荧光信号放大TSA优秀替代品—PSA技术（三）
灵活的工作流程：与IHC，ICC，ISH和流式细胞仪兼容： PSA™成像技术可适用于能在其检测方案中添加HRP的任何应用，并且与免疫学应用中常用的样品类型和荧光成像平台兼容。与传统的IHC，ICC，ISH和FC应用程序结合使用时，PSA™成像可显著提高检测灵敏度，而不会降低图像分辨率或增加背景信号。 1. 免疫细胞化学（ICC） HL-60细胞的CD45表面受体染色。Hl-60细胞用4％甲醛固定，通透并用0.2 µg / mL抗CD45一抗标记。然后将细胞用iFluor™647 Styramide™染色，并使用Cy5滤光片拍摄的荧光图像。 ......阅读全文
荧光信号放大TSA优秀替代品—PSA技术（三）
灵活的工作流程：与IHC，ICC，ISH和流式细胞仪兼容： PSA™成像技术可适用于能在其检测方案中添加HRP的任何应用，并且与免疫学应用中常用的样品类型和荧光成像平台兼容。与传统的IHC，ICC，ISH和FC应用程序结合使用时，PSA™成像可显著提高检测灵敏度，而不会降
荧光信号放大TSA优秀替代品—PSA技术（二）
多种PSA™多重染色 PSA™系统经过设计，可与其他荧光发生器，细胞和组织染色技术以及其他PSA™成像套件兼容，从而可以同时可视化多个目标。与TSA和荧光二抗相比，PSA™的检测阈值较低，还可以检测在同一宿主物种中产生的，但信号之间无明显串扰的两个靶标。PSA™成像兼
荧光信号放大TSA优秀替代品—PSA技术（一）
Power Styramide™信号放大（PSA™）是一种新颖的酶检测信号放大方法，用于检测细胞和组织中的低丰度靶标。通过将iFluor™染料的卓越亮度和光稳定性与多HRP介导的PSA™成像相结合，可产生明亮的荧光信号，其准确性和灵敏度明显高于传统的免疫组织化学，免疫细胞化学和原位
低丰度靶标染色神器：TSA与PSA的使用方法
今天，百萤为大家带来的是用于细胞和组织中低丰度靶标的高分辨率成像技术。TSA/PSA是一种成熟的细胞信号放大技术，当TSA/PSA与我们光稳定性、水溶性卓越的iFluor染料结合后，产生的荧光信号具有比传统免疫组织化学、免疫细胞化学和免疫荧光方法产生的信号更高的精确度和灵敏度。PSA是美国AAT B
《三体》中用太阳放大信号并不靠谱
当强大的电磁波从山顶的雷达天线穿破云层射向天空，巨大的能量使周围冰雪融化、鸟兽惊散……2月14日，改编自刘慈欣著名科幻小说《三体》的同名电视剧迎来大结局，剧中“红岸基地”发射电磁波信号的场景给观众留下了深刻印象。 在“红岸基地”，主人公利用雷达天线对准太阳发射电磁波信号，从而将信号放大、向宇宙深
信号放大的功能
中文名称信号放大英文名称signal amplification定 义信号转导过程所产生的最终靶物质的浓度远远高于输入信号所能达致水平的现象。这是由于输入的信号通过信号转导级联反应被逐级放大，并生成对靶物质的产生起作用的酶或效应物所造成的结果。常见于G蛋白介导的信号通路。信号的过度放大可能非常有害
杂交信号的放大实验
实验材料 杂交信号试剂、试剂盒 生物素SSC荧光素亲和素仪器、耗材 离心机培养箱实验步骤 1. 用生物素酰化探针与切片进行杂交、洗涤，进行第一轮杂交信号检测。 2. 如切片已承加盖玻片并密封。可用一针头或解剖刀片划开密封的指甲油，移去盖玻片， 并除去载玻片上指甲油。将玻片浸于0.1%Trit
什么是细胞信号放大？
信号放大（signal amplification）是信号转导过程所产生的最终靶物质的浓度远远高于输入信号所能达致水平的现象。这是由于输入的信号通过信号转导级联反应被逐级放大，并生成对靶物质的产生起作用的酶或效应物所造成的结果。常见于G蛋白介导的信号通路。信号的过度放大可能非常有害，因此细胞通过抑制
信号放大的定义和作用
中文名称信号放大英文名称signal amplification定 义信号转导过程所产生的最终靶物质的浓度远远高于输入信号所能达致水平的现象。这是由于输入的信号通过信号转导级联反应被逐级放大，并生成对靶物质的产生起作用的酶或效应物所造成的结果。常见于G蛋白介导的信号通路。信号的过度放大可能非常有害
