顺铂的检查方法
含铂量取本品约0.5g,精密称定,照炽灼残渣检查法(通则0841,但不加硫酸),在400℃炽灼至恒重,所得残渣重量即为供试量中含有铂的重量。按干燥品计算,含铂量应为64.6%~65.4%。含氯量取本品30mg,精密称定,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,用氢氧化钠试液20ml为吸收液,俟燃烧完毕后,强力振摇数分钟,用少量水冲洗瓶塞及铂丝,洗液并人吸收液中,加溴酚蓝指示液1滴,滴加稀硝酸至溶液变为黄色,再加稀硝酸lml、乙醇20ml与1%二苯偕肼的乙醇溶液5滴,用硝酸汞滴定液(0.025mol/L)滴定,近终点时强力振摇,继续滴定至溶液显淡玫瑰红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硝酸汞滴定液(0.025mo/L)相当于1.773mg的氯(Cl),含氯量应为23.0%~24.3%。溶液的澄清度取本品20mg,加0.9%氯化钠溶液20ml溶解后,溶液应澄清。酸度取溶液的澄清度项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值......阅读全文
顺铂的检查方法
含铂量取本品约0.5g,精密称定,照炽灼残渣检查法(通则0841,但不加硫酸),在400℃炽灼至恒重,所得残渣重量即为供试量中含有铂的重量。按干燥品计算,含铂量应为64.6%~65.4%。含氯量取本品30mg,精密称定,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,用氢氧化钠试液20ml为吸收液,俟燃烧
顺铂的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1ml后,即显灰绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,加0.9%氯化钠溶液制成每1ml中约含1mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在301nm的波长处有最大吸收,在247nm的
注射用顺铂的检查方法
酸度与干燥失重照顺铂项下的方法检查,应符合规定有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品,加0.9%氯化钠溶液溶解并稀释制或每1ml中约含顺铂0.2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中用0.9%氯化钠溶液稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与
注射用顺铂的鉴别检查方法
鉴别取本品,照顺铂项下的鉴别试验[若为无菌冻干品,鉴别项除(4)外],显相同的结果检查酸度与干燥失重照顺铂项下的方法检查,应符合规定有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品,加0.9%氯化钠溶液溶解并稀释制或每1ml中约含顺铂0.2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1
顺铂的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加硫酸1ml后,即显灰绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,加0.9%氯化钠溶液制成每1ml中约含1mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在301nm的波长处有最大吸收,在247nm的波
顺铂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.9%氯化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含40pg的溶液对照品溶液取顺铂对照品,精密称定,加0.9%氯化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含40g的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供
顺铂的类别及贮藏方法
类别抗肿瘤药贮藏遮光,密封保存。
顺铂的性状及鉴别方法
性状本品为亮黄色至橙黄色的结晶性粉末;无臭。本品在二甲基亚砜中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水中微溶,在乙醇中不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1ml后,即显灰绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,加0.9%氯化钠
顺铂的类别制剂类型及贮藏方法
类别抗肿瘤药贮藏遮光,密封保存。制剂注射用顺铂
注射用顺铂的鉴别方法
取本品,照顺铂项下的鉴别试验[若为无菌冻干品,鉴别项除(4)外],显相同的结果。
注射用顺铂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加0.9%氯化钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含40g的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见顺铂含量测定项下。
顺铂的耳毒性机制
钙蛋白酶1(箭头所指)在顺铂诱导的耳毒性模型小鼠耳蜗血管纹细胞中的表达明显增强 研究表明，卡那霉素、新霉素等耳毒性药物所致内耳细胞凋亡均与钙蛋白酶的表达有关。顺铂是目前临床一线抗癌的药物具有严重的耳毒性，可诱导耳蜗细胞凋亡。锦州市中心医院常亮等所在课题组进行的一项关于“Calpain medi
顺铂的基本性状
本品为亮黄色至橙黄色的结晶性粉末;无臭。本品在二甲基亚砜中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水中微溶,在乙醇中不溶。
注射用顺铂的规格及贮藏方法
规格(1)10mg(2)20mg(3)30mg贮藏遮光,密闭保存
