昆明动物所在精神分裂症遗传学研究方面取得新进展

精神分裂症是一种严重影响患者思维、情感和行为的常见精神疾病。精神分裂症主要症状包括:阳性性状,阴性性状,认知症状和情绪紊乱。由于病因复杂,反复发作以及大多在青壮年发病,精神分裂症严重影响患者生活,同时也给患者家属和社会带来了沉重的负担。目前精神分裂症影响了全球大约1%的人口。精神分裂症的遗传力高达0.8左右,表明遗传因素在精神分裂症的发生中有重要作用。随着众多全基因组关联性分析(Genome-wide association study, GWAS)在不同人群中的开展,人们已经鉴别到许多与精神分裂症相关的易感基因。然而,精神分裂症的遗传机制到目前仍不清楚。 关于精神分裂症的遗传机制,目前有两个假说:Common Disease-Common Variants (CD-CV)和Common Disease-Rare Variants(CD-RV)。基于这两个假说,目前精神分裂症的遗传学研究大多集中在病例-对照研究和家系分析上......阅读全文

自然选择“青睐”精神分裂症基因

精神分裂症患者可能更有创造性,更善于解决生存问题  遗传学家进行的一项最新研究表明,人类精神分裂症致病基因很可能赋予携带者某些优势,从而受到自然选择的青睐,并在人类中长期存在下来。相关论文将发表在近期的《英国皇家学会会报B》(Proceedings of the Royal Society B)上。

精神分裂症易感基因欧亚人群有差异

  记者日前从中科院昆明动物所获悉,该所研究人员发现,在欧洲人群中与精神分裂症显著相关的易感位点rs1344706,在中国人群中并不是一个精神分裂症易感位点。相关成果在线发表于《科学公共图书馆·综合》。   精神分裂症是困扰人类的重大精神疾病之一,并有非常高的遗传力。近年来,随着全基因组关联分析的

《自然》:研究证实基因变异可导致精神分裂症

近日,两项大型精神分裂症研究提出迄今最令人信服的证据表明,基因变异会导致精神分裂症。研究人员将精神分裂症高风险与三个缺失了部分DNA的染色体区域联系了起来。虽然只有很少的患者携带这些突变,但是类似的缺陷可能有助解释精神分裂症的其它案例。 图片说明:研究人员发现新证据表明DNA缺陷可导致

人工智能找到了400多个精神分裂症相关基因

  近日,来自西奈山伊坎医学院(Icahn School of Medicine at Mount Sinai)的研究人员使用了一种新的机器学习方法,确定了来自13个大脑区域中的413个精神分裂症相关基因。这项研究发表在了《Nature Genetics》上,是同类研究中规模最大的一次,参与人数超过

NatureGenetics:最大规模精神分裂症全基因组扫描

――超过41,000位患者的全基因组扫描,揭示了携带精神疾病极大风险的“拷贝数变异”目前发现的许多增加精神分裂症患病风险的遗传变异都是罕见突变,因此很难分析其在疾病中的作用。为了解决这一问题,加州大学圣地亚哥分校的医学院Jonathan Sebat博士研究组完成了目前为止最大的全基因组研究,分析了超

精神分裂症或源于一个基因功能下降

  精神分裂症的病因目前还没有彻底弄清。日本一个研究小组报告说,一个与调节神经活动有关的基因功能出现下降可能是精神分裂症的发病原因。这个发现有望促进研发治疗精神分裂症的新方法。   日本金泽大学等机构研究人员在新一期《美国精神病学杂志》上报告说,大脑中有一种特殊细胞负责调节周围神经细胞的活动,可以

-J-Cell-Sci:科学家发现精神分裂症的风险基因

  近日,刊登在国际杂志the Journal of Cell Science上的一篇研究论文中,来自阿伯丁大学的研究人员通过研究发现了和精神分裂症相关的一些未知基因,同时研究者也表示,所发现的相同基因和双相情感障碍、抑郁以及自闭症直接相关。   文章中研究者对5组主要的病人群体进行分析,研究

精神分裂症功能基因组学研究中取得进展

  精神分裂症是一种以阳性症状、阴性症状和认知障碍为主要特征的严重精神疾病,目前影响了全球约1%的人口。由于病因复杂,反复发作以及大多在青壮年发病,精神分裂症严重影响患者生活,同时也给患者家属和社会带来了沉重的经济和精神负担。精神分裂症的遗传力高达80%左右,表明遗传因素在精神分裂症的发生中有重要作

英确认一种与精神分裂症有关的基因变异

  英国伦敦大学学院近日发布新闻公报称,该校研究人员新近研究发现一种与精神分裂症、双相情感障碍以及酒精依赖症有关的罕见基因变异,有此基因变异的人,患上以上三种精神疾病的风险是常人的2到3倍。相关研究成果发表在最新一期《精神遗传病学》杂志上。  公报称,研究人员对4971名患有精神分裂症、双相情感障碍

