Nano500的样本检测情报站
对于每天都沉浸在分子实验的科研人员来说，如果可以在早期就了解到样品精确的数量（浓度）和质量（纯度），将非常有助于实验的进展和有效的防止下游实验的失败。 虽然无论是用微量检测还是荧光计检测，您都可以在几秒钟内获得到DNA，RNA或蛋白质样品的浓度和纯度，但由于下游实验目的的不同，选择准确的测量方式将成为实验成功的关键步骤。 ◆ 微量检测 微量检测是从根本上解决了科研者需用大量样本来评估核酸和蛋白样品的检测方式。 ◆ 荧光计 荧光计是一种使用高灵敏度的定量分析法精确测量DNA，RNA和蛋白质的检测方式，它采用的荧光染料仅在与目标靶标结合时才会产生信号，从而最大限度地减少污染物的影响（包括降解的DNA或RNA）。 表1. Nano-500微量与荧光检测功能用于核酸定量的比较 微量检测 荧光计 概况 快速简单 -可直接测量纯化样品，无需稀释 特异性测量dsDNA......阅读全文
Nano500的样本检测情报站
对于每天都沉浸在分子实验的科研人员来说，如果可以在早期就了解到样品精确的数量（浓度）和质量（纯度），将非常有助于实验的进展和有效的防止下游实验的失败。 虽然无论是用微量检测还是荧光计检测，您都可以在几秒钟内获得到DNA，RNA或蛋白质样品的浓度和纯度，但由于下游实验目的的不同，选择准确的测
Nano500微量分光光度计的样本检测情报
对于每天都沉浸在分子实验的科研人员来说，如果可以在早期就了解到样品精确的数量（浓度）和质量（纯度），将非常有助于实验的进展和有效的防止下游实验的失败。 虽然无论是用微量检测还是荧光计检测，您都可以在几秒钟内获得到DNA，RNA或蛋白质样品的浓度和纯度，但由于下游实验目的的不同，选择准确的测
进口品牌DNA检测性能与奥盛Nano500微量分光光度计的比较
Nano系列微量分光光度计 超微量分光光度计是一类能够迅速定量且无损DNA样品的仪器。同时因该方法无需额外的试剂和标准品，操作步骤简单方便，因而备受各类生物实验室的喜爱。其主要利用了DNA在近紫外光区波长260nm处有最大的吸收峰，从而可以定量样品中DNA的浓度。 用经典的基于比色皿
产品知识:超微量分光光度计
生命科学领域，通常使用紫外可见分光光度法分析核酸、蛋白质和细菌细胞培养。最常见的应用有核酸（DNA 和 RNA）的浓度测定与纯度判定、直接法或比色法测定蛋白质的浓度、酶反应的研究以及细菌细胞悬液的生长曲线监测。 随着时代的发展，紫外可见分光光度法在生命科学领域运用不断深入，超微量分光光度计
快速检测样本保存
1．要保持样本原来的状态样本应尽量从原包装中采集，不要从已开启的包装内采集。从散装或大包装内采集的样本如果是干燥的，一定要保存在干燥清洁的容器内，不要同有异味的样本一同保存。装载样本的容器可选择玻璃的或塑料的，可以是瓶式、试管式或袋式。容器必须完整无损，密封不漏出液体。装供病原学检验样本的容器，用前
快速检测样本前处理
1．粉碎 用绞肉机、磨粉机、粮谷粉碎机等将块状的或颗粒较大的动植物样本细化的过程。目的是增大样本表面积，有利于待测组分的提取。 2．提取 是使待测组分与样品分离的过程。提取的方法较多，有静置法、匀浆法、振荡提取法、专用装置提取法等。现将常用的提取方法简要介绍如下。 组织捣碎
游离核酸微量DNA样本的检测
近年来，DNA分析技术广泛应用于医学、法学、环境等诸多领域，成为科学研究的一大重点。例如产前诊断及法医检测等首先进行微量DNA 提取，然后进行PCR扩增验证，也有一些研究单位会对一些古老样本进行DNA提取，同样做PCR扩增验证。它们的相同之处在于，用于分析的样本DNA含量可能极其有限，稍有遗损就可能
如何避免核酸检测的样本污染？
进行 PCR 反应时，遵照下列规则有助于防止 PCR 的污染。（1）PCR 的前处理和后处理在不同的房间或不同的隔离工作台上进行。即整个 PCR 操作要在不同的隔离区（标本处理区，PCR 扩增区，产物分析区）进行，特别是阳性对照需在另一个隔离环境中贮存、加入。（2）试剂要分装，每次取完试剂后盖紧
ELISA试剂盒检测样本
