坏影响到外界水分是否能快速渗透医用材料进入创面。一旦渗入当然会引起伤口感染。所以YY/T0471—2004《接触性创面敷料试
医用材料阻水性能检测仪器－耐静水压测试仪
医用材料在临床上应用很广泛，主要有医用胶带，医用贴膏剂，医用绷带等材料，众所周知，这些材料是直接接触人体患处的，所以对其阻水性指标具有严格的要求，医用材料阻水性的好坏影响到外界水分是否能快速渗透医用材料进入创面。一旦渗入当然会引起伤口感染。所以YY/T0471—2004《接触性创面敷料试验方法》
医用材料阻水性能检测仪器－耐静水压测试仪
医用材料在临床上应用很广泛，主要有医用胶带，医用贴膏剂，医用绷带等材料，众所周知，这些材料是直接接触人体患处的，所以对其阻水性指标具有严格的要求，医用材料阻水性的好坏影响到外界水分是否能快速渗透医用材料进入创面。一旦渗入当然会引起伤口感染。所以YY/T0471—2004《接触性创面敷料试验方法
透析器血室密合度测试仪－执行标准：YY－－00532016、GB/T1962.2、GB/T14233.12008
采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择产品的公称容量，显示方式：可任意设定压力输出值，可打印输出报告，显示时间可调 执行标准：YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001;ISO
乳腺导管内窥镜的简介
乳腺导管内窥镜检查是使用乳腺导管内窥镜对乳腺进行检查，可明确乳头溢液的病因同时进行治疗，早期发现乳腺肿瘤并及时予以治疗，避免了后期治疗切除乳房巨大痛苦，具有划时代的意义。
高频导管内镜超声检查
内镜超声（EUS）在评估良恶性胃肠道疾病中具有重要作用。高频导管内镜超声的工作频率为5至20MHz，可实现一定的穿透深度和图像分辨率。较高频率提供较高分辨率但较少穿透，而较低频率提供较高的穿透但较低的分辨率。超声技术的进步促使***超声导管（最大直径2.6mm）的开发可以通过标准内窥镜的活检通道[。
一览|国家药监局发布20项医疗器械行业标准
国家药监局关于发布YY 1001—2024《全玻璃注射器》等20项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。标准编号、名称、适用范围及实施日期见附件。 特此公告。 国家药监局 2024年2月7日 医疗器械行业标准信息表序号标准编号标准名称制修订替代标准适用范围实施日期1YY 1001—20
导管导丝摩擦性能测试仪测试原理
测试原理：将导管夹片安装于夹持系统的夹槽内。调整两个滑动夹块的间距至规定的夹块间距，然后紧固夹片，确保导管夹片保持有良好的贴合。将试验导管的一端自下而上地从两个导管夹片中穿过，试验仪的上夹具夹持导管的头端。将导管的其余部分插入到装满水的圆通内，使其自然悬垂浸泡至制造商推荐的时间。调整两个滑动夹块在滑
导管导丝摩擦性能测试仪测试流程
测试流程：符合导管滑动性摩擦力测试标准要求：设置试验参数（速度，摩擦次数）——>加水并设置温控——>安装导管夹片并调整导管夹块规定间距及加持力——> 装夹导管——>试验——>导管管身浸湿段摩擦力平均力值报告结果，单位:N
食药监局批准发布《血管内导管第5部分》等16项标准的公告
分析测试百科网讯 近日，国家食药监局批准《血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分：套针外周导管》等16项医疗器械行业标准，先附全文如下：总局关于批准发布YY 0285.5—2018《血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分：套针外周导管》等16项医疗器械行业标准的公告（2018年第27号）
总局批准发布试剂盒、层析分析仪等16项医疗标准的公告
