双峰宽发射线变脸活动星系核研究中获进展
3月2日，The Astrophysical Journal在线发表了中国科学院云南天文台博士研究生封海成、研究员刘洪涛与合作者的研究成果。该研究依托丽江天文观测站2.4米望远镜，通过宽发射线反响映射观测，开展变脸活动星系核的研究。NGC 3516是一个变脸赛弗特星系：宽发射线从很强到极弱来回变化，即赛弗特星系光谱类型在1型和2型之间变化。 赛弗特星系是一类射电宁静活动星系核，多数没有喷流，中心超大质量黑洞的吸积盘产生了连续谱辐射，电离连续谱照射宽线区气体云产生宽发射线。宽发射线反响映射是测量光学和紫外连续谱、宽发射线光变之间的时间延迟，研究宽线区的尺度、几何结构等物理性质，并与宽发射线宽度结合，计算中心黑洞的质量。反响映射观测研究的活动星系核较多，反响映射观测的变脸活动星系核较少，NGC 3516便是其中之一，且是一个双峰宽发射线的源，双峰宽发射线可能与椭圆盘或超大质量双黑洞有关。反响映射观测对研究其中心物理结构有重要意......阅读全文
双峰宽发射线变脸活动星系核研究中获进展
3月2日，The Astrophysical Journal在线发表了中国科学院云南天文台博士研究生封海成、研究员刘洪涛与合作者的研究成果。该研究依托丽江天文观测站2.4米望远镜，通过宽发射线反响映射观测，开展变脸活动星系核的研究。NGC 3516是一个变脸赛弗特星系：宽发射线从很强到极弱来回变
X射线衍射发分析物质结构的原理
当一束单色X射线入射到晶体时，由于晶体是由原子规则排列成的晶胞组成，这些规则排列的原子间距离与入射X射线波长有相同数量级，故由不同原子散射的X射线相互干涉，在某些特殊方向上产生强X射线衍射，衍射线在空间分布的方位和强度，与晶体结构密切相关。这就是X射线衍射的基本原理。布拉格方程1913年英国物理学家
溶解曲线出现双峰
溶解曲线的意思是：当温度高于扩增产物的TM值时，双链产物变单链，荧光值因为这样的变化而产生变化，根据这一原理，你推算你的体系是是否会在温度变化时产生荧光值的变化，比如你用的是TAQMAN探针，taqman探针产生荧光变化的原理是探针被外切酶活性的TAQ酶剪切断而产生的，那么在只有温度变化的情况下
X射线衍射半峰宽与晶体质量有什么关系
半峰宽的大小受晶粒尺寸大小、内应力、结晶缺陷等的影响。晶粒尺寸越小，峰越宽。内应力也可导致峰变宽。
溶解曲线为什么出现双峰
溶解曲线的意思是：当温度高于扩增产物的TM值时，双链产物变单链，荧光值因为这样的变化而产生变化，根据这一原理，你推算你的体系是是否会在温度变化时产生荧光值的变化，比如你用的是TAQMAN探针，taqman探针产生荧光变化的原理是探针被外切酶活性的TAQ酶剪切断而产生的，那么在只有温度变化的情况下，是
溶解曲线为什么出现双峰
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溶解曲线为什么出现双峰
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溶解曲线为什么出现双峰
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色谱异常峰之“色谱双峰”
色谱双峰产生的原因及处理 液相色谱分析中，在色谱柱正常，样品灵敏度足够，分析方法合适，色谱峰在出峰时间较短的条件下（不包括梯度），峰型应对称而尖锐。但是，在对样品了解程度不够，方法不妥，样品处理方法及进样方式不合理下，会出现各种意想不到的问题，而对色谱峰难以作出合理的解释。色谱双峰指的是不
溶解曲线为什么出现双峰
溶解曲线的意思是：当温度高于扩增产物的TM值时，双链产物变单链，荧光值因为这样的变化而产生变化，根据这一原理，你推算你的体系是是否会在温度变化时产生荧光值的变化，比如你用的是TAQMAN探针，taqman探针产生荧光变化的原理是探针被外切酶活性的TAQ酶剪切断而产生的，那么在只有温度变化的情况下，是
溶解曲线双峰可以用吗
如果不是很明显的话，是可以用的，但是很明显，就要重新设计实验一般的主峰前面出峰的话，是引物二聚体，而如果主峰后面出峰的话，一般的是非特异性的大片段的扩增。如果主峰相对强于次峰，可以通过改变引物浓度，退火温度和镁离子浓度来解决，但如果次峰强于主峰，就是说杂带的特异性高于目的条带，一般的只能换引物了。扩
溶解曲线双峰可以用吗
如果不是很明显的话，是可以用的，但是很明显，就要重新设计实验一般的主峰前面出峰的话，是引物二聚体，而如果主峰后面出峰的话，一般的是非特异性的大片段的扩增。如果主峰相对强于次峰，可以通过改变引物浓度，退火温度和镁离子浓度来解决，但如果次峰强于主峰，就是说杂带的特异性高于目的条带，一般的只能换引物了。
XPS－谱图中有哪些重要的谱线结构？具体是什么？
XPS 谱图中有哪些重要的谱线结构?具体是什么?XPS 谱图一般包括光电子谱线,卫星峰(伴峰),俄歇电子谱线,自旋- 轨道分裂(SOS)等1)光电子谱线:每一种元素都有自己特征的光电子线,它是元素定性分析的主要依据。谱图中强度最大、峰宽最小、对称性最好的谱峰,称为XPS 的主谱线。实例说明一:上图中