细胞信号放大的定义
中文名称信号放大英文名称signal amplification定 义信号转导过程所产生的最终靶物质的浓度远远高于输入信号所能达致水平的现象。这是由于输入的信号通过信号转导级联反应被逐级放大，并生成对靶物质的产生起作用的酶或效应物所造成的结果。常见于G蛋白介导的信号通路。信号的过度放大可能非常有害
信号放大的作用和机制
中文名称信号放大英文名称signal amplification定 义信号转导过程所产生的最终靶物质的浓度远远高于输入信号所能达致水平的现象。这是由于输入的信号通过信号转导级联反应被逐级放大，并生成对靶物质的产生起作用的酶或效应物所造成的结果。常见于G蛋白介导的信号通路。信号的过度放大可能非常有害
杂交信号的放大实验——生物素酰化信号
实验材料杂交信号试剂、试剂盒生物素SSC荧光素亲和素仪器、耗材离心机培养箱实验步骤1. 用生物素酰化探针与切片进行杂交、洗涤，进行第一轮杂交信号检测。 2. 如切片已承加盖玻片并密封。可用一针头或解剖刀片划开密封的指甲油，移去盖玻片， 并除去载玻片上指甲油。将玻片浸于0.1%Triton X-1
杂交信号的放大实验——地高辛标记探针的信号
实验材料杂交信号试剂、试剂盒地高辛SSCBSA荧光素仪器、耗材加湿盒水浴锅培养箱实验步骤1. 用地高辛标记的探针与切片杂交并洗片（见“荧光原位杂交实验”基本方案步骤1~6）。 2. 加50 μl 10 μg/ml 的羊抗地高辛抗体Fab片段于玻片上，盖以22 mm2 大小的Parafilm 膜，
Fluorescence－In－Situ－Hybridization－using－TSA™
实验概要This protocol describes steps for fluorescent in situ hybridization (FISH) to Drosophila embryos using Tyramide Signal Amplification (TSA™), and
体内荧光成像技术的进展（三）
成像新策略的出现改进探针亲和性的多种途径探针同靶点的紧密和特异性结合通常是成像成功的关键。因为许多成像靶点都位于细胞表面之外，所以多途径原则可以用来改善探针的结合亲和性。最近有两篇文献报道了用于异种移植肿瘤αvβ3 整合素（integrin）体内成像的RGD（Arg-Gly-Asp ）寡肽的
太阳引力可用于放大星际传播信号
据《新科学家》杂志网站近日报道，德国天文物理学家迈克尔·希帕克首次通过计算证明，太阳引力可用来放大星际探测器的传播信号，并提议，在距离太阳900亿千米的位置安装口径1米的小型望远镜，取代地面大型望远镜，解决去往太阳系附近恒星系统的探测器面临的星际通信难题。 早在1919年，爱因斯坦就预言并证实
三色荧光级联荧光共振能量转移技术
荧光共振能量转移(fluorescence resonance energytransfer，FRET)，是指能量从一种受激发的荧光基团(fluorophore)以非辐射的方式转移到另一种荧光基团的物理现象.FRET的能量转移效率是两个荧光基团间距离的函数，并对此距离十分敏感，它的有效响应距离一
FluorCam叶绿素荧光成像技术应用案例（三）
上海生命科学研究院青年研究组长、博士生导师Chanhong Kim在苏黎世联邦理工学院、康奈尔大学博伊斯汤普森研究所工作期间就已经使用FluorCam叶绿素荧光成像系统进行了大量的研究工作并在PNAS、Plant Cell发表多篇相关文献。2014年，Chanhong Kim到上海生
原子荧光测量无信号或信号异常
测量无信号或信号异常（所有曲线测量值很小） 1）、仪器电路故障： 判断方法：在灯能量显示处反射，有能量带变化，仪器电路正常。否则，仪器电路不正常。 ★2）、反应系统： 管道堵、漏，水封无水、未进或进不足样品和还原剂（检查进样管路），氢化物未进入原子化器 ★3）、未形成氩氢火焰 还原剂是否现配、还原剂
PSA是什么检查
