《Science》VS《Science》：造假or结论不可靠？
Byrareddy等人报道 [Science 354,197（2016）]，在抗逆转录病毒疗法（ART）治疗期间和之后用抗整联蛋白α4β7的抗体治疗猿猴免疫缺陷病毒（SIV）阳性猕猴，之后在停止ART治疗后，可以持续的进行病毒学控制。 然而，这一次有3篇Science 背靠背发表，表明α4β7抗体无法用于治疗猴免疫缺陷病毒感染：Di Mascio等人对2016年研究中使用的病毒进行了测序，发现它是nef基因中具有终止密码子的变体，而不是野生型病毒； Peter Abbink等人使用野生型致病性SIVmac251感染50只恒河猴，进行了类似的研究。在急性或慢性感染期间开始抗病毒治疗的动物中，抗-α4β7抗体输注对于病毒储库或ART停止后的病毒反弹没有影响。 Iwamato等人使用与早期论文中相同的nef-stop病毒，但将针对整联蛋白的抗体与针对SIV包膜糖蛋白的抗体组合，其也阻断整联蛋白的病毒结合。 与已发表的研究不同......阅读全文
Science：评估α4β7抗体对SIVmac239nefstop感染的控制
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过
《Science》VS《Science》：造假or结论不可靠？
Byrareddy等人报道 [Science 354,197（2016）]，在抗逆转录病毒疗法（ART）治疗期间和之后用抗整联蛋白α4β7的抗体治疗猿猴免疫缺陷病毒（SIV）阳性猕猴，之后在停止ART治疗后，可以持续的进行病毒学控制。 然而，这一次有3篇Science 背靠背发表，表明α4β7
Science：阻断α4β7结合SIV并不改善体内病毒控制
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过
2019年9月6日Science期刊新成果
1.Science：新方法极大地延长细菌抗癌基因回路的功能性寿命 doi:10.1126/science.aaw0542； doi:10.1126/science.aay3157 在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员开发了一种方法，可以显著延长用于引导微生物发挥功能---
α4β7抗体I期人体临床试验或不能缓解ART治疗后的HIV感染
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过
研究人员开发出阻断HIV感染的新疗法
数十万年来，猴子和猿一直受到猿猴免疫缺陷病毒（SIV）的折磨，这种病毒仍然在摧毁非洲的灵长类动物。 幸运的是，随着人类从这些早期灵长类动物进化而来，我们获得了一种让我们免受SIV感染的突变，但是至少在20世纪初，这种病毒经过进化后突破我们的防御，从而导致人类免疫缺陷病毒（HIV）产生和艾滋病（
三氧化二砷功能治愈艾滋病研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/509518.shtm艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的慢性传染病。近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院、中山大学公共卫生学院（深圳）、广州医科大学附属市八医院等合作，在三氧化二砷（As2O
HIV关键性蛋白Nef研究取得重大进展
全世界有3600万多人感染上人类免疫缺陷病毒（HIV），其中美国有120万人感染上HIV。当前的抗逆转录病毒药物组合阻断HIV如何复制、成熟和入侵未被感染的细胞，但是这种组合不能够根除这种病毒。 作为美国桑迪亚国家实验室（Sandia National Laboratories）生物与工程科学
免疫缺陷病毒基因结构功能
