热点课题研究之慢病毒载体的使用与技术展望（三）
1.ORF表达克隆产品 慢病毒货号 描述 滴度 体积及规格 慢病毒总量 LPP-货号-载体-100 ORF/Promoter/lncRNA 慢病毒 ORF： ≥ 10^8 TU/ml * Promoter：N/A 100ul（50ul× 2管) 1×10^7 TU LPP-货号-载体-400 400ul（50ul× 8管) 4×10^7 TU LPP-货号-载体-A00 1000ul（50ul× 20管) 1×10^8 TU LPP-货号-载体-A05 大包装 5 ml (默认200ul× 25管) 5×1......阅读全文
热点课题研究之慢病毒载体的使用与技术展望（三）
1.ORF表达克隆产品 慢病毒货号 描述 滴度 体积及规格 慢病毒总量 LPP-货号-载体-100 ORF/Promoter/lncRNA 慢病毒 ORF： ≥ 10^8 T
热点课题研究之慢病毒载体的使用与技术展望（一）
在我们的课题研究中，很多小伙伴们应该都涉及到基因功能的研究。在基因功能研究过程中，我们少不了要去给这个基因进行过表达、敲除或者敲低的操作。这样我们就需要构建表达载体（过表达，敲除或者敲低），并将构建好的表达载体转染至我们的细胞或者实验动物内，进而便可研究我们的基因在细胞或者生物体内
热点课题研究之慢病毒载体的使用与技术展望（二）
二、慢病毒载体 慢病毒载体（Lentivirus）是一类改造自人免疫缺陷病毒（HIV）的病毒载体，是逆转录病毒的一种，基因组是RNA，其毒性基因已经被剔除并被外源性目的基因所取代，属于假型病毒。可利用逆转录酶将外源基因整合到基因组中实现稳定表达，具有感染分裂期与非分裂期细
病毒包装技术——病毒与非病毒载体
基于转化医学的研究理念，锐赛知道，每一项临床疾病的致病源头或表象最初都是由个体体内某个基因的突变导致了。所以每一项临床疾病的研究，整体课题项目开展的最初源头也必须从一个基因开始。锐赛在多年的转化医学研究中，在于各个临床医师的整体项目合作中，探讨得出的不仅是转化医学临床研究课题的整体思路，一般实验方向
病毒包装技术1——病毒与非病毒载体介绍
基于转化医学的研究理念，锐赛知道，每一项临床疾病的致病源头或表象最初都是由个体体内某个基因的突变导致了。所以每一项临床疾病的研究，整体课题项目开展的最初源头也必须从一个基因开始。 锐赛在多年的转化医学研究中，在于各个临床医师的整体项目合作中，探讨得出的不仅是转化医学临床研究课题的整体思路，
病毒包装技术——腺病毒载体的制备
1 菌液的准备1.1. 取含目的质粒的甘油菌液（-80℃或-20℃冰箱中），待菌液融化后，在超净台用接种环划线于氨苄抗性的平板上，37℃倒置培养12-16h。待平板长出菌落，挑选生长状态良好的单克隆菌落。若无目的质粒的菌液，则需取库存质粒进行转化，然后挑单克隆摇菌。1.2. 将单克隆接种于5ml氨苄
综述：ICPMS技术进展应用热点及未来展望
电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)及电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)在某些领域例如地质学，始终扮演着独具魅力的角色。时至今日，ICP-MS仍然活跃在新进展的前沿，在某些热点领域如金属组学和纳米颗粒分析方面继续大放异彩。
病毒包装技术5——腺病毒载体的制备介绍
1 菌液的准备 1.1. 取含目的质粒的甘油菌液（-80℃或-20℃冰箱中），待菌液融化后，在超净台用接种环划线于氨苄抗性的平板上，37℃倒置培养12-16h。待平板长出菌落，挑选生长状态良好的单克隆菌落。若无目的质粒的菌液，则需取库存质粒进行转化，然后挑单克隆摇菌。 1.2. 将单
常用的基因转染技术病毒载体介绍
1、逆转录病毒载体 逆转录病毒为RNA病毒，它们的基因组编码在一条单链RNA上，病毒进入细胞通过逆转录作用，病毒RNA即转变为双链DNA分子，DNA进入细胞核并整合在细胞染色体中，这种整合的病毒称为原病毒。在原病毒的两端各有一长末端重复序列（LTR），LTR内侧还有为复制所必需的其他顺序，包括
