继发性血小板减少性紫癜有什么临床表现？
1. 如为其他疾病所致，则可有其原发病的临床表现。2. 急性型：短期皮肤黏膜可有淤点、淤斑、血疱；可有鼻出血、牙龈出血、黑便、血尿、眼底出血、月经过多等，颅内出血少见。3. 慢性型：起病缓慢，症状较急性型轻。......阅读全文
概述继发性青光眼的临床表现
1.虹膜睫状体炎继发性青光眼 急性虹膜睫状体炎一般不引起IOP升高，只有当炎性渗出物多，房水中蛋白质含量较高时，可引起IOP中度升高。反复发作的慢性虹膜睫状体炎，引起广泛的瞳孔后粘连或周边虹膜前粘连，房水排出受阻而致IOP升高。 2.青光眼睫状体炎综合征 好发于中年男性。典型病例呈发作性I
继发性高血压的临床表现及检查
临床表现 1.肾性 （1）肾实质性高血压肾脏病变的发生常先于高血压或与其同时出现；血压水平较高且较难控制、易进展为恶性高血压；蛋白尿/血尿发生早、程度重、肾脏功能受损明显。 （2）肾动脉狭窄①恶性或顽固性高血压；②原来控制良好的高血压失去控制；③高血压并有腹部血管杂音；④高血压合并血管闭塞
温抗体型自身免疫性溶血性贫血
多数起病缓慢，临床表现有头晕、乏力，贫血程度不一，半数有脾大，1/3有黄疸及肝大。急性起病者，可有寒战、高热、腰背痛、呕吐、腹泻，严重者可出现休克和神经系统表现。原发性温抗体型多见于女性，继发性常伴有原发疾病的临床表现。少数患者可伴有免疫性血小板减少性紫癜，称为Evans综合征。
原发性血小板减少性紫癜的临床表现
急性型 多为10岁以下儿童，两性无差异。多在冬、春季节发病，病前多有病毒感染史，以上呼吸道感染、风疹、麻疹、水痘居多；也可在疫苗接种后。感染与紫癜间的潜伏期多在1～3周内。成人急性型少见，常与药物有关，病情比小儿严重。起病急骤，可有发热。 主要为皮肤、粘膜出血，往往较严重，皮肤出血呈大小不等
什么是继发性肾上腺功能不足
继发性肾上腺皮质功能减退是相对于原发性肾上腺皮质功能减退而言的，肾上腺皮质功能减退的原发病灶不在于肾上腺本身，而是继发于上部的组织。如由下丘脑分泌的促肾上腺皮质激素释放激素不足，或垂体所分泌的促肾上腺皮质激素分泌不足所致。继发性肾上腺皮质功能减退患者可出现疲乏无力、食欲减退、血糖偏低、血压偏低的
概述继发性高血压病的临床表现
1、肾实质病变 急性肾小球肾炎，多见于青少年，有急性起病链球菌感染史，有发热、血尿、浮肿史，鉴别并不 困难。慢性肾小球肾炎与原发性高血压伴肾功能损害者不易区别，但反复浮肿史、明显贫血、血浆蛋白低、蛋白尿出现早而血压升高相对轻、眼底病变不明显有利于慢性肾小球肾炎的诊断。糖尿病肾病，无论是1型或2
继发性血管炎的病因及临床表现
病因 血管炎的病因少数较明确，如血清病、药物变态反应及感染，以及乙型肝炎病毒、中华巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等均能引起血管炎。其他原因包括多种因素导致免疫异常介导的炎症反应、抗嗜中性粒细胞胞浆抗体与嗜中性粒细胞中的颗粒及单核细胞中的溶酶体反应、激活体液和细胞炎性介质导致的血管炎等。 临床表现
简述继发性肾上腺功能不足的临床表现
慢性肾上腺皮质功能减退症的临床表现是由于皮质醇及醛固酮缺乏所致。 (一)软弱无力 为早期主要症状，乏力程度与病情轻重呈正比，严重时可达到无力翻身或伸手取物，也可见严重的肌肉痉挛，特别是腿部，这些肌肉病变可能与神经-肌肉终板处钠和钾平衡失调有关。 (二)体重减轻 由于皮质醇缺乏引起胃肠道功
继发性血管炎的临床表现及检查
临床表现 1.活动性肾小球肾炎、蛋白尿、血尿。 2.缺血性或淤血性症状和体征，特别见于年轻人。 3.隆起性紫癜及其他结节性坏死性皮疹。 4.多发性单神经炎及不明原因的发热、乏力。 5.多系统损害：侵犯肠道可有腹痛、脂肪痢、便血、急性胆囊炎等胃肠道症状；肺部受累可有肺炎表现及结节状阴影、
概述小儿继发性腹膜炎的临床表现
