生物素链霉亲和素结合系统及衍生品的实际应用（二）
注意： Ext. Coeff. = 在其最大吸收波长处的摩尔消光系数（单位= cm -1 M -1）。 FQY = 在水性缓冲液（pH 7.2）中的荧光量子产率。 2.生物素化二抗 我们提供生物素化的二抗，可与基于链霉亲和素的扩增技术一起使用。使用生物素化的二抗的主要优势在于，只需简单地使用不同的链霉亲和素偶联物，即可在各种应用中灵活使用相同的生物素化二抗。 图2 HeLa细胞中α-微管蛋白的免疫荧光染色 表2.生物素化二级抗体的可用产品 产品名称宿主/亚型物种反应......阅读全文
生物素的主要应用介绍
生物素，即人们所熟知的维生素H，它能使身体将食物转化为自身能量。生物素有利于细胞的健康和再生。糖尿病患者可以通过生物素改善血糖的调节。头发和指甲的健康也需要生物素。 保健用途糖尿病。补充生物素，生物素通过改善胰岛素和血糖的使用帮助改善血糖的调节。头发和指甲。补充生物素可以修复薄弱爆裂的脚趾甲和手指甲
关于生物素亲合素系统的简介
生物素－亲和素系统（Biotin-Avidin—System，BAS）是70年代末发展起来的一种新型生物反应放大系统。随着各种生物素衍生物的问世，BAS很快被广泛应用于医学各领域。近年大量研究证实，生物素—亲和素系统几乎可与研究成功的各种标记物结合。生物素与亲和素之间高亲合力的牢固结合以及多级放
免疫印迹与免疫检测实验——亲和素生物素偶联
实验材料蛋白质试剂、试剂盒TTBS缓冲液TBS缓冲液过氧化物酶碱性磷酸酶仪器、耗材摇床硝酸纤维素膜尼龙膜实验步骤1. 在旋转摇床或摆动平台中持续摇动使膜与合适的封闭液平衡。对于硝酸纤维素膜或PVDF膜，需在室温封闭30~60 min。尼龙膜则需在37℃封闭2 h。2. 用TTBS溶液（用于硝酸纤
标记亲和素生物素法（BAELISA）实验——检测未知抗原
实验方法原理亲和素是卵白蛋白中提取的一种碱性糖蛋白，对生物素有非常高的亲和力（结合常数高达1015M-1）。生物素很易与蛋白质（如抗体等）以共价键结合。这样，结合了酶的亲和素分子与结合有特异性抗体的生物素分子产生反应，既起到了多级放大作用，又由于酶在遇到相应底物时的催化作用而呈色，达到检测未知抗原（
标记亲和素生物素法（BAELISA）实验——检测未知抗体
实验方法原理包被抗原：用0.05 mol/L pH9.6碳酸盐缓冲液将已知的抗原作适当稀释，于聚苯乙烯酶标板的孔中加0.1 ml，于4 ℃放置18～24 h。用洗涤缓冲液洗3次，每次3 min。 加样：加适当稀释的待检样品（未知抗体）于反应孔中，同时作空白、阴性和阳性对照孔。37 ℃孵育1 h，洗涤
蛋白质芯片的原理、分类及一般操作步骤（二）
样品标记法原理图: 样品中的蛋白用生物素标记，然后与捕获抗体一起孵育，对照蛋白加入到样品中来监测整个反应过程，包括生物素标记和标准化。结合在芯片上的蛋白利用HRP-链霉亲和素来检测，最后采用化学光或者HiLyte™Fluor 555-链霉亲和素来检测信号。 一般分类 ：根据应用分类: 1.蛋
特定细胞类型标记的细胞核分离
从大量的植物或动物组织中分离出特异性的细胞类型是费力和棘手的。为了研究表观遗传学上的改变和在不同细胞系中不同表达的基因，如癌细胞与正常细胞，或者拟南芥中两种类型的表皮细胞(epidermal cell)，人们通常必须采用激光捕获显微切割(laser capture microdissection,
海狸生物携磁珠和液体活检样本处理方案亮相2021－CACLP
分析测试百科网讯 2021年3月28日，第十八届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（简称“CACLP”）在重庆国际博览中心召开。在本次展会上，海狸生物为观众带来了多款纳米磁珠和液体活检样本处理自动化解决方案。海狸生物展台链霉亲和素磁珠是利用链霉亲和素-生物素（SA-Biotin）高效生物反应系
酶联免疫吸附试验方法类型及反应原理
ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体；②酶标记的抗原或抗体；③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。 （一）双抗体夹心法 双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，操作步骤如下： （
反应吸附试验（ELISA）共有几种类型
