BZ010水稻Cry1Ac基因序列定性PCR检测
BZ010 -水稻Cry1Ac 基因序列定性PCR 检测试剂盒 包括100 个扩增反应所需的试剂 【试剂盒组成】 2 x 275 μl Cry1Ac 反应试剂 (Cry1Ac mastermix； -20oC 保存) 1 x 50 μl 阳性对照 (Positive control； -20oC 保存) 【保存条件】 1.反应试剂和阳性对照应储存在 -20°C。保质期标注在盒子上。 2.请分装PCR 反应试剂，以避免重复冷冻和解冻。频繁的解冻和冷冻可能导致成分失去活性。 3.使用前在冰上溶解各试剂并充分混合，不要旋涡振荡含酶的扩增反应试剂。 【操作过程】 1．在冰上解冻PCR 反应试剂。 2．准备反应试剂： 3．加入适当份量的DNA 模版和双蒸水。 每次PCR 检测都应该设置阳性对照（2 μl）和阴性对照（2 μl 水） 每个检测样品......阅读全文
BZ010－水稻Cry1Ac－基因序列定性PCR－检测
BZ010 -水稻Cry1Ac 基因序列定性PCR 检测试剂盒 包括100 个扩增反应所需的试剂 【试剂盒组成】 2 x 275 μl Cry1Ac 反应试剂 (Cry1Ac mastermix； -20oC 保存) 1 x 50 μl 阳性对照 (Positive co
BZ010－水稻Cry1Ac－基因序列定性PCR－检测试剂盒
BZ010 -水稻Cry1Ac 基因序列定性PCR 检测试剂盒 包括100 个扩增反应所需的试剂 【试剂盒组成】 2 x 275 μl Cry1Ac 反应试剂 (Cry1Ac mastermix； -20oC 保存) 1 x 50 μl 阳性对照 (Positive co
BZ010－水稻Cry1Ac－基因序列定性PCR－检测试剂盒检测说明
BZ010 -水稻Cry1Ac 基因序列定性PCR 检测试剂盒包括100 个扩增反应所需的试剂【试剂盒组成】2 x 275 μl Cry1Ac 反应试剂 (Cry1Ac mastermix; -20oC 保存)1 x 50 μl 阳性对照 (Positive control; -20oC 保存) 【
3000株水稻基因序列公开发表
近日，3000株水稻基因组测序文章在GigaScience正式发表，且整套水稻基因序列以可引用形式在该杂志的附属开放获取数据库GigaDB中公开。 该项目产生的数据是目前已公开水稻序列数据量的四倍。该成果标志着3000株水稻基因组项目第一阶段的完成，主要由中国农业科学院、国际水稻研究
一纸测出转基因
据百度《3·15质量大数据报告》显示，今年网民最关注的消费问题中，食品安全居首。而这其中，“转基因食品安全吗？”“转基因食品可检测出来吗？”等一系列有关转基因的话题关注度高达60.24%。 而去年4月，湖北省武汉市一家大型超市检测出含有转基因成分的“Bt汕优63”大米曾引起轩然大波。虽然这种水
如何设计基因cds序列的pcr引物
提取细胞总RNA然后用试剂盒反转录成cDNA，用cDNA作为模板扩增基因的CDS区，然后想要转染进细胞中。比如MYOD1基因，首先在NCBI找到它的mRNA序列，然后找到它的CDS序列，全部复制下来，在primer5.0中。正向引物直接从CDS的第一个核酸开始（比如18bp），反向引物从CDS最后一
PCR（RTPCR）反转录－定性检测方法
1、试剂 (1)10倍 RT 缓冲液:500mmol/L Tris·Cl(pH8.0),0.60 mmol/L MgCl2,400mmol/L KCl,10mmol/L DTT。 (2)10倍 PCR 缓冲液:100mmol/L Tris·Cl(pH8.3),500mmol/L kCl,15
欧盟严查中国输欧非法转基因米制品半年间通报18次
产地来源标注为中国的大米制品，正在被欧盟食品和饲料委员会列入“重点检查”的范畴。因为尽管中国仍然是禁止主食作物转基因商业化种植的国家，但在中国出口欧盟的大米制成品中，欧盟却频繁检出水稻抗虫转基因，这种转基因按照现行监管框架，在中国和欧盟，均属“非法”。 截至2013年6月，欧盟食品和饲料委
DNA微阵列检测基因表达水平及识别基因序列
