LEADER50i基因探针化学发光检测仪
配套试剂盒 一、概述 LEADER 50i是一台基因探针化学发光检测仪。该仪器利用分子生物学原理，采用基因探针方法确认鉴定待测微生物，30分钟即可快速确定，并可直接于从固体或液体培养基上鉴定目标微生物。仪器自动注入检测试剂，立刻测量标记物所产生化学反应的化学发光强度，并自动计算结果及打印报告。 二、特点 快速报告 30分钟内出结果，直接从分离平板上确认（不需次代培养及重新分离） 操作简单 使用3种可用试剂于同一试管内，无须清洗及分离程序，使用LEADER 50i检测仪自动分析结果 特异性强 使用特异性强的DNA探针，针对目标基因片段，平均特异性>>99% 敏感度高 ZLHPA方法：H.P.A 杂交保护分析法，以化学发光法检测核糖体RNA 三、检测项目 结核分支杆菌复合体 鸟分支杆菌复合体 金黄色葡萄球菌 单增李斯特菌 链球菌......阅读全文
基因组探针的制备方法
进行分子突变需要大量的探针拷贝，后者一般是通过分子克隆（molecular cloning）获得的。克隆是指用无性繁殖方法获得同一个体、细胞或分子的大量复制品。当制备基因组DNA探针进，应先制备基因组文库，即把基因组DNA打断，或用限制性酶作不完全水解，得到许多大小不等的随机片段，将这些片段体外重组
TaqMan探针基因表达分析全面升级
TaqMan探针对于大家来说不是什么新名词了，然而你知道吗，对于部分降解的RNA，如福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE）样品中的RNA，TaqMan引物探针的设计有更多的讲究，你知道这是为什么吗？FFPE样本在固定时导致核酸相互交联且片段化，RNA片段的大小在50-300 nt，大部分片段在100 n
DNA基因探针的克隆方法介绍
对于基因探针的克隆尚有更快捷的途径。这也是许多重要蛋白质的编码基因的克隆方法。该方法的第一步是分离纯化蛋白质，然后测定该蛋白的氨基或羟基末端的部分氨基酸序列，然后根据这一序列合成一套寡核苷酸探针。用此探针在DNA文库中筛选，阳性克隆即是目标蛋白的编码基因。值得一提的是真核细胞和原核细胞DNA组织有所
关于基因探针标记的方法介绍
探针的标记方式有放射性标记和非放射性标记。标记物质有放射性元素（如32P等）和非放射性物质（如生物素、地高辛等）。32P是最常用的核苷酸标记同位素，被标记的dNTP本身就带有磷酸基团，便于标记。特点是比活性高，可达9000Ci/mmol；发射的β射线能量高。用它标记的探针自显影时间短，灵敏度高。
分子杂交基因探针的类型介绍
分子杂交基因探针根据标记方法不同可粗分为放射性探针和非放射性探针两大类，根据探针的核酸性质不同又可分为DNA探针，RNA探针，cDNA探针，cRNA探针及寡核苷酸探针等几类，DNA探针还有单链和双链之分。
基因探针合成的注意事项
①合成探针的长短，一般在20~50个核苷酸之间。合成过长成本高，且易出现聚合酶合成错误，杂交时间长，合成太短则特异性下降。 ②碱基组成G-C应含40%~60%，一种碱基连续重复不超过4个，以免非特异性杂交产生。 ③探针自身序列内应无互补区域，以免产生“发夹”结构，影响杂交。总之，一个好的探针
电化学发光检测仪的检测项目
开展了20多种定量分析项目，如：甲状腺疾病诊断项目有：FT3、FT4、TSH，对甲状腺机能亢进、甲状腺机能减退等诊断均有很好的帮助；生殖内分泌项目有：促卵泡激素、促黄体激素、雌二醇、孕酮、睾酮、泌乳素、人绒毛促性腺激素、抗精子抗体、抗子宫内膜抗体、抗腺磷脂抗体等对男女不孕症、绝经期性激素紊乱、更
多管化学发光检测仪的原理及优势
免疫分析经历了放射免疫检验、荧光免疫检验、酶标免疫检验等不同时期，全自动化学发光免疫检验是免疫分析发展的一个新阶段，它环保、快速、准确的特点已得到人们的普遍认识。因此全自动化学发光免疫分析是通往免疫检验境界的必经之路。 工作原理化学发光免疫分析仪是通过检测患者血清从而对人体进行免疫分析的医学检验仪器
多管化学发光检测仪的原理及优势
免疫分析经历了放射免疫检验、荧光免疫检验、酶标免疫检验等不同时期，全自动化学发光免疫检验是免疫分析发展的一个新阶段，它环保、快速、准确的特点已得到人们的普遍认识。因此全自动化学发光免疫分析是通往免疫检验境界的必经之路。 工作原理 化学发光免疫分析仪是通过检测患者血清从而对人体进行
