CO氧化过程中AuTiO2活性界面的原子精确原位操纵
Science：CO氧化过程中Au-TiO2活性界面的原子精确原位操纵 金属催化剂与载体的界面在多相催化中起着关键作用。外延界面通常被认为是刚性的，在催化反应过程中用原子精确的方法调整其内部微观结构是一个挑战。利用球差矫正环境透射电子显微镜，作者研究了金（Au）和二氧化钛（TiO2）载体之间的界面。直接的原子尺度观察表明，在一氧化碳（CO）氧化过程中，金纳米颗粒在TiO2表面的外延旋转对Au-TiO2界面的原子结构产生了意想不到的依赖性。利用旋转的可逆性和可控性，作者通过改变气体和温度实现了对活性Au-TiO2界面的原位操控。这一结果表明，在操作条件下实时设计催化界面是可能的。......阅读全文
新型非贵金属催化剂高效廉价
记者近日从中科院获悉，该院化学所分子动态与稳态结构国家重点实验室研究员杨新征，通过对金属酶活性中心结构的模拟，计算设计了高效、廉价的新型非贵金属催化剂。 杨新征的研究集中在过渡金属催化的加氢和脱氢反应。这是石化、制药以及精细化工等领域的基础，并与二氧化碳转化利用和可再生能源开发密切相关。 新
过渡金属催化剂是生命起源的关键
要解释生命如何在地球上出现这个悬而未决的大问题，就像是回答先有鸡还是先有蛋的悖论：诸如氨基酸和核苷酸这样的基本生化物质，是如何在生物催化剂（蛋白质或核酶）出现之前而完成其构造的？在最新一期《生物学通报》（The Biological Bulletin ）上，科学家发
金属催化剂分别有哪几种类型
在化学反应中只能用二氧化猛催化剂吗?不一定催化剂是有选择性的催化剂有两种机理：1,催化剂在反应过程中参与反应,在反应完成之后被还原成原始的成分.例如：加热分解高锰酸钾的时候加入锰酸钾.高锰酸钾分解过程当中,锰酸钾是参与反应的,具体方式不清楚.最后以锰酸钾出现.反应前后催化剂形态变化,颗粒变粉末,粉末
Advion推出新型金属催化剂反应监控探针
分析测试百科网讯 近日，Advion公司在第251届美国化学学会全国会议暨博览会上宣布推出一款其紧凑型质谱Expression的突破性地在线进样技术，IASAP。新的IASAP（惰性气体固体分析探针(ASAP®)）最初是由宾夕法尼亚大学的Charles McEwen博士研究开发的，随后
新型燃料电池阴极非金属催化剂问世
中科院过程工程研究所生化工程国家重点实验室王丹研究员团队日前研发出一种杂化氮掺杂的石墨炔，在催化燃料电池阴极氧还原反应(ORR)中显示出良好的催化性能，这一发现将推动非金属催化剂取代铂基催化剂的进程。 ORR是一个动力学迟缓的过程，需要在催化剂的作用下才能输出有效的电流密度。王丹介绍，传统的O
液态金属催化剂或撼动百年化工工艺
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512183.shtm
“纳米岛”新策略稳定原子级分散金属催化剂
北京时间2022年10月26日，中国科学技术大学（以下简称中国科大）教授曾杰课题组、华盛顿州立大学教授Yong Wang课题组、加利福尼亚大学戴维斯分校教授Bruce C. Gates课题组和亚利桑那州立大学教授刘景月课题组合作，在《自然》杂志上发表最新研究成果。他们提出了一种“纳米岛”策略并制备出
“纳米岛”新策略稳定原子级分散金属催化剂
人类的生产、生活都离不开化学反应，它关乎健康、环境、能源各个领域。其中，提高催化反应效率，提升催化剂耐久性，是化学科学的核心和关键，也是化学家不断追求的目标。 北京时间2022年10月26日，中国科学技术大学（以下简称中国科大）教授曾杰课题组、华盛顿州立大学教授Yong Wang课题组、加利福
科学家发明光驱动有机反应金属催化剂
中国科学技术大学教授熊宇杰课题组设计了一类独特的金属钯纳米材料，同时具有高催化活性和太阳能利用特性，在光驱动有机加氢反应中展现出优异的催化性能，在室温光照下即可达到70摄氏度加热反应的催化转化效率。该成果近日发表在《德国应用化学》上。 传统的利用太阳能驱动化学反应路径是基于半导体的光催化技术，
大连化物所高分散金属催化剂研究取得新进展
