高效的单细胞打印技术加速稳定细胞系的开发
目前，在单抗制药领域，需要稳定高产的细胞株，用于下游的抗体稳定生产，因为稳定高产的细胞株不仅可以简化下游纯化工艺，还可以降低整个生产工艺的成本，确保高品质产品的获得，以应对复杂的临床应用和市场竞争环境。Fig.1 细胞株构建经典流程传统的细胞系开发的单细胞分离技术存在很多缺陷，如分离效率低，细胞存活率低等。由德国cytena公司开发的ZL的单细胞打印技术（SCP technology），通过将单个细胞自动分离到标准的96孔板/384孔板中，大大加速抗体细胞株的开发且适用于各种细胞类型。Fig.2 SCP自推广以来，SCP单细胞打印机不负众望，深受广大客户的喜爱，获得一致好评，全国范围内的demo预约也是络绎不绝，诸如药明康德、信达生物、君实生物、齐鲁制药、昭衍生物、迈百瑞、杭州养生堂、丽珠生物、复宏汉霖、宜明昂科、泽璟生物、皓阳生物和三优生物等几十家中国知名制药企业在demo成功后都纷纷购买设备。在艾贝泰和客户的努力下，有的......阅读全文
高效的单细胞打印技术加速稳定细胞系的开发
目前，在单抗制药领域，需要稳定高产的细胞株，用于下游的抗体稳定生产，因为稳定高产的细胞株不仅可以简化下游纯化工艺，还可以降低整个生产工艺的成本，确保高品质产品的获得，以应对复杂的临床应用和市场竞争环境。Fig.1 细胞株构建经典流程传统的细胞系开发的单细胞分离技术存在很多缺陷，如分离效率低，细胞存活
基于微流体的单细胞打印系统提高细胞系开发效率
细胞系开发和单克隆性的保证是生产生物药物分子（例如单克隆抗体）过程的关键步骤。该过程开始于将编码目的蛋白的基因递送至靶细胞。在分离出能稳定表达目的蛋白的单个活细胞之后便可建立细胞系。该过程中的一个重要里程碑是记录克隆性证明，以确保细胞系的遗传可复制性。随后的步骤包括对克隆进行表征以提高生产力（效价）
LifeTech欲加速Ion半导体技术的开发
Life Technologies公司近日宣布，在跨过Life Tech内部的研发里程碑之后，它将加速其Ion Torrent半导体技术的开发，以便实现广泛的蛋白质组和以抗体为基础的应用。 蛋白质组和以抗体为基础的技术普遍应用在科研、应用科学和临床诊断的多个市场。Life Tech的研
青岛能源所开发单细胞表型筛选液滴打印平台
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516569.shtm随着基因组合成与编辑技术的迅猛发展，基于液滴的单细胞表型筛选的意义显得尤为重要。然而，如何精准、高通量地将目标单液滴分配到特定的宏观介质中，进而完成下游多组学分析，仍然是一个技术挑战。
英国加速低碳引擎技术开发
英国加速飞机低碳引擎技术开发 随着联合国气候变化大会在哥本哈根的召开，气候变化问题比以往任何时候都愈发引起人们的关注。在此背景下，英国于日前发起了一个加速低碳引擎技术开发和引入的计划，旨在实现2020年的飞机减排目标。 据悉，该计划的总投资约为9000万英镑，参与其中的有大学、研究中
单细胞测序是一种高效的检测技术
单细胞测序技术又称“下一代“测序技术或深度测序技术，可以一次性对几十万至几百万条DNA分子进行序列测定，现已广泛应用在基因组测序、基因表达分析、非编码小分子RNA鉴定、转录因子靶基因筛选及DNA甲基化等相关的研究领域。 测序技术的突出优点是可以从细胞图谱的角度，探测细胞特异性以及细胞间的差异，探
单细胞分离与孔板成像组合的高效细胞株开发流程
细胞株开发的典型工作流程当前细胞株开发的工作流程有一些局限，如低细胞活率、低效的单细胞分离以及有限的单克隆性证据。有限稀释，一种传统分离单细胞的方法，依赖于统计概率，无法提供单克隆性的可视化证据。此外，该技术的效率非常低，最终导致每块微孔板上可供筛选的克隆非常少。 CloneSelectTM高通量
单细胞分离与孔板成像组合的高效细胞株开发流程
高剪切乳化机是一种能将物料充分细化均匀的机器，其名称来源应该是能促使油性物质（油相）与水性物质（水相）相混并形成均匀的乳化液的机器。而细化均匀的机器又有多种，如球磨机、砂（珠）磨机、粉碎机、胶体磨、分散机、高压均质机等，这些能细化物料的机器适用范围、细化均质能力各不相同。而高剪切乳化机具备了细化
研究人员开发出高效稳定的Ru单原子催化剂