血清是最常用的ELISA试剂盒标本之一，ELISA检测中血浆一般可视为与血清同等的标本，标本中干扰性物质是引起检测后结果偏高或偏低的主要原因，干扰性物质分为内源性物质和外源性物质两大类；外源性物质常常是由于用于ELISA测定的血标本的采集、贮存等不当所致。如标本溶血、标本被细菌污染、标本贮存过久、标
生物样本的主要检测技术有哪些？
这些待测组分大多数都可以用色谱方法进行分析测定,其中用得最多的是HPLC、GPC、电泳和毛细管电泳分析,一些小分子化合物也可直接或衍生化后用GC分析。当待测组分存在于体液或细胞外时,可采用各种萃取方法将待测组分提取后制备成适合于色谱分析的样品;也可将干扰组分(如蛋白质、DNA、多糖等)沉淀除去,然后
艾滋病检测的样本类型
随着全国艾滋病检测技术规范（2020年修订版）发布及检测技术方法的进步，用来进行艾滋病检测的样本类型也越来越多，既有传统的全血、血浆、血清，也增加了无创伤采集的尿液，口腔黏膜渗出液，还有便于运输与保存的干血斑，那么这些标本类型可用于艾滋病的什么检测呢？且听小编给你一一道来。艾滋病检测有两个主要的应用
香港年货抽检样本全部通过检测
香港最近完成的一项有关贺年食品的抽检结果出炉，抽检的470个样本全部通过微生物和化学检测，包括糕点、煎堆、中式糖果、瓜子、斋菜、汤圆、海味及腊味等样本。食安中心将继续对贺年食品进行检测，适时公布第二期检测结果，以保障食物安全。 食物环境卫生署食物安全中心发言人昨日建议消费者到可靠及卫生的店铺
进行AFP检测需要多少血液样本？
进行AFP（甲胎蛋白）检测通常需要抽取一定量的血液样本。具体的血液样本量取决于所使用的检测方法和实验室的要求。 一般来说，AFP检测所需的血液样本量通常在2-5毫升之间。这个量足够进行AFP的检测，并且可以提供准确的结果。 然而，需要注意的是，不同的实验室可能有不同的要求和标准。因此，在进行
luminex多因子检测样本收集方法
ProcartaPlex™以更少量的样本完成对更多生物标志物的分析。由卓越的免疫试剂供应商开发，用于Luminex®平台，ProcartaPlex使您可以在25-50μL的样本（血浆、血清、细胞培养上清液以及其他体液）。实现在25-50μL的样本中同时对多达50种因子进行检测与定量。该技术在多通道“
食品检测样本制备方法举例
（1）样本的整理 测定生鲜农产品药物残留时，如果没有特别指明，按照规定，应以整个农产品作为试样。除了分析特定食品中特定药物残留外，一般不得洗涤、除尘、削皮。水果:去掉水果的把、凹处和核。 香蕉:切掉两头。 芒果:去掉皮和核。 甜瓜:去掉皮、茎、籽，只分析食用部分。 坚果类:去掉壳
食品检测样本制备方法举例
(1)样本的整理 测定生鲜农产品药物残留时,如果没有特别指明,按照规定,应以整个农产品作为试样。除了分析特定食品中特定药物残留外,一般不得洗涤、除尘、削皮。水果:去掉水果的把、凹处和核。 香蕉:切掉两头。 芒果:去掉皮和核。 甜瓜:去掉皮、茎、籽,只分析食用部分。 坚果类:去掉壳。 菠萝:
流式细胞术的检测样本有哪些？
流式细胞术的检测样本类型多样，常见的包括：外周血：包括全血或经过分离处理的白细胞。骨髓：常用于血液系统疾病的诊断和监测。组织细胞悬液：例如实体瘤组织经过酶消化处理后制成的单细胞悬液。培养细胞：如细胞系、原代培养细胞等。脑脊液：可用于检测其中的免疫细胞或肿瘤细胞。胸水、腹水：分析其中的细胞成分，辅助诊
快速检测样本制备的一般方法
粮食、烟叶、茶叶等干燥产品：将样本全部磨碎，也可以四分法缩分，取部分样本磨碎全部通过20目筛，四分法再缩分。 肉食品类：切细，绞肉机反复绞三次，混合均匀后缩分。 水产、禽类：将样本各取半只，去除非食用部分，食用部分切细，绞肉机反复绞三次，混合均匀后缩分。 罐头食品：开
部分ELISA试剂盒样本的检测方法
ELISA试剂盒通常我们可用于ELISA检测的样本是有多种类型的，如血清、血浆、尿液、细胞培育上清或安排匀浆液等，不同类型的检测样本前期的处理方法是不一样的。正确的处理样本是保证ELISA检测的正确性和准确性的*步。1、血浆ELISA试剂盒用含抗凝剂的采血管或离心管收集血液标本，标本收集后30min
如何应对宠物生化检测时的异常样本
