血浆纤溶酶原抗原测定的原理
原理：ELISA法，将纯化的兔抗人纤溶酶原抗体包被在酶标反应板上，加入受检血浆，血浆中的纤溶酶原与包被在反应板上的抗体结合，然后加入酶标记的兔抗人纤溶酶原抗体，酶标记的抗体与结合在反应板上的纤溶酶原结合，最后加入底物显色，显色的深浅与受检血浆中纤溶酶原的含量呈正相关。从标准曲线中计算出血浆中纤溶酶原的含量。......阅读全文
纤溶酶原活性(PLG,A)的检查过程
用发色底物法测定活性 原理：由于链激酶的作用，存于血浆样本中纤溶酶原完全转变为纤溶酶原激活物（链激酶-纤溶酶原复合物）。 随后复合物使发色底物水解，用分光光度计测定，吸光度增加与纤溶酶原活性成正比。 免疫化学法 凝胶电泳、免疫比浊法、放射免疫扩散法。
纤溶酶原活性(PLG,A)的正常值
0.75～1.40。（发色底物法）。 230～340mg/L。（免疫扩散法）。
血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定的原理
原理：凝血因子ⅩⅢ由两个亚基α和β构成。检测方法为免疫火箭电泳法：在含有FⅩⅢα亚基和β亚基抗血清的琼脂凝胶板中，加入受检血浆（抗原），在电场作用下，出现抗原-抗体反应形成的火箭样沉淀峰，此峰的高度与受检血浆中FⅩⅢ亚基的浓度成正比。根据沉淀峰的高度，从标准曲线中计算出FⅩⅢα：Ag和FⅩⅢβ：Ag
血浆凝血酶原时间测定原理
在抗凝血浆中，加入足够量的组织凝血活酶（组织因子，TF）和适量的钙离子，即可满足外源凝血的全部条件。从加入钙离子到血浆凝固所需在的时间即称为血浆凝血酶原时间。PT的长短反映了血浆中凝血酶原、纤维蛋白原和因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的水平。
纤溶酶原测定的正常值与临床意义的介绍
正常值 0.22±0.03g／L。 临床意义 a）原发性纤维蛋白溶解功能亢进，如肝硬化、肝叶切除术、肝移植、门脉高压分流术、肺叶切除术。 b）继发性纤维蛋白溶解功能亢进前置胎盘、胎盘早期剥离、羊水栓塞、严重感染、肿瘤扩散、DIC。
纤溶活性测定汇总
纤溶活性的测定主要有：血浆鱼精蛋白副凝固试验（3P试验）、血浆D-二聚体测定、血清纤维蛋白降解产物（FDP）测定、凝血酶时间（TT）及甲苯胺兰纠正试验、血浆纤溶酶原、血浆组织纤溶酶原活化剂测定、血浆纤溶酶原活化抑制物测定、血浆α2纤溶酶抑制物测定等几种。临床上较长应用的有3P试验、FDP测定和
人纤溶酶原(Plasminogen)ELISA试剂盒
人纤溶酶原(Plasminogen)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Plasminogen 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Plasminogen与单抗结合，加入生物素化的抗人Plasminogen，形
临床化学检查方法介绍纤溶酶原介绍
纤溶酶原介绍： 纤溶酶原是血浆纤维蛋白水解酶无活性的前体。由组织激活物t-PA、尿激酶或凝血接触阶段多种酶激活，外源性激活物如链激酶也可起激活作用。纤溶酶降解纤维蛋白和纤维蛋白原，保持血管和分腺管通畅，进一步研究发现，纤溶酶功能还包括促胶原酶活性及在营养及细胞移动方面起辅助作用。纤溶酶原正常值：
血液检验项目参考值（八）
106、凝血酶—抗凝血酶III复合物测定健康成人枸橼酸钠抗凝血浆（n=196）：1.0～4.1 μg／L,平均1.5 μg ／L107、组织因子途径抑制物测定用枸橼酸钠抗凝人血浆测得TFPI含量为40～70 g／L (n=300)，活性0.2U。108、TFPI总抗原检测枸橼酸处理健康志愿者血浆TF
血液的化学检验项目血浆纤溶酶—抗纤溶酶复合物测定
血浆纤溶酶—抗纤溶酶复合物测定介绍： 血浆纤溶酶—抗纤溶酶复合物测定是对人体内的血浆纤溶酶—抗纤溶酶复合物进行含量测定，用于诊断纤溶活性，确诊血栓类疾病。血浆纤溶酶—抗纤溶酶复合物测定正常值： ELISA法：0.8ug/L。血浆纤溶酶—抗纤溶酶复合物测定临床意义： 异常结果：含量增高，由于在纤
血液病检验项目参考值（三）