（一）双抗体夹心法双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法,操作步骤如下：（1）将特异性抗体与固相载体连接,形成固相抗体：洗涤除去未结合的抗体及杂质.（2）加受检标本：使之与固相抗体接触反应一段时间,让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合,形成固相抗原复合物.洗涤除去其他未结合的物质.（3）加酶标抗体：使固
酶联免疫反应吸附试验（ELISA）共有几种类型
（一）双抗体夹心法双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，操作步骤如下：（1）将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体：洗涤除去未结合的抗体及杂质。（2）加受检标本：使之与固相抗体接触反应一段时间，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。（3）加酶标抗体：使固
关于生物素亲合素系统的优点介绍
BAS在实际应用中所具有的巨大优越性，主要表现在以下几个方面。 灵敏度 生物素容易与蛋白质和核酸类等生物大分子结合，形成的生物素衍生物，不仅保持了大分子物质的原有生物活性，而且比活度高，具多价性。此外，每个亲和素分子有四个生物素结合部位，可同时以多价形式结合生物素化的大分子衍生物和标记物。因
教育部【设备更新】来了！岛津原子力显微镜原位分析能力
从二十世纪末开始，人类对微观的探索延伸到了纳米尺度。在这个从仅比原子高一个层级的尺度范围内，物质展现了一种和宏观截然不同的状态和性质。表面效应、小尺寸效应和宏观量子隧道效应带来的是超高强度、超高导电性、超流动性、超高催化活性等等无与伦比的属性。 在纳米尺度下，理想的观测工具就是原子力显微镜。尤其是原
ATP酶钙离子转运蛋白PMCA3抗体的生物素化标记实验要点
ATP酶钙离子转运蛋白PMCA3抗体的生物素化标记实验要点：1.如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L硼酸缓冲液充分透析；2.所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同
抗缪勒氏管激素AMH生殖内分泌方面的临床检测应用
关于抗缪勒氏管激素（AMH）；抗缪勒氏管激素（anti-Mullerianho；抗缪勒氏管激素主要应用领域：；（1）卵巢储备功能的评价（2）多囊卵巢综合症（P；检验原理：；试剂盒采用三步夹心酶联免疫法定量检测：在第一步，；行孵育；产品参数:；特点介绍；1.独有的人源AMH特异性：只针对人源及灵长类A
荧光和化学发光标记
连接于二抗的标记物是为了检测抗体的结合，选择标记物依赖于几个参数：检测方法：荧光或着色沉淀，荧光标记物用特殊波长的光激发时发射出可见光封片介质（仅免疫组化）：AEC, Fast Red, INT 或其它水性发光基团是可以醇溶的并要求水性封片. 除上述之外的发光基团是有机的所以最好使用有机性封片介质。
植物蛋白质组学和糖基化实验（一）
实验材料 链霉亲和素-过氧化物酶牛胰核糖核酸酶 B甲基比喃甘露糖苷卵清白蛋白试剂、试剂盒 DIG 糖链检测试剂TTBS 缓冲液Lectin- biotinTBS 缓冲液实验步骤 3.1 这个蛋白质是糖蛋白吗只有一种方法能全面的回答“这个蛋白质是糖蛋白吗?”这个问题。这需要使用能检测并定量印记上糖蛋白
酶联免疫吸附测定的方法类型和操作步骤
ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。该法适于测定细胞培养上清、血清、血浆及组织液中的样本，干扰小可以测到每毫升纳克水平的细胞因子（或受体）的水平。在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体，②酶标记的抗原或抗体，③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出
酶联免疫吸附测定的方法类型和操作步骤
ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。该法适于测定细胞培养上清、血清、血浆及组织液中的样本，干扰小可以测到每毫升纳克水平的细胞因子（或受体）的水平。在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体，②酶标记的抗原或抗体，③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出
直接或间接western－blot检测方法之抗体介绍
在直接检测方法中，酶直接连接到一抗上(图1.5)。操作简单，检测步骤少。虽然直接检测是快速和直接的，但它往往比间接检测的灵敏度低，因为在这个过程中可以发生信号放大的步骤更少。此外，酶直接标记到一抗上可能会造成成本和资源上的限制。 间接western blot检测方法 间接检测方法