近日，中科院大连化学物理研究所张涛院士、研究员王晓东、研究员王爱琴、研究员林坚团队，与福州大学林森教授等合作，在单原子催化转化丙烷脱氢制丙烯的研究中取得新进展。合作团队报道了氮掺杂碳载体稳定的Ru单原子催化剂，能够实现临氢条件下丙烷高效脱氢制丙烯，可媲美商业化PtSn/Al2O3催化剂。研究发现
研究人员开发出高效稳定的Ru单原子催化剂
近日，中科院大连化学物理研究所张涛院士、研究员王晓东、研究员王爱琴、研究员林坚团队，与福州大学林森教授等合作，在单原子催化转化丙烷脱氢制丙烯的研究中取得新进展。合作团队报道了氮掺杂碳载体稳定的Ru单原子催化剂，能够实现临氢条件下丙烷高效脱氢制丙烯，可媲美商业化PtSn/Al2O3催化剂。研究发现，R
日开发高效培育肝脏细胞技术
日本科学家开发出一种用胚胎干细胞高效培育肝脏细胞的技术，能够使90%的小鼠胚胎干细胞发育成肝脏细胞，效率相当于原有方法的约9倍。 这项技术是日本东京工业大学教授赤池敏宏率领的研究小组开发的，研究成果发表在最新一期《生物材料》杂志上。新技术的关键是利用特殊的培养基，使胚胎干细
NASA开发混合3D打印技术－可混合打印多种合金或金属
美国国家航空航天局（NASA）喷气推进实验室的科学家日前开发出一种新的3D打印技术，可在一个部件上混合打印多种金属或合金，解决了长期以来飞行器尤其是航天器零部件制造中所面临的一大难题。除度身定制零部件外，该技术还能用于研究各种潜在的合金，研究人员称，新研究未来有望让材料科学大为改观。相关论文发表
丹纳赫生命科学细胞株开发整体解决方案
目前，丹纳赫生命科学包括IDT、贝克曼库尔特生命科学、美谷分子、SCIEX、艾杰尔-飞诺美、徕卡显微系统、颇尔等七家公司，为食品安全、环境保护、法医检测、 临床检查等应用市场客户提供先进的产品、技术和解决方案；为蛋白质、生物药和化学药物等分析提供创新的技术和分析诊断工具；为生命科学研究的客户
ClonePix技术快速筛选和开发高表达GPCR的哺乳细胞系（一）
ClonePixTM 2系统提供了一种全新、快速评估哺乳细胞系GPCR靶蛋白表达水平的方法 1. 用哺乳表达系统快速评估GPCR靶蛋白的內源表达水平 2. 增加发现最优细胞反应器的可能性 3. 减少细胞系/抗体开发的时间—避免有限稀释法 背景 哺乳细胞GPCRs的内源表达通常是非常低
ClonePix技术快速筛选和开发高表达GPCR的哺乳细胞系（二）
ClonePix2系统成像和挑取表达GPCR(M1)的细胞克隆 ClonePix2 成像和挑取阳性（CHO-M1）和阴性（CHO-K1）细胞。明场成像识别每个克隆的位置和形态，荧光成像识别高表达的M1。对PE标记的抗体，使用Cy5通道曝光6,000ms。 无论是直接标记方法还是双抗体方法，根据C
能源所发明简易高效的单细胞分选与测序对接技术
为了满足考察自然界中细胞“原位功能”这一共性科学需求，“现场”、“实时”的单细胞分选与测序已成为生命科学装备研制领域的一个重要发展趋势。尽管第三代测序技术已实现仪器微型化，但与测序对接的单细胞精准分选装备却仍然相当笨重和昂贵，难以支撑各种科学考察中针对微生物组功能的现场分析。最近，中国科学院青岛
我学者开发出高效药物合成技术
华东师范大学上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心的一项最新研究成果，为原始创新药物的发现提供了一种高效合成技术。相关研究论文近日在线发表在《自然—化学》上，并得到审稿专家的高度评价。 据介绍，创新药物包括化学药和生物药两类。近20年，全球每年审批的新药仍以新化学实体药为主，约占7
开发高效固体核磁共振脉冲技术。
近日，中科院大连化学物理研究所研究员侯广进团队开发出一种高效且适用性广泛的固体核磁共振脉冲技术——相位调制转动共振（PMRR），可用于核间距离的精准测量，团队利用该技术精准测量了三甲氧膦（TMPO）在H—ZSM—5分子筛BrΦnsted酸位上的吸附结构。相关研究成果发表于《化学科学》。 在
机器学习加速探索材料的开发
设计空间几何增长是材料设计中的一大挑战。机器学习（ML）加速探索材料设计已经开始在的这一挑战中发挥作用，并显著提高了发现材料的效率。然而，这个流程暗含了密度泛函理论（DFT）产生的训练集的统计上的偏见。并且，在使用高通量计算产生训练集的时候，大量的计算会失败。这种情况对于一些有趣的，例如含有自由
