新生双胞胎发现罕见染色体XYY性格凶猛易偏执
小小病室，是人生的特殊剧场，生死是永恒的主题，病人是不变的主角。形形色色的疾病，如同一盏盏追光灯，既追问着人性的软弱与坚强、崇高与卑微，也追问着医疗技术的进步与缺陷、社会保障的所能与不能……从今天开始，本报开辟《X病室》专栏，与读者一道走进病室，用探询的姿态，记录疾病、体验感动、感悟坚强。 本报5月5日讯 多穿了一件衣服，可以脱下来，基因染色体多了一条，可能会遇到麻烦。长沙一对刚出生不久的双胞胎兄弟基因就多了一个“Y”。今日，夏家辉院士的弟子胡浩博士说基因型为“XYY”的，雄性激素较多，攻击性强。 双胞胎都是“XYY”很罕见！ 长沙市某单位的贾明(化名)近段时间遇到了一件闹心事儿，刚出生一个月的双胞胎儿子基因型为“XYY”，而正常人的基因型是“XX”或“XY”，多了一个“Y”意味着性染色体异常。 省妇幼保健院新生儿科护士长黄美华告诉记者，这对双胞胎36周......阅读全文
脑安颗粒的成分及性格
成份 川穹、当归、红花、人参、冰片。 性状 本品为深棕色的颗粒，气清香，味苦。
研究人员发现一罕见疾病致病原因
丹麦和美国研究人员发现一种由基因突变引起的罕见儿童疾病的致病原因。这一发现有助于及时了解患者病情，及早采取预防措施。 据丹麦媒体10月12日报道，丹麦已发现两名患这种罕见疾病的孩子，他们的症状是身体的某些部位血管扩张，另一些部位的血管收缩。例如，心脏、膀胱和胆囊附近的血管扩张，而脑血
澳发现罕见超深钻石－蕴藏地球深处信息
北京时间1月14日消息，据英国《新科学家》杂志报道，罕见的“超深”钻石可谓价值连城，因为能够告诉我们地壳之下的状况和环境。据悉，人们在澳大利亚发现了这种不寻常的钻石，为它们如何形成提供了新的线索。 这些宽几毫米的白钻是一家矿业爆破公司在距南澳大利亚阿德莱德市北部大约300英里(约合483公
Nature－子刊：研究发现罕见骨质疏松症
来自苏黎世大学和苏黎世大学儿童医院的研究人员发现了第一个遗传性X染色体类型的先天性成骨发育不全症，也称为骨质疏松症。 在瑞士约有300到400人，全球大约有五十万人患有骨质疏松症，该病会导致他们的骨头像玻璃一样脆弱。他们的骨形成不仅不好，而且身体组织中其它部位含有的结缔组织也受到了影响。Cec
首例MALBAC技术阻断家族遗传性耳聋的健康双胞胎诞生
2015年12月10日，北京，暖暖的太阳缓缓升起，一扫多日的雾霾，今天的蓝色白云格外耀眼。解放军总医院今天诞生了一对特殊的双胞胎，这是国内首例应用单细胞扩增技术（MALBAC）同时进行PGD/PGS阻断了遗传性耳聋的健康双胞胎。 震惊 听力正常的夫妻生下耳聋患儿 时间回到二年前，一对来自山东
北方降雨迎最强时段－南方凶猛高温持续
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/8/484540.shtm 中国天气网讯 今天（8月17日），中央气象台连续第6天发布高温红色预警，四川盆地等地部分地区最高气温仍将在40℃以上，“热”情不减。此外，今天开始至19日，北方将迎来新一轮降水过
关于阿尔采末病的病因分析
该病可能是一组异质性疾病，在多种因素（包括生物和社会心理因素）的作用下才发病。从研究来看，该病的可能因素和假说多达30余种，如家族史、女性、头部外伤、低教育水平、甲状腺病、母育龄过高或过低、病毒感染等。 下列因素与该病发病有关： 1、家族史 绝大部分的流行病学研究都显示，家族史是该病的危险
分析阿尔茨海默病的病因
该病可能是一组异质性疾病，在多种因素（包括生物和社会心理因素）的作用下才发病。从研究来看，该病的可能因素和假说多达30余种，如家族史、女性、头部外伤、低教育水平、甲状腺病、母育龄过高或过低、病毒感染等。下列因素与该病发病有关： 1.家族史 绝大部分的流行病学研究都提示，家族史是该病的危险因素
关于阿尔茨海默症的病因分析
该病可能是一组异质性疾病，在多种因素（包括生物和社会心理因素）的作用下才发病。从研究来看，该病的可能因素和假说多达30余种，如家族史、女性、头部外伤、低教育水平、甲状腺病、母育龄过高或过低、病毒感染等。下列因素与该病发病有关： 1.家族史 绝大部分的流行病学研究都提示，家族史是该病的危险因素