PSA我们常常见到这项检查，PSA是前列腺特异性的抗原，是前列腺癌的标志物，一般认为血清PSA，小于4.0ng/ml那是正常，如果PSA大于10.0ng/ml，那就是表示异常在4.0ng和10.0ng之间，我们称它为灰区，检查PSA升高时候，还需要全面的检查综合判断，作为一种肿瘤的标志物，PSA侧定
信号的产生（三）
为了理解这种组合是如何产生振荡的，可以设想在放大器的输入处断开环路，这称为开环状态。开环电路在放大器输入处开始，而在滤波器输出处结束。为了使闭环电路在某个频率f0上产生持续信号，开环电路必须满足一下条件：经过开环电路的功率增益（放大器功率增益乘以滤波器的功率损耗）在f0上必须为1。在f0上的总开环相
基本运算放大器配置（三）
表1．低电压和高电压表2．输出电压使用电阻值计算每个输入组合的预期输出电压，并与测量值进行比较。同相放大器：同相放大器配置如图8所示。与单位增益缓冲器一样，此电路具有（通常）较好的高输入电阻特性，因此它可用于缓冲增益大于1的非理想信号源。图8．具有增益的同相放大器组装图8所示的同相放大器电路
荧光仪信号小的原因
荧光仪信号小的原因 1.原子化器的高度 2.硼氢化钾的浓度及稳定性 3.蠕动泵及管路的连接与老化程度(是否有漏气) 4.反应器中能否看到酸液(样品溶液)与硼氢化钾作用. 硼氢化钾没有到反应块的话肯定是没有信号的。如有明显的气泡产生，则看看别的方面。 5.HCL的设置情况(位置--灯电流) 6.观察
原子荧光无信号问题
一．原子荧光无信号问题1. 进液不完全，未正常反应。（仅限手动进样方式）观察进样方式是否正确，进样量是否满足定量环要求。2. 标液失效可以配置无机形态的单标，从载流针位置进标液试下是否有信号，如果信号正常，在从六通进样阀位置进样看看。如果没有信号，检查流动相配置是否正确，柱压是否正常
荧光倍频峰会随荧光信号减弱而减弱吗
一般来说,扫描荧光光谱应该从波长大于激发光的波长约 5 nm 处作为扫描起点,原因有两点：1) 避免激发光的干扰；2) 从能级上来看,荧光光谱不可能在小于激发波长的位置采集到信号.因为激发光的能量决定了将分子中的电子激发至能跃迁到的最高能级,因此,从这个能级向下跃迁而发出的荧光波长不可能小于激发光的
薄层色谱技术放大柱分离操作
装柱装柱子（添硅胶）时，常用的有两种方法：即湿法装柱和干法装柱，二者各有优劣。不论干法还是湿法，硅胶（称为固定相更为广义）的上表面一定要平整，并且硅胶（固定相）的高度一般为15cm左右（长度没有绝对之说，根据自身情况而定，制备的大柱可以长达一米），太短了可能分离效果不好，太长了也会由于扩散或拖尾导致
《自然》：量子信号放大器抗噪性能接近极致
据美国物理学家组织网5月6日（北京时间）报道，来自美国的研究团队研制出一种量子计算机信号放大器，能够传输小到一个光量子所包含的微弱信号，而且产生的“噪声”非常少，几乎达到了量子计算机的理想要求。相关研究发表在5月6日出版的《自然》杂志上。 量子计算机和手机一样，依靠复杂的微波放大器来
对PSA的另类解读
随着社会的发展。经济的进步，但是环境污染却越来越重，目前得癌症的人数也不断增加。所以，很多健康体检也都包含了肿瘤标志物的检查。 有一次，在全院大会上，院长说：“你们干事情都要仔细，人家女性来体检给人家查PSA，女性有前列腺吗？！”当时下面的医生们都在笑，我也只是听听，并没有太多思考。
三运放仪表放大器相关介绍
级电路让共模信号有效地通过，没有任何放大或衰减，第二级差动放大器将共模信号去除。由于额外提升了差分增益，虽然电阻器的匹配状况并没有改善，但是系统的有效共模抑制能力却得到了增强。在实际应用中需要注意： 1）必须在级提供增益； 2）系统的共模抑制不是由前两个放大器的共模抑制比性能决定的，
我国学者研制多色荧光成像技术，可精准分离特定信号
荧光蛋白的发现革新了生命科学的研究，应用荧光蛋白可以观测到细胞内部的活动，例如荧光蛋白可以标记特定的蛋白，也可以作为报告探针用于检测特定基因的活性。荧光蛋白的开发和进化使其光谱得到了全面的扩展，也使得多个荧光蛋白的同时使用成为可能。图：（左）1-4色荧光报告系统的质粒系统示意图，（右）串色校正后