由于引起的原因不同，继发性腹膜炎的发病可以是骤起或逐渐转化而来。一般由胃肠道穿孔引起者为突然暴发，腹部透视有气腹。由急性炎症蔓延者如急性阑尾炎、急性胰腺炎急性胆囊炎穿孔引起的，先有原发病症状，之后出现腹膜炎现象，并且病灶部位压痛及肌紧张最显著。肠梗阻坏死腹膜炎首先有肠梗阻的病史，X线钡灌肠可见结
继发性甲状旁腺功能亢进的临床表现及检查
临床表现 慢性肾功能衰竭（CRF)所致的继发性甲状旁腺功能亢进主要临床表现有： 1.骨骼症状 骨骼疼痛呈自发性或在加压后加剧，骨痛多见于脊柱、髋、膝等负重关节，且在活动时加重，疼痛呈发作性或持续性，还可伴病理性骨折和骨畸形。此与PTH促进骨质溶解、破骨细胞增多、全身骨骼普遍脱钙有关。骨折多
继发性肝癌的发病原因及临床表现
发病原因 癌细胞主要是通过血液循环系统入侵肝脏的。肝脏是血流量很大的器官，人体内有两套给肝脏供血的系统。其一是门静脉系统，腹腔内所有的器官包括胃、小肠、结直肠、胰腺、脾脏的静脉血液都要汇集到门静脉，而后回流到肝脏，将吸收的营养成分送到肝脏合成人体必须的各种物质，将人体代谢产生的毒素由肝脏进行解
继发性纤溶亢进的病因及临床表现
病因 继发性纤溶亢进症，如血栓性疾病、DIC等，由于疾病前期凝血机制增强，纤维蛋白大量生成，继而引起纤溶亢进。 在DIC发展过程中，凝血系统被激活的同时即激活纤溶系统。纤溶系统的激活主要是通过凝血因子III，和凝血酶激活纤酶原活化素（I一PA和u一PA）。使大址纤济酶原转变为纤溶N。纤溶酶及
小儿特发性血小板减少性紫癜临床表现
小儿特发性血小板减少性紫癜(其它)，特发性血小板减少性紫癜（简称ＩＴＰ）是小儿常见的出血性疾病。经过４０多年的研究，证明本病与机体免疫有关，被认为是一种自身免疫性疾病。临床上以皮肤、粘膜自发性出血为特点，患病前有病毒感染史，如上呼吸道感染（感冒）。 本病分为急性和慢性两型，小儿多为急性特发性
血栓性血小板减少性紫癜的临床表现
本病在任何年龄都可发病，新生儿和90岁以上老年人均可发病，但发病高峰年龄是20～60岁，中位年龄35岁。本病起病多急骤，少数起病缓慢，以急性爆发型常见，10%-20%表现为慢性反复发作型。根据患者的表现而在临床上分为：同时具有血小板减少、微血管病性溶血性贫血、中枢神经系统症状的三联症和三联症同时
血栓性血小板减少性紫癜的临床表现
血栓性血小板减少性紫癜起病往往急骤，典型病例有发热、乏力、虚弱、少数起病较缓慢，有肌肉和关节痛等前驱症状，以后迅速出现其他症状。也有以胸膜炎、雷诺现象、妇女阴道流血为最初主诉。 (1)血小板减少引起的出血：以皮肤黏膜为主，表现为淤点、淤斑或紫癜、鼻出血、视网膜出血、生殖泌尿道和胃肠出血，严重
继发性噬血细胞综合征的临床表现
（1）感染相关性噬血细胞综合征严重感染可引起强烈的免疫反应，多发生于免疫缺陷患者。常由病毒引起，但细菌、真菌、立克次体及原虫感染亦可引起。其临床表现为噬血细胞综合征的表现外还存在感染的证据。 （2）肿瘤相关性噬血细胞综合征急性白血病、淋巴瘤、精原细胞瘤等可在治疗前、中、后并发或继发噬血细胞综合
继发性血管炎的病因是什么
血管炎的病因少数较明确，如血清病、药物变态反应及感染，以及乙型肝炎病毒、中华巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等均能引起血管炎。其他原因包括多种因素导致免疫异常介导的炎症反应、抗嗜中性粒细胞胞浆抗体与嗜中性粒细胞中的颗粒及单核细胞中的溶酶体反应、激活体液和细胞炎性介质导致的血管炎等。
概述小儿原发性血小板减少性紫癜的临床表现
1.急性型此型约占ITP的80%多见于2～8岁小儿，男女发病无差异。50%～80%的病儿在发病前1～3周有一前驱感染史，通常为急性病毒感染，如上呼吸道感染、风疹、麻疹、水痘、腮腺炎、传染性单核细胞增多症等，细菌感染如百日咳等也可诱发，偶有接种麻疹活疫苗或皮内注射结核菌素后发病的。患者发病急骤，以
【特发性血小板减少性紫癜】病因及临床表现
病因绝大多数患者血中有抗血小板抗体，主要为IgG。儿童多为继发于上呼吸道感染或病毒感染后的一过性的血小板减少，为急性型。女性多慢性、反复发作，血小板持续降低，为慢性型，多于自身免疫有关。临床表现临床可分为急性型和慢性型，前者多见于儿童，后者好发于40岁以下的女性。女：男约为4：1。该病见于小儿各年龄
