汪义丰团队合作开发三氟甲基连续可控脱氟转化新成果
中国科学技术大学教授汪义丰团队和合作者发展了一种三氟甲基逐级可控脱氟官能团化反应。该反应从廉价易得的三氟乙酸衍生物出发，通过spin-center shift的过程，选择性切断一个和两个碳-氟键，然后转化为结构多样的功能性双氟和单氟产物。北京时间3月5日，《科学》以“First Release”形式在线发布了该研究成果。 含氟有机化合物由于具有独特的性质如碱性、亲脂性和抗氧化性以及高度的物理和化学稳定性等，而被广泛应用于生命科学和材料科学等领域，因此，有机氟化合物的高效制备一直以来都是合成化学领域的研究重点。三氟甲基化合物的来源较丰富、制备方法多，双氟和单氟化合物的前体和合成方法则较为有限。如何将三氟甲基中一个或两个碳-氟键选择性活化，并发展高效和经济的合成方法，是合成化学家关注的重点。然而，由于碳-氟键的键能随着脱氟反应的进行而逐渐减弱，当第一个碳-氟键断裂后，第二个和第三个碳-氟键更易被活化，从而使脱氟过程的化学选择性......阅读全文
汪义丰团队合作开发三氟甲基连续可控脱氟转化新成果
中国科学技术大学教授汪义丰团队和合作者发展了一种三氟甲基逐级可控脱氟官能团化反应。该反应从廉价易得的三氟乙酸衍生物出发，通过spin-center shift的过程，选择性切断一个和两个碳-氟键，然后转化为结构多样的功能性双氟和单氟产物。北京时间3月5日，《科学》以“First Release”
中科大最新Science:－分布裁剪碳氟键
【引言】 氟既是电负性最大的元素，也具有极小的原子半径，从而使含氟化合物展现出诸多独特的性质。特别是在药物学或者农用化学领域的研究中，常常通过引入氟原子来改性碳基化合物的性质。因此，如何高效温和制备单氟和双氟有机物从而降低生产成本一直是基础研究和产业界的热点问题。 【成果简介】 近期，加州
氧化微杆菌及其制备手性双三氟甲基苯乙醇
近日，中科院成都生物研究所“氧化微杆菌及其制备手性双三氟甲基苯乙醇的方法”获国家知识产权局发明ZL。 光学活性双三氟甲基苯乙醇是手性药物阿瑞吡坦的关键手性中间体。手性药物中间体可通过生物催化法和化学合成法制备，目前已经发展了多种化学合成方法，但这些方法存在对映体过量值不高、合成过程需要重金
盐酸三氟拉嗪
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;微有引湿性;遇光渐变色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微带红色的白色沉淀;放置后,红色变深,加热后变为黄色。(2)取重铬酸钾的硫酸溶液(1→100)约
上海有机所在三氟甲基化反应研究方面获得进展
含有三氟甲基官能团的芳香杂环化合物因通常具有很好的药理活性而备受关注，然而，如何温和、高效地实现芳香杂环化合物的三氟甲基化一直是合成化学上的一大挑战。三氟甲基芳基锍盐基本上都是用于亲电三氟甲基化反应，自上个世纪70年代锍盐被首次合成以来，从未有人研究过它们的氧化性能。 中科院
上海有机所在发展三氟甲基化试剂研究中取得进展
三氟甲基是一种重要的含氟官能团，许多含氟生物活性物质都含有三氟甲基。近半个世纪以来，关于三氟甲基化试剂和反应的研究一直是有机化学和药物化学的重要研究课题。中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学重点实验室卿凤翎课题组多年来一直从事三氟甲基化反应的研究。他们首次提出并实现了“氧化三氟甲基化反应”的新
上海有机所氧化三氟甲基化反应研究取得重要进展
由于三氟甲基(CF3-)的独特性质，将其引入到有机化合物中能够显著改变化合物的酸性、偶极距、极性、亲脂性以及其化学和代谢稳定性。因此含三氟甲基的化合物已在医药、农药和材料等领域得到广泛应用。如治疗精神抑郁的药物Prozac、治疗关节炎的药物Celebrex和治疗II型糖
2溴5(三氟甲基)吡啶的合成路线有哪些
基本信息：中文名称2-溴-5-(三氟甲基)吡啶中文别名2-溴-5-三氟甲基吡啶;英文名称2-Bromo-5-(trifluoromethyl)pyridine英文别名2-Bromo-5-(Trifluoromethyl)Pyridine;2-bromo-5-(trifluoromethyl)pyri
