waters液相在线过滤器有稍微漏液影响测有关物质吗
看你是怎么计算的了。 稍微漏液的话对流速有一点点影响。不过样品会有一点点流失。 一般来说影响不大。如果你的有关物质是按照面积百分比（或者自身对照法计算的话）就完全不会有影响。如果是按照外标法计算的话可能稍稍有一点影响。 因为样品和对照品的样品都会稍微有一点损失，所以结果可能不是特别准。但是影响应该不大。......阅读全文
waters液相在线过滤器有稍微漏液影响测有关物质吗
看你是怎么计算的了。 稍微漏液的话对流速有一点点影响。不过样品会有一点点流失。 一般来说影响不大。如果你的有关物质是按照面积百分比（或者自身对照法计算的话）就完全不会有影响。如果是按照外标法计算的话可能稍稍有一点影响。 因为样品和对照品的样品都会稍微有一点损失，所以结果可能不是
液相在线过滤器不拆下来可以洗吗
不可以。液相在线过滤器的清洗方法：1.使用5/8英寸扳手断开2695在线过滤器左侧的压紧螺钉（参见吸水纸以吸收可能泄漏的少量溶剂）。2.使用5/8英寸扳手固定过滤器出口底座，同时用另一把5/8英寸扳手松开进口底座。3.倒置进口底座以取出在线过滤器滤芯进行清洗或更换。先用30%磷酸水溶液超声清洗20分
Waters液相色谱教程
本资料来自于Waters中国有限公司培训中心 包括4个文件： 液相色谱教程(一)液相色谱基础知识A 液相色谱教程(一)液相色谱基础知识B 液相色谱教程(三)液相色谱实验操作 液相色谱教程(四)液相色谱柱基础知识 下载：Waters液相色谱教程
waters液相色谱学校
下载
液相甲醇有溶剂峰吗
溶剂峰：是待测物的溶剂与流动相在一定检测波长下吸光度不一样,所以产生比较明显的峰,检测波长不一样,吸光度差别也不一样,所以溶剂峰的大小也会不一样的
液相甲醇有溶剂峰吗
溶剂峰：是待测物的溶剂与流动相在一定检测波长下吸光度不一样,所以产生比较明显的峰,检测波长不一样,吸光度差别也不一样,所以溶剂峰的大小也会不一样的
液相色谱（HPLC）漏液怎么办
通常可以通过拧紧或更换管路接头来解决漏液的问题。但值得注意的是过份拧紧会导致金属接头的漏液和塑料接头的磨损。如果通过稍微拧紧接头不能解决漏液的问题，就必须将接头取下，检查是否损坏（例如，卡套损坏、密封表面有杂质）；损坏的接头应该更换掉。 1. 接头处漏液。 一般通过拧紧、清洗、更
waters液相系统压力多少正常
如果中间没有什么过滤装置，不接通常是2bar以内，也就是0.2MPa以内，有时是0。如果在0.5MPa以上，一般有地方小堵。如果在1MPa以上，绝对是有地方堵了。如果压力偏高，那么就是累积的杂质在系统里造成，通常都是因为在线保护柱的滤芯时间长了堵塞。我们只要把在线保护柱拆下来，把里面的滤芯清洗或是更
液相色谱漏液原因与解决办法
液相色谱从开始的流动相瓶到结束的废液瓶之间，其流通管路是全封闭的，虽然内部压力很高，但色谱仪的外部不会出现一滴液体。如果出现了漏液现象，系统一般会发出报错信号，无法正常工作。对于操作人员来说，漏液是一件让人苦恼的事情，因为有些漏液问题比较直观，容易解决，但有些漏液问题比较复杂，需要深入排查。
液相柱长时间不用有影响吗
如果色谱柱的堵头，两边都密封得很好的话应该没什么问题。 可以先拿甲醇或者乙腈，低流速，0.4-0.6ml/min冲洗半个小时。然后在用甲醇水冲开。长时间不用，柱子里面的甲醇或者乙腈有可能挥发掉了，到时候就可能会干了。先用低流速冲一阵子，免得对填料有损伤。
Waters：液相色谱质谱的应用
分食品安全 和 临床的应用。 http://www.antpedia.com/?uid-1119-action-viewspace-itemid-6102
液相色谱泵与色谱柱连接段漏液
把色谱柱连接头拧紧（也不能死命拧哦，否则连接头里边的填充物会挤出，就会漏液更厉害了）；如果还不行，可以尝试换跟连接管。
液相柱压高有什么影响
液相柱压高会缩短色谱柱的使用寿命，所以分析时最好不要让柱压超过200bar。
高效液相色谱流动相ph有何影响
如果是中性物质，水相pH值的酸碱性对它没什么影响。不过酸性物质和碱性物质的影响就比较大。比如，碱性物质在pH值6.8的缓冲液里保留时间就会比较靠后，如果pH值变成4.5，那么保留时间肯定会前移。另外水相pH值对于峰型也会有影响。所以水相pH值通常是根据被测物质的PKa值来确定的。
液相色谱柱温对压力有影响吗
肯定有影响啊。一般来说柱温越高，液相色谱流动相压力越低，柱效也会好一些。当然了柱温也会影响保留时间，温度高，保留时间小，分离度可能会不太理想，所以要选择合适的温度。
液相仪进样量对浓度影响吗