简述特发性血小板减少性紫癜的临床表现
临床可根据ITP患者病程分为急性型和慢性型。病程在6个月以内者称为急性型，大于6个月者称为慢性型。有些是急性转为慢性型。 1.急性型ITP 一般起病急骤，表现全身性皮肤、黏膜多部位出血。最常见于肢体的远端皮肤瘀斑，严重者瘀斑可融合成片或形成血泡。口腔黏膜、舌体上血泡，牙龈和鼻腔出血。少数可有
抗血细胞表面抗原的抗体能引起哪些自身免疫性疾病？
1.自身免疫性溶血性贫血(AIHA) AIHA的特点是： ①体内出现抗红细胞自身抗体，抗人球蛋白试验阳性； ②红细胞寿命缩短。 红细胞抗体根据其性质可分为三类： ①冷凝集素：为IgG，在低温时能与红细胞结合，使其凝集。常引起冷凝集素综合征(CAS)； ②温抗体：为IgG，37℃可与红
抗血细胞表面抗原的抗体能引起哪些自身免疫性疾病？
1.自身免疫性溶血性贫血(AIHA) AIHA的特点是： ①体内出现抗红细胞自身抗体，抗人球蛋白试验阳性； ②红细胞寿命缩短。 红细胞抗体根据其性质可分为三类： ①冷凝集素：为IgG，在低温时能与红细胞结合，使其凝集。常引起冷凝集素综合征(CAS)； ②温抗体：为IgG，37℃可与红
抗血细胞表面抗原的抗体能引起哪些自身免疫性疾病？
1.自身免疫性溶血性贫血(AIHA) AIHA的特点是： ①体内出现抗红细胞自身抗体，抗人球蛋白试验阳性； ②红细胞寿命缩短。 红细胞抗体根据其性质可分为三类： ①冷凝集素：为IgG，在低温时能与红细胞结合，使其凝集。常引起冷凝集素综合征(CAS)； ②温抗体：为IgG，37℃可与红
简述继发性红细胞增多症的诊断和临床表现
一、继发性红细胞增多症的临床表现： 1、红细胞增多的表现常见的症状有头晕、头胀、头疼、乏力、心悸、失眠、眼花怕热出汗等；有时有心绞痛，面部、手指、唇及耳廓呈暗红色到发绀，黏膜及眼结膜充血与血管扩张。 2、原发病的症状和体征。 二、继发性红细胞增多症的诊断： 根据病史有原发病的表现，体格检
继发性单克隆免疫球蛋白病的临床表现
继发性单克隆免疫球蛋白增多本身通常不引起临床表现或体征。病人的临床表现主要与其原发病有关。在少数情况下，单克隆免疫球蛋白具有抗红细胞、抗凝血因子或抗胰岛素特性，可引起溶血性贫血、获得性血管假性血友病或低血糖症。
白内障膨胀期继发性青光眼的临床表现
晶状体肿胀所致青光眼的临床表现与原发性急性闭角型青光眼合并白内障极其相似。眼压升高，球结膜混合性充血，角膜水肿，前房极浅，瞳孔散大。虹膜角膜角镜检查可发现不同程度的房角关闭。如病程时间长，眼压高，可发生永久性的房角粘连。在老年性白内障晶状体肿胀所致青光眼时多为单眼发病，有长期视力减退病史，晶状体
继发性肾上腺功能不足的临床症状有哪些
首先是神经精神系统的表现，表现为乏力淡漠、疲陋严重的患者会出现意识的障碍，比如说嗜睡意识模糊，可以出现精神的失常，还有胃肠道表现，为食欲减退。胃酸过少消化不良，有的患者还有恶心呕吐、腹泻等情况，心血管系统会表现为血压降低、心脏缩小，现阶段可以伴有头晕眼花直立性的晕厥代谢障碍，由于唐医生作用的建议
血栓性血小板减少性紫癜的病因及临床表现
病因 约90%以上的血栓性血小板减少性紫癜无明显的病因或潜在疾病，部分是继发性的，多继发于下列疾病： (1)药物过敏，如青霉素、磺胺类、碘、氯喹、阿斯匹林、非那西丁、口服避孕药； (2)中毒(CO、染料、漆等)及蜂蛰、狗咬等； (3)免疫性疾病，如类风湿性关节炎、强直性脊柱炎炎、系统性红
简述急性特发性血小板减少性紫癜的临床表现
急性ITP起病急骤，可有发热、畏寒。出血严重，通常为全身性皮肤黏膜出血。起病时先在肢体出现瘀点和瘀斑，尤以下肢为多见，瘀班大小不一，分布不均，病情严重者部分瘀班可以融合成片或形成血疤。瘀班也可以发生中心坏死性改变。口腔黏膜可发生血疱和出血。急性型严重者可突然发生广泛的皮肤粘膜出血致皮肤大片瘀班、