对于宠物生化检测时，不能像人医那样要求空腹抽血，要求宠物在采血前保持安静也不太现实，喵星人在采血时甚至会出现应激反应。像脂血和黄疸大多数情况是由于宠物自身引起的，基本上很难避免这些问题。所以，相比人医检验，兽医能够采集到的的血液样本中，异常样本占据了较大的数量。那么采血时，碰上了脂血、溶血、黄疸、凝
核酸检测PCR要抽血取得样本吗？
核酸检测一般是通过咽拭子检测。此为呼吸道传播疾病，病毒进入人体后，主要通过肺上皮细胞侵入人体，在部分位置繁殖，常见于肺部。但由于取肺部标本较为困难，所以一般用咽拭子标本替代。应用特制棉签在咽拭子涂抹，在特制的保存液里保存后尽快送至化验室化验。如果发现有病毒核酸结构，可认为核酸标本阳性，可作为确定诊断
有机元素分析仪在检测样本时的检测信号特点
由混合腔提供持续均匀基本恒压的样品燃烧产物，N2，CO2，H2O（SO2，CO2），进入色谱柱进行分离，每种气体一步一步地稳定分离出来，后面分离出来的气体总是随着前面已经分离出来的气体同时流经检测器，由于TCD检测器的近似可叠加性，因此信号呈阶梯形状，刚检测到信号减去前面一种的信号即为现在正被检测气
食品检测样本制备的一般方法
样本制备的一般方法 粮食、烟叶、茶叶等干燥产品:将样本全部磨碎,也可以四分法缩分,取部分样本磨碎全部通过20目筛,四分法再缩分。 肉食品类:切细,绞肉机反复绞三次,混合均匀后缩分。 水产、禽类:将样本各取半只,去除非食用部分,食用部分切细,绞肉机反复绞三次,混合均匀后缩分。 罐头食品:开启罐
食品检测样本制备的一般方法
样本制备的一般方法 粮食、烟叶、茶叶等干燥产品:将样本全部磨碎,也可以四分法缩分,取部分样本磨碎全部通过20目筛,四分法再缩分。 肉食品类:切细,绞肉机反复绞三次,混合均匀后缩分。 水产、禽类:将样本各取半只,去除非食用部分,食用部分切细,绞肉机反复绞三次,混合均匀后缩分。
食品检测样本的前处理程序有哪些？
样本前处理 1.粉碎 用绞肉机、磨粉机、粮谷粉碎机等将块状的或颗粒较大的动植物样本细化的过程，目的是增大样本表面积，有利于待测组分的提取。 2.提取 是使待测组分与样品分离的过程。提取的方法较多，有静置法、匀浆法、振荡提取法、专用装置提取法等。现将常用的提取方法简要介绍如下。 组
简述艾滋病检测试剂的样本要求
艾滋病检测试剂的样本要求： 血浆：使用抗凝血浆管(枸橼酸盐、EDTA盐、肝素之一为抗凝剂)采集样品。样品离心分离后，提取血浆用于检测。 血清：采用正确医用技术采集标本。离心分离后，提取血清样品用于检测。 储存：样品可存放于2-8℃冰箱，24小时内测定。若需长时间保存，则应冻存于-20℃以下
核酸检测样本应几小时内送检
核酸检测是目前比较常见的一个病毒检测方法，它在一定程度上可以起到很不错的检测作用，在短时间内可以判断是否感染病毒。核酸检测对样本的要求是比较高的，一般要在2-4小时内送检，时间久了样本就会失效。核酸检测样本应几小时内送检 一般在2-4小时内送检。 新冠核酸检测是按照不
做ELISA检测前各样本该如何准备
在收集样本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天就进行 检测的样本，及时储存在4℃备用。对于隔天再检测的样本，及时分装后冻存在-20℃备用，有条件的，最好-70℃冻存备用。标本应避免反复冻融。 液体类标本: 包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清
利用基因芯片检测尿液游离DNA样本
膀胱尿路上皮癌具有复杂多样的特征，其中一部分原因是基因组多样化所致。1,2Togneri等在《European Journal of Human Genetics》上发表的文章中称，尿液样本上清液中的游离DNA（cfDNA），与从制成颗粒的尿液细胞材料或传统肿瘤组织样本中获得的DNA相比，检测基
样本的物种
应选择物种相同或有交叉反应的抗体，抗体可能与不同物种的同种靶蛋白有交叉反应，因其氨基酸序列同源性较高，如果样本的种类未列入抗体说明书上的交叉反应种属表中，并不意味着该抗体不适用于检测该物种的蛋白，而只是表示该物种尚未用此抗体检测验证过，应通过序列比对的方法来预测交叉反应，可应用Expasy 和 NC