HIV基因组长约9.2～9.7kb，含gag、Pol、env、3个结构基因，及至少6个调控基因（TaT Rev、Nef、Vif、VPU、Vpr）并在基因组的5′端和3′端各含长末端序列。HIV LTR含顺式调控序列，它们控制前病毒基因的表达。已证明在LTR有启动子和增强子并含负调控区。 1．g
广州生物院发现疟疾感染有利于艾滋病病毒储存库的清除
中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平研究组在对疟疾和艾滋病相互关系的研究中，建立了猴免疫缺陷病毒（SIV）和疟原虫共感染的恒河猴模型，以模拟人免疫缺陷病毒（HIV）和疟原虫的共感染。基于该动物模型的研究，研究组发现在抗逆转录病毒治疗（ART）前提下，疟疾感染有利于SIV病毒储存库的清除，并初
Science主编发表警示文章，同时3篇Science文章背靠背质疑
在2019年3月21日，Science主编Jeremy Berg发表了对于“Sustained virologic control of SIV+ macaques after antiretroviral and α4β7 antibody therapy”研究的关切文章： 2016年10月
新“基因剪刀”可切除免疫缺陷病毒基因
据在线发表于《自然·通信》上的一项最新研究，美国科学家已成功从非人类灵长类动物的基因组中编辑了SIV（猴免疫缺陷病毒，与人类免疫缺陷病毒HIV密切相关，即艾滋病的病因）。这一突破是在艾滋病病毒研究方面迈出的重要一步，将使研究人员比以往任何时候都更接近于开发出治疗人类HIV感染的方法。 主持研
热点课题研究之慢病毒载体的使用与技术展望（一）
在我们的课题研究中，很多小伙伴们应该都涉及到基因功能的研究。在基因功能研究过程中，我们少不了要去给这个基因进行过表达、敲除或者敲低的操作。这样我们就需要构建表达载体（过表达，敲除或者敲低），并将构建好的表达载体转染至我们的细胞或者实验动物内，进而便可研究我们的基因在细胞或者生物体内
干细胞基因疗法“守护”免疫缺陷儿童
携带矫正基因的干细胞为致命免疫紊乱带来了新希望。研究人员使用干细胞(人工着色)将治疗基因移植到免疫系统严重受损的儿童体内。图片来源：科学 患有“泡沫婴儿病”的儿童没有正常的免疫系统，这意味着即使是轻微的感染对他们来说也可能是致命的。但在一项小规模临床试验中，一种基因疗法重建了这些儿童的免疫系
Nature：实验性疫苗与免疫刺激剂组合使用有望治疗HIV
2016年11月10日/生物谷BIOON/--在一项新的研究中，来自美国贝斯以色列女执事医疗中心、沃尔特里德陆军研究院、Janssen疫苗与预防公司（Janssen Vaccines & Prevention B.V.）和吉利德科学公司的研究人员证实将一种实验性疫苗与一种先天性免疫刺激剂结合在一
黄荷凤院士：从源头阻断缺陷，助力ART子代近远期健康
“通过辅助生殖技术（ART）出生的小孩是否健康？” 这是中国科学院院士黄荷凤在从医过程中经常被患者问到的问题。她说，这个问题看似简单，实则非常重要。从近期来看，是指孩子出生后是否有明显的身体结构异常，即出生缺陷；从远期来看，则是指孩子长大后是否会出现一些迟发性的健康问题，如糖尿病、高血压、肿瘤
黄荷凤院士：从源头阻断缺陷，助力ART子代近远期健康
“通过辅助生殖技术（ART）出生的小孩是否健康？” 这是中国科学院院士黄荷凤在从医过程中经常被患者问到的问题。她说，这个问题看似简单，实则非常重要。从近期来看，是指孩子出生后是否有明显的身体结构异常，即出生缺陷；从远期来看，则是指孩子长大后是否会出现一些迟发性的健康问题，如糖尿病、高血压、肿瘤
人类免疫缺陷病毒的编码基因的介绍
艾滋病病毒的基因组是两条相同的正链RNA，全长约9.7千碱基对（kb），包裹在一个病毒蛋白壳内，核衣壳外周是来源于宿主细胞膜的磷酸脂质双层，也包括病毒编码的膜蛋白。 艾滋病病毒基因组两端长末端重复序列发挥着调节病毒基因整合、表达和病毒复制的作用。基因组含有3个结构基因gag、pol和env，2
年终盘点：2018年HIV重磅级研究解读
