铂化合物化学分析方法铂量的测定高锰酸钾电流滴定法
范围 本标准规定了铂化合物中铂量的测定方法。 本标准适用于用于氯铂酸(H2PtCl6)、氯铂酸钾(K2PtCl6)、氯亚铂酸钾(K2PtCl4)、四氯化铂(PtCl4)、氯铂酸钠(Na2PtCl6)、硝酸铂(Pt(NO3)2)、羟铂酸(H2Pt(OH)6)、二亚硝基二氨铂(Pt(NH3)2(NO2)2)、二氯二氨合铂(Pt(NH3)2Cl2)、二氯四氨合铂(Pt(NH3)4Cl2)、氯铂酸铵((NH4)2PtCl6)中铂量的测定。 测定范围: 10%~70%。 方法提要 试料于聚四氟乙烯消化罐加盐酸-过氧化氢高温高压消解，在稀盐酸溶液中用氯化亚铜将铂(Ⅳ)还原至(Ⅱ)，用高锰酸钾标准滴定溶液滴定，电流法指示终点以测定铂含量，选定电位为+0.65V。 试剂 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和二级水。 盐酸(ρ=1.19g/mL)。 过氧化氢(30%，v/v)。......阅读全文
铂化合物化学分析方法－－铂量的测定－高锰酸钾电流滴定法
YS/T 646.1-2017 铂化合物化学分析方法 第1部分 铂量的测定 高锰酸钾电流滴定法 范围 本标准规定了铂化合物中铂量的测定方法。 本标准适用于用于氯铂酸(H2PtCl6)、氯铂酸钾(K2PtCl6)、氯亚铂酸钾(K2PtCl4)、四氯化铂(PtCl4)、氯铂酸钠(N
铂化合物化学分析方法－－铂量的测定－高锰酸钾电流滴定法
范围 本标准规定了铂化合物中铂量的测定方法。 本标准适用于用于氯铂酸(H2PtCl6)、氯铂酸钾(K2PtCl6)、氯亚铂酸钾(K2PtCl4)、四氯化铂(PtCl4)、氯铂酸钠(Na2PtCl6)、硝酸铂(Pt(NO3)2)、羟铂酸(H2Pt(OH)6)、二亚硝基二氨铂(Pt(NH
顺铂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.9%氯化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含40pg的溶液对照品溶液取顺铂对照品,精密称定,加0.9%氯化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含40g的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供
卡铂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照品溶液取卡铂对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色
奥沙利铂的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取奥沙利铂对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件见双羟基奥沙利铂(杂质Ⅲ)与其他杂质项下。系统适用性溶液进样体积101,
顺铂的检查方法
含铂量取本品约0.5g,精密称定,照炽灼残渣检查法(通则0841,但不加硫酸),在400℃炽灼至恒重,所得残渣重量即为供试量中含有铂的重量。按干燥品计算,含铂量应为64.6%~65.4%。含氯量取本品30mg,精密称定,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,用氢氧化钠试液20ml为吸收液,俟燃烧
注射用顺铂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加0.9%氯化钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含40g的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见顺铂含量测定项下。
卡铂注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含卡铂0.2mg的溶液对照品溶液取卡铂对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含0.2mg的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见卡铂含量测定项下。
单铂铑（铂铑10铂）热电偶的常识
该种热电偶的特点是热电性能稳定、抗氧化性强，宜在氧化性、惰性气氛中连续使用。长期使用温度为1400℃，超过此温度时，即使在空气中，纯铂丝也将因再结晶致使晶粒粗大。故长期使用温度限定在1400℃以下，短期使用温度为1600℃。在所有的热电偶中，它的准确度等级最高，通常用作标准或作为测量高温的热电
铂铑10铂热电偶的脆断失效方法
对在还原性气氛使用下的铂铑10－铂热电偶（以下简称铂铑热电偶）发生的偶丝脆断现象进行分析。运用金相显微镜和电子探针对铂铑热电偶的偶丝焊点及偶丝断口进行检测后认为:脆断失效的根本原因在于Si与Pt作用形成Pt5Si2低熔点共晶物，使偶丝因局部熔点降低而熔化，随之发生脆断。 铂铑10－铂
卡铂的鉴别方法
含铂量取本品约0.5g,精密称定,照炽灼残渣检查法(通则0841,但不加硫酸),在400℃炽灼至恒重,所得残渣重量即为供试量中含有铂的重量。按干燥品计算,本品含铂量应为52.0%~53.0%。酸碱度取本品80mg,加水10ml溶解后,依法测定(则0631),pH值应为5.5~7.5溶液的澄清度取本品
卡铂的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加硫脲少许,加水适量,加,溶液显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集593图)一致。
氯铂酸的制备方法
一种粒状氯铂酸的制备方法，以铂、盐酸、硝酸为原料，依次包括以下步骤：(1)原料处理：将铂料放在盐酸中浸泡，并放置过夜，以彻底溶解铂料表面的杂质，用纯水清洗铂料；(2)氧化：在处理过的铂料中加入王水，加热至沸，使铂慢慢地全部溶解，溶液用G4滤棒过滤备用；(3)分解：将过滤后的溶液，分次加入盐酸，并同时
顺铂的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1ml后,即显灰绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,加0.9%氯化钠溶液制成每1ml中约含1mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在301nm的波长处有最大吸收,在247nm的