中国与欧洲人群有相同精神分裂症易感基因

  近日,中科院昆明动物研究所的科研人员通过合作研究,证实了在欧洲人群中发现的与精神分裂症显著相关的基因在中国人群中同样为精神分裂症易感基因。该成果日前发表于国际期刊《精神分裂症研究》。   据介绍,精神分裂症是困扰人类的重大精神疾病之一,具有非常高的遗传力。近年来,随着全基因组关联性分析的逐步开

美国研究称过半数精神分裂症病因源于基因突变

  美国研究人员最近报告说,精神分裂症并不是一种纯粹的遗传性疾病,有一半以上的精神分裂症患者的病因源于自身基因突变,而不是遗传。   在研究中,美国哥伦比亚大学的研究人员对精神分裂症患者、其直系亲属和健康人的基因进行了分析对比。研究报告刊登在近期出版的《自然遗传学》杂志上。   负责这项研究的哥

英国研究发现一种与精神分裂症有关的基因变异

  英国伦敦大学学院近日发布新闻公报称,该校研究人员新近研究发现一种与精神分裂症、双相情感障碍以及酒精依赖症有关的罕见基因变异,有此基因变异的人,患上以上三种精神疾病的风险是常人的2到3倍。相关研究成果发表在最新一期《精神遗传病学》杂志上。  公报称,研究人员对4971名患有精神分裂症、双相情感障碍

鉴别出400多个与精神分裂症发生相关的风险基因

  近日,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的一篇研究报告中,来自西奈山医院的研究人员应用一种新型的机器学习方法对超过10万多人进行研究,在大脑13个区域中鉴别出了413个与精神分裂症相关的基因,通过对组织中的基因表达情况进行检测分析不仅能帮助研究者鉴别出与精神分裂症相关的基因,还能

上海交大科学家揭示精神分裂症基因对人脑影响机制

抑郁症发病机理有望被破解  上海交大特别研究员、Bio-X研究院李卫东博士与美国加州大学洛杉矶分校、约翰霍普金斯大学等校合作,日前在《Cell》子刊、神经科学顶级期刊《Neuron》杂志上发表学术论文,揭示精神分裂症的基因对人大脑的影响机制。这一发现将为医学界通过基因治疗,改善大脑特殊区域基因缺失引

跨越精神分裂症研究的鸿沟—从基因组研究到疾病机制

  精神分裂症等精神疾病症状复杂,对其发病机制的研究较为困难。近年来,全基因组关联分析研究(Genome-Wide Association Study,GWAS)报道了百余个精神分裂症显着相关的遗传位点,指向数百个基因。然而,这些易感位点大部分位于基因组的非编码区域,且由于连锁不平衡效应的存在,易感

昆明动物所发表精神分裂症易感基因ZNF804A专题综述

  近年来,全基因组关联分析研究(Genome Wide Association Study,GWAS)报道了数十个精神分裂症的易感基因。ZNF804A是欧洲人群中首个利用GWAS方法发现与精神分裂症显著相关的基因。从2011年起,中国科学院昆明动物研究所研究员李明针对ZNF804A基因开展了一系列

遗传发育所揭示精神分裂症易感基因DTNBP1的病理机制

  DTNBP1是精神分裂症主要的易感基因之一,它编码的dysbindin-1在人体中存在3种异构体dysbindin-1A、1B、1C。已有的研究表明,精神分裂症患者海马中的dysbindin-1B和1C表达量减少,但1A正常。中国科学院遗传与发育生物学研究所李巍研究组利用不同小鼠突变体,发现dy

昆明动物所在精神分裂症功能基因组学研究中取得进展

  精神分裂症是一种以阳性症状、阴性症状和认知障碍为主要特征的严重精神疾病,目前影响了全球约1%的人口。由于病因复杂,反复发作以及大多在青壮年发病,精神分裂症严重影响患者生活,同时也给患者家属和社会带来了沉重的经济和精神负担。精神分裂症的遗传力高达80%左右,表明遗传因素在精神分裂症的发生中有重要作

Nat-Genet:鉴别出400多个与精神分裂症发生相关的风险基因

  近日,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的一篇研究报告中,来自西奈山医院的研究人员应用一种新型的机器学习方法对超过10万多人进行研究,在大脑13个区域中鉴别出了413个与精神分裂症相关的基因,通过对组织中的基因表达情况进行检测分析不仅能帮助研究者鉴别出与精神分裂症相关的基因,还能

昆明动物所在精神分裂症功能基因组学研究中取得进展

  精神分裂症是一种以阳性症状、阴性症状和认知障碍为主要特征的严重精神疾病,目前影响了全球约1%的人口。由于病因复杂,反复发作以及大多在青壮年发病,精神分裂症严重影响患者生活,同时也给患者家属和社会带来了沉重的经济和精神负担。精神分裂症的遗传力高达80%左右,表明遗传因素在精神分裂症的发生中有重要作

怎样治疗精神分裂症?