腺病毒载体疫苗的制备与分离
通常来说，开发一种新型疫苗需要经过数年的艰苦过程，包括完整的生产工艺确定。这样的模式没办法对一些爆发性的传染疾病做出快速响应，而且面对一些商业潜力比较小的区域性疾病或者是某些定制化疫苗也是力有不逮。 在病毒载体家族里面，腺病毒的应用非常广泛，它具有诱导抗体和T细胞组合反应的潜能。虽然人群中广泛存在的
空间转录组技术用于免疫治疗的研究与展望
肿瘤免疫治疗现状近年来，免疫疗法，这种通过激活患者的免疫系统来杀死癌细胞的策略，已成为对抗癌症的新希望。目前的免疫疗法主要基于癌症疫苗，细胞因子（例如白介素2），继细胞转移（ACT）和免疫检查点抑制。基于他们的特点，特别针对程序性细胞死亡-1 /程序性细胞死亡配体1（PD-1 / PD-L1）途
RNA研究热点技术介绍总汇
头条消息：2019年8月16日，2019年国家自然科学基金评审结果发布，今年国自然重点资助项目743项，总金额达22.184亿，北京大学、浙江大学位居前两位，分别获得37项和34项，总计超过1亿元，而上海交通大学（30项）、复旦大学、清华大学、南京大学、中山大学、天津大学、华中科技大学、同济大学
RNA研究热点技术介绍总汇
头条消息：2019年8月16日，2019年国家自然科学基金评审结果发布，今年国自然重点资助项目743项，总金额达22.184亿，北京大学、浙江大学位居前两位，分别获得37项和34项，总计超过1亿元，而上海交通大学（30项）、复旦大学、清华大学、南京大学、中山大学、天津大学、华中科技大学、同济大学
病毒包装技术——慢病毒载体构建及包装流程
一、实验流程（1和2为并列步骤）慢病毒过表达质粒载体的构建设计上下游特异性扩增引物，同时引入酶切位点，PCR(采用高保真KOD酶，3K内突变率为0%)从模板中（CDNA质粒或者文库）调取目的基因CDS区（coding sequence）连入T载体。将CDS区从T载体上切下，装入慢病毒过表达质粒载体。
国自然研究热点——eccDNA的前世今生（三）
小编在这儿也给大家整理了eccDNA表达谱的研究思路，如下图。 （2）生物标志物eccDNA优于线性DNA的生物稳定性以及独特的分子结构特征，为迅速发展的无创活检道路增添了新的方向，如果有较多的临床样本，它非常适合做生物标志物的研究。下面这篇文章是eccDNA在液体活检方面探索的先驱文章，小编带大家
2020年自然研究热点——外泌体研究（三）
2．分子标志物分子标志物思路案例1外泌体分子标志物的研究是在表达谱的基础上进行更进一步的分析和筛选，并且通过扩大样本验证，来确认可以作为标志物的分子。这类研究与临床应用联系更紧密，近年来越来越受重视。2019年发表在Molecular Cancer（IF=10.679）上的文章Tumor-ori
2018海洋科技发展国际热点与展望研讨会在香港成功举办
2018年7月13-16日，由国家自然科学基金委员会（以下简称基金委）、香港科技大学和京港学术交流中心共同组织，香港科技大学海洋科学系承办的2018年度“海洋科技发展的国际热点与展望”学术研讨会在香港顺利召开。本次研讨会旨在进一步贯彻中央“一国两制”的方针和政策，
高通量测序技术总结与展望
第一代测序技术凭借其长的序列片段和高的准确率，适合对新物种进行基因组长距框架的搭建以及后期GAP填补，但是成本昂贵，而且难以胜任微量DNA样品的测序工作。第二代测序技术中，454序列片段最长，比较适合对未知基因组从头测序，搭建主体结构，但是在判断连续单碱基重复区时准确度不高。Solexa较454
武汉病毒所在埃博拉病毒病毒载体疫苗研究方面获进展
近期，中国科学院武汉病毒研究所研究员张波团队在《分子治疗》（Molecular Therapy）上发表了题为Rational design of self-amplifying virus-like vesicles with Ebola virus glycoprotein as vaccines
外泌体（Exosomes）的特殊性与研究性潜能展望（三）
