JC1细胞试剂盒的使用方法
前面我们介绍过 JC-1 的检测原理（ JC-1/FITC，让我们来个彩虹的约定！ ） ， JC-1 的试剂盒到手啦，但是该怎么操作呢？ MCE JC-1 Kit 资料 ● ●规格：1T, 1 mL (100 万细胞)用途：早期细胞凋亡检测设备：荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、荧光分光光度计或流式细胞仪通道：FITC 通道看绿色，PI 通道看红色指示：红绿荧光比例变化■ 细胞染色悬浮细胞和贴壁细胞的使用方法基本相同 (详细说明戳 MCE 产品使用指南丨JC-1 使用指南)，我们以贴壁细胞为例： 注：若用荧光分光光度计或流式细胞仪检测贴壁细胞，可先对贴壁细胞进行消化、收集，重悬后参考悬浮细胞的检测方法。若用荧光显微镜或共聚焦显微镜检测，方法如下：a. 以 6 孔板为例，每孔加入 1mL 细胞培养液。b. 阳性对照的设置：取适量 CCCP (50 mM) 恢复......阅读全文
JC1细胞试剂盒的使用方法
前面我们介绍过 JC-1 的检测原理（ JC-1/FITC，让我们来个彩虹的约定！ ） ， JC-1 的试剂盒到手啦，但是该怎么操作呢？ MCE JC-1 Kit 资料 ● ●规格：1T, 1 mL (100 万细胞)用途：早期细胞凋亡检测设备：荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、荧光分光光度计或流式细
红细胞去除试剂盒的使用方法！
红细胞去除试剂盒使用浮力，能够清除掉样本中99%以上的红细胞，同时并不残留血红蛋白等物质，使得目的细胞使用不受红细胞的干扰，能够更好的进行下游应用和分析。 二、使用方法 CN201110097319.7 提供了一种用于体外分离纯化骨髓、脐带血或外周血中有核细胞并且能去除红细胞的试剂盒以及该试剂盒的使
细胞凋亡检测操作流程三JC1检测凋亡细胞线粒体膜电...
细胞凋亡检测操作流程三--JC-1检测凋亡细胞线粒体膜电位改变凋亡检测操作流程 三、JC-1检测凋亡细胞线粒体膜电位改变BD™ MitoScreen (JC-1)线粒体膜电位检测试剂盒（551302）：组分描述JC-1(染料)4瓶，每瓶用于25个样本。冻干粉，使用前稀释至储存液（Stock Sol
细胞色素试剂盒的使用方法和注意事项
细胞色素试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联吸附试验（ELISA）。往预先包被人细胞色素C（Cyt-C）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的人细胞色素C
线粒体膜电位荧光探针Cell－Meter－线粒体膜电位（MMP）
人体的ATP有95%为线粒体所提供，合成的ATP通过线粒体内膜ADP/ATP载体与细胞质中的ADP交换进入细胞质，参与细胞的各种需能过程，因此线粒体与细胞维持正常功能密切相关。线粒体在呼吸氧化过程中，将所产生的能量以电化学势能储存于线粒体内膜，在内膜两侧造成质子及其他离子浓度的不对称分布而形成线粒体
动物细胞线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒的使用方法
动物细胞线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 动物细胞线粒体可溶性总蛋白制备试剂是一种旨在从动物细胞中分离出完整而纯化的线粒体细胞器，并在蛋白酶抑制混合剂的帮助下，使已纯化的线粒体膜结构破裂而获得线粒体内活性蛋白酶系统的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、
动物细胞线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒的使用方法
主要用途动物细胞线粒体可溶性总蛋白制备试剂是一种旨在从动物细胞中分离出完整而纯化的线粒体细胞器，并在蛋白酶抑制混合剂的帮助下，使已纯化的线粒体膜结构破裂而获得线粒体内活性蛋白酶系统的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种动物细胞（动物和人体的原代细胞、培养细胞等）中线
细胞凋亡检测解决方案