  抗精神病药物治疗是精神分裂症首选的治疗措施,药物治疗应系统而规范,强调早期、足量、足疗程,注意单一用药原则和个体化用药原则。一般推荐第二代(非典型)抗精神病药物如利培酮、奥氮平、奎硫平等作为一线药物选用。第一代及非典型抗精神病药物的氯氮平作为二线药物使用。部分急性期患者或疗效欠佳患者可以合用电抽

精神分裂症的发病病因

  神经生物学  ①神经生化研究显示,患者存在有多种神经递质功能异常,主要涉及多巴胺、5-羟色胺、谷氨酸。中枢多巴胺水平增高,功能亢进,传统抗精神病药均为中枢神经系统多巴胺受体的阻滞剂。中枢5-羟色胺水平异常,新型抗精神病药除了对多巴胺受体有拮抗作用外,还对5-羟色胺受体有拮抗作用。中枢谷氨酸水平低

精神分裂症的临床类型

  1. 偏执型 以妄想为主要临床表现,常常伴有幻觉。以敏感多疑、关系妄想、被害妄想多见。其次为影响、嫉妒  等。绝大多数病人数种妄想同时存在。  2. 青春型 在青年期起病,表现兴奋、话多、活动多,言语凌乱,行为怪异、杂乱、愚蠢、幼稚,思维、情感和行为不协调。  3. 紧张型 紧张性木僵和紧张性兴

关于精神分裂症的简介

  精神分裂症是一组病因未明的慢性疾病,多在青壮年缓慢或亚急性起病,临床上往往表现为症状各异的综合征,涉及感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。患者一般意识清楚,智能基本正常,但部分患者在疾病过程中会出现认知功能的损害。病程一般迁延,呈反复发作、加重或恶化,部分患者最终出现衰退

首发精神分裂症诊疗分析

抗精神病药(APDs)治疗应答不佳是精神分裂症患者住院时间延长及反复入院的最重要原因之一;事实上,这一情况常常与患者的基因型有关,例如对特定APD的代谢速度较快。一项日前在线发表于Schizophr. Res.的研究中,来自美国的一组研究者介绍了这样一例个案:患者为首发精神分裂症患者,通过基因检

昆明动物所证实ZNF804A基因存在新的精神分裂症易感位点

  精神分裂症作为最严重的精神疾病之一,在近年来的遗传学研究上取得了相对较大的进展,而其中应用最广泛的分析手段便是全基因组关联分析和荟萃分析(meta-analysis)。中国科学院昆明动物研究所宿兵研究员实验室(博士研究生李明)通过文献搜索发现,ZNF804A基因内一个非同义突变位点(rs1366

北大教授Mol-Psychiatry:四个中国人精神分裂症易感基因

  来自北京大学第六医院,清华大学生科院等处的研究人员发表了题为“Common variants on 2p16.1, 6p22.1 and 10q24.32 are associated with schizophrenia in Han Chinese population”的文章,现了中国汉族

精神分裂症的疾病危害

  如未获得及时治疗,疾病症状给患者带来极大痛苦,患者日常学习、工作、生活能力受损,学生因学习能力下降而退学、休学,成人因工作能力受损而失去工作,对家人不知关心照顾,不能承担家庭的责任。有的发展到精神衰退状态,造成精神残疾。有时受幻觉、妄想、逻辑障碍、情绪障碍等精神症状的影响,患者可能出现伤害自己和

儿童型精神分裂症的介绍

  类精神分裂型人格违常(Schizoid personality disorder,SPD),又称类精神分裂人格异常或类分裂性人格疾患,是一种病态人格,其特征在于对社会联系缺乏兴趣,倾向于独立生活,沉默寡言以及感情淡漠。相比较其他病态人格来说,分裂人格很少见,大约占正常人中的1%。与精神分裂症并无

儿童型精神分裂症的诊断

  1.症状标准  具有精神分裂症的基本症状,以思维联想障碍、情感障碍为主要特征,并与相应年龄行为的活动表现有明显异常和不协调,同时至少有下列症状之一:  (1)思维贫乏,联想散漫或破裂,思维内容离奇,有病理性幻想和妄想。  (2)情感淡漠,孤独退缩,兴趣减少,自发情绪波动,无故哭笑或焦虑恐惧。