中国科学院大连化学物理研究所研究员王晓东和中国科学院院士张涛领导的研究团队长期致力于高分散金属催化剂的研究与开发，近期取得新进展，首次制备出TiO2负载的亚纳米Rh催化剂并发现该催化剂能够在-50oC实现CO的完全氧化，首次实现了铂族金属在超低温下CO的催化氧化。该工作获得审稿人的一致高度评价，
金属所纳米碳材料负载金属催化剂研究获进展
积碳是催化剂在催化反应过程中普遍发生的现象，尤其是在乙苯直接脱氢体系中，反应物乙苯分子在金属氧化物催化剂表面很容易快速的产生积碳，导致催化剂的失活。近期，中国科学院金属研究所沈阳材料科学国家（联合）实验室催化材料研究部刘洪阳副研究员和苏党生研究员，利用乙苯直接脱氢过程反应中的积碳过程，巧妙地设计
大连化物所过渡金属催化剂调控与重组研究取得进展
近日，中科院大连化物所余正坤研究员研究组在过渡金属催化剂调控与重组研究中取得重要进展，最新成果以通讯的形式发表在最近一期的《美国化学会志》上(J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 8136-8137)。 碳-氢键活化是形成新化学键的重要途径，过渡金属催化的惰性碳-氢键活化是当前
金属所在纳米碳材料负载金属催化剂研究中取得进展
负载型金属催化剂在整个工业催化领域发挥着十分重要的作用。然而，作为负载型金属催化剂，载体材料对活性金属纳米粒子催化性能的影响发挥着十分重要的作用。催化剂的载体能够影响金属纳米粒子在其表面的分散情况、粒径大小、暴露晶面等。同时，通过调变载体与金属纳米粒子之间的相互作用亦可以提高金属纳米粒子的催化活
贵金属催化剂催化吡啶及其衍生物的加氢反应
制备负载型高分散的纳米贵金属催化剂和含钌的双金属催化剂，并考察了催化剂对吡啶及其衍生物加氢反应的催化性能。 结果表明，5%钌炭催化剂对吡啶加氢反应的催化活性高于5%钯炭和5%铂炭，在100度，3.0Mpa,1小时和 钌/吡啶摩尔比2.5/1000的条件下，5%钌炭催化吡啶加氢的转化率大于99.9
金属氧化物催化剂与金属催化剂的区别
金属氧化物催化剂与金属催化剂的区别：1、主要催化活性组分不同。金属氧化物催化剂的主要催化活性组分是金属氧化物。金属催化剂的主要催化活性组分是金属。2、作用及应用不同。金属氧化物催化剂广泛用于氧化还原型机理的催化反应；主族元素的氧化物多数用于酸碱型机理的催化反应(见固体酸催化剂)，包括氧化、脱氢、加氢
中国科学家发文展望金属催化剂电子结构调控发展路径
近日，华东理工大学化工学院教授段学志、特聘研究员陈文尧团队受邀在《美国化学会志》上发表“前瞻性（Perspective）文章”，系统总结并提升了d带模型在真实催化体系中的理论内涵与实践路径，不仅厘清了d带模型在真实催化体系中的适用边界，也为下一代电子结构描述符的构建和应用奠定了重要理论基础。近年来，
纳米碳负载单位点金属催化剂用于乙炔氢化反应获进展
中国科学院金属研究所催化材料研究部副研究员刘洪阳和博士研究生黄飞等人组成的纳米碳材料负载金属催化剂研究小组与北京大学教授马丁合作，通过调控金属钯（Pd）原子与碳载体之间的相互作用，在纳米金刚石/石墨烯碳载体上制备出原子级分散的单位点Pd催化剂，进一步的研发发现该催化剂在催化乙炔高效选择性加氢应用
金属催化剂表面键合分子助剂电子效应研究获进展
负载型金属催化剂被广泛应用于化学品的合成中。助剂（氧化物、分子、配体等）常被用来进一步调控金属催化剂的性能。然而，助剂在实际反应中发挥的作用尚不明确，这主要是其在金属纳米颗粒表面的落位和组成精准控制的难度较大。在过去的研究中，研究者们注意到过渡金属配合物和金属单晶会形成金属-金属相互作用，产生特殊的
研究揭示双金属催化剂反应状态下的真实活性表面
近日，中国科学院大连化学物理研究所能源研究技术平台电镜技术研究组副研究员刘伟、杨冰与中国科学院上海高等研究院研究员髙嶷团队及南方科技大学副教授谷猛团队合作，在观察和确认NiAu催化剂在CO2加氢反应中的真实表面方面取得进展。 催化研究中，常规静态显微分析只能提供催化剂反应前或反应后的非工况结构
Chemical－Reviews：Pd金属催化剂用于交叉偶联反应和相关反应
2001-2012年发布的具有钯催化剂负载的Heck反应机理模式的示意图 交叉偶联和相关反应是一类高效合成方案，通常由分子Pd作为催化剂来促进。 然而，基于或多或少高度分散的Pd金属的催化剂也被用于此领域，并且它们的使用已经延伸到其中大多数反应。近日，来自帕多瓦大学的Andrea Biffis（通
