CO氧化过程中AuTiO2活性界面的原子精确原位操纵
Science：CO氧化过程中Au-TiO2活性界面的原子精确原位操纵 金属催化剂与载体的界面在多相催化中起着关键作用。外延界面通常被认为是刚性的，在催化反应过程中用原子精确的方法调整其内部微观结构是一个挑战。利用球差矫正环境透射电子显微镜，作者研究了金（Au）和二氧化钛（TiO2）载体之间的界面。直接的原子尺度观察表明，在一氧化碳（CO）氧化过程中，金纳米颗粒在TiO2表面的外延旋转对Au-TiO2界面的原子结构产生了意想不到的依赖性。利用旋转的可逆性和可控性，作者通过改变气体和温度实现了对活性Au-TiO2界面的原位操控。这一结果表明，在操作条件下实时设计催化界面是可能的。......阅读全文
研究开发出质子交换膜燃料电池铁/氮碳非贵金属催化剂
质子交换膜燃料电池（PEMFC）被誉为“氢气的充电宝”，具有高效率、快启动、零排放等优势，在交通、便携式电源和固定式发电等领域具有应用潜力。近日，中国科学院过程工程研究所王丹、张锁江团队等合作，基于纳米级中空多壳层结构（HoMS），创新性开发出“高曲率内壳层活化位点+带负电外壳层防护促脱”的曲面
电解水制氢中的非贵金属催化剂之金属氮化物
金属氮化物(TMNs)具有独特的物理和化学性质。一方面，氮原子的加入改变了母体金属d带的性质，导致金属d带的收缩，使得TMNs的电子结构更类似于贵金属(如Pd和Pt)。另一方面，氮由于原子半径小可以嵌套在晶格的间隙中，所以金属原子的排列总是保持紧密堆积或接近紧密堆积，赋予了TMNs较高的电子导电率。
电解水制氢中的非贵金属催化剂之金属硒化物
硒(Se)和硫(S)都是元素周期表VIA族的元素，硫在第三周期，硒在第四周期。因此这两个元素不仅一些有相似之处，也有不同点。类似的是，它们最外层都有6个电子和相似的氧化数。元素的最外层电子排布往往决定了这些元素形成的化合物的化学性质，这意味着相对于金属硫化物，金属硒化物对HER也有相似的活性。随着对
环境透射电镜揭示双金属催化剂反应状态下真实活性表面
近日，中国科学院大连化学物理研究所能源研究技术平台电镜技术研究组副研究员刘伟、杨冰与中国科学院上海高等研究院研究员髙嶷团队及南方科技大学副教授谷猛团队合作，在观察和确认NiAu催化剂在CO2加氢反应中的真实表面方面取得进展。 催化研究中，常规静态显微分析只能提供催化剂反应前或反应后的非工况结构
Nature子刊：这种方法实现双金属催化剂的选择性加氢性能
双金属催化剂由于其协同效应，相比单金属组分催化剂，表现出优异的催化反应性能，因此双金属催化剂一直是多相催化领域的研究热点。通常认为双金属组分的距离应该是越近越好。近年来的研究却表明，多功能位点之间的间距显著影响催化剂性能。然而，传统制备方法很难实现对催化剂微观结构的精准调控，难以将双金属组分进行
电解水制氢中的非贵金属催化剂之金属硼化物
与金属磷化物类似，金属硼化物材料也具有一定的HER催化活性，已获得研究人员的关注并进行研究。金属硼化物(及其合金)可以简单的通过金属卤化物和硼氢化盐溶液反应制备。例如，已对掺杂或纯非晶态硼化镍(Ni2B)在碱性介质中的HER电催化性能进行探索。最近，硼化钼(MoB)在酸性和碱性条件下均具有较好电催化
金属所非金属催化剂生长单壁碳纳米管研究取得系列进展
最近，中科院金属研究所科研人员对SiOx催化剂的状态和单壁碳纳米管（SWCNT）的生长机理进行了深入研究，在非金属催化剂生长单壁碳纳米管研究方面取得新进展。 SWCNT的发现被认为是纳米科技的里程碑之一。SWCNT可看作是由单层石墨片卷曲而成的一维无缝管状物。根据卷曲方式的不同
电解水制氢中的非贵金属催化剂之金属硫化物
功能仿生催化剂的开发是一个重要的进展，为大规模可持续的氢气生产开辟了道路。尽管自然界存在的固氮酶和氢化酶可以催化析氢反应，但是酶基器件难以为高水平的氢气生产做出重大贡献。这些精妙的生物催化剂具有出色的催化选择性，能够在自然环境中运作，但在极端条件下(如强酸性和碱性介质)将迅速失活。受到固氮酶和氢化酶
电解水制氢中的非贵金属催化剂之金属碳化物
1973年，R. B. Levy和M. Boudart发现由于碳化钨和铂具有相似的d带电子密度态，存在一定的类铂催化行为。上述开创性工作立即引起研究人员极大的兴趣，同时开展了以取代高成本贵金属催化剂为目的的金属碳化物研究。金属碳化物耐腐蚀、稳定性好、机械强度高，其电催化寿命较长。除碳化钨外，许多研究