关于禽流感基因探针制备方法介绍
将禽流感病毒H9N2亚型毒株核蛋白(NP)基因3′端较为保守的、约350bp的编码序列通过限制性内切酶Hae¸切割、分离后,用随机引物法制备Digoxigenin2112dUTP标记探针。测定该探针的浓度为100Lgöml。特异性试验发现该探针只能与实验室构建的、含有NP基因的
新型探针！轻松检测果蝇的基因编码
在国家自然科学基金面上项目（项目编号31671118）等的资助下，北京大学李毓龙研究组在神经递质荧光探针的开发方面取得重要进展，先后报道了可基因编码的乙酰胆碱荧光探针和多巴胺荧光探针的研究成果。其中乙酰胆碱荧光探针以“A genetically encoded fluorescent acety
关于禽流感基因探针制备的介绍
将禽流感病毒H9N2亚型毒株核蛋白(NP)基因3′端较为保守的、约350bp的编码序列通过限制性内切酶Hae¸；切割、分离后,用随机引物法制备Digoxigenin2112dUTP标记探针。测定该探针的浓度为100Lgö；ml。特异性试验发现该探针只能与实验室构建的、含有NP基
基因探针的技术分类及应用特点
探针是能与特异靶分子反应并带有供反应后检测的合适标记物的分子。利用核苷酸碱基顺序互补的原理，用特异的基因探针即识别特异碱基序列的有标记的一段单链DNA（或RNA）分子，与被测定的靶序列互补，以检测被测靶序列的技术叫核酸探针技术。探针制备就是将目的基因进行标记。特异性探针有三种形式——cDNA、RNA
分子杂交基因所用DNA探针应用介绍
DNA探针是最常用的核酸探针，指长度在几百碱基对以上的双链DNA或单链DNA探针。现已获得DNA探针数量很多，有细菌、病毒、原虫、真菌、动物和人类细胞DNA探针。这类探针多为某一基因的全部或部分序列，或某一非编码序列。这些DNA片段须是特异的，如细菌的毒力因子基因探针和人类Alu探针。这些DNA探针
基因探针的特点和必备条件
基因探针，即核酸探针，是一段带有检测标记，且顺序已知的，与目的基因互补的核酸序列(DNA或RNA)。基因探针通过分子杂交与目的基因结合，产生杂交信号，能从浩瀚的基因组中把目的基因显示出来。根据杂交原理，作为探针的核酸序列至少必须具备以下两个条件：①应是单链，若为双链，必须先行变性处理。②应带有容易被
新探针构建超灵敏电致化学发光的生物传感器
Mucin1是一种跨膜蛋白，研究表明它在多种癌症早期含量显著增加，如乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌等，因此，构建灵敏度高、选择性好、简便的Mucin1检测方法在临床诊断方面具有重要的意义。 最近，西南大学的袁若教授课题组报道了一种由蛋白-适配体复合物驱动的三维DNA纳米机器信号探针构建的高效
1分钟锁定肿瘤！中国科学家开发新型化学发光探针
近日，西安交通大学药学院研究论文发表在Aggregate（《聚集体》）期刊上。论文第一作者为西安交通大学药学院博士郭东男、胥丹，通讯作者为西安交通大学药学院教授王嗣岑与副教授侯晓芳。生物正交剪切化学（bioorthogonal cleavage chemistry，BCC）在肿瘤成像与疾病监测中逐步
双电测数字式四探针测试仪/双电测四探针检测仪
双电测数字式四探针测试仪是运用直线或方形四探针双位测-改进形范德堡测量方法测试电阻率/方阻的多用途综合测量仪器。该仪器设计符合单晶硅物理测试方法国家标准并参考美国 A.S.T.M 标准。利用电流探针、电压探针的变换，进行两次电测量，对数据进行双电测分析，自动消除样品几何尺寸、边界效应以及探针不等距和
转基因植物检测的探针制备过程
转基因植物检测的探针制备以含中间载体质粒的大肠杆菌材料为例进行介绍。(一)中间载体质粒 DNA 提取(略)(二)质粒 DNA 限制酶切及探针片段回收1、操作(1)限制性内切酶消化在0.5mL Eppendorf 管中,按如下顺序及用量加入试剂,建立 20μL 酶切体系:无菌蒸馏水6μL,10倍缓冲液
电化学发光检测仪的定义和临床应用