97、血浆因子X促凝活性检测FX:C：103%±19.0%98、纤维蛋白原测定成人2~4g/L. 新生儿1.25-3g/L99、凝血因子XIII定性试验24h内纤维蛋白凝块不溶解。100、凝血因子XIII亚基抗原检测FXIIIα:100.4%±12.9%；FXIIIβ:98.8%±12.5%101、
临床化学检查方法介绍纤溶酶原活性(PLG,A)
纤溶酶原活性(PLG,A)介绍： 纤溶酶原是一种单链的糖蛋白，在肝脏中合成，存在于血浆中。它的主要功能是在各种纤溶酶原激活剂作用下，在精氨酸、缬氨酸处裂解形成纤溶酶，对纤维蛋白(原)和部分凝血因子、某些黏附蛋白进行裂解和降解，并使纤维蛋白凝块溶解。纤溶酶原活性(PLG,A)正常值： 0.75-1
血液的化学检验项目介绍纤溶酶原活性(PLG,A)
纤溶酶原活性(PLG,A)介绍： 纤溶酶原是一种单链的糖蛋白，在肝脏中合成，存在于血浆中。它的主要功能是在各种纤溶酶原激活剂作用下，在精氨酸、缬氨酸处裂解形成纤溶酶，对纤维蛋白(原)和部分凝血因子、某些黏附蛋白进行裂解和降解，并使纤维蛋白凝块溶解。纤溶酶原活性(PLG,A)正常值： 0.75-1
血液的化学检验项目血浆组织纤抑制物抗原检测
血浆组织纤溶酶原活化物抑制物抗原检测介绍： 血浆组织纤溶酶原活化物抑制物抗原检测是对人体内是否存在血浆组织纤溶酶原活化物抑制物抗原进行检测。用于诊断血栓类疾病。血浆组织纤溶酶原活化物抑制物抗原检测正常值： 检查结果呈阴性。血浆组织纤溶酶原活化物抑制物抗原检测临床意义： 异常结果：检查结果呈阳性
临床化学检查方法介绍血浆纤溶酶—抗纤溶酶复合物测定
血浆纤溶酶—抗纤溶酶复合物测定介绍： 血浆纤溶酶—抗纤溶酶复合物测定是对人体内的血浆纤溶酶—抗纤溶酶复合物进行含量测定，用于诊断纤溶活性，确诊血栓类疾病。血浆纤溶酶—抗纤溶酶复合物测定正常值： ELISA法：0.8ug/L。血浆纤溶酶—抗纤溶酶复合物测定临床意义： 异常结果：含量增高，由于在纤
原发性纤维蛋白溶解症的检查
1.纤溶亢进的常用初筛试验 (1)全血凝块溶解时间：为检测纤溶活性增强的最简单的试验，正常情况下，血凝块在37℃下48h以内可出现收缩，但无溶解迹象，如果8h内血凝块出现溶解现象则表明有全身性纤溶活性的增强，但此方法不能区分纤溶亢进是因为血浆中存在高水平的纤溶酶原活化物还是游离纤溶酶。 (2
人尿激酶型纤溶酶原激活物受体
人尿激酶型纤溶酶原激活物受体（PLAUR/uPAR)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，细胞上清及相关液体样本中尿激酶型纤溶酶原激活物受体（PLAUR/uPAR)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人尿激酶型纤溶
大鼠尿激酶型纤溶酶原(uPA)ELISA检测法
大鼠尿激酶型纤溶酶原(uPA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 uPA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的uPA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠uPA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Str
什么是尿激酶型纤溶酶原激活物？
尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)，uPA是一种丝氨酸蛋白水解酶。小鼠uPA基因位于第10条染色体长臂上，其长度为6.5KD，由11个外显子构成，可转录成24KB的成熟的mRNA，初始翻译产物为前尿激酶原（含431个氨基酸残基），除去20个氨基酸残基的信号肽后即为细胞分泌的尿激酶原（pro-uPA），
组织型纤溶酶原激活物的基本信息
中文名称组织型纤溶酶原激活物英文名称tissue-type plasminogen activator;tPA定 义编号：EC 3.4.21.68。存在于哺乳动物组织，特别是内皮细胞中的一种能将纤溶酶原转变为纤溶酶的丝氨酸蛋白酶。特异地切割精氨酸-缬氨酸之间的肽键，其三环Ⅱ结构域能识别并结合血纤蛋