哪些情况需要使用稳定细胞系
稳定细胞系是指将外源基因整合到宿主细胞基因组中，使外源基因能够在宿主细胞中长期稳定表达，这样的细胞系称为稳定细胞系。其原理是将外源基因克隆到具有某种抗性的载体上，通过转染宿主细胞，外源基因整合到宿主染色体上，用载体中所含抗性基因进行筛选即可得到成功整合目的基因的细胞。在试验过程中，常用的真核表达载
G418筛选稳定表达细胞系
1.G418的配制：取1g G418溶于1ml 1M的HEPES液中，加蒸馏水至10ml，过滤消毒，4度保存。2.细胞培养：取待测培养细胞，制备成细胞悬液，按等量接种入多孔培养板中，培养6小时左右开始加药。3.制备筛选培养基：在100ug/ml~1000ug/ml范围内确定几个梯度，比如先做个100
科学家开发单细胞命运轨迹预测技术
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506231.shtm
加速稳定性试验条件
加速稳定性试验的试验条件是温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。此项试验是在超常的条件下进行，其目的是通过加速药物制剂的化学或物理变化，探讨药物制剂的稳定性，为药品审评、包装、运输及贮存提供必要的资料。供试品要求 3 批，按市售包装，在温度“40℃士2℃”，相对湿度75%士5%的
加速稳定性试验条件
加速稳定性试验的试验条件是温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。此项试验是在超常的条件下进行，其目的是通过加速药物制剂的化学或物理变化，探讨药物制剂的稳定性，为药品审评、包装、运输及贮存提供必要的资料。供试品要求 3 批，按市售包装，在温度“40℃士2℃”，相对湿度75%士5%的
如何利用AI技术加速单细胞分析，帮助医生实现精准决策？
癌症患者接受检查，以了解他们的免疫细胞是如何工作的，以及疾病是否对治疗有反应。这种免疫监测是癌症治疗的常规部分，有助于指导治疗决策。然而，据创业公司Ozette的联合创始人兼首席执行官阿里·安萨里说，目前的分析方法仍然有限。这家总部位于西雅图的公司旨在进一步开展免疫监测，目前正在使用人工智能来实现这
病人的福音！加开发新医疗影像技术－可加速病症研究
据加拿大不列颠哥伦比亚大学(UBC)报道，该校科研人员开发出一种最新的核磁共振影像(MRI)技术，可以检测更加细微的多发性硬化症，为治疗提供了更新的手段。 多发性硬化症发生，是当人的免疫细胞攻击髓磷脂，也就是环护神经纤维的阻隔层时，导致髓磷脂崩溃，阻遏神经元间的电信号传递，症状包括麻木、衰
研究人员开发出有望加速癌症诊断的新技术
近日，一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中，来自欧洲分子生物学实验室等机构的科学家们通过研究开发了一种便宜快速的方法来检查单一细胞中的遗传差异，就能够接收到的信息而言，该方法的性能优于现有的技术，这种新方法有望成为单细胞研究的新标准，并有望用于对包括癌症在内的
10X－Genomics的技术助力单细胞RNASeq方法的开发
生物通报道 10X Genomics和Fred Hutchinson癌症研究中心的研究人员近日开发出一种新的单细胞RNA测序方法，可实现数千个免疫细胞的分析。这项成果于本周发表在《Nature Communications》上。 以往的群体分析掩盖了单细胞的异质性，而单细胞RNA测序（scRN
青岛能源所发明简易高效的单细胞分选与测序对接技术
为了满足考察自然界中细胞“原位功能”这一共性科学需求，“现场”、“实时”的单细胞分选与测序已成为生命科学装备研制领域的一个重要发展趋势。尽管第三代测序技术已实现仪器微型化，但与测序对接的单细胞精准分选装备却仍然相当笨重和昂贵，难以支撑各种科学考察中针对微生物组功能的现场分析。最近，中国科学院青岛
高效钍提取分离技术开发成功
中科院长春应化所在核纯钍的分离纯化方面取得重要进展。项目组日前筛选出了高效的钍萃取剂，发明了一种钍的纯化方法，并获得了国家ZL授权。至此，长春应化所已基本形成了从稀土矿物中高效提取钍到高纯钍分离的技术链条。 钍是一种重要的核能燃料，钍的纯化及核纯钍的制备是钍核能开发的重要前提。项目组筛选出