研究揭示保证运动性多纤毛精细结构正确组装的机制
中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）研究员朱学良研究组最新研究成果以Fibrogranular materials function as organizers to ensure the fidelity of multiciliary assembly为题，在线发表在Nature Communications上。该研究揭示出多纤毛细胞特有的亚细胞结构-纤维状颗粒物（fibrogranular materials）作为组织者对动纤毛的精确组装起重要调控作用。 多纤毛细胞是一类终末分化的上皮细胞，表面长有多至数百根的运动纤毛（motile cilia），在高等动物体内主要分布于气管、脑室管膜及输卵管等上皮组织，其纤毛的周期性摆动可以湿润、清洁气管，驱动脑脊液流动和受精卵运动。运动性多纤毛细胞不仅需要通过摇篮体（deuterosome）介导形成大量特化的中心粒作为纤毛的基体，还需要形成复杂、精致的......阅读全文
Nature：自吞作用与纤毛生成之间的关系
初级纤毛是一种非运动性信号作用细胞器，见于胞质膜的一个特定区域，在那里它发挥两个功能：信号传导和探测环境提示如营养物水平等。本期Nature上发表的两篇互补的论文描述了纤毛生成与自吞作用之间的一个新颖联系。Zaiming Tang等人发现，在“中心粒随体”上发生的纤毛形成过程的一个负调控因子
不动纤毛综合症的病因及发病机制
病因 不动纤毛综合症为常染色体隐性遗传。现已证实纤毛轴丝含有100多种多肽，任何1种多肽有缺陷，均可造成同样的病理结果。因此具有明显的遗传异质性。有纤毛蛋白臂部分或完全缺失（单纯外侧或内侧纤毛蛋白臂缺失、或双侧均缺失），有放射辐缺陷者，有中央鞘缺失。也有临床症状典型而纤毛超微结构正常者。其中以
关于小儿原发性纤毛运动障碍的简介
原发性纤毛运动障碍（PCD）又称纤毛不动综合征，属常染色体隐性遗传，是各种遗传性原发纤毛结构缺陷引起的纤毛功能异常，常见的是呼吸道纤毛功能异常，引起反复的呼吸道感染。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、Kartagener综合征，纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几种类型。PCD中50%的病例
预防小儿原发性纤毛运动障碍的简介
本病无明显性别差异，但有家族遗传倾向，可同代或隔代发病，其父母多有近亲结婚史，常和其他先天性畸形（如房间隔缺损）同时存在，应加强孕期保健。出生后积极预防上呼吸道感染，一旦发生呼吸道感染应用抗生素，直至完全复原为止。作好麻疹和百日咳等自身免疫。非感染期可用抗生素预防感染，正确的治疗可使患者拥有正常
Nature－Communications:－调控纤毛发生的新机制
近日，Nature Communications刊登了美国梅奥医学中心研究人员关于脂类分子参与调控纤毛发生新机制的研究论文。该研究首次报道了磷脂酰肌醇的一对激酶—磷酸酶组合通过调节磷脂酰肌醇在中心体周围的浓度调控纤毛发生的新机制，此项研究对理解人类纤毛病等疾病的病理机制具有重要意义。 纤毛是一
结肠小袋纤毛虫形态学观察实验
实验步骤滋养体（镜下观察）1. 感染猪的粪便涂片，铁苏木素染色高倍镜和油镜观察。（1）外形 为人体寄生原虫最大者，呈椭圆形，大小为（30~200）um x（25 ~150）um，体表有纤毛（cilia）。2. 胞口和胞肛 体前端有一凹陷的胞口（cytostome），下接漏斗状的胞咽，后端可见胞肛（
结肠小袋纤毛虫形态学观察实验
滋养体（镜下观察）1. 感染猪的粪便涂片，铁苏木素染色高倍镜和油镜观察。（1）外形 为人体寄生原虫最大者，呈椭圆形，大小为（30~200）um x（25 ~150）um，体表有纤毛（cilia）。2. 胞口和胞肛 体前端有一凹陷的胞口（cytostome），下接漏斗状的胞咽，后端可见胞肛（cyto
“纤毛病”或与一种肿瘤抑制蛋白有关
多趾、不育、肥胖症、视网膜变性、多囊肾、肿瘤……这些看似毫不相关的疾病已被科学界证实，均与人体细胞上一种叫做“纤毛”的结构发生异常密切相关。 南开大学药物化学生物学国家重点实验室周军教授领衔的“细胞骨架与疾病”课题组发现了纤毛发生的新机制：在细胞纤毛形成过程中一种名为“CYLD”的肿瘤抑制蛋白
朱学良小组发现小RNA或与纤毛病有关
中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所朱学良小组揭示了一种由小RNA（小核糖核酸）调控纤毛发生的机制，相关研究成果近日在国际期刊《自然—细胞生物学》在线发表。 纤毛病是细胞上一种叫做纤毛的结构发生功能障碍所导致的疾病，其临床表现有多囊肾、进行性失明和耳聋、智障、内脏倒位（如心脏位于身