关于尿激酶型纤溶酶原激活物的简介
尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)，uPA是一种丝氨酸蛋白水解酶。小鼠uPA基因位于第10条染色体长臂上，其长度为6.5KD，由11个外显子构成，可转录成24KB的成熟的mRNA，初始翻译产物为前尿激酶原（含431个氨基酸残基），除去20个氨基酸残基的信号肽后即为细胞分泌的尿激酶原（pro-uPA
组织型纤溶酶原激活物的基本信息
中文名称组织型纤溶酶原激活物英文名称tissue-type plasminogen activator;tPA定 义编号：EC 3.4.21.68。存在于哺乳动物组织，特别是内皮细胞中的一种能将纤溶酶原转变为纤溶酶的丝氨酸蛋白酶。特异地切割精氨酸-缬氨酸之间的肽键，其三环Ⅱ结构域能识别并结合血纤蛋
血浆游离蛋白S抗原和总蛋白S抗原测定的原理
总蛋白S（TPS）抗原包括游离蛋白S（FPS）抗原和与补体C4结合的PS（C4bp-PS）。火箭电泳法是在琼脂板上同时测定TPS和FPS，即在待测血浆中加入一定量的聚乙二醇6000，则 C4bp-PS会沉淀下来，上清部分即为FPS。
纤溶酶原激活剂抑制物（PAI）活性或PAI—1含量测定正常...
纤溶酶原激活剂抑制物（PAI）活性或PAI—1含量测定正常参考值及临床意义中文名称： 纤溶酶原激活剂抑制物（PAI）活性或PAI—1含量测定 英文名称：PAI 正常参考值：PAI活性为0.35—0.8AU/ml，PAI—1含量为5—45ng/ml 临床意义： PAI活性或PAI—1含
血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定的原理是什么呢
原理：凝血因子ⅩⅢ由两个亚基α和β构成。检测方法为免疫火箭电泳法：在含有FⅩⅢα亚基和β亚基抗血清的琼脂凝胶板中，加入受检血浆（抗原），在电场作用下，出现抗原-抗体反应形成的火箭样沉淀峰，此峰的高度与受检血浆中FⅩⅢ亚基的浓度成正比。根据沉淀峰的高度，从标准曲线中计算出FⅩⅢα：Ag和FⅩⅢβ：
关于纤溶系统的纤溶过程介绍
纤维蛋白溶解的基本过程可分为两个阶段：纤溶酶原的激活与纤维蛋白的降解。 1.纤溶酶原的激活 正常情况下,血浆中纤溶酶原无活性。只有在激活物的作用下,它才能转变成具有催化活性的纤溶酶。纤溶酶原的激活物存在于血液、各种组织和组织液中,也可由微生物产生。主要有三类： (1)血管激活物 血管激活物
纤维蛋白降解产物D二聚体——检测方法与临床意义的有...
纤维蛋白降解产物D-二聚体——检测方法与临床意义的有关知识一、人体纤溶系统及D-二聚体生成生理学背景纤维蛋白溶解系统(fibrinolysis system)是人体最重要的抗凝系统，由４种主要部分组成：纤溶酶原(plasmingen)、纤溶酶原激活剂(plasmingen activator
凝血及纤溶实验室检验的进展及临床应用
血液凝固是一个复杂的生理生化代谢过程，其实质是通过一系列酶促反应，使血浆中呈液态的纤维蛋白原转变成固态的纤维蛋白丝，因而凝血是属于生理生物化学范畴的课题，涉及血液学、分子生物学和免疫学等诸多领域 。由于这些相关学科研究的日益深入，不断地给凝血的理论和实践注入新的内容，因此，在测定方法学上也由过去精
血浆凝血酶原时间测定
实验原理 在受检血浆中加入足量的凝血活酶和钙离子，测定血浆凝固所需的时间，即为血浆凝血酶原时间（PT）。本试验是外源性凝血系统凝固的筛检试验。 三、实验方法 材料： 1.水浴箱、灭菌注射器、硅化试管或塑料试管、离心机、秒表。 2.25mmol/L氯化钙凝血活酶试剂。 3.正常人冻干混合血
血浆凝血酶原时间测定
[原理]在抗凝血浆中，加入足够量的组织凝血活酶（组织因子，TF）和适量的钙离子，即可满足外源凝血的全部条件。从加入钙离子到血浆凝固所需在的时间即称为血浆凝血酶原时间。PT的长短反映了血浆中凝血酶原、纤维蛋白原和因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的水平。 [方法学评价] 一步法凝血酶原时间测定：由Quick在