贝类中管制和非管制的亲脂性毒素常规UPLC／MS／MS定量分析
贝类中管制和非管制的亲脂性海洋生物毒素常规UPLC/MS/MS定量分析 Arjen Gerssen1、Mirjam D. Klijnstra1、Simon Cubbon2和Antonietta Gledhill2 1瓦格宁根大学食品安全研究所（荷兰瓦格宁根） 2沃特世公司（英国曼彻斯特） 应用优势 这是一种能够快速、可靠地分析贝类中管制和非管制亲脂性海洋生物毒素的方法。与传统的HPLC/MS/MS方法相比，其分析速度提高了4倍：（单次分析由20 min缩短为5 min）。本方法还可以满足规定的检测水平，可用于代替小鼠生物检测法。 沃特世解决方案 ACQUITY UPLC® 系统 ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱 Xevo® TQ-S质谱仪 TargetLynx™ 应用软件 QUANPEDIA™ 数据库 关键词 贝类，生物毒素，亲脂......阅读全文
贝类中管制和非管制的亲脂性－毒素常规UPLC/MS/MS定量分析
贝类中管制和非管制的亲脂性海洋生物毒素常规UPLC/MS/MS定量分析 Arjen Gerssen1、Mirjam D. Klijnstra1、Simon Cubbon2和Antonietta Gledhill2 1瓦格宁根大学食品安全研究所（荷兰瓦格宁根） 2沃特世公司（英国
贝类中亲脂性海洋生物毒素常规UPLC/MS/MS定量分析
Arjen Gerssen1、Mirjam D. Klijnstra1、Simon Cubbon2和Antonietta Gledhill21瓦格宁根大学食品安全研究所（荷兰瓦格宁根） 2沃特世公司（英国曼彻斯特）应用优势 这是一种能够快速、可靠地分析贝类中管制和非管制亲脂性海洋生物毒素的方法。与传
UPLC/MS/MS法对海洋中生物毒素进行定量分析
【快速、可靠的分析贝类中亲脂性海洋生物毒素】本文采用UPLC/MS/MS法对海洋中生物毒素进行快速、可开的定量分析。这是一种能够快速、可靠地分析贝类中管制和非管制亲脂性海洋生物毒素的方法。与传统的HPLC/MS/MS方法相比，其分析速度提高了4倍(单次分析由20 min缩短为5 min)，可用于代
UPLC/MS/MS法对海洋中生物毒素进行定量分析
快速、可靠的分析贝类中亲脂性海洋生物毒素】 本文采用UPLC/MS/MS法对海洋中生物毒素进行快速、可开的定量分析。这是一种能够快速、可靠地分析贝类中管制和非管制亲脂性海洋生物毒素的方法。与传统的HPLC/MS/MS方法相比，其分析速度提高了4倍(单次分析由20 min缩短为
贝类毒素的LCMS/MS检测
贝类毒素经常能导致中毒事件，因此建立一种高灵敏度、高特异性的检测方法非常重要。本文开发了串联四级杆质谱MRM扫描方式测定生物毒素AZA1的方法，选择性好，灵敏度高，检测结果可达0.001 pg/μl，在复杂基质低浓度时表现出了很好的重现性，克服了传统方法检测灵敏度低、结果假阳性等缺点
UPLCMS/MS和HPLCMS/MS进行药物定量分析的比较
公司应用文章。 下载
毒蘑菇毒素检测有新法UPLCMS/MS
浙江省温州市疾控中心理化检验科主任技师张秀尧于近日建立了超高效液相色谱三重四极杆质谱联用分析方法（），并快速确证检测尿液和血浆中的毒蘑菇毒素检测，其样品的检出限分别为每毫升0.2毫微克~1.0毫微克和每毫升0.1毫微克~0.5毫微克。该研究报告论文已在《分析化学》今年第一期刊出。 引
UPLC/MS/MS测定肉类和乳品中的氨基糖苷类抗生素
氨基糖苷类抗生素会作为兽药被用于治疗产肉和产乳动物，因此需要一种分析其在这些商品中残留的有效分析方法。这类抗生素给残留分析提出了巨大的挑战。与其他大多数抗生素不同，这些化合物无法使用乙腈或其他有机溶剂从组织或乳品中萃取出来。在研究中，使用含有三氯乙酸(TCA)的水性缓冲液将氨基糖苷类抗生素从肉类
改进的QuEChERS方法结合UPLC―MS/MS
改进的QuEChERS方法结合UPLC―MS/MS同时快速检测8种蔬菜中77种农药残留农药残留检测方法很多，包括色谱方法、免疫分析法、生物传感器法等[1]，其中的色谱技术是大多数国家规定的技术，但此类方法的样品前处理复杂。随着农药残留监测工作的深入开展，对检测技术的要求越来越高，并向着简单、快速、灵