分析测试百科网讯 近日，国家食品药品监督管理总局发布关于批准YY 0285.5—2018《血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分：套针外周导管》等16项医疗器械行业标准的公告（2018年第27号） 通知中说明YY 0285.5—2018《血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分：套针外周导管
输卵管导管内导丝头端柔软性测试方法及检测仪器设备
输卵管导管是用来治疗输卵管堵塞、输卵管通而不畅等疾病，其原理是将输卵管插入输卵管导管，进行输卵管选择性造影，再通过导管内导丝对堵塞的输卵管进行复通分离的治疗过程。该技术又称为选择性输卵管造影术。 输卵管导管内的超滑导丝头端的柔软性是有要求的，既要保证导丝能够顺利接入到输卵管内，又要尽可能减
乳腺导管内窥镜临床意义
正常值没有发现管内乳头状瘤。临床意义异常结果：发现有管内乳头状瘤，无论发生于大、中、小导管内，都有一定的恶变几率。一般认为多发性导管乳头状瘤病理生物学特性倾向恶变，故称癌前期病变，乳头状瘤癌变一般恶性度较低，生长缓慢，但因处理不当而致复发或转移，造成不良后果并不少见。需要检查的人群：乳房有异常肿痛的
最新发布！医用质谱仪新标准来了
2月19日，国家药监局审定通过了有关YY/T 1740.3—2024 医用质谱仪 第3部分：电感耦合等离子体质谱仪等20项医疗器械行业标准（具体见文末附件）。YY/T 1740.3—2024 医用质谱仪 第3部分：电感耦合等离子体质谱仪（以下简称YY/T 1740.3—2024）将于2025年3
口罩、防护服、消毒杀毒等防疫防护用品标准目录整理
2020-02-10作者：浏览次数：121 疫情当下，对于口罩、防护服、消毒杀毒类产品及相关医疗器械的需求量剧增，使用单位、生产单位、质量检验监管单位均对于此类防护用品的执行标准或检验方法提出了需求，本文由仪器设备网特别整理，以便于疫情期间各需求单位全面、一站式了解，如下： 一、 口
国家药监局：审定通过34项医疗器械行业标准
国家药监局关于发布YY 0271.2—2024《牙科学 水基水门汀 第2部分：树脂改性水门汀》等34项医疗器械行业标准的公告 （2024年第120号） YY 0271.2—2024《牙科学 水基水门汀 第2部分：树脂改性水门汀》等34项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。标准编号、名称
乳腺导管内窥镜的注意事项
检查前禁忌：无特殊禁忌。 检查时要求：检查放松心情，检查可能会对身体及心理造成负担，应该积极面对，并积极配合检查。 检查过程 乳管内窥镜由超细光导纤维和硅橡胶组成，直径约0.5毫米，非常柔软，将乳管内窥镜插入乳腺管内，检查乳腺内情况。
乳腺导管内窥镜的临床意义
异常结果：发现有管内乳头状瘤，无论发生于大、中、小导管内，都有一定的恶变几率。一般认为多发性导管乳头状瘤病理生物学特性倾向恶变，故称癌前期病变，乳头状瘤癌变一般恶性度较低，生长缓慢，但因处理不当而致复发或转移，造成不良后果并不少见。 需要检查的人群：乳房有异常肿痛的人群。
透气包装材料微生物屏障分等试验仪－执行标准－－ASTM－F－1608、YY/T－0681.10、YY/T－0681.14
透气包装材料微生物屏障分等试验仪 一，执行标准ASTM F 1608YY/T 0681.10《无菌医疗器械包装试验方法 第 10 部分：透气包装材料微生物屏障分等试验》；DIN 58953-6YY/T 0681.14《无菌医疗器械包装试验方法 第 10 部分：透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验》
干态落絮测试仪的用途
无纺布干态落絮测试仪又称为扭曲测试仪，该设备用于评定干态条件下，非织造布的落絮试验，主要适用医用防护材料(手术单、手术衣、洁净服等)所用原料无纺布和其他纺织材料的掉毛性能评价。测试时，测试原理：样品在试验箱内经受一个扭转和压缩的综合作用。在此扭曲过程中从试验箱中抽取空气，通过用激光尘埃粒子计数器对空