注射用顺铂的性状及鉴别方法
性状本品为亮黄色至橙黄色的结晶性粉末,或微黄色至黄色疏松块状物或粉末鉴别取本品,照顺铂项下的鉴别试验[若为无菌冻干品,鉴别项除(4)外],显相同的结果
注射用顺铂的含量测定方法及所属类别
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加0.9%氯化钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含40g的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见顺铂含量测定项下。类别同顺铂。
注射用顺铂的含量测定方法及所属类别
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加0.9%氯化钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含40g的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见顺铂含量测定项下。类别同顺铂。
注射用顺铂的基本性状
本品为亮黄色至橙黄色的结晶性粉末,或微黄色至黄色疏松块状物或粉末。
我们是否低估了顺铂的耳毒性
顺铂属于细胞周期的非特异性药物，具有细胞毒性，可抑制癌细胞DNA复制过程，并损伤其细胞膜上的结构，有较强的广谱抗癌作用，是多种实体肿瘤如睾丸肿瘤、卵巢癌、头颈部鳞癌、神经母细胞瘤等化疗的一线用药。.图片来源于网络 众所周知，顺铂具有耳毒性。 在注射用顺铂药品说明书中，将耳毒性归于神经毒性中，
顺铂可缓解进食行为障碍
严重厌食限制了顺铂的临床应用，甚至导致停药。然而，顺铂诱导的厌食症的机制尚不清楚。在本研究中，作者证明顺铂可以影响下丘脑弓状核(Arc)神经元的gamma振荡，并诱导异常的神经元-gamma相位振幅耦合，这些发现与小鼠的食物摄入量显著减少和体重减轻有关。Arc中AgRP神经元的化学发生激活逆转了
化疗药物顺铂：耐药有望成为过去
尽管对化疗药物顺铂的相关研究已长达数十载，直到近期，对其药物作用机制的研究才逐渐开始发展。Emory大学Winship癌症研究中心的研究人员最近发现了一种使肿瘤及癌细胞系产生顺铂抗性的酶，并发现了一款能抑制这种酶的在研新药lestaurtinib。该研究结果于近期发表在《Cancer Cell》
阿司匹林帮助顺铂击败耐药性
新研究显示：将阿司匹林固定到顺铂(cisplatin)上能在顺铂耐药细胞里产生一种战胜药物耐药性的疗法。该研究成果发表于《Chemical Communications 》。 顺铂，跟其他化疗药物一样，是一种用来治疗各类型癌症的抗癌药物，包括睾丸癌、卵巢癌、肺癌和膀胱癌。然而，临床上顺
奥沙利铂的检查方法
检查酸度取本品20mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为50~7.0溶液的澄清度与颜色取本品20mg,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。草酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品,精密称定,加水适量,强烈振摇并短时超声使溶解,用水定量稀释制成每1ml
柳叶刀－|－鼻咽癌同步放化疗，顺铂和奈达铂
目前晚期鼻咽癌患者的标准治疗方案为基于顺铂的同步放化疗，但顺铂的强烈副作用众所周知，如胃肠道反应、肾毒性和耳毒性。图片来源于网络 相比于顺铂，另一个铂类药物奈达铂的副作用小很多，中山大学肿瘤防治中心的唐林泉教授领导了一项非劣效试验，试图探讨在局部II-IVB期鼻咽癌患者中，奈达铂同步放化疗是否
卡铂注射液的检查方法
pH值应为4.5~7.0(通则0631)。颜色取本品,与黄色2号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深1,1-环丁烷二羧酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中含卡铂1mg的溶液。对照溶液取1,1-环丁烷二羧酸1mg,置100ml
卡铂的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约5mg,加硫脲少许,加水适量,加,溶液显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集593图)一致。检查含铂量取本品约0.5g,精密称定,照炽灼残渣检查法(通则0841,但不加硫
奥沙利铂的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品20mg,加水5m溶解,加硫脲少许加热,溶液即显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1209图)一致检查酸度取本品20mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),p
抗癌药顺铂导致听力损失原因查明
抗癌药物顺铂会导致患者永久性听力损失。美国国家聋哑和其他交流失调症研究所（NIDCD）的一项最新研究确认了这一副作用背后的病理机制。研究人员在《自然·通讯》杂志上发表论文称，顺铂在内耳尤其是耳蜗血管纹中积聚，是造成患者听力损失的直接原因。新发现为科学家研究消除铂类抗癌药物损害听力这一副作用的方法
奥沙利铂的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中微溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+74.5°至+78.0°。鉴别(1)取本品20mg,加水5m溶解,加硫脲少许加热,溶液即显黄色。(
苯磺顺阿曲库铵的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10m1溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准溶液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深硫酸盐取本