UPLC/MS/MS测定肉类和乳品中的氨基糖苷类抗生素（一）
应用优势■ 从乳品或肉类中快速萃取氨基糖苷类抗生素■快速LC/MS/MS分析■直接固相萃取(SPE)净化■低ppb检测限值沃特世解决方案ACQUITY UPLC® 系统ACQUITY® TQD 质谱仪ACQUITY UPLC HSS PFP 色谱柱Oasis® HLB 萃取柱聚丙烯样品瓶 关键词氨基
UPLC/MS/MS测定肉类和乳品中的氨基糖苷类抗生素（二）
样品制备萃取缓冲液 (10 mM NH4OOCH3/0.4 mM Na2EDTA/1% NaCl/2% TCA):将0.77 g乙酸铵(NH4OOCH3)置于1L的容量瓶中。加入大约900 mL试剂水，溶解。使用1 N HCl或1 N NaOH将pH值调节至4.0。加入0.15 g乙二胺四乙酸二
ACQUITY－UPLC/MS/MS测定三聚氰胺
2008年，三聚氰胺事件爆发，国家质检总局、卫生部等有关部门展开对乳制品全面清查，发现有多种婴幼儿奶粉、液态奶、酸奶含有三聚氰胺。随后，糖果、巧克力、咖啡奶精等涉乳食品行业也受到波及，食品行业发生重大的食品安全连锁反应。如何防止“三聚氰胺”卷土重来，我们共同关注着........ 同时测定
877万！厦门食药质检院采购涉及ICPMS、LCMS/MS、UPLCMS/MS
分析测试百科网讯 近日，厦门市食品药品质量检验研究院电感耦合等离子体质谱-液相色谱联用仪货物类采购项目、液相色谱-三重四极杆质谱联用仪采购项目及超高效液相/大气压气相双色谱串联四级杆质谱联用仪货物类采购项目三项进行公开招标。总计预算金额：877万元（人民币）。详情如下：一、电感耦合等离子体质谱-
LCMS/MS定量分析PFOA
图1. PFOA的校准曲线。 采用LC-MS/MS方法分析全氟辛酸（PFOA），色谱柱为反相C18（2.1mm×100mm），填料粒径1.8 μm；流动相为含乙酸铵的水与甲醇的混合物，流速0.3ml/min,等度洗脱。上述条件下PFOA的保留时间是2.3 min，线性范围 9
使用UPLC/MS/MS分析血清中的25羟基维生素D（三）
精度通过提取低 、中和高浓度的QC样品并重复分析5次以测定批内精度。根据这三个浓度水平计算25OHD的变异系数(CV) 。对低 、中和高浓度的QC样品进行连续5天的分析，测定批间精度。结果如表2所示。 灵敏度提取所得的最低浓度内部血清校准品的色谱图如图5所示。各色谱图标记了化合物名称、峰间信噪比(
使用UPLC/MS/MS分析血清中的25羟基维生素D（一）
简介临床研究表明：维生素D缺乏症在世界许多地区的成人和儿童中非常普遍。除了众所周知的影响(例如与钙吸收障碍相关的佝偻病、骨质疏松症和骨软化症)外，现在越来越多的证据表明维生素D缺乏症还会增加罹患某些癌症的风险，并对许多其它疾病有一定的影响1,2。维生素D具有两种存在形式，一种是皮肤暴露于日光下所产生
使用UPLC/MS/MS分析血清中的25羟基维生素D（二）
校准品和QC标准品按照各个生产厂家的说明制备单一浓度的校准品和双浓度水平的QC标准品(Chromsystem，德国慕尼黑)。通过混合人血清并加入已知浓度的25OHD2和25OHD3，制备低浓度QC标准品溶液。低、中和高浓度QC样品中25OHD2的最终浓度分别为19、27和84ng/mL，25OHD3
SPEUPLCMS/MS测定水体中4种解热镇痛类药物的方法
固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定水体中4种解热镇痛类药物 色谱 2020, Vol. 38 Issue (12): 1465-1471 DOI: 10.3724/SP.J.1123.2020.07002 朱峰, 姚志建, 霍宗利, 吉文亮, 刘华良, 周庆, 李爱民, 焦伟, 谷静*
用UPLC/MS/MS和UPLC/PDA－进行三聚氰胺、三聚氰酸二酰...（三）
第 2 部分： UPLC/PDA 分析 图 7 给出了使用 PDA 检测型 ACQUITY UPLC 分离三聚氰胺和三聚氰酸二酰胺的加标型宠物食品的典型过程，该分离过程需时不到 1.5 分钟。该分离使用相同的 ACQUITY BEH HILIC 2.1 x 100 mm 色谱柱，所用的流动相