Schena等1996年用拟南芥光调基因微阵列，以不同器官中的mRNA为探针，检测其基因表达水平，结果表明叶mRNA的表达水平是根的500倍。Shelon等1996年将酿酒酵母基因组DNA克隆制成微阵列，用6条最大染色体和10条最小染色体DNA探针分别标记上红，绿荧光标记进行杂交检测，结果表明9
水稻转基因BT63实时荧光和凝胶PCR快速检测试剂盒
PCR-针对水稻BT63基因检测：货号：IF/GG1017 在管内测试保存：2-8℃ 简单信息：本试剂盒是利用分子生物学(PCR)，针对食用，饲用原料，种子和化学药剂产品中水稻BT63（检测83bp的特定序列）的快速检测法。本试剂盒配备了包含96个的反应管，并都配备了特定引物。另外，在红色的48
中国农科院推出新型转基因快速检测试纸
日前，农业部印发了2015年农业转基因生物安全监管工作方案，建议“充分利用试纸条等快速检测方法，降低成本，扩大监测范围”。在该方案中，中国农业科学院油料作物研究所研制的新型转基因试纸条成为推荐使用的首选产品。 2月初，农业部举办了首次转基因快速检测产品征集和测试验证现场会，油料所研制的“Cry
直接检测着丝粒DNA序列的PCR技术问世了！
X形的染色体中心是有着“DNA的最后边界”之称的“着丝粒”，在维持日常细胞分裂中起重要作用，同时它也与出生缺陷、癌症等涉及细胞分裂的疾病息息相关。 如今，一种新技术终于可以帮助人类一窥着丝粒的秘密。密歇根大学医学院的研究人员已经用它找到了着丝粒在唐氏综合征（多了1条21号染色体）中所扮演的角色
转基因大米中Bt基因检测
2014 年 7 月，央视日前报道了湖南、湖北、安徽、福建等4省存在转基因大米的新闻，引发社会极大关注。记者在武汉市一家大型超市，随机购买5种大米。经检测后发现，这 5 种大米中，有 3 种含转基因成分：Bt63。Bt63 是一种抗虫害的基因，它是苏云金芽孢杆菌基因中的杀虫晶体蛋白基因，可以有效防止
转基因大米中Bt基因的检测方法
2014 年 7 月，央视日前报道了湖南、湖北、安徽、福建等4省存在转基因大米的新闻，引发社会极大关注。记者在武汉市一家大型超市，随机购买5种大米。经检测后发现，这 5 种大米中，有 3 种含转基因成分：Bt63。Bt63 是一种抗虫害的基因，它是苏云金芽孢杆菌基因中的杀虫晶体蛋白基
农业农村部发转基因植物产品检测标准－涉DNA、PCR定性方法
分析测试百科网讯 近日，中华人民共和国农业农村部发布《转基因植物及其产品成分检测 基因组DNA标准物质制备技术规范》的标准公告。据悉，此次公告17项标准业经专家审定通过，涉及转基因植物及其产品成分检测，基因组DNA标准物质制备技术规范、PCR定性方法等。现批准发布为中国人民共和国国家标准，自20
PCR技术（十五）：个体配子DNA序列的PCR分析
高等生物遗传图谱的构建依赖于选择性杂交后代的分析或者通过家系分析法来计 算连锁关系。对人类而言仅后者是可行的。使用长度多态性限制片段（RFLPS）在构 建人连锁图谱方面已取得长足的进步。为了对带有与已知表现型相关的RFLP标记的基 因进行定位，首先得建立间隔约10CM的遗传标记束（平均1CM等于1％
PCR检测遇到外源片段序列未知怎么办？新方法来了！
基因组编辑技术为动植物遗传改良提供了革命性的遗传操作工具。但在基因组编辑过程中，通常需要将外源载体导入生物体细胞内，在基因组编辑完成后，再筛选出不含外源成分的个体。目前，美国、日本、加拿大、澳大利亚、巴西、阿根廷等多个国家已先后出台基因组编辑产品安全管理政策，其中确保没有外源成分是各国基因组编辑
非编码序列内含子子长度多度性((ILPs)
实验概要本实验中运用Perl脚本用于比较Nipponbare和93-11基因组序列，从而开发潜在的ILP标记，通过EPIC-PCR开发候选ILP标记，最后用实验验证及评价了ILP标记。实验步骤1. 水稻釉粳亚种基因组比较搜索ILP我们运用Perl脚本用于比较Nipponbare和93-11基因组序列
克隆启动子的方法
随着基因工程的发展，常常需要构建一种能高水平表达异源蛋白质的表达载体。启动子对外源基因的表达水平影响很大，是基因工程表达载体的重要元件。因此研究启动子的克隆方法，对研究基因表达调控和构建表达载体至关重要。迄今为止，国外尚未见到有关启动子克隆方法的综述性报道，国内仅孙晓红等曾就启动子的结构、分类、克隆