科学家通过抗分散策略阻断贵金属催化剂活性衰减
华东理工大学化学与分子工程学院、绿色化工与工业催化全国重点实验室教授郭耘，费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心教授戴升，联合北京大学化学与分子工程学院教授马丁，发现在丙烷完全氧化工况下，铂/氧化铈（Pt/CeO2）催化剂因Pt纳米团簇转化为单原子“旁观者”导致失活的机制，并提出通过氧化铌（NbOX）
中国科学家发文展望金属催化剂电子结构调控发展路径
近日，华东理工大学化工学院教授段学志、特聘研究员陈文尧团队受邀在《美国化学会志》上发表“前瞻性（Perspective）文章”，系统总结并提升了d带模型在真实催化体系中的理论内涵与实践路径，不仅厘清了d带模型在真实催化体系中的适用边界，也为下一代电子结构描述符的构建和应用奠定了重要理论基础。近年来，
液态金属催化剂引领化工工艺变革，助力实现“绿色化学”解决方案
液态金属可能是人们期待已久的“绿色化工”的解决方案。科学家们测试的一项新技术，有望取代自20世纪初成为主流的能源密集型化学工程工艺。9日发表在《自然·纳米技术》上的一项创新研究，摆脱了由固体材料制成的旧式能源密集型催化剂。 催化剂是一种在不参与反应的情况下使化学反应更快、更容易发生的物质。固体
科学家提出提高铂族金属催化剂稳定性新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员王军虎团队与广东工业大学教授敖志敏团队、中国科学院金属研究所研究员张炳森团队合作，通过三聚氰胺或尿素对催化剂进行修饰和氧化气氛焙烧，构筑了新型金属—载体强相互作用（SMSI），提出了提高铂族金属催化剂稳定性的新策略。相关结果发表在ACS Catalysis
中国科大等实现原子层面上精细合成负载型双金属催化剂
近日，中国科学技术大学化学物理系教授路军岭课题组在原子层面上精细设计与合成负载型双金属催化剂领域取得新进展。路军岭通过与美国阿贡国家实验室的J.W. Elam博士合作，成功探索到了一种普适的利用原子层沉积(ALD)技术精细合成负载型双金属催化剂方法。该研究成果在线发表在2月10日出版的Nat
电解水制氢中的非贵金属催化剂之金属磷化物
金属磷化物与普通金属化合物(如碳化物、氮化物、硼化物和硅化物)具有相似的物理特性，其具有较高的机械强度、导电性和化学稳定性。不同于碳化物和氮化物相对简单的晶体结构(如面心立方、密堆六方或简单六方)，由于磷原子的半径大(0.109 nm)，磷化物的晶体结构是三斜。磷化物中斜方构造子与硫化物类似，但金属
金属催化剂表面键合分子助剂及其电子效应研究新进展
负载型金属催化剂被广泛应用于化学品的合成。助剂（氧化物、分子、配体等）常被用来进一步调控金属催化剂的性能。然而，助剂在实际反应中发挥的作用尚不明确，原因在于其在金属纳米颗粒表面的落位和组成精准控制的难度较大。既往研究注意到过渡金属配合物和金属单晶会形成金属-金属相互作用，产生特殊的电子和空间作用
科学家设计高活性和酸稳定性非贵金属催化剂
电解水是清洁能源开发利用的重要过程，而制备非贵金属电解水催化剂是清洁能源开发利用中亟待破解的关键难题。目前，在电解水材料的开发中，设计高活性且具有酸性环境中超长的电解稳定性的材料是面临的一大挑战。 中国科学院大连化学物理研究所研究员肖建平团队与日本理化学研究所教授中村龙
科学家设计高活性和酸稳定性非贵金属催化剂
电解水是清洁能源开发利用的重要过程，而制备非贵金属电解水催化剂是清洁能源开发利用中亟待破解的关键难题。目前，在电解水材料的开发中，设计高活性且具有酸性环境中超长的电解稳定性的材料是面临的一大挑战。中国科学院大连化学物理研究所研究员肖建平团队与日本理化学研究所教授中村龙平团队合作，通过在金属氧化物Co
科学家设计高活性和酸稳定性非贵金属催化剂
电解水是清洁能源开发利用的重要过程，而制备非贵金属电解水催化剂是清洁能源开发利用中亟待破解的关键难题。目前，在电解水材料的开发中，设计高活性且具有酸性环境中超长的电解稳定性的材料是面临的一大挑战。 中国科学院大连化学物理研究所研究员肖建平团队与日本理化学研究所教授中村龙平团队合作，通过在金