用UPLC/MS/MS和UPLC/PDA－进行三聚氰胺、三聚氰酸二酰...（二）
UPLC 的条件 液相色谱系统： 沃特世 ACQUITY UPLC色谱柱： ACQUITY UPLC BEH HILIC2.1 x 100 mm 、 1.7 μm柱温： 35 ℃流速： 700 μL/ 分钟流动相： 溶于 90/10 乙腈／水的 10 mM 醋酸铵进样量： 5 μLACQUITY P
用UPLC/MS/MS和UPLC/PDA－进行三聚氰胺、三聚氰酸二酰...（一）
用UPLC/MS/MS和UPLC/PDA 进行三聚氰胺、三聚氰酸二酰胺和三聚氰酸分析Mark E. Benvenuti 和 Aisling O’Connor 沃特世公司，美国马萨诸塞州米尔福德引言 北美地区最近出现的宠物食品污染事件突出了对宠物食品、动物饲料以及组织样品中的三聚氰胺及其代谢物（三聚氰
微囊藻毒素的LCMS/MS测定
水体中微囊藻毒（MCs）的检测方法已相对较完善，但鱼类等水产品中微囊藻毒素的限量还有待进一步的研究。本文报道了同时对鱼体中MC-RR、YR、LR、LW、LF进行定量分析的LC–MS/MS法，该方法具有优良的选择性，对样品的纯化步骤要求不高，能够在混合物中同时实现多种藻类毒素的分离和鉴定。
Waters推出ACQUITY－TQD串联四极杆UPLC/MS/MS系统
Waters推出ACQUITY TQD™串联四极杆UPLC/MS/MS系统在紧凑的、LC检测器风格的平台上实现强大的MS/MS功能 西雅图，Wash.，2006年5月29日，Waters（NYSE:WAT）在第54届ASMS（美国质谱大会，5月28日～6月1日）推出了一种新型的UPLC/MS/MS
QuEChERS_UPLC_MS_MS快速测定鸡肝中七种磺胺类药物残留
QuEChERS_UPLC_MS_MS快速测定鸡肝中七种磺胺类药物残留建立了一种通过QuEChERS 方法和超高效液相色谱－ 串联质谱法快速测定鸡肝中七种磺胺类药物残留量的方法。样品以磺胺二甲氧嘧啶－ D6为内标，经DisQuE 萃取管提取，DisQuE 净化管净化，浓缩后经超高效液相色谱分离，串联
UPLCTOFMS是什么仪器
Uplc－tof－ms是一种超高压液相色谱飞行时间质谱仪。超高效液相色谱（UPLC）色谱理论认为，提高柱的效率可以提高仪器的分辨率，而使用粒径小于2颗粒m的小颗粒无疑是提高性能的好方法。然而，减少固定相的粒度增加柱效率一直是色谱仪器科学的瓶颈，因为小粒度只需要系统能够承受高于当前限制压力（如6000
UPLCTOFMS是什么仪器
Uplc－tof－ms是一种超高压液相色谱飞行时间质谱仪。超高效液相色谱（UPLC）色谱理论认为，提高柱的效率可以提高仪器的分辨率，而使用粒径小于2颗粒m的小颗粒无疑是提高性能的好方法。然而，减少固定相的粒度增加柱效率一直是色谱仪器科学的瓶颈，因为小粒度只需要系统能够承受高于当前限制压力（如6000
UPLCTOFMS是什么仪器
Uplc－tof－ms是一种超高压液相色谱飞行时间质谱仪。超高效液相色谱（UPLC）色谱理论认为，提高柱的效率可以提高仪器的分辨率，而使用粒径小于2颗粒m的小颗粒无疑是提高性能的好方法。然而，减少固定相的粒度增加柱效率一直是色谱仪器科学的瓶颈，因为小粒度只需要系统能够承受高于当前限制压力（如6000
LCMS/MS定量分析的经验与体会
1. 准备工作● 查阅文献● 做好样品前处理，萃取浓缩分离纯化● 有条件的可先在HPLC上摸好LC条件，能够基本分离更好，缓冲体系符合MS要求● 溶剂包括水的纯度，最好色谱纯以上● 新的色谱柱可能要先冲洗很长时间才能干净,某些样品非常容易吸附在进样阀和管路中，用溶剂清洗● 质谱仪须校准，预热时间要足
LC/MS/MS法定量分析全氟辛酸
全氟辛酸（PFOA）是合成的化学物质，接触PFOA可引发生殖／发育毒性、肝损伤，并可能致癌。本文建立了用Agilent 6410三重串联四极杆质谱仪分析PFOA的方法，取得很好的效果。 文/全氟辛酸（PFOA）是合成的化学物质，可用于制造含氟聚合物，这些聚合物是极具应用价值的物质，具有阻燃