电化学发光仪是用于检测人体内分泌激素的医学仪器。该仪器由日本日立公司生产出品，采用瑞士罗氏公司全套进口试剂，应用国际领先的电化学发光技术，检测多项内分泌激素。其特点是快速、微量、准确。为内分泌疾病的准确诊断、治疗提供重要依据。 全自动电化学发光仪集多种技术于一身，应用了免疫学、链霉亲和素生物包
核糖核酸酶保护实验的原理
其基本原理是将标记的特异RNA探针(32P或生物素)与待测的RNA样品液相杂交，标记的特异RNA探针按碱基互补的原则与目的基因特异性结合，形成双链RNA；未结合的单链RNA经RNA酶A或RNA酶T1消化形成寡核糖核酸，而待测目的基因与特异RNA探针结合后形成双链RNA，免受RNA酶的消化，故该方
超2000万－临床检测用试剂采购项目中标结果出炉
一、项目编号：11000023210200070751-XM001 二、项目名称：临床检测用试剂采购项目 三、中标（成交）信息 总中标成交金额：2120.943 万元（人民币） 中标成交供应商名称、地址及中标成交金额： 中标成交供应商名称：北京鸿润铭基健康管理有限公司 中标成交供应商
核糖核酸酶保护实验的基本原理
核糖核酸酶保护实验(Ribonuclease protection assay，RPA)是近十年发展起来的一种全新的mRNA定量分析方法。其基本原理是将标记的特异RNA探针(32P或生物素)与待测的RNA样品液相杂交，标记的特异RNA探针按碱基互补的原则与目的基因特异性结合，形成双链RNA；未结合的
应用非标记探针法进行基因分型（七）
一般来说，用特定突变探针产生1/3结果。首先，当突变序列与特定突变探针互补时，突变等位基因的熔解Tm要高于野生型（△Tm为-2℃至-5℃）。第二，当突变在相同位置但是与特定突变探针序列不互补时，突变等位基因被野生型等位基因相似的Tm值及稳定性所遮蔽（野生型等位基因Tm±0.5℃）。在这种情况下，没有
微生物实验室技术基因探针技术
基因探针技术基因探针技术利用具有同源性序列的核酸单链在适当条件下互补形成稳定的DNA?RNA或DNADNA链的原理,采用高度特异性基因片段制备基因探针来识别细菌。基因探针的优点是减少了基因片段长度多态性所需要分析的条带数。如法国生物一梅里埃公司的GEN?PROBE基因探针检测系统,对于分离到的单个菌
应用非标记探针法进行基因分型（一）
RET原癌基因单个碱基的突变可以引发多发性内分泌腺瘤2型。RET突变传统的基因分型方法是外显子测序。一种闭管操作的基因分型方法已经成熟，此方法用的是一种饱和DNA染料，非标记探针及高分辨率熔解扩增子分析。此方法需要两个连续的聚合酶链式反应阶段，主要的和第二次实验。主要的实验共用7个反应和8个非标记探
水稻转基因BT63实时探针快速检测
PCR-针对水稻BT63基因检测 货号：IF/GR1017 在管内测试 保存：2-8℃ 简单信息 本试剂盒是利用分子生物学(PCR)，针对食用，饲用原料，化学药剂产品中水稻BT63（特定序列；探针带Fam荧光报告基团和无荧光淬灭基团）的快速检测法。 本试剂盒
应用非标记探针法进行基因分型（四）
外显子10和11：多重突变热点MEN2A和FMTC的主要突变位于外显子10（密码子609、611、618和620）和11（密码子630和634），且野生型半胱氨酸的密码子DNA序列“TGC”发生单核苷酸改变。外显子10和11报道的序列变化>40（表1）。RET10外显子的主要实验包括两个单独的实验和
应用非标记探针法进行基因分型（五）
用相似的方法分析外显子11（表3；补充图2；补充表3；http://jmd.amjpathol.org），且所有外显子11的RET序列变化用扩增子高分辨率熔解分析进行检测（没有显示数据）。外显子11的主要实验用一个在致病密码子630和634上的野生型探针。检测的外显子11的8个序列变化均有一个等位基
应用非标记探针法进行基因分型（三）
高分辨率熔解 在高分辨率熔解仪器HR-1（爱荷华科技，盐湖城，犹他州）上进行分析，将LightCycle毛细管加入HR-1中，0.3℃/s加热。主要的实验中，RET外显子的扩增及非标记探针熔解数据从60℃到95℃采集。主要实验分析了每个外显子的扩增子及探针数据，除了外显子14。因为所有报道的外显子1