研究开发出质子交换膜燃料电池铁/氮碳非贵金属催化剂
质子交换膜燃料电池（PEMFC）被誉为“氢气的充电宝”，具有高效率、快启动、零排放等优势，在交通、便携式电源和固定式发电等领域具有应用潜力。近日，中国科学院过程工程研究所王丹、张锁江团队等合作，基于纳米级中空多壳层结构（HoMS），创新性开发出“高曲率内壳层活化位点+带负电外壳层防护促脱”的曲面单原
sp杂化氮掺杂的石墨炔！非金属催化剂取代铂基催化剂
燃料电池具有零污染、能量转化效率高、适用范围广泛等众多优点，使其成为最具前景的新型能源转化装置之一。燃料电池的阴极氧还原反应(ORR)是一个动力学迟缓的过程，需要在催化剂的作用下才能输出有效的电流密度。传统的 ORR 催化剂主要为价格昂贵的铂类材料。在燃料电池发电系统中，燃料电池电堆成本占总成本
液态金属催化剂或撼动百年化工工艺，为“绿色化学”提供解决方案
液态金属可能是人们期待已久的“绿色化工”的解决方案。科学家们测试的一项新技术，有望取代自20世纪初成为主流的能源密集型化学工程工艺。9日发表在《自然·纳米技术》上的一项创新研究，摆脱了由固体材料制成的旧式能源密集型催化剂。 在培养皿中的液体镓。 图片了源：悉尼大学/菲利普·里奇 催化剂是一
新型催化剂制备氢气价格便宜量又足
氢能源作为一类高能量密度的可再生清洁能源日渐受宠，而用电解水方法制备氢气时，以往多使用成本高昂、储量稀少的贵金属催化剂（如氧化铱等）。记者从南京工业大学获悉，该校开发出一种新型的非贵金属催化剂，以代替传统的氧化铱催化剂，价格仅为氧化铱的千分之一，这一研究成果日前在《自然·通讯》上发表。 据
氮掺杂石墨烯催化剂研究获得新进展
石墨烯掺杂氮原子可以在其表面诱导形成高的局域电荷/自旋密度而提高其化学活性。近日，中科院合肥物质科学研究院强磁场中心双聘研究员、中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家实验室(筹)教授陈乾旺课题组发现氮掺杂石墨烯可以催化还原硝基苯酚，这是首次在温和条件下(无光照等影响)非金属催化剂用于催化该反应的
新型催化剂制备氢气价格便宜量又足
新型催化剂制备氢气价格便宜量又足 最新发现与创新 科技日报讯 （记者张晔 通讯员周伟）氢能源作为一类高能量密度的可再生清洁能源日渐受宠，而用电解水方法制备氢气时，以往多使用成本高昂、储量稀少的贵金属催化剂（如氧化铱等）。记者从南京工业大学获悉，该校开发出一种新型的非贵金属催化剂，以代替传统的
《工业有机废气收集系统技术规范》团体标准征求意见稿发布
关于《工业有机废气收集系统技术规范》等两项团体标准征求意见的函各相关单位、专家：根据《中华人民共和国标准化法》《团体标准管理规定》（国标委联〔2019〕1 号）等有关规定，由中华环保联合会牵头同济大学、浙江师范大学等企事业单位分别起草的《工业有机废气收集系统技术规范》《质量分级及“领跑者”评价要求
我国学者在加氢催化剂精准设计方面取得进展
在国家自然科学基金项目（批准号：22025205、21673215、91945302、22072092、92045301）等资助下，中国科学技术大学路军岭教授团队与李微雪教授等团队合作，精准设计出单原子壳层的Au@Pt/SiO2双金属催化剂，从而打破了Pt催化剂活性—选择性的“跷跷板”困境，在温和条
我所受邀发表“负载型多相金属催化剂用于CO2辅助低碳烷烃氧化脱氢反应”综述文章
近日，我所化石能源与应用催化研究部低碳烃综合利用及沸石催化材料研究组（DNL0804组）朱向学研究员和徐龙伢研究员团队受邀发表了“负载型多相金属催化剂用于CO2辅助低碳烷烃氧化脱氢反应”综述文章。CO2辅助低碳烷烃脱氢技术不仅可以生产大宗化学品低碳烯烃，还能实现CO2的资源化利用，并副产CO、H2等
金属载体强相互作用研究取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所航天催化与新材料实验室研究员乔波涛和中科院院士张涛团队与穆斯堡尔谱技术研究组研究员王军虎团队合作，在金属载体强相互作用研究方面取得新进展：首次发现铂族金属（Pt、Pd）与羟基磷灰石之间的金属载体强相互作用。研究成果在Chemical Science上发表。 1
宁波材料所制备出高性能CO氧化催化剂CoOMS2分子筛