细胞天线—纤毛如何驱动或阻断癌症的发展
你可能知道，我们的肺中排列着毛发状的突起，这些突起称之为运动纤毛（motile cilia），其是一些微小的微管结构，会出现在某些细胞或组织的表面，通常在我们的鼻腔和呼吸道中就能找到运动纤毛，同样其也会沿着男性和女性的生殖道分布，这些运动纤毛会从一边移动到另一边，清除呼吸系统中的微生物、粘液和死
粗动调焦结构
粗动调焦结构粗动调焦机构一般采用齿轮与齿条的啮合运动形式，用燕尼9执作精密导内。船尼导轨各零件按结构及质量要求，选用组织稳定而耐磨性较强的合金材料，并经过精密加工而成。当转动粗动手抡时，全相试样表面对光学系统发生相对运动，被调系统作平德而精确的直线运动。移动时效尾与燕尾榴配合平稳，没合松动或过紧的现
动刚度如何检测
动刚度的定义：材料在一定的频率下承受抵抗变形的能力。 静载荷下抵抗变形的能力称为静刚度，动载荷下抵抗变形的能力称为动刚度，即引起单位振幅所需要的动态力。 静刚度一般用结构的在静载荷作用下的变形多少来衡量，动刚度则是用结构振动的频率来衡量； 如果动作用力变化很慢，
什么是动粒？
动粒（英语：kinetochore）是真核细胞染色体中位于着丝粒两侧的两层盘状特化结构，其化学本质为蛋白质，是非染色体性质物质附加物。
动粒的作用
在细胞有丝分裂S期期间，染色体自我复制，两个姐妹染色单体由各自的方向相反的动粒结合在一起。在分裂中期到分裂后期的转变中，姐妹染色单体各自分离，各染色单体上的独立动粒驱动它们向纺锤体的两极运动，形成两个新的子细胞。因此动粒是经典有丝分裂和减数分裂中染色体分离必不可少的要素。
动眼神经麻痹
先天性动眼神经麻痹：此型较少见，绝大多数为单眼，其原因为发育异常或产伤所致。 后天性动眼神经麻痹：后天性动眼神经麻痹虽较先天性动眼神经麻痹为多见，但在与眼球运动有关的三对脑神经中，它是较少发生的。临床上动眼神经的分支麻痹较动眼神经麻痹多见。动眼神经上支麻痹较下支麻痹为多见。具体病因包括： 一
药动学模型
药动学模型是为了定量研究药物体内过程的速度规律而建立的模拟数学模型。常用的有房室模型和消除动力学模型。 （一）房室模型 房室（compartment）是由具有相近的药物转运速率的器官、组织组合而成。同一房室内各部分的药物处于动态平衡。房室仅是按药物转运动力学特征划分的抽象模型，并不代表解剖或生理上
药动学模型
药动学模型是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！药动学模型是为了定量研究药物体内过程的速度规律而建立的模拟数学模型。常用的有房室模型和消除动力学模型。（一）房室模型房室（compartment）是由具有相近的药物
详述鞭毛蛋白的结构组成
在某些菌体上附有细长并呈波状弯曲的丝状物，少则1-2根，多则可达数百根。这些丝状物称为鞭毛，是细菌的运动器官。 从一些原核细胞和真核细胞表面伸出的、能运动的突起。鞭毛较长，数目少；纤毛与鞭毛有相同的结构，但较短，数目多。细菌的鞭毛则有完全不同的结构。 鞭毛一般长约150微米，纤毛5～10微米
中耳和耳咽管纤毛异常的病因是什么
本病为常染色体隐性遗传。现已证实纤毛轴丝含有100多种多肽健康搜索，任何1种多肽有缺陷均可造成同样的病理结果，因此具有明显的遗传异质性。[1]
关于小儿原发性纤毛运动障碍的病因分析
1.先天性异常 原发性纤毛不动综合征、囊性纤维性变、Young综合征、纤毛长度异常、纤毛缺如、动力短臂短缺、全部或部分缺如、放射轮轴缺陷和微管异位等。 2.后天获得性 局部异常多为继发性。慢性气管炎、肺炎、支气管扩张、哮喘和肺癌可引起纤毛大小不等、巨大纤毛；慢性鼻窦炎、哮喘可引
关于小儿原发性纤毛运动障碍的检查介绍
1.一般检查 常有白细胞计数增高，低氧血症等。 2.电镜检查 确诊可取鼻腔黏膜活检或支气管镜取支气管黏膜上皮在电镜下观察纤毛数目及结构异常，从而确诊。检查精子泳动能力有缺欠每可辅助诊断。 3.影像学检查 肺部炎症影、支气管炎、肺炎、鼻窦炎、支气管扩张等改变，有时可伴肺不张和肺气肿；支气
关于呼吸道粘液纤毛清除功能测定的简介
呼吸道粘液-纤毛清除功能测定是对呼吸系统防御机能进行检查。气道测定为许多肺疾病的临床和基础研究提供了新手段，其中放射性气溶胶吸入扫描为非侵入性，方法可靠，重复性较好。
假复层纤毛柱状上皮形态学观察实验
1. 染色：HE2. 肉眼观察：标本为气管横切面，腔面有一薄层紫蓝色组织，此即假复层纤毛柱状上皮。注意勿将切片中一"C形"的着蓝色的软骨环当作上皮。3. 低倍镜观察：假复层纤毛柱状上皮的细胞高矮不等，故相应的细胞核高低错落、形似复层。此种上皮的基膜较明显。选择杯状细胞较多的部位，转高倍镜观察。4.