直接或间接western－blot检测方法之抗体介绍
直接western blot检测方法在直接检测方法中，酶直接连接到一抗上(图1.5)。操作简单，检测步骤少。虽然直接检测是快速和直接的，但它往往比间接检测的灵敏度低，因为在这个过程中可以发生信号放大的步骤更少。此外，酶直接标记到一抗上可能会造成成本和资源上的限制。间接western blot检测方法
小鼠雌二醇(E2)酶联免疫检测试剂盒使用说明
使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理，来检测小鼠雌二醇(E2)，只能用于研究用途，不得用于医学诊断。用 途：用于小鼠血清、血浆及相关液体样本中雌二醇(E2)测定。工作原理：本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中小鼠雌二醇(E2)水平。向预
小鼠雌二醇(E2)酶联免疫检测试剂盒使用说明书
使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理，来检测小鼠雌二醇(E2)，只能用于研究用途，不得用于医学诊断。用 途：用于小鼠血清、血浆及相关液体样本中雌二醇(E2)测定。工作原理本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中小鼠雌二醇(E2)水平。向
原子力显微镜原位分析能力
从二十世纪末开始，人类对微观的探索延伸到了纳米尺度。在这个从仅比原子高一个层级的尺度范围内，物质展现了一种和宏观截然不同的状态和性质。表面效应、小尺寸效应和宏观量子隧道效应带来的是超高强度、超高导电性、超流动性、超高催化活性等等无与伦比的属性。在纳米尺度下，理想的观测工具就是原子力显微镜。尤其是原子
免疫组化SABC法与SV法
实验概要本文介绍了免疫组化SABC法与SV法。实验原理SABC(Strept Avidin-Biotin Complex)法是一种显示组织和细胞中抗原分布的简便而敏感的免疫组化染色方法。亲和素(Avidin)存在于鸡蛋中，分子量67000。是一种碱性蛋白质，具有对生物素近乎于共价键的结合力。链霉亲和
ELISA原理与分类介绍（二）
2.2.3 间接法测抗体间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体（抗人免疫球蛋白抗体）以检测与固相抗原结合的受检抗体，故称为间接法（见图2-3）。操作步骤如下：1）将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原。洗涤除去未结合的抗原及杂质。2）加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固
原位免疫PCR的IHC增敏方法
（一）基本原理 Sano等（1992）率先利用基因工程的方法表达了A蛋白与链霉亲和素的嵌合体分子获得成功，建立了免疫PCR技术。这是一种新的抗原检测系统，利用细胞工程和基因工程技术，巧妙地将抗原抗体反应的特异性同PCR的敏感性相结合，通过构建单克隆抗体与重组核酸的嵌合体分子，使得利用PCR技术检
原位免疫PCR的IHC增敏方法原理和操作流程
（一）基本原理Sano等（1992）率先利用基因工程的方法表达了A蛋白与链霉亲和素的嵌合体分子获得成功，建立了免疫PCR技术。这是一种新的抗原检测系统，利用细胞工程和基因工程技术，巧妙地将抗原抗体反应的特异性同PCR的敏感性相结合，通过构建单克隆抗体与重组核酸的嵌合体分子，使得利用PCR技术检测蛋白
智能集菌仪系统介绍及实际应用
智能集菌仪供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤器并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。 供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过微孔滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直
临床标本中的干扰物质（免疫）
干扰物是临床实验室检测误差的一个很重要的来源，它们在某种程度上对病人来说表现为是一种危害。常规工作中精密度通过室内质控监控，准确性通过与参考物质作比较试验进行验证，但实验室不能很容易的检测干扰物质引起的误差。广义上干扰物是导致分析物浓度或催化活力出现偏移的物质，如免疫法干扰常由交叉反应所致，因此，干