CO催化氧化反应涉及烟草降害、汽车尾气净化、防毒面具、CO气体探测器以及燃料电池等诸多领域，因此对CO氧化反应催化剂的开发一直是催化领域的研究热点之一。贵金属催化剂虽然性能优异，但价格昂贵，市场应用受限。相比之下，非贵金属催化剂凭借低廉的价格和较好的催化活性受到了广泛的关注。但是这类催化剂对真
催化燃烧处理VOCs
催化燃烧是有机气体在较低的温度下，于催化剂表面发生无火焰燃烧而分解为二氧化碳和水蒸汽，并释放热量。催化燃烧技术的核心是催化剂，要求催化剂具有较低的起燃温度、较宽的温度窗口以及良好的热稳定性和机械强度。催化燃烧VOCs催化剂按照使用活性组分的不同可以将分为两大类：一类是贵金属催化剂，包括Pt、Pd
高载量原子分散催化剂制备取得进展
当金属颗粒降低到一定尺度（纳米尺寸甚至原子级分散）时，由于其较高的原子利用效率和独特的电子特性，负载型金属催化剂往往会展现出极高的催化活性和特定的选择性。然而，随着金属颗粒尺寸的降低，金属的表面自由能会急剧增大，很容易导致金属团聚。传统的解决方案通常以牺牲金属载量来制备原子级分散催化剂，这极大地
锰基催化剂催化燃烧挥发性有机化合物研究取得进展
挥发性有机化合物（VOCs）是造成大气复合污染的重要前体物之一。催化氧化技术具有效率高、能耗低的优点，是可行的VOCs去除技术之一。铂、钯等贵金属催化剂是最成熟的VOCs燃烧催化剂，但其来源稀缺、成本高昂限制了大规模应用。锰氧化物（MnOx）具有丰富的自然资源、易调节的物理化学性质和环境友好的特性，
新电极设计提高氢燃料电池性能
该团队在WooChul Jung教授和材料科学与工程系的Sang Ouk Kim教授的领导下，对金属纳米粒子促进的氧化物电极的反应性进行了分析，在他们的模型中，假设所有粒子参与反应。他们探索了金属催化剂如何在二氧化铈基电极表面上激活氢的电化学氧化，并量化反应速率随适当选择金属的速度增加的速度。直径小
Mo掺杂Ni2P电催化析氢电极纳米材料研究中获进展
近日，中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所微纳技术与器件研究室李越课题组，在电催化析氢电极材料的构筑及应用方面研究取得进展，相关研究结果发表在Nanoscale上，文章被遴选为当期的Inside back cover。 氢能作为无污染的生态清洁能源，备受关注。电解水制氢是实现工业化、廉价
原位电化学穆斯堡尔谱学综述性讲座
近日，大连化物所能源研究技术平台穆斯堡尔谱技术研究组（DNL2005组）王军虎研究员等受邀与南开大学罗景山课题组合作，撰写了原位电化学穆斯堡尔谱学及其应用实例介绍的综述性讲座论文（Tutorial review）。 为了解决Fe基和Sn基等非贵金属催化剂在电化学
原位电化学穆斯堡尔谱学综述性讲座
近日，大连化物所能源研究技术平台穆斯堡尔谱技术研究组（DNL2005组）王军虎研究员等受邀与南开大学罗景山课题组合作，撰写了原位电化学穆斯堡尔谱学及其应用实例介绍的综述性讲座论文（Tutorial review）。 为了解决Fe基和Sn基等非贵金属催化剂在电化学反应过程中活性位点及催化机制等关
核壳型双金属纳米催化存在共轭双量子尺寸效应被揭示
近日，中国科学技术大学教授路军岭课题组/李微雪课题组/韦世强课题组在双金属纳米催化剂的尺寸效应方面取得重要进展。该研究在原子分子水平上揭示了在苯甲醇选择性氧化反应中，Au@Pd核壳型双金属催化剂的催化性能随Au核尺寸和Pd壳层厚度变化的调变规律，并首次揭示核壳型双金属纳米催化存在共轭双量子尺寸效应。
锰基催化剂催化燃烧挥发性有机化合物研究新进展
挥发性有机化合物（VOCs）是造成大气复合污染的重要前体物之一。催化氧化技术具有效率高、能耗低的优点，是可行的VOCs去除技术之一。铂、钯等贵金属催化剂是最成熟的VOCs燃烧催化剂，但其来源稀缺、成本高昂限制了大规模应用。锰氧化物（MnOx）具有丰富的自然资源、易调节的物理化学性质和环境友好的特
韩英科研人员在原子水平成功观测二氧化碳分解
韩国科学技术院（KAIST）、英国伦敦国王学院联合科研团队在原子水平上成功观测到二氧化碳（CO2）的分解过程。 科研团队的核心技术是应用电化学扫描隧道显微镜（EC-STM）分析观察单原子铜金属催化剂表面发生的二氧化碳还原反应，并提供了形成氧化铜纳米复合物的直观证据。直接展示了催化剂表面结构的变