上皮细胞纤毛运动的形态学观察实验
实验方法原理 动物呼吸道的腔面主要覆盖假复层纤毛柱状上皮，由柱状，杯状，梭形，锥体四种细胞组成。其中柱状上皮细胞的顶端伸出许多细长的纤毛，且每个柱状细胞上的纤毛多达200-300根，能自主的定向运动。因此、取动物呼吸道腔面的上皮组织，切成小薄片，在显微镜下可见上皮细胞纤毛的自主运动。实验材料 蟾蜍试
上皮细胞纤毛运动的形态学观察实验
实验方法原理动物呼吸道的腔面主要覆盖假复层纤毛柱状上皮，由柱状，杯状，梭形，锥体四种细胞组成。其中柱状上皮细胞的顶端伸出许多细长的纤毛，且每个柱状细胞上的纤毛多达200-300根，能自主的定向运动。因此、取动物呼吸道腔面的上皮组织，切成小薄片，在显微镜下可见上皮细胞纤毛的自主运动。实验材料蟾蜍试剂、
假复层纤毛柱状上皮形态学观察实验
实验步骤1. 染色：HE2. 肉眼观察：标本为气管横切面，腔面有一薄层紫蓝色组织，此即假复层纤毛柱状上皮。注意勿将切片中一"C形"的着蓝色的软骨环当作上皮。3. 低倍镜观察：假复层纤毛柱状上皮的细胞高矮不等，故相应的细胞核高低错落、形似复层。此种上皮的基膜较明显。选择杯状细胞较多的部位，转高倍镜观察
治疗小儿原发性纤毛运动障碍的相关介绍
关于PCD的治疗，在感染急性期应积极抗感染，加强拍背及体位引流，促进痰液排出，以保护其肺功能，尽量避免肺心病的发生。治疗同一般支气管扩张，主要是对症治疗，以抗感染为主，雾化吸入祛痰及体位引流为辅，支气管扩张药缓解喘息及气道梗阻，治疗鼻窦炎及中耳炎，同时应预防其他感染。如麻疹、流感等，避免空气污染
细胞生理活动的观察实验_细胞的纤毛和鞭毛
实验方法原理暗视野照明法是一种不使照射被检物体的光线直接进入物镜的照明方法。常常用它来观察没有染色的活体细胞或胶体粒子。利用此照明法，在镜检时不能直接看到通过标本的照明光线，只有被检物体反射或衍射的光线进入物镜可以提高分辨率，在暗视野中可以看到明亮的被检物体的存在和运动，但它们的内部结构却看不清楚。
肝风内动的概述
肝风内动，病证名。指肝风不因外感风邪而动者。泛指因风阳、火热、阴血亏虚所致，以肢体抽搐、眩晕、震颤等为主要表现的症候。《素问·至真要大论》：“诸风掉眩，皆属于肝。”《临证指南医案·肝风》华岫云按：“倘精液有亏，肝阴不足，血燥生热，热则风阳上升，窍络阻塞，头目不清，眩晕跌仆，甚则瘈疭痉厥矣。”肝风
动粒的结构组成
即使是最简单的动粒也包括超过45种不同的蛋白质，其中大部分存在于真核细胞中，包括一类专用的组蛋白H3变种（称为“CENP-A”或“CenH3”）。这些蛋白质在动粒和DNA连接中起辅助作用。动粒中的其他蛋白质使动粒附着于有丝分裂纺锤体的微管上。同时还需蛋白质发动机（如动力蛋白和驱动蛋白）为有丝分裂中染