顺铂的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加硫酸1ml后,即显灰绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,加0.9%氯化钠溶液制成每1ml中约含1mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在301nm的波长处有最大吸收,在247nm的波
关于卡铂的含量测定介绍
卡铂的含量测定： 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、卡铂的供试品溶液 取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 2、卡铂的对照品溶液 取卡铂对照品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 色谱条件与系统适用性要求
双铂铑（铂铑30铂铑6）热电偶常识
该热电偶在室温下热电动势极小（25℃时为-2μV,50℃时为3μv），故在测量时一般不用补偿导线，可以忽略参考端温度变化的影响。它的长期使用温度为1600℃，短期使用温度为1800℃。铂铑6合金的熔点为1820℃，限制其使用温度上限。双铂铑热电偶的电动势率较小，因此，需配备灵敏度较高的显示仪表
工信部最新436项行业标准一览，哪些标准涉及仪分、化分
2019年8月27日，工业和信息化部发布《中华人民共和国工业和信息化部公告2019年第29号》，批准《铜锌合金粉》等436项行业标准（标准编号、名称、主要内容及实施日期见附件）。据小编统计，其中在冶金行业标准、有色金属行业标准、稀土行业标准中共有74项涉及使用仪器分析法和化学分析法。仪器分析法主
注射用奥沙利铂的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于奥沙利铂10mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见奥沙利铂含量测定项下。
奥沙利铂的检查方法
检查酸度取本品20mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为50~7.0溶液的澄清度与颜色取本品20mg,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。草酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品,精密称定,加水适量,强烈振摇并短时超声使溶解,用水定量稀释制成每1ml
顺铂的类别及贮藏方法
类别抗肿瘤药贮藏遮光,密封保存。
卡铂的类别及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,严封,在凉暗处保存。制剂卡铂注射液
注射用顺铂的含量测定方法及所属类别
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加0.9%氯化钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含40g的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见顺铂含量测定项下。类别同顺铂。
注射用顺铂的含量测定方法及所属类别
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加0.9%氯化钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含40g的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见顺铂含量测定项下。类别同顺铂。
重量法测定铂铑合金中的铑
一、方法要点试样用王水溶解，在铂、铑的氯络合物微酸性溶液中，加亚硝酸钠及硝酸六氨合钴[CO(NH3)6(NO3)2]溶液，使铑呈复盐沉淀[Rh(NO2)6·CO(NH3)6]，用玻璃蚶埚过滤，沉淀用乙醇及乙醚洗涤后，经抽空干燥，称量。二、试剂(1)过氧化氢：30％溶液。(2)亚硝酸钠、盐酸、硝酸、无
水质色度的测定——铂钴比色法
水质 色度的测定——铂钴比色法1、主题内容与适用范围本标准规定了两种测定颜色的方法。本标准测定经15min澄清后样品的颜色。pH值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定pH值。1.1 铂钴比色法参照采用国际标准ISO 7887—1985《水质颜色的检验和测定》。铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略
关于氯化铂的合成方法介绍
由氯铂酸置于硬质玻璃管中的舟中，缓慢地将温度由60℃升至150℃，使水分完全挥发。在2h内继续升温至275～300℃，保温半小时，然后降温至150℃。取出产品迅速粉碎后，重新置于舟中，在氯气流中加热至275℃。保温半小时，趁热将产物投入密封瓶中制得。
奥沙利铂的鉴别方法
鉴别(1)取本品20mg,加水5m溶解,加硫脲少许加热,溶液即显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1209图)一致
奥沙利铂的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品20mg,加水5m溶解,加硫脲少许加热,溶液即显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1209图)一致检查酸度取本品20mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),p
卡铂注射液的检查方法
pH值应为4.5~7.0(通则0631)。颜色取本品,与黄色2号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深1,1-环丁烷二羧酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中含卡铂1mg的溶液。对照溶液取1,1-环丁烷二羧酸1mg,置100ml