克隆启动子的方法
随着基因工程的发展，常常需要构建一种能高水平表达异源蛋白质的表达载体。启动子对外源基因的表达水平影响很大，是基因工程表达载体的重要元件。因此研究启动子的克隆方法，对研究基因表达调控和构建表达载体至关重要。迄今为止，国外尚未见到有关启动子克隆方法的综述性报道，国内仅孙晓红等曾就启动子的结构、分类、克隆
无需PCR，这项技术半小时就能获得新冠病毒基因序列
当前，针对新型冠状病毒的主要检测技术有免疫、PCR和高通量测序(NGS)三类，其中免疫和PCR方法是一种定向检测，可以对病毒进行筛查，适合对患者标本中是否存在病毒进行诊断。图片来源于网络 高通量测序作为一种全面的基因组检测技术，虽然它可以有效防止病毒变异产生的漏检，但因实验流程耗时长，操作繁
启动子克隆方法研究进展（2）
1.3 环状PCR 环状PCR包括I-PCR(Inverse-PCR)和P-PCR(Panhandle-PCR)。这2种PCR都是根据一端已知序列设计的嵌套式引物进行PCR。 1.3.1 I-PCR I-PCR是1988年由Triglia最早提出的一种基于PCR的改进的染色体步行方法。
水稻转基因BT63实时探针快速检测试剂盒
PCR-针对水稻BT63基因检测货号：IF/GR1017 在管内测试保存：2-8℃ 简单信息 本试剂盒是利用分子生物学(PCR)，针对食用，饲用原料，化学药剂产品中水稻BT63（特定序列；探针带Fam荧光报告基团和无荧光淬灭基团）的快速检测法。 本试剂盒配备了包含96个的反应管，每个反应管中都配
水稻转基因BT63实时探针快速检测
PCR-针对水稻BT63基因检测 货号：IF/GR1017 在管内测试 保存：2-8℃ 简单信息 本试剂盒是利用分子生物学(PCR)，针对食用，饲用原料，化学药剂产品中水稻BT63（特定序列；探针带Fam荧光报告基团和无荧光淬灭基团）的快速检测法。 本试剂盒
PCR技术应用三：突变基因检测
基因突变(gene mutation)是遗传病和肿瘤发生的根本原因，检测与遗传病及恶 性肿瘤发生有关的突变基因(mutant gene)是分子生物学，医学遗传学及肿瘤学研究 的热点，它对阐明遗传病和肿瘤发生的分子生物学基础及其诊断和早期诊断具有重要 ＼意义，分子生物学技术的发展，尤其是PCR技术
PCR技术应用三：突变基因检测
基因突变(gene mutation)是遗传病和肿瘤发生的根本原因，检测与遗传病及恶 性肿瘤发生有关的突变基因(mutant gene)是分子生物学，医学遗传学及肿瘤学研究 的热点，它对阐明遗传病和肿瘤发生的分子生物学基础及其诊断和早期诊断具有重要 ＼意义，分子生物学技术的发展，尤其是PCR技
重叠基因的调控序列
①在5′端转录起始点上游约20～30个核苷酸的地方，有TATA框(TATA box)。TATA框是一个短的核苷酸序列，其碱基顺序为TATAATAAT。TATA框是启动子中的一个顺序，它是RNA聚合酶的重要的接触点，它能够使酶准确地识别转录的起始点并开始转录。当TATA框中的碱基顺序有所改变时，mRN
水稻LEA基因组规模的鉴定与分析
实验概要本实验鉴定了OsLEA基因，将基因定位到水稻染色上，进行了序列对比和基因转变分析，LEA基因的表达分析及启动子基序分析。实验材料基因组及蛋白质序列的来源：分别从TIGR (http://www.tigr.org)和BGI (http://rise.genomics.org.cn/rice
GUS报告基因的定性和定量检测
一、GUS报告基因的定性检测 GUS能与显色底物X-gluc 反应，显现蓝色，因而可以通过组织化学染色定性研究GUS的表达水平和表达模式。GUS 染色的稳定性好，组织定位精确，成为在植物中运用很广的报道基因。 1. GUS染色底物的配制 试剂名称 母液
关于PCR特异扩增ITS序列的简介
这是目前鉴定物种和做分子分类研究的最主流的方法.原理是：ITS序列是中度重复序列，广泛分布于基因组并且是同步进化的，而且不同物种间进化差异很大，它的碱基序列同源性的程度决定生物之间的亲源关系远近，并可以以此来作为分类依据划分物种.另外对于未知物种，可以通过与GENEBANK提供的序列比对来确定该