细胞凋亡与程序性死亡其实从严格的词学意义上来说，细胞程序性死亡（PCD）与细胞凋亡是有很大区别的。细胞程序性死亡的概念是1956年提出的，PCD是个功能性概念，描述在一个多细胞生物体中某些细胞死亡是个体发育中的一个预定的，并受到严格程序控制的正常组成部分。例如蝌蚪变成青蛙，其变丨态过程中尾部的消失伴
DNA凝胶回收试剂盒使用方法
1.在琼脂糖凝胶-EB电泳后，在紫外灯上小心的把所需的DNA片段切下，尽量去除多余的凝胶并尽量少带电泳缓冲液，称重，装入1.5 ml离心管。2. 按照凝胶的重量近似的估计其体积，假设其密度为1g/ml，凝胶的体积可按如下方法计算：若凝胶薄片的重量为0.2 g，则其体积为0.2 ml。3. 在上述离心
线粒体荧光探针大全：TMRM，Mitotracker，JC1（6）
Pyruvate DehydrogenaseMolecular Probes has available a series of antibodies against the human pyruvate dehydrogenase (PDH) complex (Table 12.6), a lar
线粒体荧光探针大全：TMRM，Mitotracker，JC1（4）
Nonyl Acridine OrangeNonyl acridine orange (A1372) is well retained in the mitochondria of live HeLa cells for up to 10 days, making it a useful probe
线粒体荧光探针大全：TMRM，Mitotracker，JC1（3）
Mitochondrion-Selective Rhodamines and RosaminesRhodamine 123Rhodamine 123 (R302; FluoroPure Grade, R22420; Figure 12.22) is a cell-permeant, cationic
线粒体荧光探针大全：TMRM，Mitotracker，JC1（5）
Monoclonal Antibodies Specific for Proteins in the Oxidative Phosphorylation SystemOxidative phosphorylation (OxPhos) activity occurs in the mitochond
线粒体荧光探针大全：TMRM，Mitotracker，JC1（1）
线粒体荧光探针信息大全 （Probes for Mitochondria）包括各种常用探针，如JC-1，JC-9，TMRM，TMRE等Mitochondria are found in eukaryotic cells, where they make up as much as 10% of th
线粒体荧光探针大全：TMRM，Mitotracker，JC1（2）
MitoTracker Green FM ProbeMitochondria in cells stained with nanomolar concentrations of our patented MitoTracker Green FM dye (M7514) exhibit bright
细胞工厂的使用方法
细胞工厂的使用应该遵循一定的方法及步骤，如果操作不当，将影响后期的细胞培养工作，细胞工厂的使用步骤如下：1、用倾倒的方式加入需要量的细胞悬液到细胞工厂中，建议每层加入的体积为200ML。2、加完细胞悬液后保持细胞工厂侧立，有加液口的一侧背向自己，平衡一段时间以使液体平均分配到各层。3、逆时针旋转90
JC1分析线粒体膜电位的方法
Analysis of Mitochondrial Membrane Potentialwith the Sensitive Fluorescent Probe JC-1 Andrea Cossarizza and Stefano Salvioli Department of Biomedical
跟着论文做实验：凋亡的多参数检测
大家都知道，在细胞凋亡的早期，线粒体膜电位的下降是一个标志性的事件。而对于线粒体膜电位的检测，JC-1这种亲脂性阳离子染料是个很好的工具，也使用了很多年。 当线粒体膜电位较高时，JC-1聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，产生红色荧光；而当线粒体膜电位较低时，JC-1不能聚集在线粒体的基质中，此