盐酸三氟拉嗪片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于盐酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振摇使盐酸三氟拉嗪溶解,滤过,取滤液加硝酸1ml,溶液由粉红色变为棕色,加热后容液显黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在2
福建物构所光催化三氟甲基化反应研究取得进展
三氟甲基化合物由于其独特的物理化学性质，被广泛地应用于医药、农药、染料、高分子材料等领域，将三氟甲基引入有机分子也成为有机方法学领域的研究热点。在这其中，三氟甲基源的探索则一直是科研人员关注的重点。常用的三氟甲基化试剂如Togni试剂、Umemoto试剂等，存在价格昂贵、制备复杂、毒性大、反应副
广州生物院铜催化异腈的三氟甲基炔基化反应获进展
中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强研究组在铜催化异腈的三氟甲基炔基化反应中取得新进展，相关研究成果于5月15日发表在美国化学会期刊《有机化学快报》上（Org. Lett. 2015, 17, 2322 -2325）。 三氟甲基存在于很多生物活性分子当中，它具有增强分子的化学与代谢稳定性、改
广州生物院等铜催化烯烃三氟甲基化反应研究取得进展
在有机小分子中引入三氟甲基(CF3)官能团，能增强该分子的化学与代谢稳定性、改善其亲脂性、以及提高其与生物大分子结合的选择性等特性。因此，含三氟甲基的化合物在医药、农药和材料等领域得到了广泛的应用。自从2011年Buchwald、王剑波、刘磊和傅尧课题组首次报道铜催化烯烃直接三氟甲基化反应以来，
含氟废水、含氟料液深度除氟技术－除氟树脂技术详解
多年以前，含氟废水的处理，一般下游污水处理厂通过合并多股废水，稀释总排水的氟浓度，以进行排放。 但随着国家环保要求的日益严苛，各地区环保部门纷纷严控含氟废水排放标准。很多企业也在寻求更有效更经济的处理含氟废水的方法，一般要求处理出水≤1.0 mg/L 表面处理车间（左）与污水排放（
简述三氟甲磺酸的用途
三氟甲磺酸具有强腐蚀性、吸湿性，广泛用于医药、化工等行业。如核苷，抗生素，类固醇，蛋白质，配糖类，维生素合成，硅橡胶改性等。 还可用作异构化和烷基化的催化剂。制备2,3-二氢-2-茚酮、四氢萘酮。去除糖蛋白中糖苷。
全氟三丁胺的介绍
英文名称:Perfluoro-compound FC-43®安全术语:S26:;S36:;物化性质:无色、无臭透明液体。熔点:-52℃相对密度:1.54g/cm3溶解性:insoluble
氟吡菌胺，氟吡菌酰胺，氟唑菌酰胺区别
1、产品研制公司不一样。（1）德国拜耳作物科学公司开发的氟吡菌胺。（2）拜耳作物科学公司开发的氟吡菌酰胺。（3）BASF（巴斯夫）公司开发的氟唑菌酰胺。2、化学式不一样。（1）氟吡菌胺化学式为C14H8Cl3F3N2O。（2）氟吡菌酰胺化学式为C16H11ClF6N2O。（3）氟唑菌酰胺化学式为C1
氟吡菌胺，氟吡菌酰胺，氟唑菌酰胺区别
1、产品研制公司不一样。氟吡菌胺是由德国拜耳作物科学公司开发。氟吡菌酰胺是由拜耳作物科学公司开发。氟唑菌酰胺是由BASF（巴斯夫）公司开发。2、英文名称不一样。氟吡菌胺英文名称为fluopicolide。氟吡菌酰胺英文名称为fluopyram。氟唑菌酰胺英文名称为Fluxapyroxad。3、化学式
盐酸三氟拉嗪的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为1.7~2.6有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2.5g的溶液。色谱条件用
简述聚三氟氯乙烯的结构
聚三氟氯乙烯（PCTFE）是三氟氯乙烯的均聚物，具有在主碳链周围含有氟原子与氯原子的结构。其化学结构通式： 分子结构中的F原子使聚合物具有化学惰性，CI原子则使聚合物具有透明性、热塑性与硬度，因此PCTFE是具有高度稳定性、耐热性、不燃性、不吸湿性、不透气性以及惰性的优质热塑性树脂。由于PCT