外泌体与免疫系统： 不同的细胞来源的外泌体，包括免疫细胞(B细胞和树突状细胞)、癌细胞、上皮细胞和间充质细胞，释放出带有载体的外泌体，可影响先天免疫系统和适应性免疫系统中受体细胞的增殖和各自的活性。CD4+和CD8+ T细胞可直接或间接地受到外泌体的影响，刺激或抑制其
简述慢病毒载体的载体质粒
载体质粒上HIV-1的顺式序列通常包括两端的LTR、剪切位点及包装信号Ψ等。此外，研究表明，gag基因5′端的序列可提高载体RNA的包装效率；Rev蛋白需要与Rev反应元件(RRE)相作用，将未剪切的载体转录产物从细胞核转运到胞浆。因此，Naldini等在载体上保留了gag基因5′端350bp的
构建复制缺陷型疱疹单纯病毒载体实验（三）
基本方案3 将外源基因序列插入到复制缺陷性基因组人类单纯疱疹病毒（HSV)载 体实验材料IE 基因补充细胞复制缺陷性 HSV 载体带外源基因的质粒在24孔板中单层培养IE基因补充细胞系试剂、试剂盒完全改良的基础培养基三羟甲基氨基甲烷缓冲盐水DNA 抽提缓冲液苯酚 氯仿 异戊醇氯仿异丙醇乙醇总 RNA
灭活疫苗与腺病毒载体疫苗的区别
一、制备方法不同1、灭活疫苗：将培养扩增的活病毒通过理化方法，灭活以后经过系列纯化技术制备的疫苗。2、腺病毒载体疫苗：采取5型腺病毒作为载体，导入新冠病毒抗原基因，通过生物反应器制成活载体疫苗。二、特点不同1、灭活疫苗：主要特点是疫苗的成份和天然的病毒结构是比较相似的，是最接近。通常免疫应答也比较强
光固化打印新技术的实用与展望
光，在人类文明史上极其重要。我们从发现光、了解光、研究光、到使用光，经历了千百年的技术变革。3D打印也无可避免的使用了光，其无接触式、灵活的交联方法让许多研究者对其趋之若鹜。本文带您深入浅出的看懂这种技术和未来的发展空间。关于光固化打印技术基于光固化的打印技术可在精确控制的光照下固化光敏聚合物形成结
病毒包装技术3——慢病毒载体构建及包装流程介绍
1 菌液的准备 1.1. 取含目的质粒的甘油菌液（-80℃或-20℃冰箱中），待菌液融化后，在超净台用接种环划线于氨苄抗性的平板上，37℃倒置培养12-16h。待平板长出菌落，挑选生长状态良好的单克隆菌落。若无目的质粒的菌液，则需取库存质粒进行转化，然后挑单克隆摇菌。 1.2. 将单
《生态养殖研究与展望》学术研究专著出版
由中国工程院院士、中国科学院亚热带农业生态研究所首席研究员印遇龙担任主编，牵头组织全国知名养殖、生态等领域专家撰写的《生态养殖研究与展望》学术研究专著，已正式付梓出版。《生态养殖研究与展望》出版随着经济社会的发展和人们生活水平的不断提高，民众的环保意识和对畜禽养殖业环境污染、食品安全问题的重视不断加
《生态养殖研究与展望》学术研究专著出版
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/6/524392.shtm记者6月13日从科学出版社获悉，由中国工程院院士、中国科学院亚热带农业生态研究所首席研究员印遇龙担任主编，牵头组织全国知名养殖、生态等领域专家撰写的《生态养殖研究与展望》学术研究专著，
腺病毒载体的分类
第一代腺病毒载体：一般将E1或E3基因缺失的腺病毒载体称为第一代腺病毒载体，此类型载体在未经过纯化时可引发机体产生较强的炎症反应和免疫反应，纯化后可以安全使用，体内表达周期可达4周。第二代腺病毒载体：E2A或E4基因缺失的腺病毒载体被称为第二代腺病毒载体，产生的免疫反应较弱其载体容量和安全性方面有所
武汉病毒所在流感病毒的细菌载体疫苗研究方面获进展
流感病毒感染严重威胁人类健康，是全球面临的重大公共卫生问题。现有季节性流感疫苗仅能提供针对特定毒株的有限保护，迫切需要“通用”流感疫苗来提供针对不同亚型流感病毒的有效保护。此外，目前的疫苗需要多次接种激活宿主免疫应答发挥保护效果，需要一种接种后便可提供即时保护的疫苗。近期，中国科学院武汉病毒研究所研
“食品表征属性与品质识别新技术及设备研究”课题启动
近日，“十二五”863计划“现代食品工程化技术与装备”主题项目的第七课题“食品表征属性与品质识别新技术及设备研究”启动会在北京召开。科技部农村司、农村中心、国家质检总局科技司、中国检科院有关领导和管理人员，以及项目首席专家和课题组成员参加了启动会。 “食品表征属性与品质识别新技术