关于老年性痴呆症的病因分析
该病可能是一组异质性疾病,在多种因素（包括生物和社会心理因素）的作用下才发病。从研究来看,该病的可能因素和假说多达30余种,如家族史、女性、头部外伤、低教育水平、甲状腺病、母育龄过高或过低、病毒感染等。下列因素与该病发病有关： 1.家族史 绝大部分的流行病学研究都提示,家族史是该病的危险因素
分析阿兹海默症的病因
该病可能是一组异质性疾病,在多种因素（包括生物和社会心理因素）的作用下才发病。从研究来看,该病的可能因素和假说多达30余种,如家族史、女性、头部外伤、低教育水平、甲状腺病、母育龄过高或过低、病毒感染等。下列因素与该病发病有关： 1.家族史 绝大部分的流行病学研究都提示,家族史是该病的危险因素
【阿尔茨海默病】病因分析
病因 该病可能是一组异质性疾病，在多种因素（包括生物和社会心理因素）的作用下才发病。从目前研究来看，该病的可能因素和假说多达30余种，如家族史、女性、头部外伤、低教育水平、甲状腺病、母育龄过高或过低、病毒感染等。下列因素与该病发病有关： 1.家族史 绝大部分的流行病学研
研究发现：同卵双胞胎的基因也不完全一样
同卵双胞胎或许并不是完全一致的。根据最新研究，虽然同卵双胞胎可能共享他们全部的DNA，但他们在发育早期会出现数百种基因变化，这些变化让他们向不同的方向发展。 最新研究表明同卵双胞胎在发育早期会出现数百种基因变化 这些发现是在周五举行的美国人类遗传学协会的会议上提出的，这或许能够部分解
广东尽快落地新生儿罕见病筛查－80％为遗传疾病
羊城晚报讯 记者符畅报道：每年2月的最后一天是“国际罕见病日”。2月25日，广东医学会罕见病学分会在广州英雄广场举办了2018年“国际罕见病日”公益义诊活动。记者现场了解到，目前全球范围内已确认的罕见病种超过6000种，但只有约千分之一的罕见病能够治疗，且药物费用昂贵，患者求生艰难，急需社会关注
DNA的化学检测项目介绍染色体
染色体介绍： 常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号（ISCN，1978）如下： A-G成 染色体组； 1-22 常染色体序号； X，Y 性染色体； / 用于分开嵌合体不同的细胞系； +，二 放在常染色体号或组的符号之前时，表示整个染
临床化学检查方法介绍染色体介绍
染色体介绍： 常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号（ISCN，1978）如下： A-G成 染色体组； 1-22 常染色体序号； X，Y 性染色体； / 用于分开嵌合体不同的细胞系； +，二 放在常染色体号或组的符号之前时，表示整个染
罕见病真的罕见吗？
“如果有一天，疾病的细分超过了分子的尺度，那么世界上可能就没有“罕见病”了，而“病”也就会从一种“非常态”变成一种“常态”。因为没有一个人是完美的，我们总是携带着几个甚至数个有缺陷的基因。从这个意义上来说，现在为罕见病所作出的努力，不是为了这群现在看来“极其少”的人，而是为了我们所有这些距离“罕
研究发现：长期化浓妆易引起骨质疏松
由英、法、韩等国科学家组成的科研调查小组研究发现，长期化浓妆的女性容易引起骨质疏松。 研究发现，女性经常使用防晒霜、护肤油之类，会妨碍皮肤的正常“呼吸”，阻隔阳光照射皮肤，使维生素D合成减少，进而将影响钙、磷吸收。久而久之，就会增加骨质疏松的几率，其原因可能与浓妆艳抹使皮肤无法正常接受阳光
研究发现经常喝葡萄酒易受孕
丹麦的科学家最新研究发现，滴酒不沾的妇女不容易怀孕。丹麦的研究人员称，经常喝葡萄酒的妇女比喝啤酒和白酒的妇女更容易受孕。 研究小组研究了30000名妇女的饮酒与生活习惯的关系。这些妇女来自丹麦全国各地。研究人员专门研究了这些妇女受孕到底需要多少时间。 哥本哈根的丹麦流行病学与科学研究中心的研
日本研究发现悲伤乐曲易激发积极情绪