关于聚三氟氯乙烯的简介
PCTFE的分子量在10万-20万。分子结构中的氟原子时聚合物具有化学惰性，一定的耐温性，不吸湿性和不透气性。分子结构的氯原子存在，是聚合物具有良好的加工流动性，透明性及硬度特性。由于PCTFE分子结构中C-Cl键的引入，除了耐热性及化学惰性较聚四氟乙烯、四氟乙烯-六氟丙稀共聚物稍差外，硬度、刚
关于三氟甲磺酸的基本介绍
三氟甲烷磺酸，一种很强的有机酸，分子式为CF3SO3H，易溶于水，低毒。用途广泛，是已知超强酸之一。具有强腐蚀性、吸湿性，广泛用于医药、化工等行业，用量小，酸性强，性质稳定，在很多场合可以替代传统的硫酸，盐酸等传统无机酸，起到优化改进工艺的作用。
三氟甲磺酸酐的基本介绍
三氟甲磺酸酐（缩写：Tf2O）是一个有机合成中应用非常广泛的试剂，化学式为C2F6O5S2，常用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团，因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的三氟甲基磺酸酯后，反应活性能大为增强
关于三氟甲磺酸的制备介绍
二硫化碳与五氟化碘(三氟碘甲烷与硫)反应生成双(三氟甲基)二硫化物(CF3-S-S-CF3)。与汞在光照下反应得三氟甲硫基汞(CF3S)2Hg，后者经过氧化氢氧化即得三氟甲磺酸一水合物。再与碳酸钡反应得到三氟甲磺酸钡，与浓硫酸反应得到无水的三氟甲磺酸。
氟——灰化蒸馏—－氟试剂比色法
氟——灰化蒸馏— 氟试剂比色法试样经硝酸镁固定氟，经高温灰化后，在酸性条件下，蒸馏分离氟，蒸出的氟被氢氧化钠溶液吸收，氟与氟试剂、硝酸镧作用，生成蓝色三元络合物，与标准比较定量。本方法所用水均为不含氟的去离子水，试剂为分析纯，全部试剂贮于聚乙烯塑料瓶中。1 丙酮:需500ml.2 盐酸(1+11):
吸入麻醉药的选择：氟烷、异氟烷、七氟烷
Selection Of Anaesthetic Drugs: Halothane, Isoflurane Or Sevoflurane吸入麻醉药的选择：氟烷、异氟烷、七氟烷Speed of Induction and Recovery诱导与苏醒速度Sevoflurane is half as so
氟离子选择电极测定水中氟离子浓度
使用离子计配套氟离子电极，先进行标定再测试样品，或者用标准样品做标准曲线后测试水样的电位值，计算水中氟离子浓度
关于三氟拉嗪的用法用量介绍
1.治疗精神病：开始口服5mg，每天2次，此后逐渐增加到常用剂量每天15～20mg，分次服，重症患者可用每天40mg。深部肌内注射可缓解急性精神病症状，每天1～3mg，分次肌内注射。 2.控制恶心、呕吐：1～2mg，每天2次，直至每天6mg，分次服。
简述三氟拉嗪的物化性质
一、物化性质 外观与性状：白色至淡黄色结晶粉末 密度：1.239g/cm3 沸点：506ºC at 760mmHg 蒸汽压：2.32E-10mmHg at 25°C 闪点：158.3ºC 储存条件：-20℃ [1] 二、分子结构数据 1、摩尔折射率：108.15 2、摩尔体积（
盐酸三氟拉嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加无水甲酸0ml与醋酐40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.02mg的21H24F3N3S·2HCl。
盐酸三氟拉嗪的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微带红色的白色沉淀;放置后,红色变深,加热后变为黄色。(2)取重铬酸钾的硫酸溶液(1→100)约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;然后加本品的细粉约数毫克,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管