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，美国马里兰大学医学院的Robert Gallo团队[1][2]和法国巴斯德研究所的Luc Montagnier团队
HIV治疗新曙光！Gene－Therapy：突破性研究发现HIV样病毒颗粒或终结HIV感染者终身服药时代
来自乔治-梅森大学传染病研究中心和杜兰国家灵长类动物研究中心的研究人员开展了一项突破性的概念验证研究，发现了一种类似艾滋病病毒（HIV）的病毒颗粒，可能让患者不再需要终身服药。 相关研究结果于2024年7月18日在线发表在Gene Therapy期刊上，论文标题为“Suppression of
2021年7月HIV研究亮点进展
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过
新型CMV减毒活疫苗有望长期有效地抵抗HIV攻击
基于巨细胞病毒（CMV）的疫苗载体具有较强的T细胞诱导和抵抗多种病原体的作用。然而，CMV对免疫缺陷或免疫抑制的人群是有害的。 之前的研究已证实表达猴免疫缺陷病毒（SIV）蛋白的恒河猴巨细胞病毒（RhCMV）毒株68-1衍生性病毒载体（下称68-1 RhCMV/SIV）能够引发和维持细胞免疫反
艾滋病毒在灵长类动物中存在了数百万年！
根据一项最新研究证明，人类免疫缺陷病毒（HIV）相关病毒早在1600万年前就存在于旧世界猴（灵长目猴科）。研究人员对猴子的进化过程，猴免疫缺陷病毒的进化过程，以及为什么病毒能够从一种物种转移到另一种物种进行了研究。相关研究成果于8月20日发表在《PLOS Pathogens》。 SIV 与 H
一种新型CMV减毒活疫苗有望长期有效地抵抗HIV攻击
基于巨细胞病毒（CMV）的疫苗载体具有较强的T细胞诱导和抵抗多种病原体的作用。然而，CMV对免疫缺陷或免疫抑制的人群是有害的。 之前的研究已证实表达猴免疫缺陷病毒（SIV）蛋白的恒河猴巨细胞病毒（RhCMV）毒株68-1衍生性病毒载体（下称68-1 RhCMV/SIV）能够引发和维持细胞免疫反
复合免疫缺陷综合征的基因治疗
1991年美国批准了人类第一个对遗传病进行体细胞基因治疗的方案，即将腺苷脱氨酶（ADA）导入一个4岁患有严重复合免疫缺陷综合征（SCID）的女孩。采用的是反转录病毒介导的间接法，即用含有正常人腺苷脱氨酶基因的反转录病毒载体培养患儿的白细胞，并用白细胞介素Ⅱ（IL－2）刺激其增殖，经10天左右再经静泳
人类免疫缺陷病毒基因扩增检测的介绍
人类免疫缺陷病毒（HIV）基因扩增检测是通过将病毒所含的基因进行扩增的技术，检测出怀疑病毒感染者体内是否含有人类免疫缺陷病毒的基因检测方法。由于该检测方法可以测出普通检验难以检测出的病毒并具有灵敏度高、特异性高、快捷、对样品要求低等优点，因此被临床广为认可。
2021年7月HIV研究亮点进展
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过
艾滋病急性期肠粘膜屏障损伤的机制研究进展
肠道含有全身约80%的淋巴细胞，其中约40%为CD4+ T细胞。这些CD4+ T细胞高表达HIV共受体CCR5，并且与肠腔中大量抗原长期接触而处于免疫活化状态，使肠道成为HIV感染时的主要靶器官和病毒库。HIV感染后肠道上皮细胞再生能力下降，粘膜通透性增加，导致微生物及其产物通过粘膜屏障易位进入
免疫缺陷的原因
机体内部对各种刺激或侵袭具有做出反应的能力，免疫就是机体的一种保护性反应。免疫的作用在于能识别和排除异己物质，以达到维护机体的生理平衡和稳定的状态。免疫反应后的结果在正常情况下对机体有利，但在一定条件下，又可以是有害的。免疫的主要功能是清除病原体或抗原物质，是抗感染过程的表现；清除体内衰老、变性细胞
免疫缺陷的种类
免疫缺陷分为原发性和继发性两类。前者主要见于婴儿和儿童。如儿童出生后出现反复感染，就应该到医院检查一下免疫功能，确定是否有免疫缺陷。有免疫缺陷的儿童不能接种各种活疫苗，否则可能会带来严重的后果。