日本东京大学的研究人员发现，舒缓的悲伤乐曲容易令人想起浪漫的场景，从而激发积极情绪。这解释了人们为何爱听悲伤的乐曲。 东京大学艺术与理研脑科学研究所的川上爱和同事征募44名志愿者，让他们听几首或悲伤或欢快的乐曲。 通常情况下，大调乐曲比较明亮、欢快，小调相对委婉、哀伤。因此，研究人员
我国科学家发现疑似抑郁易感基因
近日，我国科学家成功发现一个可能的焦虑或抑郁易感基因。相关研究成果作为封面文章日前发表在《神经科学通报》(Neuroscience Bulletin )上。 情感障碍(例如焦虑和抑郁)在全球范围内具有较高的发病率，往往给病人造成心理和生活上的诸多困扰和障碍，严重者更会表现出自杀倾向。此
武汉大学邓长生小组发现胃癌易感基因
“随机找一人提取基因，就能知道他以后是否可能患上胃癌。”武汉大学中南医院消化内科博士生导师邓长生教授团队历经10年研究，在国内率先筛查出6个与胃癌有关的易感基因。 日前，在湖北省科技厅主持的鉴定会上，来自北京、上海等地的消化界权威专家认为该研究达“国际先进水平”，该研究的相关论文被世界著名的科技文献
研究发现电子烟使小鼠肺部易受感染
所谓电子烟比传统香烟更健康的论断，可能变得更模糊。有媒体报道称，一项新的小鼠研究显示，当吸入NJOY牌电子烟产生的烟雾后，这种动物变得更易受肺炎和流感的影响。尽管该研究仅使用了一种类型的电子烟，也无法比较与传统吸烟之间的差别，存在一定的局限性，但这些结论表明电子烟并非完全无害。研究人员鉴别了电子
芬兰发现与新生血管相关的干细胞
芬兰赫尔辛基大学的研究人员在血管壁中发现了对加速和抑制血管新生起重要作用的干细胞，为治疗心血管病和癌症提供了新途径。 据芬兰媒体报道，某人在突发心脏病或中风后，其体内会生成新血管以修复这两种病导致的组织和器官损伤。然而，恶性肿瘤也能生成新血管以维持其自身生长。因此，保持人体健康同时需要加速血管新
“蛟龙”号探寻海底世界发现多种新生物
72次下潜作业中拍摄的海葵和寄居蟹第64次下潜作业中拍摄的耳状章鱼第65次下潜作业中拍摄的柳珊瑚第72次下潜作业中拍摄的透明海绵 图片均由国家海洋局大洋协会提供。（原标题：《“蛟龙”眼中的海底世界》）
－基因外显子组测序，可以诊断近三成的临床疾病
贝勒医学院分子和人类遗传学儿科学系、人类基因组测序中心和德克萨斯大学健康科学中心的研究人员最新一项报道称，在家族性帕金森病患者发现几个关键的突变基因，包括TNK2和TNR有稀有突变。在12个家系中，这两个基因有9个突变位点。这项研究为深入研究帕金森病的致病基因提供依据。 实际上，贝勒
偏执性精神病的临床表现
共同特点是持久的妄想。 ①偏执狂。多见于30岁以上的中年人。主要特点是持久而不可动摇的妄想系统，而其思维则保持清晰有序，发病缓慢，情感和行为可用妄想解释。患者常隐藏其妄想，智能和职业能力可保持相当好，偏执思维的内容也常是仅涉及生活的某一方面。 被迫害偏执狂较为常见，有时与夸大性偏执狂同时存在
偏执性精神病的病因及特点
病因 不清楚。尚无证据表明遗传因素有重要作用。患者多主观、固执、猜疑、敏感、高傲、自负和容易嫉妒，故推测不良个性在本病中有重要作用。多在精神因素，如意外事故、挫折或失败作用下开始发病，因此精神因素可能起着促发作用。有些社会和躯体因素，如社会经济剥夺、耳聋、失眠和中毒、有助于偏执思想的形成，孤独
偏执性精神病的危害有哪些
精神病是指一部分脑神经功能受损的特殊群体，其中不乏拥有高文化的教育背景或者是某一方面的高智商优势。因为一部分脑神经零部件的异常使他们被划入脆弱的一方，不少患者由于得不到及时医治而给自己和身边的亲属留下了终生的遗憾。精神病不治疗没关系吗?世界卫生组织指出，目前世界上精神病人的数量在不断增加，到20
胚胎诊断助试管婴儿“逃脱”枫糖尿病遗传
记者今天从中国人民解放军总医院获悉，该医院日前成功接生了一对双胞胎男婴。他们是我国首例胚胎植入前遗传学诊断枫糖尿病基因健康双胎试管婴儿。这对新生儿的诞生，标志着我国对枫糖尿病这种单基因遗传疾病出生缺陷的产前诊断及干预迈上新台阶。 这对双胞胎的父母携带有常染色体隐性遗传枫糖尿病基因。其中，产妇今