第一个问题，进样量对浓度，应该是没有影响的。不过要看你的计算方式。第二个问题，其实样品的浓度是不变的。因为已经配制好了，已经固定了。但是峰面积是会改变的，因为注入的样液多了，所以峰面积会增大，而且的确是两倍。第三个问题，是。稀释了一倍，然后增大进样量。峰面积会和国标的一致。关于计算的问题，为什么进样
液相色谱柱塞密封垫漏液解决方法
检查泵头是否漏液，如果漏液需更换柱塞密封垫。 操作如下：柱塞密封垫磨损时密封性减弱，就会发生漏液，密封垫漏液会产生以下现象：泵头后面的清洗管路有流动相流出，如果连接泵头自动清洗装置时，装清洗液的瓶内清洗液会增加，此时需要更换新的柱塞密封垫。
液相色谱，物质的出峰时间和什么有关系的
1.流动性配比（有机相越高出峰越快）2.流速（不用说越高越快）3.柱温（一般柱温箱越高出峰越快）4.室温（室温越高出峰时间越快）5.系统压力等等
对于液相色谱，物质的出峰时间和什么有关系
1.流动性配比（有机相越高出峰越快）2.流速（不用说越高越快）3.柱温（一般柱温箱越高出峰越快）4.室温（室温越高出峰时间越快）5.系统压力等等
咪唑缓冲液对Lowry测蛋白浓度有影响吗
咪唑会影响蛋白质的量会影响蛋白质结构的稳定性，还要看蛋白上其它离子的浓度，有可能会产生异构体，聚沉之类的。
高效液相色谱进样口老是漏
原因可能有几种：定子密封圈磨损，需更换定子密封圈进样针针头不够长，需更换进样针针头进样器至色谱柱间管路有堵塞，一般以稀硝酸反冲洗管路
液相色谱不是堵就是漏，怎么解决？
[导读] 使用液相色谱仪的小伙伴肯定会遇到漏气和漏液的状况，流动相是造成液相色谱各种问题的最主要源头。液相色谱最常见的故障一是堵，二是漏。今天就这两部分别展开讨论(流动相以甲醇为例，色谱柱以C18为例) 。使用液相色谱仪的小伙伴肯定会遇到漏气和漏液的状况，流动相是造成液相色谱各种问题的最主要源头。液
高效液相手动进样器的漏液的相关叙述
漏液的产生原因和处理 1、长期使用后，因为转子的旋转，其与定子的摩擦，会产生转子密封垫的磨损，产生漏液。此时漏液亦可能向其他流路泄漏，导致色谱图的异常。 处理方法：更换7725型的转子密封垫。 2、密封垫表面有划痕。 在更换进样阀密封圈时，你会发现密封圈上有细微的划痕。漏液就是由这些划痕
液相色谱柱的有关原理
与液相色谱柱的性能相关的因素很多，基质（matrix）或者说担体、载体的化学性质、键合相（固定液）的化学性质、填料形状大小粒度分布、碳量和键合度等等。 色谱柱填料可以由基质直接构成，如硅胶、氧化铝、高交联度的苯乙烯-二乙烯苯或者甲基丙烯酸酯等等；也可以在这些基质的基础上涂布或化学键合固定液来构成
液相色谱柱的有关原理
与液相色谱柱的性能相关的因素很多，基质（matrix）或者说担体、载体的化学性质、键合相（固定液）的化学性质、填料形状大小粒度分布、碳量和键合度等等。 色谱柱填料可以由基质直接构成，如硅胶、氧化铝、高交联度的苯乙烯-二乙烯苯或者甲基丙烯酸酯等等；也可以在这些基质的基础上涂布或化学键合固定液来
液相色谱柱的有关原理
与液相色谱柱的性能相关的因素很多，基质（matrix）或者说担体、载体的化学性质、键合相（固定液）的化学性质、填料形状大小粒度分布、碳量和键合度等等。 色谱柱填料可以由基质直接构成，如硅胶、氧化铝、高交联度的苯乙烯-二乙烯苯或者甲基丙烯酸酯等等；也可以在这些基质的基础上涂布或化学键合固定液来构
液相色谱柱的有关原理
与液相色谱柱的性能相关的因素很多，基质（matrix）或者说担体、载体的化学性质、键合相（固定液）的化学性质、填料形状大小粒度分布、碳量和键合度等等。 色谱柱填料可以由基质直接构成，如硅胶、氧化铝、高交联度的苯乙烯-二乙烯苯或者甲基丙烯酸酯等等；也可以在这些基质的基础上涂布或化学键合固定液来构成
基业长青的Waters：聚焦液相和质谱
Waters如何看互联网+仪器 “互联网+everything”是近年来在所有领域的热点，Waters如何看待和对待“互联网+仪器”？Mike先生回答说，“至少十年前，Waters的HPLC和UPLC已经能和互联网连接，可以通过互联网发送信息给Waters总部。但挑战是，许多客户都是法规客户，
Waters高分辨液相色谱质谱联用共享
仪器名称：QTOF 高分辨液相色谱质谱联用 定性分析仪器编号：12025820产地：美国生产厂家：Waters型号：XEVO G2 QTOF出厂日期：201205购置日期：201212所属单位：药学院>药学技术中心放置地点：医学楼E206固定电话：固定手机：固定email：联系人：唐煜（010-62
waters液相样品管理器出现string
常见故障及处理 故障1：流动相内有气泡 流动相内有气泡，关闭泵，打开排空阀，按PURGE键清洗脱气，气泡不断的从过滤器冒出，进入流动相，无论打开PURGE键几次，都无法清除不断产生的气泡。 原因： 过滤器长期沉浸于水液内，过滤头内部由于霉菌的生长繁殖，形成菌团阻塞了过滤器，缓冲液难以流畅