荧光定量PCR结果溶解曲线有双峰
根据曲线初步判断，整个实验设计还可以！你做相对定量吗，将样品结果与对照看看基因表达量分析就可以了！ 如果绝对定量，需要进一步实验吧！
人发同位素源激发X射线能谱分析技术的建立
本文建立了人发同位素源激发 X 射线能谱分析系统,标定了谱仪系统的相对效率,特别是作了标样与发样以及发样不同厚度的相对效率校正。对数百名儿童头发作了微量元素微测,得到了较好的结果。
宽昭巴豆的介绍
宽昭巴豆，学名CrotonhowiiMerr.etChunexY.T.Chang，是大戟科，巴豆属 下的一个种，灌木，嫩枝、花序和果均散生疏展星状毛；枝条无毛。叶纸质，叶柄几无毛。总状花序，顶生，萼片卵状长圆形，花瓣披针形，萼片长圆状椭圆形，子房被星状毛，蒴果近球形，花期几全年。生于海拔500-
在线测宽测厚仪介绍
胶布是一种有粘性的塑料制品，可用于粘补破损物品，如纸张等。胶布的种类很多，但不管哪种胶布，宽度与厚度都是其一项重要的检测指标。而测宽测厚仪的使用更有以下功效：宽度厚度同时检测；实现在线监测保证质量。测宽测厚仪采用光电测量原理可以对胶布的宽度及厚度进行测量，当视场中通过被测胶布时，被测物遮挡的部位将在
宽筋藤的介绍
宽筋藤，别名：中华青牛胆、松根藤、大接筋藤、舒筋藤、牛挣藤、大松身拉丁文名：Tinosporasinensis(Lour.)Merr.防己科、青牛胆属植物中华青牛胆的茎。以藤茎入药。全年可采，洗净切碎，晒干。中华青牛胆为落叶藤木，可长达20m以上。老茎肥壮，表皮褐色，膜质，有光泽，散生瘤突状皮孔
色谱峰峰宽多少正常
液相峰宽没有要求，也不应该有要求。因为，比如同系物分析，峰型都接近的时候，当然是峰越高的峰宽就越大，峰高越小的峰宽也越窄了。而同时呢，保留时间越小，一般峰就宽就越小，而出峰越晚的峰宽就大了，就是我们常鱼的前窄后宽。 因为峰宽和峰高及保留时间都有关系，同时呢还和峰型有关，所以，只要分离度达到，另
宽瓣重楼的介绍
宽瓣重楼[1]（学名：Paris polyphyllavar.yunnanensis(Franch.) Hand.-Mazz.，又名：七叶一枝花），百合科重楼属植物。其主要分布于中国福建、湖北、湖南、广西、四川、贵州和云南。 植株高35~100厘米，无毛；根状茎粗厚，茎通常带紫红色，基部有灰白
色谱峰宽的构成
色谱分析时经常会有先出来的峰就窄，后出来的就宽的情况。色谱峰宽是由很多因素构成的，每个因素影响程度不同，造成的结果也不同，谁的影响力大，就主要显示谁的作用结果。那么色谱峰宽，到底由哪几部分构成？ 色谱峰宽由两部分构成： 一、对称峰宽。二、拖尾峰宽。所谓对称峰宽，就是指这种峰宽不会造成峰型不
半峰宽是什么
半峰宽就是色谱峰高一半处的峰宽度，又称半宽度。即通过峰高的中点作平行于峰底的直线，此直线与峰两侧相交两点之间的距离。单位为时间min 理论塔板数单位为个。保留时间为min 半峰宽minps：在给出记录纸速度的前提下。半峰宽可用cm表示。eg在柱长为2m的5%的阿皮松柱，柱温为1000C，记录纸速度为
溶解曲线有双峰则ct值是否可信
如果有标准曲线，按照标准曲线计算。 一般都是相对量。则用delta delta CT方法来计算。举例如下： 对照组基因A的CT值为20， 内参（比如βactin)CT值15。实验组基因A CT值18，内参CT值14。 首先算加样量：delta CT=15-14=1。2的1次方是2。也就是说。
PCR样本小片段前双峰可能的原因
定量引物是NCBI上设计,特异性没问题,并且跑普通PCR条带特异也很好。跑定量时内参的溶解曲线峰没问题,重复性也好。就是自己的引物跑出了双峰,重复性差,达到了2。
颗粒粒径分布出现双峰－是什么分布
海盐粒子、燃烧烟尘等等颗粒物，又称尘。大气中的固体或液体颗粒状物质、碳氢化合物等）之间。一次颗粒物是由天然污染源和人为污染源释放到大气中直接造成污染的颗粒物，例如土壤粒子。二次颗粒物是由大气中某些污染气体组分（如二氧化硫、氮氧化物。颗粒物可分为一次颗粒物和二次颗粒物
粒度分析中的双峰与单峰的区别
粒度分析中，所谓双峰，就是频度分布有两个峰，单峰的就一个峰。例如，附图为双峰的。有些激光粒度仪，可以事先定分布是单峰，还是多峰的。
蛋白质洗脱曲线为什么有双峰
原因可能有很多种。有可能是你在洗脱时，当出现第一个洗脱峰后，洗脱液已经接近柱床表面，没有及时加入洗脱液曹成蛋白被洗脱下来的较少；然后补加洗脱液，大量蛋白又继续被洗脱下来；或者层析柱发生倾斜、移动等；如果粗心把样品的顺序搞错也不是没有可能哈……
双峰分布形成的原因是什么
双峰分布（bimodal distribution）是聚合物的一种分子量分布形式。在用分级法或凝胶渗透色谱法( Gl'C法)获得的聚合物分子量分布曲线上，可能出现双峰。这可能是由于聚合条件的不同，试样中含有一定量的线型或环状的低聚体，或者由十聚合反应机理的不同，导致产物分子量分布出现差异。