Bradford蛋白浓度测定试剂盒使用方法
Bradford蛋白浓度测定试剂盒使用方法: 1、 取1ml蛋白标准配置液加入到25mgBSA的蛋白标准管中，完全溶解蛋白标准品，即为25mg/ml的蛋白标准溶液。配制成的蛋白标准溶液 可-20℃长期保存。 2、 取适量25mg/ml蛋白标准
JC1分析线粒体膜电位的方法3
3.6 Key references1. Kroemer G., Zamzani N., Susin S.A. Mitochondrial control of apoptosis. Immunol. Today, 18: 44-51, 1997.2. Susin S.A., Zamzami N.,
JC1分析线粒体膜电位的方法2
3. COMMENTARY3.1 Background information The technique of JC-1 staining has been developed with the intent to detect DY in intact, viable cells. For th
细胞计数杯的使用方法
2.1. 基本使用方法取10→100微升（任意选定）计数样品，轻轻放入计数杯中，将计数杯置于倒置显微镜平台上，待细胞完全沉入杯底后，按方格顺序计数细胞。每个方格里的细胞数不能密度太大，1~10较好。令记录到的总细胞数为C，样本体积为v，稀释倍数为f 2.2. 快速统计学计数方法计数256个方格内的细
细胞凋亡检测Caspase半胱氨酸蛋白酶与磷脂酰丝氨酸
细胞凋亡检测-Caspase半胱氨酸蛋白酶与磷脂酰丝氨酸（PS） 细胞凋亡（apoptosis）指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡。 1965年澳大利亚科学家发现，结扎鼠门静脉后，电镜观察到肝实质组织中有一些散在的死亡细胞，这些细胞的溶酶体并未被破坏，显然不同于细胞坏死。这些细胞体
钙调结合蛋白elisa试剂盒使用方法
钙调结合蛋白elisa试剂盒使用方法：1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准
葡萄糖检测试剂盒使用方法
1. 葡萄糖氧化酶法(GOD-PAP法) 取3支试管，编号，按下表操作（可根据使用检测仪器调整样品与工作液体的使用量）：加入物(mI)空白管标准管测定管待测样本——0.02葡萄糖标准液—0.02—生理盐水0.02——酶酚混合液3.03.03.0 混匀，置37℃水浴中保温15 min，在波长5
植物检测试剂盒原理和使用方法
植物检测试剂盒原理、使用方法：植物检测试剂盒使试样中各组分电离生成不同荷质比的离子，经加速电场的效果，形成离子束，进入质量剖析器，利用电场和磁场使发作相反的速度色散——离子束中速度较慢的离子通过电场后偏转大，速度快的偏转小；在磁场中离子发作角速度矢量相反的偏转，即速度慢的离子仍然偏转大，速度快的偏转
新冠病毒的中和抗体ELISA试剂盒的使用方法
新冠病毒(COVID-19)有四种主要的结构蛋白：刺突蛋白（Spike protein，S蛋白），核衣壳蛋白（Nucleocapsid，N蛋白），膜蛋白（Membrane protein，M蛋白），包膜蛋白（Envelope protein，E蛋白）。刺突蛋白S蛋白有两个亚基：S1和S2
细胞计数板使用方法
实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞的数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。 具体操作： 1. 将计数板及盖片擦拭干净，并将盖片盖在计数板。 2. 将细胞悬液吸出少许，滴加在盖片边缘，使悬液充满盖片和计数板之间，静置3min，注意盖片下不要有气泡，也不能让
细胞凋亡检测方法
细胞发生凋亡时，不同区域内（如细胞膜、细胞浆、线粒体、细胞核等）会发生不同的生理生化改变。因此，针对不同区域的细胞凋亡检测要采用不同的方法。1）Annexin V 凋亡检测原理：Annexin Ⅴ是一种分子量为35-36kD的Ca依赖性磷脂结合蛋白，正常细胞中，磷脂酰丝氨酸（phosphatidyl
Percoll细胞分离液的使用方法
实验概要掌握Percoll细胞分离液的使用方法。实验原理Percoll是一种包有乙烯吡咯烷酮的硅胶颗粒。渗透压很低(